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LINKS SITI CFS/FMS


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#1 admin

admin

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Inviato 12 novembre 2005 - 22:46:01

Per collegarvi ai siti cliccate sui loghi.

 

Logo_CfsMagazine.jpg
CFSmagazine
CFSmagazine, la prima rivista italiana sulla CFS/ME, nasce dall'iniziativa privata di due persone affette da CFS, che intendono creare un riferimento informativo per i malati e per tutti coloro che trattano la fatica cronica e la fibromialgia dal punto di vista scientifico o istituzionale.


Logo_CFS_Aviano_Link.jpg
Associazione italiana CFS Aviano


asspv.jpg
Associazione CFS di Pavia


Logo_ANFISC_Link.jpg
Associazione FM - CFS di Belluno

L’ A.N.FI.SC ONLUS è un’associazione fondata e formata da ammalati, per: promuovere sul territorio nazionale la ricerca, la corretta informazione, l’informazione medica; ottenere il riconoscimento ufficiale delle patologie sopra citate e creare centri di riferimento riconosciuti


 

logoufficialemaraweb.jpg

Associazione M.A.R.A. ( Malattie Ambientali Reciproco Aiuto)

L' associazione MARA si occupa di fornire ogni forma di assistenza ai malati di sensibilità chimica multipla (MCS), di fibromialgia (FM), di encefalomielite mialgica/sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS) tre patologie invalidanti, tabellate dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, ma non ancora riconosciute a livello nazionale in Italia.



Fibroamici.jpg

Il gruppo Firbroamici e il Sito , dove si tratta di Fibromialgia, una malattia "parente" e, molto spesso, "compagna" di chi è affetto dalla CFS.


Tirelli.jpg
Prof.Umberto Tirelli, uno dei pionieri degli studi sulla CFS e fondatore dell' Associazione di Aviano.



lorenzobettoni.jpg
Dott. Lorenzo Bettoni, Medico reumatologo che si occupa anche di diagnosi e terapia delle malattie reumatiche e CFS



logo_AISF.jpg

AISF
L'Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica
- Onlus, con sede presso l'Unità Operativa di Reumatologia dell'Ospedale L. Sacco di Milano.
L'AISF - Onlus è rivolta ai pazienti affetti da tale sindrome; si propone, mediante materiale informativo ed un sito internet, di informare, educare e diventare un punto di riferimento ed incontro tra i pazienti affetti da questa patologia.


logo_Amica.gif
A.M.I.C.A. - Associazione per le Malattie da Intossicazione Cronica e/o Ambientale



#2 admin

admin

    Administrator

  • Amministratori
  • 464 messaggi

Inviato 21 marzo 2007 - 17:59:58

Siti Internazionali: Cliccate sul Logo per essere indirizzati ai siti.
To make clik on the Logo for being addresses to you to the Sites.


Logo_Link_ESME.png

ESME (European Society for ME)
ESME is a unique professional European non-profit organization whose purpose is to collect know-how in the domain of ME (Myalgic Encephalomyelitis)/CFS (Chronic Fatigue Syndrome).


La ESME non esiste più.
Logo_Link_CDC.jpg
Il sito del CDC (Centers for Disease Control and Prevention), sito governativo e internazionale, al quale fanno riferimento tutti i Paesi.
Questo è il Link alla sezione dove tratta la CFS.



Link_au.gif Australia - ME/CFS Society (SA) Inc



logo-lt.png Canada - National ME/FM Action Network:



link.h2.gif CFIDS Association of America


logo_Link_IACFS.jpg American Association for Chronic Fatigue Syndrome


sleepydust-net-logo.gif sleepydust.net - How To Deal With Chronic Fatigue Syndrome , Post Viral Fatigue Syndrome , ME & Fibromyalgia


Logo_Link_mecfscanberra.jpg Canberra Fibromyalgia and CFS pages


logo_Link_meresearch.jpg
ME Research UK is a UK charity with the principal aim of commissioning and funding scientific (biomedical) investigation into the causes, consequences and treatment of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome.


logo_Link_ME_AO.jpg
The Myalgic Encephalomyelitis Association of Ontario



logo_Link_fm_cfs_ca.jpg
FM-CFS Canada (formerly known as Compassion in Action) is dedicated to advancing Fibromyalgia (FM) and Chronic Fatigue Syndrome (CFS) education, research and treatment


logo_Link_action_for_ME.jpg
Action for M.E. is the UK's leading charity dedicated to improving the lives of people with M.E.


Logo_Link_myos.jpg
A MYOS, Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica é uma associação não médica sem fins lucrativos, para a defesa do doente e para o desenvolvimento do conhecimento dos doentes, técnicos de saúde e do público em geral.


Logo_ncf-net.gif
The Foundation's objective is to fund research to find a cause, expedite treatments and eventually a cure, as well as providing information, education, and support to people who have CFIDS (chronic fatigue and immune dysfunction syndrome also known as chronic fatigue syndrome (CFS), myalgic encephalomyelitis (ME) and many other names)


Logo_mesupport.gif

M.E. Support is an extensive Website founded by M.E. sufferer Louise Sargent.
The site covers many aspects of M.E. (also known as PVFS / CFS / CFIDS)
& other chronic fatiguing illnesses.
M.E. Support has articles, references & resources on a vast array of subjects.


Logo_smcfidsreport.gif

CFIDS Report, Article, News


MEActionUK_Logo.jpg

Meactionuk, Associazione di malati inglesi



CFS_Phoenix_Logo.jpg

Phoenix-cfs, raccolta selezionata di informazioni sulla CFS da parte di un paziente.



cfs-info_Logo.jpg

cfs-info.com
CFS Daily News, Research, Support Info, Forum and More

(sito di informazioni sulla CFS, ha anche un Forum di cui Barbara, nostra nuova amica iscritta, ne è la coordinatrice).


Logo_Link_meassociation.jpg

ME Association
providing information, support and practical advice for people who are affected by ME/CFS/PVFS (Myalgic Encephalopathy/Chronic Fatigue Syndrome/Post Viral Fatigue Syndrome) and their families and carers; funding and supporting research and providing education & training.

Logo_Link_ostrust.jpg

Ostrust.co.uk
A UK Registered Christian Charity that provides world-wide therapeutic support, holistic healing and media production for sufferers from: ME, CFS, PVS, CFIDS and Fibromyalgia.

Link_ligasfc.org.jpg

ligasfc.org
Forum Spagnolo sulla CFS.

"Somos una plataforma de acción, con un objetivo prioritario de activísmo, frente al SFC. Queremos facilitarle la vida al enfermo, por lo tanto, con la web, además de información sobre la enfermedad damos información de los derechos de los enfermos frente a las Administraciones."






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