VOGLIO FARE UNA RICERCA SU ASPETTO "TL" ...traslocatore proteico chiamato TL...(CHE NOI AVREMO DIFETTOSO) DEL CICLO DI KREBS ACCENNATO QUI SOTTO IN UN MESSAGGIO DI U UTENTE....
Disfunzione mitocondriale e la fisiopatologia della Encefalomielite mialgica / sindrome cronica di affaticamento (ME / CFS)
- Fonte: International Journal of Medicina Clinica e Sperimentale, 30 Giu 2012
Con Norman E Booth, Sarah Myhill, John McLaren-Howard
[Nota: Il testo integrale di questo articolo è disponibile gratuitamente presso http://www.ijcem.com...CEM1204005.pdf. Per leggere il comunicato stampa degli autori che riassume le loro scoperte cruciali, clicca qui. Il paragrafo conclusivo di loro documento si legge chiaramente scritto:
"Le implicazioni per il trattamento della ME / CFS. Qui abbiamo sottolineato l'uso di test biomedici per aiutare nella diagnosi e di migliorare notevolmente la nostra conoscenza della fisiopatologia coinvolti in questa malattia. Inoltre, queste prove biomediche può fungere da guida preziosa per interventi medici e terapeutici. Tali misure saranno discusse in un documento che è in preparazione. "Essi osservano inoltre che" nessun paziente è moderatamente malati sono stati testati "e le conclusioni non può essere specifico solo per ME / CFS, perché certe altre malattie / sindromi sono associati alla disfunzione mitocondriale.]
Abstract:
Gli obiettivi di questo studio sono i seguenti:
• Verificare l'ipotesi che i sintomi di fatica e di accompagnamento di Encefalomielite mialgica / Sindrome da Fatica Cronica sono in parte dovuti a difetti di fornitura di energia a livello cellulare,
• E per capire la fisiopatologia dei difetti in modo efficace intervento medico può essere implementato.
Abbiamo eseguito un controllo di 138 pazienti (età 18-65) con diagnosi di ME / CFS e frequentando uno studio privato.
I pazienti normali e 53, i controlli sani avuto la prova profilo ATP effettuata su neutrofili da un campione di 3-ml di sangue venoso. [Ndr:. I neutrofili sono il tipo più comune di globuli bianchi]
Questo test produce 6 fattori numerici che descrivono la disponibilità di ATP e l'efficienza della fosforilazione ossidativa nei mitocondri. [Fosforilazione ossidativa è la via metabolica che utilizza l'energia liberata dall'ossidazione di sostanze nutritive per la produzione di fornitori di energia ATP.]
Altre misurazioni biomediche, compresa la concentrazione di DNA libero nel plasma, sono stati fatti.
I risultati della verifica sono confrontati con i controlli e una coorte di 61 pazienti con precedente.
Troviamo che:
• Tutti i pazienti esaminati hanno misurabili disfunzione mitocondriale, che si correla con la gravità della malattia.
• I pazienti si dividono in due gruppi principali differenziati dal modo in cui i tentativi del metabolismo cellulare, per compensare la disfunzione.
• Confronti con gli studi di esercizio suggeriscono che la disfunzione dei neutrofili si verifica anche in altre cellule. Ciò è confermato dalle cell-free DNA misure che indicano i livelli di danno tissutale fino a 3,5 volte il range di riferimento normale.
• Le principali cause immediate della disfunzione sono la mancanza di substrati essenziali e parziale blocco dei siti delle proteine nei mitocondri traslocatore.
• Il profilo ATP è un valido strumento diagnostico per la gestione clinica della ME / CFS.
Fonte: Gazzetta Internazionale di Medicina Clinica e Sperimentale, 30 giugno 2012; 5 (3) :208-220. www.ijcem.com / ISSN :1940-5901 / IJCEM1204005, da Booth NE, Myhill S, McLaren-Howard J. Dipartimento di Fisica e Mansfield College, University of Oxford, Oxford, Regno Unito, Sarah Myhill Ltd, Llangunllo, Powys Regno Unito; Acumen , Tiverton, Devon UK. Indirizzo tutta la corrispondenza a: Dr. Norman E Booth, PhD FInstP, Emeritus Fellow Professorial in Fisica, Mansfield College, University of Oxford, UK. [E-mail: n.booth1 @ physics.ox.ac.uk]
D
isfunzione Mitrochondrial
Inviato da: KathyCFS1989
4 luglio 2012
Mi ricordo nel 1989, un anno prima mi è stato diagnosticato con CFIDS, ho avuto alti anti-mitocondriali anticorpi.
Non sono sicuro in quel momento che cosa volesse dire. Tanto tempo fa, credo che non ha più importanza.
Nel momento in cui capire che cosa provoca CFS sarò morto di vecchiaia :-(
KathyCFS1989
Inviato da: IanH
13 lug 2012
Avete la sensibilità al glutine o malattia celiaci? Entrambi questi sono associati con un aumento in Mito-anticorpi. Ci sono alcuni polimorfismi genetici esempio nel gene PDHA1 che è responsabile della piruvato deidrogenasi e che risultano in Mito-anticorpi.
Inviato da: Sandy10m
5 Luglio 2012 Questa recensione è stata utile?
Io sono un fisico, non un ricercatore medico. Ho dovuto insegnare a me stesso le basi della biochimica al trattamento dei miei ME / CFS dal momento che i medici erano all'oscuro. Ho letto il documento completo cercando di raccogliere le cose essenziali, ed ecco cosa mi è venuta, in lingua inglese possiamo capire.
- Il carburante per le nostre cellule è ATP, o adenosina tri-fosfato. L'ATP è fatta di ADP, che è DI-fosfato. I mitocondri prende ADP e rendere ATP per le nostre cellule da utilizzare. Il meccanismo che fa questo è il ciclo di Krebs, che inizia con l'acido piruvico.
- Circa il 70-90% della ME / CFS gruppo erano molto bassi in ATP prima dello studio.
- Il magnesio è anche Intracellar bassa nel 90% dei pazienti ME / CFS. Il magnesio è una delle risorse naturali necessarie per il ciclo di Krebs.
- I campioni di sangue dai pazienti sono stati presi per questo studio. I campioni sono stati controllati per la funzione mitocondriale. Poi i campioni sono stati mescolati con una sostanza (azide) che blocca la produzione di ATP dai mitocondri. Poi l'azide è stato lavato via, e le cellule sono state lasciate per recuperare. Il tempo di ripristino è stato registrato e rispetto alla gravità della ME / CFS sintomi.
- Hanno trovato che ME / CFS sangue non recuperare così come il sangue normale. Ma, la ME / CFS il sangue non è influenzata da come il blocco degli ATP come il sangue normale. La conclusione è che i pazienti ME / CFS stanno già utilizzando un ciclo di ATP alternativa per compensare il ciclo di Krebs disfunzionali nei loro corpi, in modo da non fare abbastanza ATP generale.
- I cicli alternativi ATP sono molto meno efficienti di quello primario, e creano prodotti di scarto più che rendono i loro corpi più acide e creare più danni nei loro tessuti. Quindi, ci sentiamo stanchi, perché non facciamo abbastanza ATP e facciamo troppi prodotti di scarto. E gli effetti negativi può essere ritardato, in modo che ci sentiamo peggio il giorno successivo.
- I prodotti di scarto comprendono lattato (acido lattico), che viene trasportato al fegato da riciclare in glucosio. Ma, se il fegato non funziona correttamente (come i mitocondri nel fegato sono disfunzionali), allora il lattato non viene elaborato abbastanza velocemente, e si accumula.
- Due modi in cui è bloccato ATP sono: (a) i siti su mitocondri sono bloccati da qualcosa di così l'ADP non può entrare, e ( non ci sono sufficienti risorse naturali per il ciclo di Krebs.
- Lo studio ha trovato che i pazienti ME / CFS hanno anche un problema con un giocatore chiave del ciclo di Krebs traslocatore proteico chiamato TL, che non è stato studiato prima, ma è importante per ottenere l'ADP e ATP fuori dei mitocondri.
- Le risorse naturali che sono necessarie per l'intero ciclo ATP: acido piruvico, ADP, CoQ10, niacinamide ridotto (NADH), magnesio (Mg), fosfato inorganico.
- ATP è anche un neurotrasmettitore essenziale per il nostro cervello e neuroni, il che potrebbe spiegare perché abbiamo una tale nebbia terribile cervello. Noi non facciamo abbastanza per tutte le esigenze.
** Possibili soluzioni:
- Integrare con magnesio in una forma biodisponibile, come il citrato di magnesio o treonato magnesio.
- Integrare con CoQ10, niacinamide (Vit B3), piruvato
- Non integrare con fosfato inorganico, poiché i livelli elevati dimostrato di causare gravi problemi di salute
** La mia domanda: è possibile che ME / CFS è causata da una fonte ambientale di azide ad una dose molto bassa, o forse è stato creato da un virus o batteri all'interno del nostro corpo?
** Ottimo sito per saperne di più sui mitocondri, ATP, ADP e tutti i loro amici. http://www.trueorigin.org/atp.asp
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ME e mitocondri
Inviato da: IanH
13 lug 2012 Thumbs Up 0
** Possibili soluzioni:
- Integrare con magnesio in una forma biodisponibile, come il citrato di magnesio o treonato magnesio.
- Integrare con CoQ10, niacinamide (Vit B3), piruvato
- Non integrare con fosfato inorganico, poiché i livelli elevati dimostrato di causare gravi problemi di salute
** La mia domanda: è possibile che ME / CFS è causata da una fonte ambientale di azide ad una dose molto bassa, o forse è stato creato da un virus o batteri all'interno del nostro corpo?
Fonti ambientali di azidi sono rari ma ci sono molti composti simili per l'ambiente, come i sali di ammonio quaternario come la chimica agricola "Paraquat" e quelli che si trovano in disinfettanti e antimicrobici. Queste sostanze sono note interferenti endocrini, in particolare della funzione mitocondriale / health. Inoltre reagiscono con altri risultati endogeni di fosforilazione ossidativa (produzione di energia) per formare peggio ROS e anche interferire con i nostri enzimi mitocondriali e le membrane di mitocondri. Se si considera che le concentrazioni dei nostri enzimi e substrati sono i picogrammi non ci vuole molto tossina ambientale per avviare interrompere la normale funzione mitocondriale.
Anche considerare che le persone con ME non erano normali (nel senso stretto), in primo luogo. Questa è la loro probabilmente contengono geni "polimorfismi" o variazioni di "normale" geni. Cioè, uno o più dei loro geni è una "rischiosa" in modo che quando una minaccia ambientale come il paraquat o rotenone arriva allora quella persona avrà un fattore di stress mitocondriale ostacolare la sua funzione e il ROS si accumula più velocemente di quanto può essere rimosso . Inoltre glutatione si esaurisce, che è la rimozione principale ROS. Se questo è nei neuroni del cervello (che non hanno come glutatione tanto la funzione neuronale è compromessa cervello = nebbia).
Se questo accade in un bambino allora si hanno le pre-condizioni per il disturbo dello spettro autistico. (Ci sono molti che pensano che l'aumento principale ASD è in realtà ME nel bambino. Ho un nipote che è in questa categoria, la madre ha ME).
Quando queste condizioni pre-accadere e una infezione virale verifica i mitocondri sono inoltre gli effetti di aumento di IFN (interferone) che è importante per liberare noi del virus, ma che provoca anche ulteriore stress mitocondriale. A questo punto i sintomi ME diventare molto grave incidente e molte persone.
Ci sono più ad esso come la salute alimentare, ma che è in poche parole
Inviato da: beanier
8 luglio 2012
Uno degli autori sia per opere o possiede l'azienda a fare questi test, e si trova quindi a fare i soldi fuori questi test dovrebbero pazienti ME / CFS decidere di acquistarli, ma questo non è stato dichiarato in una dichiarazione di conflitti di interesse nella carta. Se un autore ha un potenziale conflitto di interessi, allora questo non è di per sé un problema, ma Coi dovrebbe almeno essere dichiarati nella carta da qualche parte e il fatto che questa CoI importante non è stato menzionato nel documento mi dà una pausa quando si considerano le affermazioni ivi contenute .
Messaggio modificato da enrica2010, 28 luglio 2012 - 11:26:28