Divulgazione Ed Informazione Cfs/me/fms
#1
Inviato 09 maggio 2010 - 12:28:30
Io non so' quanti iscritti ci siano nel forum ma, calcolando che ciascuno ha una sua ASL di appartenenza, se si portassero anche solo 10 volantini per ciascuna ASL, avremmo fatto una divulgazione "a tappeto" in tutta l'Italia, specie per quanto concerne i nostri medici di base, così poco informati in merito !
Luisa
#2
Inviato 09 maggio 2010 - 15:02:05
non me la sento purtroppo per adesso di fare una tale informazione
#4
Inviato 09 maggio 2010 - 21:46:52
anch'io nel mio piccolo ho contribuito..Ho portato un volantino all'oculista da cui sono dovuta andare per una cheralite da adenovirus e mi ha detto che conosceva la cfs,
poi al mio medico di base e in farmacia!....ciao Grazia
#5
Inviato 10 maggio 2010 - 16:33:02
Basterebbe anche qualche approccio, come hai fatto tu , perchè si potesse informare la classe medica di "tutti i giorni", quella classe medica che vede quotidianamente un notevole numero di persone ( nello studio del mio medico di base c'è sempre la fila.....) , così come nelle farmacie dove la popolazione malata "passa" sempre .
E' un po' come per i detersivi ( scusate il paragone, ma tutti fanno il bucato, lavano piatti e pavimenti ....): è piu' efficace il "passaparola" fra persone amiche, perchè già la fiducia nel prodotto reclamizzato venga aumentata e rafforzata dall'esperienza fatta nella pratica di ogni giorno.
Le innumerevoli lettere, scritti, petizioni, convegni fatti gli scorsi anni e attualmente, hanno sicuramente contribuito e contribuiscono a far avanzare la conoscenza di sindromi ancora tutte da verificare,studiare e comprendere in varie parti del globo: tuttavia bypassando a pie' pari i clinici del "quotidiano" che sono appunto , i "medici di famiglia,"
una gran parte degli interessati piu' vicini ai malati rimane e rimarrà sempre disinformata.
E così, si continuerà ad essere "liquidati"(come ben sappiamo) dalla solita, frettolosa ed anche un poco "ingenua" diagnosi della depressione, obbligando il malato a ricerche di tipo "fai-da-te" che , il piu' delle volte, non sortiscono gli effetti dovuti.
Luisa
#6
Inviato 10 maggio 2010 - 21:07:52
anch'io sono d'accordo con te, ho anche spedito i depliant ad alcuni medici via e mail...
speriamo che serva a qualcosa! ciao a tutti Grazia
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