Riceviamo da Giada Da Ros, Presidente CFS/ME Onlus Associazione Italiana, e pubblichiamo:
L'associazione norvegese di MECFS ha appena pubblicato un importante rapporto su un sondaggio su quasi 6000 pazienti (circa un terzo dei malati totali del Paese) sul decorso della patologia.
La sintesi è in inglese e cercherò di tradurla perché già viene definito come "seminale" e come sicura fonte di riferimento per il futuro, pur con i suoi limiti.
Intanto trovate qui il link in inglese: https://www.me-foren...ish-summary.pdf
