5 risposte a questa discussione

[Marialuisa]

Sentirsi "soli" per quanto riguarda la divulgazione relativa al 12 maggio ( e non solo e sempre al 12 maggio....) è veramente triste.....

Io non so' quanti iscritti ci siano nel forum ma, calcolando che ciascuno ha una sua ASL di appartenenza, se si portassero anche solo 10 volantini per ciascuna ASL, avremmo fatto una divulgazione "a tappeto" in tutta l'Italia, specie per quanto concerne i nostri medici di base, così poco informati in merito !

Luisa

[Falco]

io per coerenza dovrei dire anche che per me la ME/cfs è una malattia virale e contagiosa ; anche se l'ho detto a molti medici compreso il mio di base
non me la sento purtroppo per adesso di fare una tale informazione

[Zac]

Sottoscrivo pienamente quanto detto da Marialuisa.

[grazia73]

Ciao a tutti,
anch'io nel mio piccolo ho contribuito..Ho portato un volantino all'oculista da cui sono dovuta andare per una cheralite da adenovirus e mi ha detto che conosceva la cfs,
poi al mio medico di base e in farmacia!....ciao Grazia

[Marialuisa]

Ciao Grazia!

Basterebbe anche qualche approccio, come hai fatto tu , perchè si potesse informare la classe medica di "tutti i giorni", quella classe medica che vede quotidianamente un notevole numero di persone ( nello studio del mio medico di base c'è sempre la fila.....) , così come nelle farmacie dove la popolazione malata "passa" sempre .

E' un po' come per i detersivi ( scusate il paragone, ma tutti fanno il bucato, lavano piatti e pavimenti ....): è piu' efficace il "passaparola" fra persone amiche, perchè già la fiducia nel prodotto reclamizzato venga aumentata e rafforzata dall'esperienza fatta nella pratica di ogni giorno.

Le innumerevoli lettere, scritti, petizioni, convegni fatti gli scorsi anni e attualmente, hanno sicuramente contribuito e contribuiscono a far avanzare la conoscenza di sindromi ancora tutte da verificare,studiare e comprendere in varie parti del globo: tuttavia bypassando a pie' pari i clinici del "quotidiano" che sono appunto , i "medici di famiglia,"
una gran parte degli interessati piu' vicini ai malati rimane e rimarrà sempre disinformata.

E così, si continuerà ad essere "liquidati"(come ben sappiamo) dalla solita, frettolosa ed anche un poco "ingenua" diagnosi della depressione, obbligando il malato a ricerche di tipo "fai-da-te" che , il piu' delle volte, non sortiscono gli effetti dovuti.

Luisa

[grazia73]

Ciao Maria Luisa,
anch'io sono d'accordo con te, ho anche spedito i depliant ad alcuni medici via e mail...
speriamo che serva a qualcosa! ciao a tutti Grazia