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Doctor Training (Formazione per Medici)

ME; CFS; ME/CFS; Doctor Training; Formazione per Medici; Formazione per Dottori;

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KIO

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Inviato 13 dicembre 2014 - 18:14:09

Spero che con una certa approssimazione si possa tollerare sotto UK il sito della 

Campaign for an Irish ME Clinic, che è irlandese ...

 

La pagina è ricca di collegamenti, foto, immagini, video.

Per trarre massimo profitto dalla pagina, rimando al sito originale:   http://www.me-ireland.com/

Nel menù a sinistra SCEGLIERE training.jpg

 

 

In un eccesso di zelo del traduttore automatico, mi ha già tradotto il post.

Vedrò se riesco a postare l'originale.

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Formazione Medici

 

La maggior parte degli studenti di medicina e scuole mediche non coprono oggetto di ME / CFS. Molti medici non conoscono ME / CFS e disfunzioni, infezioni, disfunzioni neurologiche, disfunzioni endocrine e anomalie Mitocondria immunitario in ME / CFS. Alcuni medici credono erroneamente che sia una malattia psicologica. La maggior parte dei medici non conoscono o non hanno letto le migliori pratiche internazionali per la diagnosi e il trattamento ME / CFS, essendo questo l'encefalomielite mialgica: criteri internazionali Consensus 2011 e sindrome Encefalomielite Mialgica / Fatica Cronica: Clinical Definizione Operativa di Caso, diagnostica e trattamento protocolli ( 2003) . In questa sezione ci fornirà presentazioni multimediali su ME / CFS, la diagnostica, i trattamenti, le scoperte scientifiche, i risultati clinici, le lezioni di medici eminenti, corsi speciali in università e ospedali, e altro materiale per aiutare a informare i medici circa ME / CFS

Questo è suddiviso nelle seguenti sezioni

1. Conferenza di apertura del Dr. Anthony Komaroff, Professore di Medicina alla Harvard Medical School negli Stati Uniti

2. Il Medical protocolli diagnostici e di trattamento protocolli con le migliori prassi internazionali per ME / CFS e la fibromialgia

3. Biomarkers e fasi della malattia

4. Medico e libri scientifici per i medici, consulenti, infermieri e studenti di medicina

5. Programmi di Formazione Dottore

(I) serie Doctor Training - Video lezioni da importanti ME / CFS Medici Medici e Ricercatori scientifici

(Ii) Sul sito di formazione per il medico s, consulenti e studenti di medicina in top ME / CFS cliniche e studi medici

6. Importante medici e scientifici fatti, prove e ricerca

7. I modelli scientifici della malattia

8. Conferenze Internazionali e seminari nazionali e

9. Programmi speciali di formazione in università, ospedali, cliniche e istituti

10. Il maggior successo ME cliniche mediche in tutto il mondo

 

1. Apertura Conferenza del Dr. Anthony Komaroff, Professore di Medicina alla Harvard Medical School negli Stati Uniti . Egli è stato il trattamento pazienti ME / CFS e la ricerca della malattia dal 1987. Lui è un esperto riconosciuto a livello internazionale ME. Egli ha consigliato diversi organi federali negli Stati Uniti in materia di ME / CFS nel corso degli anni.

Questo è stato consegnato ai medici in un corso in un ospedale in Alabama maggio 2013:

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2. Protocolli diagnostici e trattamenti medici protocolli con le migliori prassi internazionali per ME / CFS e la fibromialgia C'è accordo internazionale tra medici esperti, ricercatori scientifici, le autorità mediche e governi in relazione a quello che io e le linee guida diagnostiche e terapeutiche costituisce.
 

·         Organizzazione Mondiale della Sanità - Classificazione Questo è universalmente accettata dai governi, associazioni mediche e medici di tutto il mondo.

·         encefalomielite mialgica:. Criteri internazionale di consenso 2011 Questo sostituisce 'mialgica sindrome da affaticamento cronico Encefalomielite /: Clinical Definizione Operativa di Caso, diagnostica e protocolli di trattamento (2003)' di seguito elencati.

ME Primer per gli Operatori Sanitari: sulla base di Encefalomielite mialgica: criteri internazionali Consensus 2012

 

 

Risultati della ricerca
La ricerca scientifica, in gran parte catalogati nella sezione Prove scientifiche , dimostra che ME è una malattia cronica invalidante fisico, che coinvolge molteplici disfunzioni e anomalie. La ricerca suggerisce fortemente la malattia comporta quanto segue:

(1) disfunzioni del sistema immunitario e le carenze causate e accompagnati da micoplasma / infezione virale / patogeno (attiva e latente) e / o tossine. Difetti nel sintetasi 2-5A / RNASEL via anti-virale e PKR percorso con effetti sulla funzionalità del sistema immunitario e di importanti canali ionici, che a sua volta ha molteplici effetti domino sul corpo. Basso numero di cellule NK e ridotta funzione delle cellule NK e citotossicità. Attivazione cronica del sistema immunitario con dominanza di citochine pro-infiammatorie. Anomalie delle cellule T CD8, tra cui, T anomalie cellulari reg e un anomalo rapporto CD4 / CD8. HLA anomalie, alcune prove di autoimmunità, con forti indicazioni di anomalie nelle cellule B. Anomalie VDR che indeboliscono l'immunità, e la suscettibilità alle infezioni croniche e autoimmuni rischio (Dr. Marshall, Marshall Protocol). Anomalie gastrointestinali che contribuiscono a disfunzioni del sistema immunitario e del rischio di infezione cronica. (2) in sottogruppi, continua virali, micoplasmi, batteri e altre infezioni patogeni (sia attivi e latenti, tra cui in parte latenti) del sistema nervoso, giunzioni nervose, cervello, sistema immunitario Le cellule del sistema, intestino, articolazioni, muscoli e altri organi del corpo. Queste infezioni possono essere causale, opportunistici o un co-fattore di malattia. Alti livelli di stress ossidativo e nitrosativo derivanti da infiammazione cronica del sistema immunitario, infezioni, sistema immunitario e disfunzioni cellulari, e le tossine. (3) disfunzioni del sistema nervoso centrale, il cervello e il sistema nervoso autonomo, e coinvolge notevole infiammazione cronica, lesioni , riduzioni materia grigia e bianca, ipoperfusione cerebrale, aumento della lattato ventricolare, spinale anomalie fluidi, disfunzioni autonomiche e altre anomalie. Questo influenza negativamente molte altre funzioni del corpo. (4) accumulo tossici nel corpo. Inversione di flusso nel fegato e nel cervello. Cronica Cerbral spinale venosa (CCSVI). Cronica insufficienza venosa epatica (CHVI). Disfunzione cardiaca. Questa inversione porta ad auto-intossicazione e un accumulo di tossine e tossine legate danni alle cellule, tessuti, organi, ghiandole, sistema immunitario, sistema nervoso, mitocondri e la produzione di ATP, con effetti gravi per il paziente nel corso del tempo. La disfunzione cardiaca è creduto a svolgere un ruolo fondamentale nell'avvio di questa inversione di flusso. (5) ATP, mitocondri e Krebs disfunzioni ciclabili e anomalie. Deficiente ATP prodotta. Anormale distruzione mitocondri e le membrane mitocondriali anormali, strutture e di trasporto degli elettroni, che incide negativamente tutto il corpo. Questo può essere dovuto ad infezioni croniche, un sistema immunitario infiammatorio cronicamente attivato, tossine e gli elevati livelli di stress ossidativo e nitrosativo nella malattia. Questo è il fattore più importante come mitocondri e Krebs ciclo produce ATP, e il sistema immunitario, il sistema nervoso, il cervello, i muscoli, cuore, ghiandole, e tutti gli organi basano su ATP, per il carburante. Qualsiasi carenza significativa in ATP provoca un rallentamento dell'attività di tali organi e il corpo, e carenze più gravi può causare estrema stanchezza maggior parte o tutto il tempo. Il mitocondri e ATP governano gli stati di stanchezza e exhausation. Questo spiega il rapido passaggio al metabolismo anaerobica, accumulo di acido lattico, purine, dolori muscolari, ecc durante e dopo l'esercizio fisico, e il malessere post-esercizio comunemente nei pazienti ME. Disfunzioni cardiache in ME sono legati a queste disfunzioni mitocondri, le infezioni croniche e danno infiammatorio nel tempo. (6) blocchi ciclo metilazione e la carenza di glutatione. Il ciclo di metilazione è importante e produce molti substrati e cofattori per altri organi e processi del corpo, inclusi i mitocondri. Glutatione carente aumenta stress ossidativo e nitrosativo e questo contribuisce ad anomalie mitocondri e disfunzioni. (7) disfunzioni dell'asse HPA, in particolare ghiandola ipotalamo, ghiandola surrenale e disfunzioni della tiroide e la produzione di ormone anormale, che incide negativamente ormoni, il sonno e la funzione immunitaria. Questo si è correlato al danno cerebrale e neurologico e disfunzioni menzionato sopra. Tutti questi fattori 7 sono il nucleo della malattia, i fattori perpetuare nel tempo trovato in tutti i pazienti ME nella fase 1, 2 o 3 della malattia. Nel caso della sintetasi 2-5A / via anti-virali RNASEL, si ritiene che l'elastasi leucocitaria umana e / o fende calpaina kDa forma 80 di RNASEL in 37 kDa RNASEL, proteine ​​scinde STAT1-alfa e proteine ​​p53 e Actina, determinando carenze in queste proteine. Queste proteine ​​sono essenziali per la normale funzione del sistema immunitario, e il loro esaurimento e abscence porta a gravi disfunzioni del sistema immunitario e continua. E vi è un aumento di accompagnamento dei livelli e l'attività di NF-kB, che è pro-infiammatori e pro-cancro. Le interruzioni 7 iniziali / lesioni, numerate (1) a (7) sopra persiste nel tempo ed ha un effetto domino su altre funzioni cellulari e funzioni corporee che portano a diverse altre disfunzioni e malattie gravi. Le cause possono avere diversi orgins, secondo la ricerca scientifica.



 

Elenco dei risultati della ricerca e documenti in tutto il mondo e categorizzazione delle anomalie e disfunzioni biologiche e le infezioni trovato in ME

1.    disfunzioni e le anomalie del sistema immunitario

2.    marcatori genetici

3.    Gravemente danneggiato mitocondri e difettoso Krebs ciclo e la produzione di ATP

4.    Le infezioni virali

5.    Mycoplasma

6.    Infezioni gravi Batteri

  1. Infezione Cryptostrongylus Pulmoni
  2. Aumento del rischio di cancro
  3. Tossine ambientali, Stampi e micotossine, metalli pesanti, organofosfati
  4. Intolleranza ortostatica e sindrome di tachicardia posturale ortostatica (POTS) e Corpo anomalie fluidi
  5. Cervello seria e anomalie del sistema nervoso
  6. Spinal Fluidi & proteomica Marcatori
  7. Cognitive Disfunzioni e 'nebbia del cervello'
  8. Effetti di Esercizio, GET e CBT
  9. Anomalie muscolari
  10. Anormali dell'asse HPA (ipotalamo pituary surrene) e funzioni ghiandolari anormali
  11. Intestinale Anomalie e Microbiome
  12. Cardiache e vascolari e dei vasi sanguigni problemi. Aumento del rischio di attacco di cuore
  13. Idiopatica CD4 + T linfocitopenia
  14. Blocchi ciclo di metilazione e carenza di glutatione
  15. Aumento dello stress ossidativo
  16. Canalopatia e disturbi nel modo in cui alcuni ioni (principalmente sali di sodio e potassio) sono trasportati dentro e fuori le cellule attraverso le membrane cellulari
  17. Alterazioni del sonno
  18. Ciguatera e ME
  19. Accorciamento dei telomeri
  20. Anormale struttura globuli rossi
  21. Tassi di sedimentazione anormali
  22. Incapacità di metabolizzare il glucosio e lo zucchero
  23. Difetti di Drenaggio linfatico
  24. Consumo di ossigeno ribassato in ME pazienti
  25. La sostanza P è elevata nei pazienti ME
  26. Abnormal Plasma RNA di
  27. Metaboliti urinari anormali
  28. La presenza di semilune cremisi in bocca
  29. Beta 2 livelli microglobulina come misura della gravità della condizione
  30. Livelli anormali di siero Cromogranina-A. Evidenza di malattia celiaca in alcuni pazienti ME
  31. Eruzioni cutanee, acne e allergie peggiorano dopo l'inizio di ME
  32. Clonale Abnormality eccesso
  33. Altri gravi anomalie
  34. Sub-gruppi all'interno ME

ME / CFS e anomalie mediche -. Carta Medical Research Questo documento dettagli molte delle anomalie biologiche, disfunzioni e l'infezione si trovano in ME e CFS pazienti e di ricerca a sostegno di questa.

Gli studi Dubbo che sono stati pubblicati nelle principali riviste mediche verificano molto di quanto sopra, e punto a fattori genetici, fattori ambientali e un post-infettiva sistema immunitario disfunzionale come i fattori chiave in ME / CFS.

Sindromi fatica post-infettive e croniche precipitati da agenti patogeni virali e non virali: studio prospettico di coorte. Hickie I, Davenport T, D Wakefield, Vollmer-Conna U, Cameron B, Vernon SD, Reeves WC, Lloyd A; Dubbo Infezione Outcomes Study Group. BMJ. 2006 16 Settembre; 333 (7568): 575. Epub 2006 1 settembre.

Polimorfismi citochine hanno un effetto sinergico sulla gravità della risposta di malattia acuta all'infezione . Vollmer-Conna U, Piraino BF, Cameron B, Davenport T, Hickie I, Wakefield D, Lloyd AR; Dubbo Infezione Outcomes Study Group. Clin Infect Dis. 2008 Dec 1; 47 (11): 1418-1425. doi: 10,1086 / 592.967.

ME / CFS ha diversi sottogruppi, e ogni sottogruppo contiene alcune delle suddette anomalie biologiche, disfunzioni e le infezioni di cui sopra.

Le disfunzioni del sistema immunitario e anomalie nei pazienti ME li rende più suscettibili alle infezioni varie. L'infezione (s) acquisita dipenderà propria posizione e l'esposizione geografica e il proprio status genetico e lo stato del sistema immunitario. Alcuni dei seguenti patogeni sono stati costantemente trovati in ME pazienti:

Virus includono: virus HHV6a, herpes virus familiari 1-8, parvovirus B-19, CMV, virus Coxsackie, virus Ross fiume, Q virus della peste, virus Stealth, virus JHK, Anellovirus, Virus parainfluenzale-5 (PIV-5), Paramyxovirus e virus morbillo della famiglia Paramyxoviridae, Cryptovirus, virus Borna, Enterovirus in intestini, fluidi spinali, tessuti nervosi, sangue, cervello, muscoli. Sequenze retrovirali trovati nel 85% dei casi di ME, e Anellovirus trovato nel 75% dei casi di ME in una ricerca condotta dal Dr. Hornig e Dr. Lipkin nel mese di settembre 2013, ma questo richiederà ulteriori analisi. La maggior parte di questi virus elencati qui dovrebbe includere cronica, a basso livello, infezioni sub-acuta che infliggono danni e attivazione immunitaria, ma che non possono presentarsi in test standard o obsoleti. virus latenti riattivati ​​includono HERV-K18, virus varicella-zoster, Herpes virus familiari 1-8, morbillo virus della famiglia Paramyxoviridae Mycoplasma:  M. fermentans, M. penumoniae, M. hominis, M. penetrans, M. pirum, M. incognito. in intestini, fluidi spinali, sangue, il cervello, i tessuti nervosi, muscoli. Questi micoplasmi includerebbero cronica, a basso livello, infezioni sub-acuta che infliggono danni e attivazione immunitaria, ma che non possono presentarsi in test standard o obsoleti. batteri: la malattia di Lyme cronica, Ehrlichia, Bartonella, Brucella, Rickettsia, Chlamydia polmonite, Staphylococcus spp. (Analisi del sangue vivo), e batteri, tra cui Microbiota di batteri tra cui L-forma, biofilm, e le forme batteriche intracellulari nei fluidi spinali, intestino, il sangue, il cervello, i tessuti nervosi, muscoli. Proliferazione intestinale gram positive D / L-lattato producendo batteri che sono noti per produrre H2S (solfuro di idrogeno) in presenza di certi metalli pesanti come meccanismo di difesa di sopravvivenza (Dr. Kenny De Meirleir). Questi batteri includerebbero cronica, a basso livello, infezioni sub-acuta che infliggono danni e attivazione immunitaria, ma che non possono presentarsi in test standard o non aggiornati. Parasite: pulmoni Cryptostrongylus, Babesia, Candida, Giardia lamblia, Aspergillus Niger muffe, batteri e Le micotossine in acqua edifici danneggiati: famiglia Stachybotrys di stampi, Cladosporium, Penicillium, Alternaria, Aspergillus, micobatteri, Attinomiceti, lipopolisaccaridi (LPS), microbiche composti organici volatili (COV), emolisine. Questi possono causare una reazione infiammatoria cronica immunitaria e disfunzione immunitaria nel tempo.



 

Queste infezioni possono essere causale, opportunistici o un co-fattore di malattia.


3. Biomarcatori e fasi della malattia

(i) Biomarkers per le disfunzioni, anomalie e le infezioni in ME / CFS

(Ii) fasi o fasi della malattia
La fase della malattia interesserà biomarcatori ei sottoinsiemi del sistema immunitario. Questi possono cambiare nel tempo. Prove su 285 ME pazienti e 200 controlli nel 2013 da Hornig et al. a New York mostrano che vi sono differenze significative tra i biomarcatori pazienti che hanno la malattia per 3 anni o meno, e chi ce l'ha per più di 3 anni. Questo spiega le lievi differenze tra i gruppi di pazienti che appaiono costantemente in studi scientifici. (risultati preliminari di Hornig et al., settembre 2013). Questo si lega ai risultati di Dr. Paul Cheney, che ha dichiarato ci sono 3 fasi della malattia - fase 1, 2, 3. Questo è importante in quanto ME progredisce nel tempo, e il paziente di solito si sviluppa molteplici disfunzioni biologiche e anomalie e possono diventano molto abili. 
Dr. Paul Cheney ha trattato con successo centinaia di ME pazienti negli Stati Uniti dal 1990 inizi ha individuato 3 fasi della malattia in seguito lezioni Conferenza del Dr. Paul Cheney che ha trattato con successo centinaia di ME pazienti negli USA Sintesi della conferenza di cui sopra da Dr. Paul Cheney
 

Qual è la fase paziente, quanto tempo lui / lei ha la malattia? è il paziente in remissione o avere una ricaduta? è il paziente gravemente malato, moderatamente malato o lievemente malato. Questi influenzeranno sottoinsiemi del sistema immunitario e di altri marcatori biologici.

Panoramica dei marcatori del sistema immunitario e associate marcatori genetici in ME / CFS
Il seguente video di una conferenza del Dr. Gordon Broderick, University of Alberta presenta i risultati del sistema immunitario e geni alla base coinvolti in questa malattia

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Modellazione dinamica per ME / CFS e della Guerra del Golfo Malattia Interventi di ME-CFSCommunity.com su Vimeo .

 

4. Medical e libri scientifici per medici, infermieri e studenti di medicina

5. Medico Programmi di formazione

(I) serie Doctor Training - Video lezioni da importanti ME / CFS Medici Medici e Ricercatori scientifici

 

Dr. Kenny De Meirleir è medico con sede in Belgio e in Nevada negli USA. Corre un noto ambulatorio medico in Belgio e lavora anche per il Whittemore Peterson Institute in Nevada negli USA. Egli è stato il trattamento pazienti ME / CFS e la ricerca della malattia dal 1990. Ha visto migliaia di pazienti ME / CFS nel corso degli anni. Le scoperte mediche e scientifiche di Dr. Kenny De Meirleir oltre 20 anni sostengono il ruolo delle infezioni e anomalie del sistema immunitario in ME / CFS. Lecture Series by Dr. Kenny De Meirleir video 1 - 20, creato nel 2012 e 2013. In particolare per i medici e consulenti dell'ospedale.

  • Serie di formazione Doctor - video lezioni
    per i medici e gli operatori sanitari: Video 1 - 20: 
  • Commento & Discussione
    infezioni e sistema immunitario anomalie nella ME / CFS

 

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Dr. Dan Peterson , è un medico che ha in cura pazienti ME / CFS a partire dalla metà degli anni 1980 ed è una fama internazionale ME medico ed esperto. È stato coinvolto in dell'epidemia Lake Tahoe negli Stati Uniti a metà degli anni 1980, e curato molti pazienti e campioni forniti al CDC e di altri organismi federali. Ha lavorato in medicina generale per molti yerars, e presso il Whittemore Peterson Institute per diversi anni, e ora gestisce la clinica Sierra Medicina Interna in Nevada. Fa anche parte Scientific Advisory Board di Simmaron Research. Ha visto migliaia di pazienti ME / CFS nel corso degli anni. Conferenza del Dr. Dan Peterson seguito fornire un quadro medico-scientifica di ME / CFS (Stoccolma, novembre 2011). 4 video continui della sua lezione di seguito

 

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Slides di conferenza del Dr. Peterson a ME / CFS conferenza in Svezia, 2011

 

Dr. Edward J. Conley , DO Professore di Medicina di Famiglia presso la Michigan State University. La sua pratica medica e clinica Fatica, fibromialgia e Autoimmune Clinic, Michigan, Stati Uniti d'America ha con successo trattati poche migliaia di pazienti con CFS dal 1994. Ha scritto questo libro  'l'America esaurito; Trattamenti Breakthrough di fatica e fibromialgia ' .La breve video qui sotto dà una descrizione sommaria delle scoperte mediche e scientifiche.

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Dr. Paul Cheney è un medico e un esperto di ME rispettato a livello internazionale. Ha trattato con successo centinaia di pazienti ME / CFS negli Stati Uniti a partire dalla metà 1980's.He è stato coinvolto nel l'epidemia Lake Tahoe negli Stati Uniti a metà degli anni 1980, e trattati molti pazienti e fornito campioni al CDC e di altri organismi federali. Corre Il Cheney Clinic negli Stati Uniti.

 

 

 

 

 

Dr. Byron Hyde è un medico con sede in Canada. Egli è stato il trattamento pazienti ME / CFS e la ricerca della malattia dal 1985. Ha visto migliaia di pazienti ME / CFS. Dr. Hyde è un esperto riconosciuto a livello internazionale e ME ha contribuito molto alla ricerca, e le metodologie di pratica clinica, tra cui i criteri di consenso canadesi 2003 e internazionale consenso criteri 2011. Lecture Inverno 2012

 

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Dr. John Chia , è medico con sede in California, che è famosa nel mondo per il suo lavoro, particuarly con enterovirus. Egli è stato il trattamento ME / CFS gli assistiti e la ricerca della malattia in quanto la fine del 1990. Egli ha scoperto che Enterovirus sono presenti in alcuni sottogruppi di pazienti ME e che il trattamento di queste infezioni da enterovirus può portare a un miglioramento significativo e il recupero.

Gli enterovirus sono stati associati con ME dal 1930. Nomi come 'Epidemia neuromiastenia', 'Encefalite', 'malattia Akureyri', 'la poliomielite atipica', 'malattia Iceland', 'la poliomielite simile epidemia neuromiastenia' 'Abortive Poliomielite' sono stati utilizzati per descrivere la malattia prima del termine 'Myalgic Encefalomielite 'stato creato dal Dr. Melvin Ramsey nel 1956. Gli enterovirus sono stati implicati nella maggior parte delle epidemie del 1930 fino ai giorni nostri.

Fonte:http://www.nightinga...finition_en.pdf

·         Il suo lavoro di ricerca fornisce alcune importanti intuizioni - sindrome da stanchezza cronica è associata ad infezione da enterovirus cronica dello stomaco. Chia JK, Chia AY. J Clin Pathol. 2008 Jan; 61 (1): 43-8. Epub 2007 settembre 1. Vedi diagramma sotto:

Dr. John Chia presenta le sue ricerche fino a l'anno 2011 il National Institutes of Health (NIH) negli Stati Uniti sotto:

  •  Part 1
  •  Part 2

Il lavoro e le conclusioni del Dr. Chia sono simili a quelle di John Richardson, un medico che aveva sede a Newcastle in Inghilterra, che mi ha trattato i pazienti da molte parti della Gran Bretagna da oltre 40 anni. Ha sviluppato una competenza nella diagnosi della malattia, ed è diventato uno dei maggiori esperti mondiali in ME. Ha anche utilizzato i risultati dell'autopsia di pazienti morti per studiare la malattia. Ha scoperto che Enterovirus e le tossine hanno svolto un ruolo importante nella ME, e che questo ha portato alla disfunzione immunitaria, anomalie neurologiche, disfunzioni endocrine, e nel corso del tempo ad un aumento del rischio di insufficienza cardiaca, tumori, carcinomi, e altre insufficienza d'organo. Ha scritto un libro sulle sue esperienze mediche chiamati suini e tossiche Mediated encefalomielite mialgica / sindrome da affaticamento cronico . 

Il focolaio in Islanda è stata importante, e ha fornito alcuni indizi vitali circa la malattia e il ruolo degli enterovirus. 
"Tuttavia, i bambini in zone epidemiche neuromiastenia risposto per la poliomielite vaccinazione con titoli anticorpali elevati rispetto in altre zone non colpite dall'epidemia poliomielite, come se questi bambini erano già stati esposti a un agente immunologicamente simile al virus della poliomielite (Sigurdsson, Gudnad6ttir Petursson, 1958). In questo modo, l'agente responsabile dell'epidemia . neuromiastenia sembra essere in grado di inibire gli effetti patologici di infezione poliomielite Quando un aviatore americano ha risentito nel 1955 epidemia e tornò a casa, un'epidemia secondaria simile si è verificato a Pittsfield, Massachusetts, Stati Uniti d'America (Hart 1969: Henderson e Shelokov 1959 .) "
Molti focolai di ME o un'epidemia neuromiastenia in tutto il mondo hanno seguito un focolaio del virus della poliomielite.
Parish JG (1978), focolai iniziali di 'epidemia neuromiastenia' , Postgraduate Medical Journal, novembre; 54 (637): 711-7, PMID: 370810 .

·         Dr. Chia presenta anche le sue esperienze mediche nel video qui sotto :

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Dr. Lucinda Bateman . Dr. Bateman è un medico molto stimato e ben esperto che ha in cura pazienti ME / CFS a partire dalla fine del 1990. Lei è un laureato in medicina della prestigiosa Johns Hopkins University nel Maryland. Dr. Bateman gestisce una clinica ME / CFS in Utah negli Stati Uniti che è visitato da pazienti provenienti da molti stati in tutti gli USA. La sua esperienza in ME / CFS è stato lo reputa opportuno dalle autorità del governo americano e delle Istituzioni nazionali di pazienti negli Stati Uniti, che l'hanno chiesto a servire i loro comitati e gruppi di esperti.

 


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Formazione Medico e serie informazioni sul paziente - video conferenze
per medici e pazienti: Video 1-30 
Altri lezioni video di Dr. Lucinda Bateman & altri

 

 

 

Dr. Martin Lerner è un medico con 40 anni di esperienza. Certificato dal Consiglio di Medicina Interna americano ed è un Malattie Infettive Specialist. Residency, Medicina Interna, Harvard Medical Services. Boston City Hospital e Barnes Hospital, St. Louis, MO. Washington University School of Medicine, MD Due anni, Istituto Nazionale di allergie e malattie infettive, Unità di Epidemiologia.  
Alumni Awardee, Washington University School of Medicine.

Tre anni ricercatore in malattie infettive presso il Thorndike Memorial Laboratory, Boston City Hospital e della Harvard Medical School, sotto la direzione di * Dr. Maxwell Finlandia, (fondatore di malattie infettive sottospecialità). Capo della Divisione di Malattie Infettive e Professore di Medicina Interna presso la Wayne State University School of Medicine, 1963-1982. Stabilito un laboratorio di virologia clinica e formato 33 medici nel subspecialty di malattie infettive, Wayne State University, 1963-1982.

Il centro di trattamento per la sindrome da fatica cronica , che ha curato con successo migliaia di pazienti ME.

 

 

© Campagna per una clinica ME irlandese. Numero Charity APP 21042.

 

 

 

 

 

 

 


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Inviato 13 dicembre 2014 - 18:21:27

Versione originale :

 

 

 

Doctor Training

Most medical students and medical schools do not cover the subject of ME / CFS. Many doctors do not know about ME / CFS and the immune dysfunctions, infections, neurological dysfunctions, endocrine dysfunctions and mitocondria abnormalities in ME / CFS. Some doctors wrongly believe it to be a psychological illness. Most doctors do not know about or have not read the best international practises for diagnosing and treating ME / CFS, this being Myalgic encephalomyelitis: International Consensus Criteria, 2011 and Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome: Clinical Working Case Definition, Diagnostic and Treatment Protocols (2003) . In this section we will provide multimedia presentations about ME / CFS, the diagnostics, the treatments, the scientific findings, the clinical findings, the lectures of eminent medical doctors, special courses in Universities and hospitals, and other material to help inform medical doctors about ME / CFS

This is divided into the following sections

1. Opening Lecture by Dr. Anthony Komaroff, Professor of Medicine at Harvard Medical School in the USA

2. The Medical Diagnostic Protocols and Treatment Protocols using Best International Practices for ME / CFS and Fibromyalgia

3. Biomarkers and Phases of the Illness

4. Medical and Scientific Books for doctors, consultants, nurses and medical students

5. Doctor Training Programs

(i) Doctor Training series - Video Lectures by leading ME / CFS Medical Doctors and Scientific Researchers

(ii) On site training for doctors, consultants and medical students in top ME/CFS clinics and medical practices

6. Important Medical and Scientific Facts, Evidence and Research

7. Scientific Models of the Illness

8. National and International Conferences and Seminars

9. Special Training Programmes in Universities, Hospitals, Clinics and Institutes

10. The most successful ME medical clinics in the world

 

1. Opening Lecture by Dr. Anthony Komaroff, Professor of Medicine at Harvard Medical School in the USA. He has been treating ME / CFS patients and researching the illness since 1987. He is an internationally recognised ME expert. He has advised several Federal Bodies in the USA on the subject of ME / CFS over the years.

This was delivered to medical doctors in a course in a hospital in Alabama in May 2013:

 

 

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2. Medical Diagnostic Protocols and Treatment Protocols using Best International Practices for ME / CFS and Fibromyalgia
There is international agreement between experienced doctors, scientific researchers, medical authorities and governments in relation to what constitutes ME and the diagnostic and treatment guidelines.

·         World Health Organisation - Classification This is universally accepted by governments, medical associations and doctors worldwide.

·         Myalgic encephalomyelitis: International Consensus Criteria, 2011.This supercedes 'Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome: Clinical Working Case Definition, Diagnostic and Treatment Protocols (2003)' listed below.

ME Primer for Healthcare Professionals: based on Myalgic encephalomyelitis: International Consensus Criteria, 2012

 

 

Research Findings
The scientific research, much of it catalogued in the Scientific Evidence Section, shows that ME is a chronic disabling physical illness, which involves multiple dysfunctions and abnormalities. The research strongly suggests the illness involves the following :

(1) Immune system dysfunctions and deficiencies caused and accompanied by viral / mycoplasma / pathogen infection (active and latent) and/or toxins. Defects in the 2-5a synthetase / RnaseL anti-viral pathway & PKR pathway with effects on immune system function and important ion channels which in turn has multiple domino effects on the body. Low numbers of NK cells and reduced NK cell function and cytotoxicity. Chronic immune system activation with dominance of pro-inflammatory cytokines. T cell abnormalities, including CD8, T reg cell abnormalities and an abnormal CD4/CD8 ratio. HLA abnormalities, some evidence of autoimmunity, with strong indications of B cell abnormalities. VDR abnormalities which weaken immunity, and increase susceptibility to chronic infection and autoimmune risk (Dr. Marshall, Marshall Protocol). Gastrointestinal abnormalities which contribute to immune system dysfunctions and chronic infection risk.
(2) in subgroups, continuing viral, mycoplasma, bacteria and other pathogen infections (both active and latent, including partially latent) of the nervous system, nerve junctions, brain, immune system cells, intestines, joints, muscles, and other body organs. These infections may be causative, opportunistic or a co-factor in the illness. High levels of oxidative and nitrosative stress arising from chronic immune system inflammation, infections, immune system and cellular dysfunctions, and toxins.
(3) dysfunctions of the central nervous system, the brain and the autonomic nervous system, and involves significant chronic inflammation, lesions, reductions in grey and white matter, brain hypoperfusion, increased ventricular lactate, spinal fluid abnormalities, autonomic dysfunctions and other abnormalities. This adversely affects many other body functions.
(4) toxic build up in the body. Flow reversal in the liver and the brain. Chronic Cerbral Spinal Venous Insufficiency (CCSVI). Chronic Hepatic Venous Insufficiency (CHVI). Cardiac Dysfunction. This reversal leads to auto-intoxication and a build up of toxins and toxin related damage to cells, tissues, organs, glands, immune system, nervous system, mitochondria and ATP production with serious effects for the patient over time. Cardiac dysfunction is believed to play a key role in the initiation of this flow reversal.
(5) ATP, mitochondria & krebs cycle dysfunctions and abnormalities. Deficient ATP produced. Abnormal mitochondria destruction and abnormal mitochondria membranes, structures and electron transport, which adversely affects the entire body. This may be due to chronic infections, a chronically activated inflammatory immune system, toxins and the high levels of oxidative and nitrosative stress in the illness. This is the most important factor as the mitochondria and krebs cycle produces ATP, and the immune system, the nervous system, the brain, the muscles, the heart, the glands, and all the organs rely on ATP, for fuel. Any significant deficiency in ATP will cause a slow down in the activity of these organs and the body, and more serious deficiencies can cause extreme tiredness most or all of the time. The mitochondria and ATP govern states of tiredness and exhausation. This explains the rapid shift to anerobic metabolism, build up of lactic acid, purines, muscle pains etc. during and after exercise, and the post-exercise malaise commonly found in ME patients. Cardiac dysfunctions in ME are related to these mitochondria dysfunctions, chronic infections and inflammatory damage over time.
(6) methylation cycle blocks and glutathione deficiency. The methylation cycle is important and produces many substrates and co-factors for other body organs and processes, including the mitochondria. Deficient glutathione increases oxidative and nitrosative stress and this contributes to mitochondria abnormalities and dysfunctions.
(7) HPA axis dysfunctions, in particular hypothalmus gland, adrenal gland and thyroid gland dysfunctions and abnormal hormone output, which adversely affects hormones, sleep and immune function. This itself is related to the brain and neurological damage and dysfunctions mentioned above.

All of these 7 factors are the core of the illness, the perpetuating factors over time found in all ME patients at phase 1, 2 or 3 of the illness. In the case of the 2-5a synthetase / RnaseL anti-viral pathway, it is believed that human leukocyte elastase and/or calpain cleaves the 80 kDa form of RnaseL into 37 kDa RnaseL, cleaves STAT1-alpha protein and p53 protein and Actin, bringing about deficiencies in these proteins. These proteins are essential for normal immune system function, and their depletion and abscence leads to serious and continuing immune system dysfunction. And there is an accompanying increase in NF-Kb levels and activity which is pro-inflammatory and pro-Cancer. The 7 initial disruptions / injuries, numbered (1) to (7) above persists over time and has a domino effect on other cellular functions and body functions leading on to several other dysfunctions, and to severe illness. Causes may have several orgins, according to scientific research.

Listing of Research findings and papers worldwide and categorisation of biological abnormalities and dysfunctions and infections found in ME

1.    Immune system dysfunction and abnormalities

2.    Genetic markers

3.    Severely Damaged Mitochondria and Defective Krebs cycle and ATP production

4.    Viral infections

5.    Mycoplasma infections

6.    Serious Bacteria infections

  1. Cryptostrongylus Pulmoni infection
  2. Increased risk of Cancer
  3. Environmental Toxins, Molds & Mycotoxins, Heavy Metals, Organophosphates
  4. Orthostatic intolerance & Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) & Body fluid abnormalities
  5. Serious Brain and nervous system abnormalities
  6. Spinal Fluids & Proteomic Markers
  7. Cognitive Dysfunctions & 'Brain Fog'
  8. Effects of Exercise, GET and CBT
  9. Muscle abnormalities
  10. Abnormal HPA axis (Hypothalmus Pituary Adrenal axis) & Abnormal glandular functions
  11. Intestinal Abnormalities and Microbiome
  12. Cardiac and Vascular and Blood vessel problems. Increased risk of heart attack
  13. Idiopathic CD4+ T lymphocytopenia
  14. Methylation cycle blocks and glutathione deficiency
  15. Increased oxidative stress
  16. Channelopathy & Disturbance in the way certain ions (mainly sodium and potassium salts) are transported in and out of cells across the cell membranes
  17. Sleep abnormalities
  18. Ciguatera and ME
  19. Telomere shortening
  20. Abnormal red blood cell structure
  21. Abnormal Sedimentation rates
  22. Inability to metabolise glucose and sugar
  23. Defects in Lymphatic Drainage
  24. Lowered oxygen consumption in ME patients
  25. Substance P is elevated in ME patients
  26. Abnormal Plasma RNA's
  27. Abnormal Urinary metabolites
  28. The presence of crimson crescents in the mouth
  29. Beta 2 microglobulin levels as a measure of the severity of the condition
  30. Abnormal levels of serum Chromogranin-A. Evidence of Celiac disease in some ME patients
  31. Skin rashes, acne and allergies worsen after the onset of ME
  32. Clonal Excess Abnormality
  33. Other Serious Abnormalities
  34. Sub-groups within ME

ME/CFS and Medical Abnormalities - Medical Research paper. This paper details many of the biological abnormalities, dysfunctions and infection found in ME and CFS patients and research papers to support this.

The Dubbo Studies which were published in leading medical journals verify much of the above, and point to genetic factors, environmental factors and a post-infectious dysfunctional immune system as being the key factors in ME / CFS.

Post-infective and chronic fatigue syndromes precipitated by viral and non-viral pathogens: prospective cohort study. Hickie I, Davenport T, Wakefield D, Vollmer-Conna U, Cameron B, Vernon SD, Reeves WC, Lloyd A; Dubbo Infection Outcomes Study Group. BMJ. 2006 Sep 16;333(7568):575. Epub 2006 Sep 1.

Cytokine polymorphisms have a synergistic effect on severity of the acute sickness response to infection. Vollmer-Conna U, Piraino BF, Cameron B, Davenport T, Hickie I, Wakefield D, Lloyd AR; Dubbo Infection Outcomes Study Group. Clin Infect Dis. 2008 Dec 1;47(11):1418-25. doi: 10.1086/592967.

ME/CFS has several subgroups, and each subgroup contains some of the above biological abnormalities, dysfunctions and infections mentioned above.

The immune system dysfunctions and abnormalities in ME patients makes them more susceptible to various infections. The acquired infection(s) will depend on one's geographical location and exposures, and one's genetic status and immune system status. Some of the following pathogens have been consistently found in ME patients:

Viruses include: HHV6a virus, Herpes family viruses 1-8, Parvovirus B-19, CMV, Coxsackie viruses, Ross river virus, Q fever virus, Stealth virus, JHK virus,  Anellovirus, Parainfluenza Virus-5 (PIV-5), Paramyxovirus and measles viruses of the  Paramyxoviridae family, Cryptovirus, Borna virus, Enteroviruses in intestines, spinal fluids, nerve tissues, blood, brain, muscles. Retrovirus sequences found in 85% of ME cases, and Anellovirus found in 75% of ME cases in research conducted by Dr. Hornig and Dr. Lipkin in September 2013, but this will require further analysis. Most of these viruses listed here would include chronic, low level, sub-acute infections which inflict damage and immune activation, but which may not show up in standard or outdated tests.
Reactivated latent viruses include HERV-K18, Varicella-Zoster virus, Herpes family viruses 1-8, measles viruses of the  Paramyxoviridae family
Mycoplasma: M. fermentans, M. penumoniae, M. hominis, M. penetrans, M. pirum,  M. incognito. in intestines, spinal fluids, blood, brain, nerve tissues, muscles. These mycoplasmas would include chronic, low level, sub-acute infections which inflict damage and immune activation, but which may not show up in standard or outdated tests.
Bacteria: Chronic Lyme disease, Ehrlichia, Bartonella, Brucella, Rickettsia, Chlamydia pneumonia, Staphylococcus spp. (live blood analysis), and Bacteria, including Microbiota of bacteria which include L-form, biofilm, and intracellular bacterial forms in spinal fluids, intestines, blood, brain, nerve tissues, muscles. Intestinal overgrowth of Gram positive D/L lactate-producing bacteria which are known to produce H2S (hydrogen sulfide) in the presence of certain heavy metals as a survival defense mechanism (Dr. Kenny De Meirleir). These bacteria would include chronic, low level, sub-acute infections which inflict damage and immune activation, but which may not show up in standard or outdated tests.
Parasite: Cryptostrongylus pulmoni, Babesia, Candida, Giardia lamblia, Aspergillus Niger
Molds, Bacteria and Mycotoxins in water damaged buildings: Stachybotrys family of molds, Cladosporium, Penicillium, Alternaria, Aspergillus, mycobacteria, Actinomycetes, Lipopolysaccharides (LPS), Microbial Volatile Organic Compounds (VOCs), Hemolysins. These can cause chronic inflammatory immune response and immune dysfunction over time.

These infections may be causative, opportunistic or a co-factor in the illness.


3. Biomarkers and Phases of the Illness

(i) Biomarkers for dysfunctions, abnormalities and infections in ME / CFS

(ii) Phases or Stages of the Illness
The phase of the illness will affect biomarkers and the immune system subsets. These can change over time. Tests on 285 ME patients and 200 controls in 2013 by Hornig et al. in New York show that there are significant differences in biomarkers between patients who have the illness for 3 years or less, and those who have it for more than 3 years. This explains the slight differences between patient groups which consistently appear in scientific studies. (Preliminary findings of Hornig et al., September 2013). This ties in to the findings of Dr. Paul Cheney who has stated there are 3 phases of the illness - phase 1, 2, 3. This is important as ME progresses over time, and the patient usually develops multiple biological dysfunctions and abnormalities and can become very disabled.
Dr. Paul Cheney has successfully treated hundreds of ME patients in the USA since the early 1990's has identified 3 phases of the illness in the following lectures
Lecture by Dr. Paul Cheney who has successfully treated hundreds of ME patients in the USA
Summary of the above lecture by Dr. Paul Cheney

What phase is the patient in, how long does he/she have the illness ? is the patient in remission or having a relapse ? is the patient severely ill, moderately ill or mildly ill. These will affect immune system subsets and other biological markers.

Overview of Immune System markers and associated Genetic markers in ME / CFS
The following video of a lecture by Dr. Gordon Broderick, University of Alberta presents the immune system findings and underlying genes involved in this illness

Dynamic Modeling for ME/CFS & Gulf War Illness Interventions from ME-CFSCommunity.com on Vimeo.

 

4. Medical and Scientific Books for doctors, nurses and medical students

5. Doctor Training Programs

(i) Doctor Training series - Video Lectures by leading ME / CFS Medical Doctors and Scientific Researchers

 

Dr. Kenny De Meirleir is medical doctor based in Belgium and in Nevada in the USA. He runs a well known medical clinic in Belgium and also works for the Whittemore Peterson Institute in Nevada in the USA. He has been treating ME / CFS patients and researching the illness since 1990. He has seen thousands of ME / CFS patients over the years. The medical and scientific findings of Dr. Kenny De Meirleir over 20 years support the role of infections and immune system abnormalities in ME / CFS. Lecture series by Dr. Kenny De Meirleir videos 1 - 20, created in 2012 and 2013. Specifically for medical doctors and hospital consultants.

  • Doctor training series - video lectures
    For medical doctors and medical professionals: Videos 1 - 20 : 
  • Commentary & Discussion
    Infections and immune system abnormalities in ME / CFS

 

 

 

Dr. Dan Peterson, is a medical doctor who has been treating ME / CFS patients since the mid 1980's and is an internationally acclaimed ME doctor and expert. He was involved in the Lake Tahoe epidemic in the USA in the mid 1980's, and treated many patients and provided samples to the CDC and other Federal bodies. He worked in general practise for many yerars, and at the Whittemore Peterson Institute for several years, and now runs the Sierra Internal Medicine clinic in Nevada. He also serves on Simmaron Research's Scientific Advisory Board. He has seen thousands of ME / CFS patients over the years. Lecture by Dr. Dan Peterson below providing a medical and scientific overview of ME / CFS (Stockholm, November 2011). 4 continuous videos of his lecture below

 

 

 




 


Slides of Dr. Peterson's lecture at ME/CFS conference in Sweden, 2011

 

Dr. Edward J. Conley, D.O. Professor of Family Medicine at Michigan State University. His medical practise and clinic Fatigue, Fibromyalgia and Autoimmune Clinic, Michigan, USA has successfuly treated a few thousand CFS patients since 1994. He wrote this book 'America Exhausted ; Breakthrough treatments of fatigue and fibromyalgia' .The short video below gives an outline of the medical and scientific findings.

 

 

 

Dr. Paul Cheney is a medical doctor and an internationally respected ME expert. He has successfully treated hundreds of ME / CFS patients in the USA since the mid 1980's.He was involved in the Lake Tahoe epidemic in the USA in the mid 1980's, and treated many patients and provided samples to the CDC and other Federal bodies. He runs The Cheney Clinic in the USA.

 

 

 

 

 

Dr. Byron Hyde is a medical doctor based in Canada. He has been treating ME / CFS patients and researching the illness since 1985. He has seen thousands of ME / CFS patients. Dr. Hyde is an internationally recognised ME expert and has contributed much to research, and clinical practise methodologies, including the Canadian Consensus Criteria 2003 and International Consensus Criteria 2011. Lecture Winter 2012

 

 

 

 

 

Dr. John Chia, is medical doctor based in California, who is world renowned for his work, particuarly with Enteroviruses. He has been treating ME / CFS pateints and researching the illness since the late 1990's. He has found that Enteroviruses are present in some subgroups of ME patients and that treating these Enterovirus infections can lead to significant improvement and recovery.

Enteroviruses have been associated with ME since the 1930's. Names such as 'Epidemic  Neuromyasthenia’,  ‘Encephalitis’,  ‘Akureyri Disease’, ‘atypical poliomyelitis’, 'Iceland disease',  ‘poliomyelitis-like epidemic neuromyasthenia’  ‘Abortive Poliomyelitis’ were used to describe the illness prior to the term ‘Myalgic Encephalomyelitis’ being created by Dr. Melvin Ramsey in 1956. Enteroviruses were implicated in most epidemics from the 1930's to the present day.

Source: http://www.nightinga...finition_en.pdf

·         His research paper provides some important insights - Chronic fatigue syndrome is associated with chronic enterovirus infection of the stomach. Chia JK, Chia AY. J Clin Pathol. 2008 Jan;61(1):43-8. Epub 2007 Sep 1. See diagram below:

Dr. John Chia presents his research findings up to the year 2011 to the National Institutes of Health (NIH) in the USA below:

  •  Part 1
  •  Part 2

Dr. Chia's work and findings are similar to those of John Richardson, a medical doctor who was based in Newcastle in England who treated ME patients from many parts of Britain for over 40 years. He developed an expertise in diagnosing the illness, and became one of the world's foremost experts in ME. He even used autopsy results from dead patients to investigate the illness. He found that Enteroviruses and toxins played a major role in ME, and that this led to immune dysfunction, neurological abnormalities, endocrine dysfunction, and over time to increased risk of cardiac failure, cancers, carcinomas, and other organ failure. He wrote a book about his medical experiences called Enteroviral and Toxin Mediated Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome.

The outbreak in Iceland was important, and provided some vital clues about the illness and the role of Enteroviruses. 
"However, children in epidemic Neuromyasthenia areas responded to poliomyelitis vaccination with higher antibody titres than in other areas not affected by the poliomyelitis epidemic, as if these children had already been exposed to an agent immunologically similar to poliomyelitis virus (Sigurdsson, Gudnad6ttir Petursson, 1958). Thus, the agent responsible for epidemic Neuromyasthenia would appear to be able to inhibit the pathological effects of poliomyelitis infection. When an American airman was affected in the 1955 epidemic and returned home, a similar secondary epidemic occurred in Pittsfield, Massachusetts, U.S.A. (Hart, 1969: Henderson and Shelokov, 1959)."
Many outbreaks of ME or epidemic Neuromyasthenia worldwide followed an outbreak of polio virus.
Parish JG (1978), Early outbreaks of 'epidemic neuromyasthenia', Postgraduate Medical Journal, Nov;54(637):711-7, PMID: 370810.

·         Dr. Chia also presents his medical experiences in the videos below:

 

 

 

Dr. Lucinda Bateman. Dr. Bateman is a highly respected and well experienced medical doctor who has been treating ME / CFS patients since the late 1990's. She is a medical graduate of the prestigious Johns Hopkins University in Maryland. Dr. Bateman runs an ME/CFS clinic in Utah in the USA which is visited by patients from many states throughout the USA. Her expertise in ME / CFS has been ackowledged by the US Government authorities and national patient organistions in the USA, who have asked her to serve on their committees and expert bodies.

 


 

Doctor training and patient information series - video lectures
For medical doctors and patients: Videos 1 - 30
More Video lectures by Dr. Lucinda Bateman & others

 

 

 

Dr. Martin Lerner is a medical doctor with 40 years experience. Certified by the American Board of Internal Medicine and is an Infectious Disease Specialist. Residency, Internal Medicine, Harvard Medical Services. Boston City Hospital and Barnes Hospital, St. Louis, MO. Washington University School of Medicine, M.D. Two Years, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Epidemiology Unit. 
Alumni Awardee, Washington University School of Medicine.

Three years research fellow in infectious diseases at the Thorndike Memorial Laboratory, Boston City Hospital and Harvard Medical School under the direction of *Dr. Maxwell Finland, (founder of subspecialty infectious diseases). Chief of the Division of Infectious Diseases and Professor of Internal Medicine at Wayne State University School of Medicine, 1963-1982. Established a clinical virology laboratory and trained 33 physicians in the subspecialty of infectious diseases, Wayne State University, 1963-1982.

The Treatment Center for Chronic Fatigue Syndrome which has successfully treated thousands of ME patients.

 

 

© Campaign for an Irish ME clinic. Charity number APP 21042.

 

 

 

 

 


KIO :)
 





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