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Importante Atti Parlamentari sulla CFS, Atti Parlamentari sulla CFS Iniziata da roeslein , 23 nov 2005	Calda 16 risposte 23.843 Views	Zac 04 dic 2012
2021 Sono uscite le nuove linee guida NICE per la diagnosi e gestione della ME/CFS Iniziata da Amministrazione , 31 ott 2021	2 risposte 7.664 Views	Amministrazione 04 nov 2021
Aggiornamento sul fronte Parlamento europeo:interrogazione parlamentare del deputato belga Pascal Arimont Iniziata da Amministrazione , 09 gen 2021	0 risposte 1.749 Views	Amministrazione 09 gen 2021
Nuovi Lea. Puglia approva mozione per riconoscimento della Fibromialgia tra le malattie rare Iniziata da Zac , 27 ott 2016 Lea, Puglia, riconoscimento e 1 di più...	2 risposte 5.595 Views	Zac 06 feb 2020
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risposta del Ministero della Salute in merito alla richiesta di includere la CFS/ME aggiornando i LEA Iniziata da Amministrazione , 04 ott 2019	2 risposte 940 Views	Zac 17 ott 2019
Veneto - Via libera all'unanimità al riconoscimento della Sindrome da Fatica Cronica quale malattia invalidante Iniziata da Zac , 01 ago 2019 Veneto, riconoscimento e 3 di più...	2 risposte 1.268 Views	Zac 07 ago 2019
Camera. De Filippo risponde su carenza personale sanitario e inserimento fibromialgia nei Lea Iniziata da Zac , 27 feb 2016	0 risposte 2.686 Views	Zac 27 feb 2016
Interrogazione parlamentare sulla Fibromialgia Iniziata da Risorgerei , 27 set 2015	2 risposte 3.179 Views	Risorgerei 29 set 2015
Dossier Segreto Sulla Me/cfs Iniziata da Cattleya , 23 mar 2012 1 2	Calda 34 risposte 9.941 Views	Zac 19 mag 2014
Iniziativa Parlamentare: Disposizioni in favore dei soggetti affetti da sensibilità chimica multipla (MCS), da encefalomielite... Iniziata da Zac , 14 dic 2013	3 risposte 3.002 Views	invisibile 15 dic 2013
Piano nazionale malattie rare, invito alle Associazioni di malati. Iniziata da Zac , 06 gen 2013	8 risposte 3.375 Views	cuore di mamma 12 mag 2013
APPROVAZIONE STORICA: FINALMENTE IN VENETO LA SENSIBILITÁ CHIMICA MULTIPLA È RICONOSCIUTA COME PATOLOGIA RARA! Iniziata da Zac , 06 mar 2013	Calda 19 risposte 7.353 Views	Zac 01 apr 2013
Veriticità di una petizione che riguarda la CFS Iniziata da cuore di mamma , 16 gen 2013	1 risposta 510 Views	Zac 16 gen 2013
Keshe Foundation (and Meyl) Iniziata da sun , 06 gen 2013	8 risposte 4.438 Views	Michela 08 gen 2013
BALDUZZI e le malattie rare Iniziata da pia , 20 dic 2012	Calda 15 risposte 4.723 Views	Zac 22 dic 2012
Risposta del Presidente della Commissione Europea ad un nostro utente.. Iniziata da Zac , 21 set 2012	1 risposta 2.750 Views	invisibile 23 set 2012
Il Parlamento Basco Delibera A Favore Delle Sindrome Da Sensibilità Centrale Iniziata da Zac , 20 set 2011	1 risposta 3.204 Views	Fabrizio 23 set 2011
Svizzera Revisione Dell'assicurazione Invalidità. Iniziata da Zac , 07 mar 2011	2 risposte 4.946 Views	Zac 10 mar 2011
Iniziative Di Italia Attiva Sulla Fibromialgia. Iniziata da admin , 20 feb 2011	0 risposte 3.258 Views	admin 20 feb 2011
Commenti Alla Risposta Del Ministro Fazio Iniziata da Zac , 15 set 2010 1 2 3	Calda 63 risposte 20.925 Views	titti 27 ott 2010
Sostegno Ai Malati Affetti Da Fibromialgia Iniziata da Zac , 05 lug 2010	0 risposte 5.566 Views	Zac 05 lug 2010
Denuncia Per Il Medical Research Council Iniziata da Cocci , 27 mar 2010	3 risposte 4.498 Views	vivolenta 31 mar 2010
Richiesta riconoscimento giuridico della FMS/CFS/e Iniziata da Dharma , 18 apr 2009	2 risposte 5.348 Views	Zac 30 dic 2009
Interrogazione parlamentare Iniziata da michimichela , 14 dic 2008	Calda 17 risposte 6.730 Views	michimichela 03 apr 2009
ai signori della politica.. Iniziata da vivolenta , 27 ott 2008	0 risposte 4.360 Views	vivolenta 27 ott 2008
Qualche buona notizia Iniziata da michimichela , 29 lug 2008	9 risposte 7.871 Views	maya 28 ago 2008
Ci stanno prendendo in giro? Iniziata da Lele63 , 23 gen 2008	11 risposte 8.731 Views	vivolenta 10 giu 2008
legge 104/92 Iniziata da tierre , 07 mag 2008	4 risposte 7.056 Views	antonia 27 mag 2008
Inserimento nei LEA di 109 malattie rare Iniziata da Zac , 23 apr 2008	1 risposta 9.805 Views	Zac 23 apr 2008

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