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Fibro: manifestazione a madrid


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4 risposte a questa discussione

#1 danis

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Inviato 25 febbraio 2009 - 18:44:42

fibromialgia manifestacion en madrid 7 de marzo de 2009

fibromialgia manifestacion en madrid 7 de marzo de 2009
el próximo 7 DE MARZO, SABADO, en MADRID. La concentración será a las 4 DE LA TARDE y tendrá lugar casi seguro en la PUERTA DEL SOL o plaza mayor , pendiente de que contesten a la solicitud de permiso. Simultáneamente se llevarán a cabo acciones similares en el resto de las capitales europeas.
El 7 DE MARZO es el momento de que nuestras quejas se conviertan en una sola voz, una sola voz pero con mucha fuerza, con la fuerza que nos da el echo de estar unidas y de esta manera despertar la conciencia sobre nuestra enfermedad en políticos, profesionales de la salud y en toda la población en general.

Que sepan que nos somos invisibles como muchos nos quieren hacer, ese día sí que nos van a ver y a oir. Que ese día aunque es un día reivindicativo, también puede ser una gran fiesta por el hecho de estar todas unidas.
En Galicia tan to la Asociación de Coruña (ACOFIFA) como la de Ferrol (AFFINOR) ya estamos organizando el viaje. Que en el resto de Europa vean que las personas enfermas de FM en España también tenemos voz.
Para todas aquellas personas o asociaciones que desen información, la pueden obtener en el correo: acofib@hotmail.com o en el teléfono: 626 988 363-Marisol (Representante de España en la ENFA) NOS VEMOS EL 7 DE MARZO. Desde Acofifa ponen en nuestro conocimiento la preparación de estos actos para el próximo 7 DE MARZO, SABADO, en MADRID.
La concentración será a las 4 DE LA TARDE en Madrid;
Desde acofifa nos remiten toda la info para pacientes y asociaciones que se quieran unir al acto.

Fuente | Fibromialgia.nom.es TODOS EN MADRID ! con este motivo fibroamigosunidos te invita a que deges lo que tengas qeu hacer y salgas a la calle junto a nosotros.

Messaggio modificato da danis, 25 febbraio 2009 - 18:49:05

"La mente è come un paracadute, funziona solo se si apre" A. Einstein

Immagine inserita


"tu cerchi la risposta, ma non devi cercare fuori la risposta, la risposta è dentro di te, e però è sbagliata!" Quelo

#2 Falco

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Inviato 26 febbraio 2009 - 23:59:42

ciao danis,

cosa hanno ottenuto in spagna con la raccolta delle (mi pare)150.000 firme ?

è possibile in italia ottenere qualcosa con quello strumento?

quante firme servono in italia ?

ciao

#3 danis

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Inviato 27 febbraio 2009 - 18:07:28

ciao danis,

cosa hanno ottenuto in spagna con la raccolta delle (mi pare)150.000 firme ?

è possibile in italia ottenere qualcosa con quello strumento?

quante firme servono in italia ?

ciao

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In Catalogna, e non come diciamo sempre erroneamente in Spagna, hanno presentato una legge di iniziativa popolare come potremmo fare anche noi. La legge prevede riconoscimento dell'invalidità, centri di diagnosi e trattamento multidisciplinari, se non sbaglio almeno 4, e altre cose che ora non ricordo.

In Italia ci vogliono 50.000 firme, che se ci pensiamo non sono poi così difficili da ottenere, soprattutto con gli strumenti informatici ormai a disposizione. Il progetto di legge deve essere redatto in articoli e presentato alla Corte di Cassazione, perchè venga presentato in parlamento, se non erro.

Altra possibilità è quella di preparare un progetto di legge e poi trovare un deputato volenteroso che la presenti a suo nome in parlamento, ma con tante firme dietro ci sarebbe anche questa possibilità, nel senso che il deputato in questione ( a trovarlo) si sentirebbe certamente più legittimato a farlo.
"La mente è come un paracadute, funziona solo se si apre" A. Einstein

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#4 silvias

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Inviato 16 marzo 2009 - 20:49:32

videos de la mani





#5 ossiros

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Inviato 10 dicembre 2009 - 10:22:00

:lol: Ho visto è guardato tutti i filmati. E scusate ma ho pianto . Molto spesso, non guardo me stessa,ma gli altri e mi addolora molto sapere che in Spagna miglia di persone hanno la FM. Ma, la mamma di quel ragazzo che si è usciso a cosa della FM
ha avuto molta forza e ringrazio Dio e Lei per la sua forza di combattere per la FM.
Sapendo quanto è difficile avere questa malattia e il suo decorso. Non,mi lamento perché ho sempre un buon carratere. Ciao. Marianne




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