il link è preso dal sitoamericano dell'associazione CFS ed è stato pubblicato nel 2005 (per cui come ha scritto gia joseph è un po' vecchiotto)...ho deciso di lasciare le sue annotazioni, perchè sicuramente ne sa più di me... buona lettura...a proposito...ho dato uno sguardo al protocollo Marshall........Credo che ognuno di noi debba indagare nel suo organismo e cercare di scoprire quali agenti patogeni vi siano (non credo possa valere la cura standard) consultando un bravo medico...oltre che mooooolto paziente!!!
Vabbè, io vado: stasera parto e domani mi ricovero...abbracci.
Auguoni per il ricovero.
Il Protocollo Marshall era gia' stato postato. E' in fase di valutazione da parte del'FDA e viene anche sperimentato in varie nazioni, su pazienti affeti da ME/CFS.
Richiede l'uso di un farmaco anti-ipertensivo che agisce sull'angiotensina II (secondo il modello teorico), per normalizzare il tasso TH1 e Th2.
Inoltre, il modello teorico presume una correlazione fra il tasso dei metaboliti della vit D ed il rapporto Th1 e Th2.
Sembra che il Protocollo Marshall sia stato usato con successo su persone affette dalla sarcoidosi.
Sospetto che l'associazione italiana della sarcoidosi ne sappia qualcosa.
E' presto per entusiasmarsi. Bisogna aspettare e vedere i risultati delle sperimentazioni cliniche.
Allego un documento in word contente siti web italiani sui metaboliti della Vit D
cause_della_CFS__editing_e_commenti_di_joseph.doc 80,5K
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