Vai al contenuto

In Italia il DVD di "Voices from the Shadows", sottotitolato in Italiano e in altre lingue.
Il trailer e le informazioni per ordinarlo sono QUI
Foto

12 maggio 2014 iniziative e appuntamenti


  • Per cortesia connettiti per rispondere
29 risposte a questa discussione

#1 Amministrazione

Amministrazione

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 456 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 16 aprile 2014 - 11:25:15

olx5jwlsbaviyfx7rq2.png

 

 

Ogni anno, in occasione della celebrazione della "Giornata mondiale malati CFS/ME", noi dell'Amministrazione CFSitalia ci attiviamo per diffondere informazioni riguardo la nostra malattia, anche per il 2014 è in programma, per i primi di maggio, l'invio di materiale informativo riguardante la nostra patologia a studi medici/diagnostici, medici privati, Asl, Presidi delle scuole medie e superiori e siti internet che trattano temi legati alla salute.

 

ANCHE OGNUNO DI VOI PUO' COLLABORARE:

potete scaricare, stampare e distribuire, o inviare per e-mail, i depliants, il volantino di CFSitalia e i video che trovate qui di seguito:

 

 

Volantino CFSitalia 1 pagina

 

CFSIT_2014_12Maggio_min.jpg

 

 

 

- Volantino CFSitalia per il 12 maggio in formato video, per poterlo inviare per mail a parenti ed amici, mediante questo LINK

 

 

 

 

- Volantino CFSitalia per il 12 maggio, 2 pagine:

 

Volantino 12 Maggio 2014 Fronte

 

Volantino 12 Maggio 2014 Retro

 

Volantino 12 Maggio 2014 Fronte Retro

 

 

CFSIT_FR_min.jpg

 

 

- Questo è il PPS realizzato quest'anno, per il 12 maggio, in formato video, per poterlo inviare per mail a parenti ed amici, mediante questo LINK

 

   https://www.youtube.com/watch?v=7XlAKUIbHoo

 

 

- Questo è il video spot di sensibilizzazione CFS/ME promosso da CDC "MISSING MY LIFE" che qualche anno fa abbiamo provveduto a sottotitolare, per poterlo inviare per mail a parenti ed amici, mediante questo LINK

 

 

 

- Chi volesse/potesse farsi stampare i file qui di seguito su carta adesiva distaccabile (viene chiamata anche attacca/stacca, le copisterie che stampano laser la conoscono e non costa molto), potrà distribuirli in modo che durante la giornata del 12 maggio, possano essere attaccati a indumenti o cose con l'intento di sensibilizzare e informare:

 

2 File da 4 adesivi ciascuno:

 

Allega File  4 Adesivi_a.pdf   139,05K   5 Numero di downloads

Allega File  4 Adesivi_b.pdf   155,31K   4 Numero di downloads

 

 

 

- Le 3 Associazioni CFS/ME-FMS nel 2008 realizzarono un "volantino unico Associazioni" per il 12 maggio, ve lo  proproniamo anche quest'anno:

   Volantino Colore
   Volantino Bianco e Nero

 

 

4ass_min.jpg

 

 

 

 

 

- Nel caso vogliate informare in modo più approfondito ma semplice, chi non conosce bene la patologia, il Compendio delle Linee Guida Canadesi e i Criteri Internazionali, linee guida che sono sostenute anche dall'ESME, European Society for ME e dalla EMEA, European ME Alliance.

  Compendio delle Linee Guida Canadesi

 

  Criteri Internazionali di Consenso

 

 

- Potrete segnalare o regalare il DVD di "Voices from the Shadows", sottotitolato in Italiano e in altre lingue.  Il trailer e le informazioni per ordinarlo sono qui: http://www.cfsitalia...n-altre-lingue/

 

Trailer video: 

 

 

 

- Infine, oltre a depliants e volantini informativi, c'è anche un altro modo per far conoscere la CFS/FMS, mediante la raccolta di racconti di malati di CFS/ME e Fibromialgia "Verso l'arcobaleno"  eBook - 2008, 78 pag. che potrete ricevere tramite e-mail, gratuitamente,  facendone richiesta all'Amministrazione e che poi potrete inviare a parenti o amici (formato file PDF).

 

versolarcobalenocc7.jpg

 

 


Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.

#2 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.805 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 16 aprile 2014 - 23:20:51

12 Maggio 2014 a Vicenza
 
Giornata Mondiale CFS/ME, Fibromialgia e MCS

Manifestazione a Vicenza organizzata da Anfisc

Manifestazione%20ANFISC%2012%20maggio%20

Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#3 grazia73

grazia73

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.999 messaggi

Inviato 17 aprile 2014 - 17:07:51

Grazie Zac !



#4 Visitatore_Filippo.D._*

Visitatore_Filippo.D._*
  • Visitatori

Inviato 17 aprile 2014 - 22:18:16

Grazie per l' impegno .farò il possibile.

#5 Amministrazione

Amministrazione

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 456 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 30 aprile 2014 - 16:05:26

Chi volesse stampare NON a colori con la propria stampante i volantini di cui sopra, potrà chiedere all'Amministrazione i file versione bianco/nero.

 

 


Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.

#6 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.805 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 03 maggio 2014 - 15:15:45

Dal sito dell'associazione MARA: http://associazionem...a-mondiale.html

 

10 maggio 2014
Giornata Mondiale della Sensibilità Chimica Multipla, l’Encefalomielite Mialgica e la Fibromialgia.

Evento di sensibilizzazione sociale multimediale con interviste scientifiche. presso la Chiesa Cattedrale di Civitavecchia (Roma) - Sala Giovanni Paolo II - via Guglielmotti, 12, ore 16,00.

 

 

Allega File(s)


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#7 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.805 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 06 maggio 2014 - 12:48:50

Ricevo dall'associazione CFS di Aviano:

 

Cari Soci,

in occasione della giornata mondiale del 12 maggio , vi informiamo che il  9 maggio 2014  su  RAI 1  ad Uno mattina  alle ore 08.50 andrà in onda l’intervista del Prof. Umberto Tirelli sulla  Sindrome da Fatica Cronica (CFS).

Vi invitiamo a comunicarci eventuali iniziative per questa giornata.

 

Grazie e cordiali saluti.

 

C.F.S. Associazione Italiana Sindrome da Stanchezza Cronica ONLUS


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#8 manga neko

manga neko

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.557 messaggi
  • Gender:Female
  • Interests:manga, manhwa, dylan dog, gatti+coniglietti+acquario, scrivere, cucinare, tv, musica, videogiochi...

Inviato 06 maggio 2014 - 15:03:55

Che chiedano il riconoscimento! BAH!

#9 Amministrazione

Amministrazione

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 456 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 07 maggio 2014 - 02:02:56

AVVISO:

 

Come stabilito abbiamo effettuato gli invii del materiale informativo a circa 1500 indirizzi e-mail di medici e scuole; speriamo che anche gli utenti di questo forum collaborino a diffondere informazioni sulla nostra malattia, sono a disposizione di tutti volantini e video, vedi inizio discussione.

Grazie, l'Amministrazione.


Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.

#10 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.805 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 10 maggio 2014 - 16:05:03

Ricevo dall'associazione CFS di Aviano:

 

Cari Soci,

in occasione della giornata mondiale del 12 maggio , vi informiamo che il  9 maggio 2014  su  RAI 1  ad Uno mattina  alle ore 08.50 andrà in onda l’intervista del Prof. Umberto Tirelli sulla  Sindrome da Fatica Cronica (CFS).

Vi invitiamo a comunicarci eventuali iniziative per questa giornata.

 

Grazie e cordiali saluti.

 

C.F.S. Associazione Italiana Sindrome da Stanchezza Cronica ONLUS

Ed ecco il video dell'intervista...

 

https://www.youtube.com/watch?v=1qvG0p_wW3I&feature=youtu.be


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#11 Amministrazione

Amministrazione

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 456 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 11 maggio 2014 - 10:36:28

AVVISO

 

Preghiamo gli utenti di CFSitalia che hanno in programma di allestire banchetti informativi CFS/ME in occasione del 12 maggio, di informare tutti scrivendolo qui di seguito, indicando il luogo, la data e l'orario in cui è previsto.

 

Nei giorni seguenti la vostra iniziativa, ci farà piacere se ci relazionerete su come è andata scrivendo sempre qui di seguito la vostra esperienza, idem se sarete intervenuti ad iniziative organizzate da qualche Associazione, se potete commentare qui di seguito.

 

Infine chiediamo agli utenti volontari che si stanno adoperando nella diffusione del materiale informativo messo a disposizione dall'Amministrazione, di scrivere qui di seguito come procede la loro campagna, se hanno trovato difficoltà o disponibilità, interesse o altro...

 

Grazie pe la collaborazione.


Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.

#12 Piera.F

Piera.F

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 387 messaggi
  • Gender:Female

Inviato 11 maggio 2014 - 11:27:45

Ho effettuato ieri un banchetto informativo davanti al supermercato del mio quartiere a Rastignano (BO) dalle 9 alle 12 e 30.

Avevo gli opuscoli dell'Associazione MARA  e quelli di CFS ITALIA.

E' stata una bellissima esperienza anche se molto stancante e non nego di stare pagando un prezzo molto alto in termini di salute ma ne è valsa la pena e sicuramente lo rifarò. Anzi ho già attivato persone che mi aiuteranno a fare in una serata di una festa politica, presso lo stand della libreria, una specie di serata informativa. Ovviamente contatterò voi, Zac, Vittoria e l'associazione MARA per avere un aiuto in tal senso. 

L'esperienza di ieri..è stata emozionante. Ho trovato, oltre al menefreghismo dei più, anche una parte di persone interessate all'ascolto e all'approfondimento. 

Ho dato i nostri opuscoli anche a qualche medico o moglie di medici che sono passati di li...chissà se magari avrò ottenuto il loro interesse?

Ho avuto molto sostegno soprattutto dalle forze politiche in campo (viste le imminenti elezioni) che hanno condiviso con me quelle ore..loro ovviamente per fare volantinaggio. Ho avuto anche l'interesse per riuscire a portare il tema della sensibilità chimica multipla nelle scuole con un lavoro stupendo fatto da una persona che ho conosciuto tramite Facebook che mi ha dato l'autorizzazione alla divulgazione, dove sicuramente parlerò anche delle nostre patologie.

Vorrei postare le foto ma non so come fare...mi dite come si fa???!!!! 

 

 

Allega File(s)

  • Allega File  c_n.jpg   97,57K   7 Numero di downloads
  • Allega File  an.jpg   98,08K   9 Numero di downloads
  • Allega File  bn.jpg   81,57K   6 Numero di downloads


#13 gabry

gabry

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 554 messaggi

Inviato 11 maggio 2014 - 13:05:27

grazie piera!!!!!!!!!!!



#14 manga neko

manga neko

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.557 messaggi
  • Gender:Female
  • Interests:manga, manhwa, dylan dog, gatti+coniglietti+acquario, scrivere, cucinare, tv, musica, videogiochi...

Inviato 11 maggio 2014 - 14:35:53

Il banchetto che ho organizzato avverrà proprio domani, 12 maggio, in piazza del Carmine in Corso Italia in Pisa centro dalle 10 in poi. Ho chiesto l'autorizzazione fino alle 19. Ho cercato di coinvolgere un pò di persone...
Non vedo l'ora di alzare la voce!
Vi farò sapere!

#15 Visitatore_Filippo.D._*

Visitatore_Filippo.D._*
  • Visitatori

Inviato 11 maggio 2014 - 20:38:29

Bravi. Bravi.bravi.bravi.complimenti per la forza di volontà.

#16 FManu

FManu

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 226 messaggi
  • Gender:Male
  • Location:Provincia NA
  • Interests:Ciò che accarezza la mia intelligenza

Inviato 11 maggio 2014 - 22:24:41

Se posso dire la mia, che è appunto un mio parere e magari sarà distante da tutti i vostri, credo che non possa portare a molto la diffusione di certe informazioni alla gente comune, alle scuole, ai passanti e simili, è il target peggiore perchè ovviamente 90 volte su 100 loro sono in salute e di chi non è in salute a loro non interessa, ma ancora peggio è la distorsione delle informazioni che ricevono e che rielaborano di testa propria ( e sappiamo che bisogna avere a disposizione una discreta intelligenza per avere a che fare con la CFS/ME, e che invece è molto facile - almeno per una media persona - confondere, non capire, non voler capire.) 

 

L'unico obbiettivo a mio avviso dovrebbe essere la classe medica, perchè mediamente ci capiscono qualcosa in più, e poi ovviamente vogliono o meno è loro dovere, devono.


CFS :" La buona notizia è che non ne muori , la cattiva notizia è che non ne muori " - (Blake Edwards)  

 

city_day_and_night.gif    -  Lights will guide you home And ignite your bones And I will try .. to Fix You               40347.gif

 

 


                                                                                     

 

                                                              

                            

                 


                                                                                        

 


#17 Amministrazione

Amministrazione

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 456 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 11 maggio 2014 - 23:59:05

Eventi a carattere divulgativo/informativo organizzati dall'AMCFS ONLUS:

 

Banchetti informativi in Veneto organizzati dai referenti e dalla vicepresidente AMCFS

SANTORSO - OSPEDALE UNICO ALTO VICENTINO dalle ore 10 alle ore 18

OSPEDALE DI MESTRE dalle ore 10 alle 15 COMO

Partecipazione della presidente AMCFS alla trasmissione ANGOLI di ESPANSIONETV, martedì 13 maggio alle ore 19.

L'AMCFS provvederà, in occasione della Giornata Mondiale del Malato di CFS, a inviare un'informativa alle ASL dei propri soci.

(scarica qui il volantino)

 

 

 

Sito web: http://www.associazionecfs.it/


Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.

#18 Piera.F

Piera.F

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 387 messaggi
  • Gender:Female

Inviato 12 maggio 2014 - 07:45:28

@F.Manu

non credo di poter appoggiare il tuo pensiero, non perchè ho fatto personalmente il banchetto, e ovviamente se l'ho fatto è perchè ci credo, ma per questi motivi:

- se in 3 ore e mezzo avessi anche solo catturato l'attenzione di un medico, avessi sensibilizzato anche un solo politico sull'argomento, non credo di aver speso le mie energie invano. E chissà magari sono riuscita ad illuminare anche il pensiero di qualche persona comune...

Portare il tema della sensibilità chimica multipla nelle scuole a me personalmente sembra un bel punto di partenza, a prescindere da tutto.

Poi ti do ragione sul fatto che 90 persone su 100 scansavano volutamente il banchetto e dovevi corrergli dietro..ma ho avuto anche delle belle soddisfazioni con quelle 10 che si fermavano, interessate. 



#19 Brisen

Brisen

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.173 messaggi
  • Gender:Female

Inviato 12 maggio 2014 - 08:12:43

Grazie per i vostri banchetti!

#20 Visitatore_Filippo.D._*

Visitatore_Filippo.D._*
  • Visitatori

Inviato 12 maggio 2014 - 10:59:52

@manu...credo che ciò che appare è sempre di più ciò che esiste quindi ; secondo me ; sono fondamentali queste attività per ottenere tra un anno o dieci qualche aiuto dallo stato. Qualche medico in più che riconosce la malattia e non ti fan girare per anni come un pazzo da uno specialista ad un altro...ecc.
Ogni intervento o ricerca si fa solo su ciò che si vede....infatti se la cfs risultasse da un valore del sangue nessuno si sognerebbe di paragonarla alla depressione...paragone degno di ignoranza grassa in materia psicologica.
Per cui ben vengano tutte le iniziative che riconoscano la cfs.
Davvero pensi che tra i medici ci sia più capacita do capire?...per la mia esperienza non è stato così..?

#21 manga neko

manga neko

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.557 messaggi
  • Gender:Female
  • Interests:manga, manhwa, dylan dog, gatti+coniglietti+acquario, scrivere, cucinare, tv, musica, videogiochi...

Inviato 12 maggio 2014 - 18:25:00

CIAO!!! lo credo che il punto di partenza sia combattere l'ignoranza di tutti. Tutti quanti. Le persone devono Sapere che esistiamo. Cosa è la CFS. Questa è stata la mia prima esperienza ed il prossimo anno mi organizzerò meglio! Comunque c'erano molte persone ed alcune hanno voluto SAPERE. Poi mi Sono divertita a distribuire volantini da seduta in terra in mezzo al Corso! Regalare gli adesivi Che in diversi si sono attaccati e conoscere una signora australiana che ha il figlio malato di CFS e scambiarci opinioni. È stato triste vedere che la maggior parte degli stranieri Conosce CFS mentre la maggior parte degli italiani NO. Ecco. Usciamo dall'ignoranza, alziamo la voce! Per strapparvi qualche risata....
-1 signora x... ma perché la stanchezza cronica esiste?
-2 ragazzino... se mi metto l'adesivo mi regali Un cioccolatino?
-3 signora anziana sprint... io-signora posso lasciarle un volantino sulla stanchezza fisica cronica? lei -no no io non ce l'ho faccio tanto sport!
-4 signore... io- posso lasciargli un volantino informativo sulla CFS? lui- no grazie tanto io non sono di qui

GRAZIE DI CUORE -SPECIAL THANKS TO:
♡ GABRY
♡ LORDZ
♡ FALCO
♡ MIA MAMMA
♡ REIKI72
♡ STEFY
♡ CRISTINA
♡ DONELLA

E UN GRAZIE IMMENSO A VITTORIA E ZAC

GRAZIE PER AVERMI AIUTATA ♡♡♡

#22 gabry

gabry

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 554 messaggi

Inviato 12 maggio 2014 - 20:41:40

grande manga!!!!!!!! e anche piera!!!!! siete state eccezionali



#23 VITTORIA

VITTORIA

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.234 messaggi
  • Gender:Female
  • Location:Roma

Inviato 12 maggio 2014 - 23:57:58

Grazie a voi per l'impegno e l'esempio che avete dato.

 

Noi possiamo dire che fino ad ora, a seguito dei più di 1500 invii di mail con materiale informativo a medici e scuole italiane, abbiamo ricevuto 6 richieste di ulteriori documenti per approfondire l'argomento CFS/ME da parte di 1 Ordine dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri, 3 medici,1 psicoterapeuta, 1 psicologo, inoltre ci arrivano moltissimi esiti di lettura e questo è positivo.

 

Ricordiamo che anche oltre il 12 maggio si possono sempre inviare per mail o  portare di persona i nostri volantini a farmacie, studi medici, centri diagnostici; trovate sempre il materiale informativo a disposizione nel forum, nella sezione "materiale informativo", e per favore scrivete qui di seguito se avete avuto riscontri, difficoltà oppure le domande che vi vengono fatte, sarà utile per trovare il modo migliore per comunicare coi cittadini e classe medica.

 

Grazie.


VITTORIA
Amministrazione CFSitalia

-------------------------------------------------------
"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
==============================


"Il senso della vita
è dare senso alla vita”

(R.Steiner)

#24 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.805 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 13 maggio 2014 - 16:19:48

Manifestazione a Vicenza organizzata da Anfisc.

10336768_10152009487617391_8951448834837


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#25 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.805 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 16 maggio 2014 - 00:11:46

Iniziativa 12 Maggio dell'Associazione M.A.R.A.  http://associazionemara.com

La diagnosi oggettiva di encefalomielite mialgica è possibile tramite un iter clinico scientifico. La sindrome da fatica cronica è una diagnosi ad esclusione inclusa nella M.E. Prima parte dell' intervento del Dr. Salvatore Martuscelli, specialista Malattie Infettive e Tropicali, Epatologia sui "Biomarcatori immunologici in Encefalomielite mialgica e su un' Approccio con ipertermia clinica total body e breve accenno sulla ecografia trans cranica" 

 

 

Seconda parte

 

 

https://www.youtube....eature=youtu.be


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#26 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.805 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 25 maggio 2014 - 17:58:10

25 MAGGIO LECCE piazza S. Oronzo ore 10,30/12,30 
Banchetto Informativo

Giusy Marazia e Luciana Palumbo, Coordinatrici ADAS ONLUS per la Regione PUGLIA, vi attendono presso il banchetto informativo dedicato alle patologie ambientali: FM, MCS, CFS-ME. Con loro i volontari e gli attivisti ADAS.

 

Ul6ci70.jpg


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#27 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.805 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 27 giugno 2014 - 17:58:16

From the Czech Club of ME/CFS Patients http://www.me-cfs.cz

 

Per celebrare l'occasione maggio - Encefalomielite mialgica (ME) consapevolezza mese - nella Repubblica ceca nel 2013, abbiamo iniziato una campagna di sensibilizzazione che ha coinvolto regalare un DVD del film VOICES FROM THE SHADOWS. Questa campagna è durata fino al febbraio 2014. L'obiettivo della campagna era quello di regalo il DVD con il documentario sulla nostra malattia a persone influenti che possono influenzare la vita dei pazienti ME / CFS nel nostro paese.
La campagna è stata finanziata dai pazienti stessi, le loro famiglie e amici - grazie a loro, 45 persone influenti nella Repubblica Ceca ha ricevuto il DVD del documentario.

 

L'articolo completo è qui: http://voicesfromthe...om-the-shadows/


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#28 manga neko

manga neko

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.557 messaggi
  • Gender:Female
  • Interests:manga, manhwa, dylan dog, gatti+coniglietti+acquario, scrivere, cucinare, tv, musica, videogiochi...

Inviato 12 aprile 2015 - 11:19:19

Che bei ricordi lo scorso 12 maggio!!!!!!!

Quest'anno sto molto male e farò sensibilizzazione in maniera diversa.....

Zac...mi puoi girare i volantini in bianco e nero???

Non posso fare la trafila per il suolo pubblico ma vedrò di consegnare qualche volantino e parlare con un po' di passanti in centro....



#29 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.805 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 14 aprile 2015 - 20:37:37

Volentieri.


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#30 grazia73

grazia73

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.999 messaggi

Inviato 15 aprile 2015 - 20:54:37

Anch'io mi scaricherò i volantini e li distribuirò volentieri...Grazie Zac






0 utente(i) stanno leggendo questa discussione

0 utenti, 0 ospiti, 0 utenti anonimi

Tutti i testi degli articoli e la veste grafica sono proprietà esclusiva di CFSItalia e ne è vietata la riproduzione, totale o parziale,

senza esplicita autorizzazione da parte degli amministratori.

Gli amministratori e moderatori non sono responsabili dei messaggi scritti dagli utenti sul forum. Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite, alle diagnosi e alle terapie mediche.