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Convegno sulla CFS/ME 8 Giugno 2018.

Convegno

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9 risposte a questa discussione

#1 Amministrazione

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Inviato 18 marzo 2018 - 17:48:32

L'8 Giugno ci sarà il Convegno sulla CFS/ME a Thiene (VI) e che sarà una delle tappe del Tour Mondiale della Speranza della Open Medicine Foundation.

 

La CFS Associazione Italiana ONLUS e la Associazione CFS Veneto ONLUS sono liete di ospitare un evento della End ME/CFS Worldwide Tour, organizzata in collaborazione con la Open Medicine Foundation (OMF) che si terrà presso la

 

“Casa Insieme” in Via Braghettone 2, Thiene (VI)
l’8 giugno 2018 alle ore 14.30 -19.30

Coordina l’evento la Dr.ssa Giada Da Ros – Presidente di CFS Associazione Italiana (Aviano, Pordenone)

 

In allegato le locandine dell'evento.

 

Allega File  2018.03.16 PDF 8 giugno.pdf   729,81K   8 Numero di downloads

Allega File  2018. Invito al convegno OMF ufficiale in Italiano - Italy Italian Final.pdf   235,78K   5 Numero di downloads


Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.

#2 Amministrazione

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Inviato 03 maggio 2018 - 15:41:20

Riceviamo dalla Sig.ra Linda Tannenbaum CEO/Presidente, e pubblichiamo:

 

 

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“La speranza è una piccola luce nel tuo cuore che ti darà coraggio oggi e forza domani”  
 
Tour Mondiale della OMF per Mettere Fine alla ME/CFS:
Presto un Tour Europeo in Italia e nei Paesi Bassi!
 
Cari Amici Italiani e Olandesi della OMF,
 
Come madre di una figlia malata, sono ben consapevole di quanto importante sia la speranza per tutti voi con la ME/CFS. Mio marito Don e io abbiamo perciò deciso di imbarcarci di nuovo in un Tour Europeo della Speranza in Giugno e visiteremo i Paesi Bassi e l’Italia (e anche Invest in Me a Londra). In questo modo avrò anche la possibilità di ringraziare personalmente i pazienti olandesi e italiani per il loro supporto e le loro azioni in questo scorso anno.
 
Vorrei incontrare quanti più pazienti, genitori e caregiver possibili! Farò un aggiornamento sulla ricerca della OMF per spiegare quello che stiamo facendo per sbrogliare la ME/CFS, condividere speranza, accrescere consapevolezza e incoraggiare tutti a essere parte della soluzione. Alla fine di ciascun discorso, sarò disponibile per rispondere a tutte le vostre domande.
 
La OMF è impegnata in ricerca aperta e collaborativa. Non vedo l’ora di vedervi presto in Europa per scambiarci speranza e idee per sconfiggere questa terribile malattia, insieme!
 
Programma del Tour Mondiale della OMF per mettere fine alla ME/CFS – Accelerare la Ricerca Collaborativa:
 
Paesi Bassi: Data: 3 giugno. Ora: 13.30u. Luogo: NH Hotel, Jaarbeursplein 24, 3521 AR Utrecht. Ospite: ME/cvs Vereniging. Speaker: Linda Tannenbaum e Dr. Ruud Vermeulen. Per ulteriori informazioni: www.me-cvsvereniging.nl. Partecipazione Gratuita, per registrarsi: contact@me-cvsvereniging.nl.
 
Italia: Data: 8 giugno. Ora: 14.30u-19.30u. Luogo: Casa Insieme, Via Braghettone 2, 36016 Thiene (VI). Ospite: CFS Associazione Italiana onlus e Associazione CFS Veneto onlus. Speaker: Linda Tannenbaum, Prof. Umberto Tirelli e altri medici di spicco della ME/CFS. Per ulteriori informazioni: http://www.acfsonlus.org/. Partecipazione gratuita, per registrarsi: a.cfs.veneto@gmail.com.
 
 
Con speranza per tutti,
 
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Linda Tannenbaum
CEO/Presidente

 


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#3 VITTORIA

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Inviato 20 maggio 2018 - 18:20:00

Ci sono stati trasmessi nuovi allegati inerenti al convegno, li trovate qui di seguito.

 

Allega File(s)


VITTORIA
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"Il senso della vita
è dare senso alla vita”

(R.Steiner)

#4 VITTORIA

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Inviato 30 maggio 2018 - 12:10:58

Ottima notizia giunta oggi dalla Presidente CFS Associazione italiana Giada Da Ros:

 

"È ufficiale, il convegno organizzato a Thiene per l’8 giugno sulla CFS/ME è valido per l’aggiornamento professionale dei medici e delle altre professioni sanitarie che hanno diritto (4 crediti)."

 

 

Qui trovate un video della Presidente in cui presenta il convegno

 

https://www.youtube....eature=youtu.be


VITTORIA
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#5 VITTORIA

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Inviato 05 giugno 2018 - 14:05:31

News da parte di Giada Da Ros, Presidente CFS Associaizone italiana

 

"Presenti nella pagina FB del telefono verde malattie rare.
Condividete pure!!!
Siamo sempre più visibili, per fortuna!!!"

Allega File(s)


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#6 Amministrazione

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Inviato 15 giugno 2018 - 01:10:43

Impressioni dal Tour Mondiale per Mettere Fine alla ME/CFS dopo un evento unico in Italia
 
 
“I miei eroi, i pazienti, i genitori e i caregiver che combattono.”
 

Cari Amici,

Siamo arrivati giovedì, 7 giugno, per la nostra ultima tappa del nostro Tour Mondiale per Mettere Fine alla ME/CFS a Zanè, un paese nella provincia di Vicenza, Veneto, Italia. Ci è stato dato il benvenuto con una piacevole cena che abbiamo condiviso con Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana, Paolo Maccallini, il dott. Eligio Pizzigallo, e altri nuovi amici.

 

Giada, anche coordinatrice del Gruppo dei Traduttori Italiani della OMF, ha fatto un lavoro assolutamente straordinario nel pianificare l’evento di venerdì con il team della CFS Associazione Italiana onlus e della Associazione CFS onlus.

 

Italy-Collage-1.jpg

Sx: Linda Tannenbaum, Prof Pizzigallo, Giada Da Ros, Paolo Maccallini, & friend;
C: Linda, Giada;
Dx: Linda, Prof Pizzigallo, and Prof Umberto Tirelli

 

Questo evento è stato sotto molti aspetti unico nel nostro campo. Giada e i sui colleghi sono riusciti a farlo approvare come corso di aggiornamento per i professionisti della medicina e i giornalisti, e hanno anche ricevuto il patrocinio di cinque istituzioni statali, incluso l’Istituto Superiore di Sanità! La stanza era gremita con circa 150 persone; la metà circa erano pazienti, genitori, e caregiver. Molti hanno guidato ore per essere lì, e alcuni sono arrivati perfino dalla Germania. Il resto della stanza era piena di giornalisti (circa 25) e medici/ricercatori. Gli otto relatori sono stati eccellenti, e sono stata fortunata da avere la traduzione consecutiva di quello che dicevo della traduttrice Valentina. Dopo il convegno, abbiamo condiviso una deliziosa cena in quello stesso luogo.

 

 “È stato un formidabile successo. Si sono unite a noi 150 persone, che erano elettrizzate di ascoltare tutte le eccellenti presentazioni. La presenza di Linda ha fatto la differenza e siamo certi che abbia avuto un grande impatto per la consapevolezza della comunità, medica e in generale. Siamo molto felici per il coinvolgente e produttivo pomeriggio che abbiamo trascorso insieme”, Giada Da Ros, presidente della CFS Associazione Italiana.

 

Italy-Collage-2.jpg

Sx: Linda presenting; C: Friends from Italy & Buenos Aires:
Dx: Girolamo Carollo, President of the Associazione CFS

 

Mentre mi preparo per tornare a casa via New York per alcuni altri incontri, rifletto sul nostro Tour Mondiale per Mettere Fine alla ME/CFS negli USA e in Europa di questi ultimi mesi. Ci sono diverse importanti ragioni per cui continuo a fare queste conferenze. È parte dell’obiettivo della OMF – che primariamente facilita e finanzia ricerca – trasmettere speranza e condividere, educare e sensibilizzare.

 

Un momento saliente di queste conferenze è che alcuni pazienti lasciano le loro case per la prima volta in mesi o anni e riescono effettivamente a incontrare altri pazienti, alcuni dei quali si sono scambiati e-mail, ma non si sono mai incontrati. Personalmente mi piace incontrare così tanti nuovi amici.

 

Nei Paesi Bassi e in Italia, diversi giornalisti, medici e funzionari governativi hanno una migliore comprensione di questa orribile malattia. Un altro beneficio è che hanno l’opportunità di incontrarsi con altri ricercatori e medici che parlano e partecipano a queste conferenze e veniamo a sapere che cosa stanno facendo. Siamo riconoscenti del fatto che nel corso del tour, tutte le spese sono coperte dalle organizzazioni organizzatrici, per cui il denaro che raccogliamo durante il tour vanno ad accelerare questa urgente ricerca.

 

Siamo tutti sulla stessa barca. Io, Don e tutti i nostri colleghi della OMF non possiamo ringraziare abbastanza gli organizzatori per il loro eccellente lavoro e caloroso benvenuto. Grazie dal profondo del mio cuore.

 

Con speranza per tutti,

linda%20signature%20001.jpg
Linda Tannenbaum


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#7 Amministrazione

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Inviato 17 giugno 2018 - 10:58:47

Segnalatoci da Giada Da Ros, Presidente CFS Associazione italiana:

 

Trovate l'album con le foto dal convegno di Thiene a questo indirizzo: https://www.facebook.com/media/set/?set=a.10155668080908511.1073741830.268416998510&type=1&l=07b6303a40.

Sotto il blog tradotto in italiano della OMF.

 


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#8 Amministrazione

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Inviato 01 luglio 2018 - 22:57:04

Convegno CFS Thiene 2018 - parte 1




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#9 grazia73

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Inviato 06 luglio 2018 - 19:42:35

Grazie all'amministrazione e a Giada!



#10 Amministrazione

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Inviato 01 agosto 2018 - 23:05:22

L’intervento di Paolo Maccallini al convegno di Thiene:

 

 

 


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