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Possibile Causa Sindrome Da Stanchezza Cronica


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56 risposte a questa discussione

#31 nessunnome

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Inviato 20 ottobre 2009 - 08:26:50

davide..concordo!
ma il test che hai fatto??se puoi nell'apposita discussione, ci dici qualcosa!??o mi sono persa notizie?

#32 Davide81

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Inviato 20 ottobre 2009 - 08:44:05

di solito le igm positive indicano infezione in atto quando invece le igm si negativizzano e si positivizzano le igg significa che linfezione e passata...per intenderci le igm sono la risposta immediata al virus,quando linfezione è passata le igm non vengono piu prodotte e infatti si negativizzano ma restano le igg che sono la memoria anticorpale.
Iveano sta dicendo che anche s ele igm sono negative (e teoricamente linfezione none piu in atto) se hai le IGG EBNA e VCA positive allora significa che l'infezione e ancora attiva..ed infatti io gli ho chiesto chi glielo avesse detto visto che io dall ospedale uscci con igm negative ma con igg ebna e vca positive ma non mi dissero nulla a riguardo

#33 nessunnome

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Inviato 20 ottobre 2009 - 13:24:55

io ho igg di cytomegalovirus a 8.400 UA/ml, ac. parvovirus igg positivo e pure gli igg ac. anti HERPES SIMPLEX,VCA-EBV e EBNA (ma non capisco perchè non è indicato il valore di queste ultime positività, forse quando non sono molto alte le igg non le specificano nel valore?..).. me hanno sempre detto che le Igg alte significa che hai molti anticorpi e ti difendi bene contro quel virus!ma dubito che non sia così!penso, come dice davide, che se si continu ad avere IGG alte significa che c'è una "lotta ardua e cronica, non auta"..dunque nulla di buono per il corretto funzionamento del sistema immunitario che viene "sfiancato" cronicamente!ma questi "ignoranti" di dottori, non ne sanno nulla di certo!!??
poi se continuo ad avere il rapporto CD4/CD8 alto, qualcosa ci sarà di strano, attivato, nel nostro sistema immunitario!inoltre ho alterati i linfociti T helper!in tutti questi anni passati anche i NK bassi, che nel tempo si sono alzati (insomma, le alterazioni tipiche immunitarie dei cfssini, penso siano..)
poi, nessuno di Voi ha il MITOGENO, che peno sia tipo un IGG (ma c'è qualcosa di strano su qs parola "mito...",mi dà l'idea che c'è una mutazione genetica data dal batterio TBC!) della TBC POSITIVO!!romy..?che significa, ne sai qualcosa?
devo pagarmi di tasca mia ancora una "buona" visita da un immunologo!il virologo è stato buono per fare esami, ma non sa che altro dirti..a parte dirti che se fossero attive le infezioni si potrebbero prendere antibiotici..ma non lo sono...e non sa dirti altro!
poi, forse ci vorrebbe addirittura (e dove trovarlo??) un immunologo che sia pure genetista, perchè il deficit potrebbe essere genetico!ce ne sonotante di deficienze genetiche immunitarie..come qualcunoha detto, circa 30..e allora perchè è così difficile fare questi esami!..e soldi che ci vogliono..che noia!

Messaggio modificato da nessunnome, 20 ottobre 2009 - 13:27:42


#34 Incavolato

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Inviato 20 ottobre 2009 - 14:20:23

io ho igg di cytomegalovirus a 8.400 UA/ml, ac. parvovirus igg positivo e pure gli igg ac. anti  HERPES SIMPLEX,VCA-EBV e EBNA (ma non capisco perchè non è indicato il valore di queste ultime positività, forse quando non sono molto alte le igg non le specificano nel valore?..).. me hanno sempre detto che le Igg alte significa che hai molti anticorpi e ti difendi bene  contro quel virus!ma dubito che non sia così!penso, come dice davide, che se si continu ad avere IGG alte significa che c'è una "lotta ardua e cronica, non auta"..dunque nulla di buono per il corretto funzionamento del sistema immunitario che viene "sfiancato" cronicamente!ma questi "ignoranti" di dottori, non ne sanno nulla di certo!!??
poi se continuo ad avere il rapporto CD4/CD8 alto, qualcosa ci sarà di strano, attivato, nel nostro sistema immunitario!inoltre ho alterati i linfociti T helper!in tutti questi anni passati anche i NK bassi, che nel tempo si sono alzati (insomma, le alterazioni tipiche immunitarie dei cfssini, penso siano..)
poi, nessuno di Voi ha il MITOGENO, che peno sia tipo un IGG (ma c'è qualcosa di strano su qs parola "mito...",mi dà l'idea che c'è una mutazione genetica data dal batterio TBC!) della TBC POSITIVO!!romy..?che significa, ne sai qualcosa?
devo pagarmi di tasca mia ancora una "buona" visita da un immunologo!il virologo è stato buono per fare esami, ma non sa che altro  dirti..a parte dirti che se fossero attive le infezioni si potrebbero prendere antibiotici..ma non lo sono...e non sa dirti altro!
poi, forse ci vorrebbe addirittura (e dove trovarlo??) un immunologo che sia pure genetista, perchè il deficit potrebbe essere genetico!ce ne sonotante di deficienze genetiche immunitarie..come qualcunoha detto, circa 30..e allora perchè è così difficile fare questi esami!..e soldi che ci vogliono..che noia!

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anche io sinceramente alla favoletta che che igg=infezione passata non ci credo molto...

ma ai medici piace semplificare tutto per fare il compitino e portare a casa il gruzzoletto,anzi vedo sempre di piu che i medici vedono nel paziente solo un ostacolo.

#35 nessunnome

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Inviato 20 ottobre 2009 - 19:55:33

per avere un po' di "disponibilità" da parte dei medici bisogna per forza andare a pagamento..se vai col SSN ti trattano anche male!sono vergognosi!certo qualche eccezione ci sarà, ma la cosa è rara..

#36 iveano72

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Inviato 21 ottobre 2009 - 17:15:37

buongiorno a tutti vi volevo aggiornare sulla mia situazione, ho parlato col dottore che cura i pazienti con ganciclovir, mi ha prescritto altri esami e sono risultato positivo al dna dell' epstein barr e ho scoperto di avere le igg dell hsv 1 altissime , il che vuol dire che sono positivo anche a questo virus, ho appena mandato una email al doc e aspetto una risposta. uno di voi mi ha chiesto con cki mi curo per quanto riguarda la microimmunoterapia,dal dottor valesi vincenzo che ho trovato in internet, per quanto riguarda il discorso delle igg mi è stato spiegato da vari omeopati che se le igg sono un pò più alte della norma è segno che cè stata un ' infezione ed è stata superata, ma se sono molto più alte tipo 15, 20 volte o anche di più, il virus è ancora attivo . spero di aver soddisfatto le vostre domande. vi terrò aggiornati.

#37 Davide81

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Inviato 21 ottobre 2009 - 17:23:09

ciao iveano e possibile sapere il nome di tale dottore e che tipo di esami ti ha prescritto ( i nomie satti degli esami) sono percaso ricerche in pcr?mi viene da pensare cosi se han scovato il dna.

#38 nessunnome

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Inviato 21 ottobre 2009 - 18:10:30

ah, dicevo io!quando sono alti...c'è una strenua lotta..ma sti dottori a me non dicono mai niente??? (...parolaccia!)
iveano perchè hai scelto la microimmunologia?che a me proprio non dispiace...ma è quella in cui si mette anestetico in punti strategici per interrompere il "circuito energetico o infiammatorio cronico"??o mi sbaglio?e se mi sbaglio..mi posti notizie in merito?per favore...grazie..

Messaggio modificato da nessunnome, 21 ottobre 2009 - 18:11:40


#39 Incavolato

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Inviato 21 ottobre 2009 - 18:44:48

ma il dottore sta in Italia?

#40 Davide81

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Inviato 21 ottobre 2009 - 19:07:16

penso cje sbagli nessunome quella e la cura con la prociana si chiama neuralterpia

#41 nessunnome

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Inviato 21 ottobre 2009 - 19:14:37

sì..scusatemi!
e allora attendo notizie da iveano!
e tu, davide, come è andata l'esperienza con lo strumento di biorisonanza!?
ti è servito?se vuoi rispondere nell'apposita discussione...

#42 iveano72

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Inviato 21 ottobre 2009 - 19:46:21

ciao per quanto riguarda il dottore che ho contattato si chiama nigro giovanni, sta all aquila , non è un esperto di cfs ma un immunologo e virologo, cura soprattutto i bimbi piccoli ai quali questi tipi di virus portano più problemi, per quanto riguarda la microimmunoterapia è praticamente una cura a base di interferoni e citochine diluiti con l'omeopatia , in modo di avere i vantaggi antivirali dell'interferone tradizionale ma non gli effetti collaterali, l'esame che mi ha richiesto si chiama proprio epstein barr dna. vi terrò aggiornati ciao a tutti

#43 iveano72

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Inviato 21 ottobre 2009 - 20:01:16

ah scusa davide gli esami sono anticorpi anti epstein barr ebna igg, anticorpi anti epstein barr vca igg, anticorpi anti epstein barr vca igm,citomegalovirus igg e igm, anticorpi anti herpes tipo 1 igg e igm , anticorpi anti herpes tipo 2 igg igm , dna citomegalovirus saliva e sangue, dna epstein barr virus saliva e sangue, hhv 6 igg igm

#44 Davide81

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Inviato 22 ottobre 2009 - 19:55:00

grazie iveano..beh e sempre un arma da tenere in conto ..e tu li hai gia fatti tutti questi esami?se si che risultati hai avuto? e se il dottore li ha visti che cosa ti ha detto?che considerazioni ha fatto?
per nessunome...ho gia postato alcune mie considerazioni nel mio post..cmq telo dico anche qui ho iniziato al cura da pochi gg quindi e ancora molto presto epr evdere qualsiasi risultato anche se ho notato quasid a subito un paio di miglioramenti uno sull umore e laltro su un sintomo muscolare che avevo e anche pesante che mi e sparito ovvero la sensazione di muscoli che tirano,induriti.

#45 nessunnome

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Inviato 22 ottobre 2009 - 20:57:19

bene, davide...scusa ma mi è sfuggita "la discussione", anzi spero di trovarla..

Messaggio modificato da nessunnome, 22 ottobre 2009 - 20:58:10


#46 iveano72

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Inviato 23 ottobre 2009 - 08:55:47

ciao io sono risultato positivo all'epstein barr e all hsv 1 , hhv6 dubbio, per la risposta del dottore devo attendere l ho mandata per e mail, tu che cura fai?

#47 Davide81

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Inviato 23 ottobre 2009 - 09:45:14

ciao grazie iveano mah al momento io sto proprio su un altro fronte se vuoi leggi il mio post esami bilara e bioexplorer..li ho scritto cosa sto provando ora cmq tienici aggiornati di quello che ti dira il dottore e anzi puoi fornirmi il suo recapito mail?
anche se adesso sto seguendo un altra strada cmq penso che a volte i virus possono essere concausa ma altre volte possono essere anche la causa primaria o cmq contribuire in modo molto massiccio rispetto ad altre cause..

#48 iveano72

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Inviato 26 ottobre 2009 - 19:47:53

ciao , è nigrogio@libero.it, mi ha già risposto e mi ha proposto una cura con valganciclovir, io ho accettato e fissato una visita per il 4 novembre, spero vada tutto bene poi vi farò sapere. un saluto a tutti

#49 Davide81

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Inviato 26 ottobre 2009 - 19:58:45

ey iveano tienimi informato ci tengo

#50 iveano72

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Inviato 08 novembre 2009 - 09:14:29

buongiorno a tutti , venerdi sono stato dal dottor giovanni nigro, dopo una visita e dopo aver visto gli esami mi ha diagnosticato un ' infezione cronica da virus erpetici ( epstein barr virus , hsv1 , hhv6), mi ha prescritto una cura con valganciclovir,( valcyte 450 mg)4 pastiglie il giorno ,. secondo lui con questa cura dovrei arrivare a risolvere il problema , l unica cosa è il costo proibitivo del prodotto (1800 euro a scatola ) quindi devo presentare la sua richiesta all asl e sperare che mi venga passato dallo stato , se la mia richiesta non venisse accettata non me lo potrei permettere . vi terrò aggiornati a presto

#51 Davide81

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Inviato 08 novembre 2009 - 10:05:21

ma stai scherzando iveano? 1800 euro cioe milleottocento euro????? ma manco una scatola di miracoli di gesu cristo si paga cosi tanto

#52 nessunnome

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Inviato 08 novembre 2009 - 18:02:11

:-)!

#53 iveano72

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Inviato 13 novembre 2009 - 08:39:00

ciao sto lavorando per farmi passare dall' usl il farmaco valcyte , le cose si stanno mettendo bene , spero di riuscire ad averlo gratuitamente, vi terrò informato a presto .

#54 iveano72

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Inviato 14 novembre 2009 - 21:35:48

ciao a tutti sono riuscito a farmi passare il valcyte dall 'usl , lunedi mi consegneranno la prima scatola e inizierò la cura , vi terrò informati . un saluto a tutti

#55 nessunnome

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Inviato 15 novembre 2009 - 09:11:14

ciao iveano!il dott.Nigro è infettivologo o immunologo...io devo andare da uno speialista del genere visti i miei esami...ma aspetto sempre, per il fatto che vedo specialisti che se ne fregano e mi rompe spendere 150 euro per sentirmi dire "cose regresse"!che poi ho igg molto alte di citomegalovirus e altro..
dove lavora questo dottore e quanto prende?se puoi e vuoi risp in privato!ciao.

#56 admin

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Inviato 15 novembre 2009 - 22:29:46

Ho ritenuto opportuno rimuovere il post di risposta di Iveano e spiegargli come si inviano i messaggi in MP per il semplice fatto che non abbiamo legali, ne tantomeno soldi per pagarli.
Questo a seguito di varie email e lettere ricevute da legali di medici dei quali si erano pubblicati dati e informazioni ritenute personali e non pubblicabili, e anche per diffamazione verso gli stessi in quanto utenti ne sconsigliavano la visita da loro ecc.

Evitiamo quindi il ripetersi di questi episodi, se necessario scambiatevi informazioni sensibili SOLO tramite MP.

Sono certo che comprenderete simili decisioni.

#57 startrek01

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Inviato 08 dicembre 2009 - 21:23:43

Intervista con Benedetto Salvato (Fisiologo, Università di Padova)

Salvato è il fautore della "Teoria Generale delle Malattie su Base MicroNutrizionale"
in base alla quale numerose patologie degenrative deriverebbero da una carenza di rame :

http://www.moebiuson...nterviste.shtml

e di R. Mondini,COME VIVERE SENZA MALATTIE E SENZA MEDICINE :

http://www.aerrepici...minexstampa.pdf




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