Ambulatrio Usl Per Cfs E Fm Di Verona
#31
Inviato 26 maggio 2010 - 21:24:28
#32
Inviato 26 maggio 2010 - 21:24:29
#33
Inviato 27 maggio 2010 - 18:47:29
Bettoni mi aveva prescritto degli esami ma non questi; addirittura in questo caso il mio medico ha fatto fatica a trovare alcuni codici per la prescrizione e ha dei dubbi su dove posso andare a farli (mentre in passato non aveva avuto alcun problema)
X le terapie, si mi aveva dato degli integratori grazie ai quali ho avuto un notevole miglioramento (non sono obbligata a stare seduta, ma posso alzarmi, camminare, stare concentrata, anche se con i miei tempi). Quando poi Bettoni non ha più avuto terapie da prescrivere, sono "approdata" a Verona.
Ad dire il vero, credo che l'Ambulatorio di Verona sia "figlio" degli studi del dottor Bettoni: lui ha fatto degli studi e aveva acquisito abbastanza conoscenza da sentirsi pronto per partire con una "sperimentazione", peccato che la regione Lombardia non gli abbia dato i fondi e l'ok necessari.
Visto che l'associazione che ha seguito il dottor Bettoni è la stessa che ha collaborato per l'apertura dell'ambulatorio di Verona, ho tratto la precedente conclusione (ovviamente è solo una mia deduzione, non ci sono conferme da parte di nessuno).
Gli esami non servono per prescrivere le vitamine (altrimenti avrei prima dovuto farli e poi avrei potuto partire con la cura) ,ma credo che serva al Centro per la ricerca (come ha detto in pratica la dottoressa a Grazia).
X Grazia:
sono d'accordo con te, teniamoci aggiornate.
Io devo ancora ritirare gli esiti relativi alla vitamina D (non sono pronti prima del I° giugno) ma ho già iniziato la terapia. Non posso ancora esprimere giudizi anche perché le ultime settimane sono state incasinate, e io sono quasi totalmente a terra ....
un grosso in bocca al lupo a tutte ....
Sole
#34
Inviato 27 maggio 2010 - 21:18:16
VES EMOCROMO, PCR, FR, ANA, ENA, ANTI CCP, C3 C4, PROTEINE TOTALI, ELETTROFEORESI, LDH, GGT, B.ALP, PTH, S.CTX, 25 OH VIT D,OSTEOCALCINA,
CALCEMIA, FOSFOREMIA, CREATINEMIA, ESAME URINE.
Per Sole: gli esami che devi fare tu sono gli stessi? Io devo ancora iniziare la vitamina d...ciao vi terrò aggiornati. Un abbraccio a tutti. Grazia
#35
Inviato 27 maggio 2010 - 22:27:07
http://www.overgrow-...ead.php?p=73337
#36
Inviato 27 maggio 2010 - 22:49:07
http://cristianadist...php?topic=671.0
scusate se sono uscita "dal tema", ma mi sembrava molto interessante questo nuovo integratore.
#37
Inviato 28 maggio 2010 - 08:26:55
Lui non me li interpreta di certo!!
X Sole
E' tanto che vorrei andare dal Dott.Bettoni ma ogni volta rimando perchè non mi è proprio vicinissimo.. e anche perchè sono sempre un po' restia a lasciare e cambiare le vecchie terapie per quelle nuove perchè come si dice...non sai mai quello che lasci e quello che trovi...
Adesso a dire il vero ho abbandonato la medicina ufficiale e vado avanti con cose naturali (anche multivitaminici in dosi massicce), con terapie e percorsi che spero mi portino da qualche parte...
Un abbraccio a tutte!
#38
Inviato 28 maggio 2010 - 09:25:53
confermo che gli esami prescritti a Grazia sono gli stessi che devo fare io.
Sono convinta che questo rientri nella "ricerca" : fanno fare a tutti gli stessi esami in modo da mettere a confronto i vari risultati per poi dire "vedete, quasi tutti i pazienti sono carenti in questo, o hanno troppo di quest'altro"; se invece non troveranno nulla di anomalo, allora cercheranno altre strade da battere.
X ENRICA:
non è tanto che prendo il NORMAST, inoltre ho iniziato con la dose bassa (300) e fra qualche giorno passerò a quella più alta (600).
Diciamo che effetti negativi non sembra averne, come positivi non saprei, forse si. Al momento è molto più forte la stanchezza del dolore, ma non sono in grado di dire se il dolore è diminuito grazie a questo medicinale.
X BARBY:
A me non piace buttare i soldi (e le già poche energie) alla ricerca di un medico in grado di aiutarmi, ma di sicuro le "cure fai da te" non portano da nessuna parte.
La nostra sfortuna è che i medici in grado di aiutarci sono pochi e lontani, e non è facile raggiungerli, quindi spesso cerchiamo di arrangiarci, ma a mio parere in questo modo non arriveremo a nulla. Potremmo avere un benefico effetto iniziale ma nulla di definitivo.
Prova ad aprire un post dove chiedi informazioni relative ai medici della tua zona; non posso credere che non ci sia nessuno in grado di aiutarti.
In ogni caso, se vuoi provare Bettoni, ribadisco quanto già detto:
è sempre molto disponibile quindi, prima di prenotare una visita puoi contattarlo sul suo sito e chiedergli tutte le informazioni che ritieni utili; una volta fatta la visita e ricevuta la cura, puoi restare in contatto con lui tramite e-mail evitando di doverti recare a Brescia ogni volta che hai bisogno di chiarimenti / consigli.
Un forte abbraccio dolorante a tutte!!!
Sole
#39
Inviato 28 maggio 2010 - 11:28:24
in effetti non so nemmeno io cosa fare,
una delle mie più grandi pecche è anche l'indecisione...ed anche questa cosa porta stress,sembrerà strano ma è così!
Un bacio
#40
Inviato 28 maggio 2010 - 12:49:42
Per barby: mi associo a quello che ha detto Sole, scusa ma tu non abiti in Liguria? So che lì c'è anche il dottor Cavallino che è molto bravo e disponibile e ha anche un sito internet se vuoi scrivergli.....correggimi se sbaglio sul dove abiti....ciao a tutte Grazia
#41
Inviato 28 maggio 2010 - 13:05:11
Per barby: mi associo a quello che ha detto Sole, scusa ma tu non abiti in Liguria? So che lì c'è anche il dottor Cavallino che è molto bravo e disponibile e ha anche un sito internet se vuoi scrivergli.....correggimi se sbaglio sul dove abiti....ciao a tutte Grazia
#42
Inviato 28 maggio 2010 - 14:40:10
anch'io devo prendere una fiala di vitamina d, una volta ogni quindici giorni e non ho avuto alcun problema a procurarla.
Chiedi al tuo medico se per caso ha un campioncino in modo da recarti con quello in farmacia; se abitassimo vicine ti darei una delle mie fiale.
X Barby
conosco molto bene l'indecisione, ma quando si tratta di salute la sola cosa da fare è pensare a trovare la soluzione migliore ....
come ho già detto, prova ad aprire un post dove chiedi se dalle tue parti trovi un valido medico che ti possa aiutare .... le cure fai da te sono pericolose ma anche non sapere a chi rivolgersi è nocivo....
Un abbraccio
Sole
#43
Inviato 29 maggio 2010 - 13:20:37
#44
Inviato 30 maggio 2010 - 08:04:58
No, io non devo fare le punture , ma la "terapia a base di acetilcarnitina" l'ho già fatta in passato (è grazie a questa che ora posso stare in piedi senza rischiare di svenire ogni volta).
Ti auguro di trovare qualche beneficio e di riuscire a fare presto qualche gradino sulla scala della salute.
A presto
Sole
#45
Inviato 30 maggio 2010 - 12:49:52
#46
Inviato 31 maggio 2010 - 08:13:29
Sono andata lì a fare la cura,in effetti a pisa c'è proprio un centro dove si fa ricerca per la fibromialgia.
A dire il vero però non mi sono trovata molto bene anche se adesso sono passati più di due anni e magari le cose sono cambiate....
Non mi sono trovata bene perchè vieni sbattuta da un dottore all'altro,da un praticante all'altro....insomma tutto il giorno in ospedale per niente,alla fine mi sono sentita trattata come un numero e non come una persona..
Ho fatto la cura poi quando la dottoressa aumentava quantità e dosaggio di medicinali ho sospeso tutto e mi sono dedicata a terapie alternative.. alternando periodi peggiori a migliori..
Vediamo adesso che fare,grazie a tutti
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