9 risposte a questa discussione

[Dolly]

Cari amici,
in particolare Romy e Johnny, mi rivolgo a voi perchè studiosi delle varie sostanze e dei loro effetti ed interazioni. Ragioniamo, se volete per puro diletto intellettuale, perchè certezze ce ne sono poche.
Vi sottopongo una tappa del mio percorso, sperando di essere comunque utile a qualcuno.
Sentite questa: dopo sei mesi di day hospital presso il reparto neurologia dell'ospedale della mia città per studiare un severissimo problema alle gambe e ai piedi poi identificato come lieve polineuropatia idiopatica, faccio di mia iniziativa delle semplici analisi e scopro che ho una carenza di folati e vitamina b12. Ho pensato di aver fatto bingo: fra le cause di neuropatia sono elencate le carenze di tali sostanze (purtroppo ho anche un aumento di omocisteina che dovrò indagare, ma questo è un altro capitolo)
Bene, ho pensato, mi faccio un bel ciclo di iniezioni di vitamina b12(benexol) e acido folico e magari, se sono fortunata, risolvo almeno in parte il mio problema agli arti inferiori che mi crea un vero handicap.
Ma, non contenta, (dovrò pure chiedermi perchè c'è stato questo crollo dei valori e dovrò vedere se ci sono altre carenze, la vitamina d ad esempio risulta già insufficiente) sono andata a vedere il sito sul protocollo Marshall, perchè ho la convinzione che nel mio caso i virus sono stati la causa (o la concausa) della mia malattia.
Leggo sul sito: ....l'acido folico, in caso di malattia sistemica generata da virus e batteri che hanno "perso" la loro membrana cellulare per "inserirsi" nelle cellule umane, è sconsigliato perchè è più facile per i batteri replicare e creare nuovo dna.
Altra considerazione di Marshall: prendere integratori perchè si risulta carenti di qualche sostanza non sono sicuro sia il giusto comportamento, bisogna vedere perchè il corpo ha creato quei disequilibri....
Capito? non so se sono stata chiara
Che ne dite?
Comunque io farò le iniezioni di vit b e folati, da qualche parte devo andare!
Altra considerazione: per la polineuropatia mi sono rivolta all'istituto neurologico della clinica universitaria di Bologna, visto la situazione il doc sta già progettando di scaricarmi ad un gastroenterologo (per esaminare lo stato metabolico/carenziale)
Se non è stress tutto questo!

Messaggio modificato da Dolly, 22 gennaio 2008 - 11:44:53

[Johnny]

Altra considerazione di Marshall: prendere integratori perchè si risulta carenti di qualche sostanza non sono sicuro sia il giusto comportamento, bisogna vedere perchè il corpo ha creato quei disequilibri....
Capito? non so se sono stata chiara
Che ne dite?
   

Sono daccordissimo con Marshall.
Ogni persona è un universo a se stante ed anche la sua malattia lo è.
Certo, bisogna vedere perchè, in quella persona, esiste una carenza
di vit. B e/o folati, senza dubbio....se no che fai? ti inietti vit B e folati
per tutta la vita ed a volte senza neppure averne effettiva necesstà?
solo perchè "si è sentito dire"? e magari traendone più danni che benefici?

Sono del parere che ogni malato debba essere studiato per ciò
che riguarda lui e solo lui. Trovo incauto e deleterio "tirar giù" terapie
generalizzate dai vari siti. E' assurdo.
Come fanno a sapere tutti coloro che scrivono di CFS da cosa è
dovuta la MIA CFS? e quindi quale cura approcciare?
Al limite possono asserire "La CFS in genere è dovuta a...."
oppure "Si è visto che in genere dall'assunzione di tale intergratore
si sono notati alcuni miglioramenti...."
Tutto troppo pressappoco.
Ed invece è estremamente necessaria una cura personalizzata.
Perchè?
Perchè la cause del tuo male possonoessere le più disparate.
Di solito mai sole ma mixate magistralemente tra di loro.
E' necessaria un'attenta analisi della persona, delle sue abitudini di vita,
dove vive o ha vissuto, che farmaci assume o ha assunto, le malattie
che ha o ha avuto, il mestiere che fa o ha fatto, cosa e come mangia,
cosa e come beve, come quanto e dove dorme, l'ambiente dove passa
gran parte della sua giornata, la sua storia emotiva, la sua bocca,
il suo intestino, ecc..
Per quanto rigiarda virus e batteri è sufficiente una semplice indagine EAV.
E le differenze genetiche non le consideriamo?
Tutti questi fattori interagiscono tra di loro e ci danno un quadro preciso
del perchè e del percome noi ci si trova in questo stato.
Alcuni di essi possono essere diametralmente opposti tra malato e malato.
Alcuni altri potranno assomigliare ma non saranno mai gli stessi.
Perchè ogni individuo è unico e la sua storia è unica.

E' per questo che la medicina allopatica è in grave crisi: perchè
non riconosce questo concetto.

Quindi....
Io sono fermamente convinto che per curarsi efficacemente sia necessario
trovare un medico che sia in grado di valutare tutti i fattori su citati,
saperli collegare tra di loro e da questa interpretazione far scaturire una cura
ovviamente personalizzata.
Il medico può essere Marshall la Myhill Chaney o il Dr Rossi ma per carità del
cielo deve vederti, visitarti, ascoltarti, leggerti, saperti interpretare dal vivo.
Non sparando alla cieca su internet.
Io ad esempio ho trovato su internet i medici che mi stanno curando.
Io ho delle idee e le ho seguite, aborrendo naturalmente il pillolame chimico.
Ma mica mi son messo a curarmi da solo interpretando a modo mio
ciò che nei loro articoli asserivano.
Li ho contattati, mi hanno visitato, spesso rivoltandomi letteralmente come un calzino, e mi hanno dato una cura mia, personale, secondo quelli che si sono
rivelati i miei autentici problemi.
Solo miei.
Si ma...ne hai tratto giovamento? Mi chiederai.
Non sono guarito, ma sto assai meglio di qualche tempo fa.
Se non altro vivo e mi curo nella convinzione che sto percorrendo la strada
giusta, la MIA strada giusta, quindi la MIA coscenza, almeno quella, è a posto.

Messaggio modificato da Johnny, 22 gennaio 2008 - 18:05:44

[Cocci]

cara dolly
i valori di omocisteina elevati sono una caratteristica di molti con cfs e mcs e fibromialgia
a me avevano trovato iperomocisteinemia ,i valori dell'acido folico erano troppo elevati rispetto alla vit b12 che era nella norma ma ai livelli piu bassi.
poi avevo una lieve macrocitosi.
la macrocirosi è conseguente a uno squilibrio tra acido folico e vit b12 .
i globili rossi piu grandi portano poco ossigeno (considerando che il nostro peblema è nel metabolismo dell'ossigeno ...)
inoltre mi avevano fatto l'esame del DNA per omocisteina e avevo un allele mutato.
dico questo per chè è provabile che tutti i tuoi mali dipendano dalla carenza di B12 e folati.
i folati sono nella verdura e la b12 nelle proteineanimali (anxche vegetali ma diversa)
centrano anche la B6 e tutte le vitamine del grippo B.
non ricordo se il dott Hyde o Bell diceva che molti con diagnosi di cfs in realtè avevano una carenza di B12.
perchè manca?
malassorbimento (fattore intrinseco stomaco)o carenza nutrizionale o disbiosi intestinale .
dato che io avveo troppo acido folico ho aumentato le proteine animali nella dieta (3 volte pesce,2 volte pollo coniglio,3 uova alla settimana )germe di grano un pochino tutti i giorni ,tofu bio , poi leguni tutti i giorni o quasi
poi ho curato l'intestino con la dieta .
i miei valori sono tornati nella norma solo che i globuli rossi erano un pochino aumentati di misura ma mi hanno detto che andava bene.
io avveo,preso il betotal e forse la cobalamina sintetica contenuta non funzionava bene ogni tato prendo quella dei vegetariani che essndo ricavat dalla fermentazione dei batteri è simile a quella animale ,ma ora ho scoperto la metilcobalamina sublinguasle e vorrei provarla.

ti consiglio approfondire con L' omocisteina (ci sono medici specializzati in ematologia e aveveo trovato anche un centro di studio sulla trombosi ma era lontano)
quando l'omocisteina è alta il sangue coagula prima e oltre a essre tossica col tempo dannegia le pareti vascolari (perdono di elasticità)
avevo letto che l'ozono terapia in endovena cura i vasi sanguigni e va bene anche per i problemi circolatori e vascolari.

poi dovresti fare gli esami di malssorbimento e fattore intrinseco dello stomaco da un gasroenterologo in caso tu abbia problemi alle mucose la B12 la puoi fare in endovena ogni tanto.
in sostanza dovresti curare l'apparato gastrointestinale e la disbiosi con l'alimentazione e veder anche se hai intolleranze per esempio al latte (io l'ho tolto anche se non ero piu intollerante prendo solo parmigiano reggiano stagionato le cui proteine non contengono lattosio ,lo so perchè in casa c'era una persona allergica al latte,anche lo yogurt ma naturale senza zuccheri e senza grassi aggiunti )anche esami per la celiachia.

niente dolci insaccati cibi conservati ..e tante altre cose.
non dimenticare poi che molti studi sotengono che l'apparato gastrointestinale malfunzionante puo essre un fattore causale o predisponente la cfs /me e che il 75% del sistema imunitario sta nell'intestino e non solo la base di tutti i processi biochimici avviene li e poi se le pareti diventano permeabili (leaky gut sindrome ) le tossine vanno in circolo e generano le malattie autoimuni (ne parla anche la dottoressa S myill nel post tradotto da Denis.
segui questa strada che misembra proprio la tua e vedrai che come me rinascerai e magari guarirai.

non affaticarti e non stressarti prenditi una vacanza di un anno e anche piu ..ne vale la pena.
(scusa se ho scritto un po male e telegrafica ..per fare in fretta)
ciao NEVE

[Cocci]

caro johnny
concordo pienamnete su quanto hai detto.
anche io dopo aver letto tanto oltre ai limiti della mia comprensione sto facendo un po come fai tu.
credo comunque che ci siano dei principi di fondo uguali per tutti che poi ognuno deve fare propri andando a fondo nei dettagli.
anche io ho fatto la mia scelta di evitare i farmaci chimici di ogni genere .
mi sono fatta le mie idde sul dna ,sul sitema immunitario e i vari microbi e le sostanze chimiche ecc..
sono partita da Hooper e dalla kousmine e mi ispiro a Ali majd ,M Pall ,s Myhill(appena scoperta )che asua volta mi ha portato a Pantellini .
c'è un filo che li unisce.
ce ne sono altri e magari ne scopriro altri ma seguo un filo e una mia logica.
trovo sbagliato prender qualsiasi cosa alla ceca mischiando prodotti di uno e dell'altro medico senza cercare di capire e studiare cosa contengono e come funzionnao e che effetti positivi o collaterali possano avere su di te ,senza considerari i dosaggi ..ecc ecc.

va be sono contenta che tu stia meglio
un caro salutone e auguri NEVE

[Johnny]

caro johnny
concordo pienamnete su quanto hai detto.
anche io dopo aver letto tanto oltre ai limiti della mia comprensione sto facendo un po come fai tu.
credo comunque che ci siano dei principi di fondo uguali per tutti che poi ognuno deve fare propri andando a fondo nei dettagli.
anche io ho fatto la mia scelta di evitare i farmaci chimici di ogni genere .
mi sono fatta le mie idde sul dna ,sul sitema immunitario e i vari microbi e le sostanze chimiche ecc..
sono partita da Hooper e dalla kousmine e mi ispiro a Ali majd ,M Pall ,s Myhill(appena scoperta )che asua volta mi ha portato a Pantellini .
c'è un filo che li unisce.
ce ne sono altri e magari ne scopriro altri ma seguo un filo e una mia logica.
trovo sbagliato prender qualsiasi cosa alla ceca mischiando prodotti di uno e dell'altro medico senza cercare di capire e studiare cosa contengono e come funzionnao e che effetti positivi o collaterali possano avere su di te ,senza considerari i dosaggi ..ecc ecc.

va be sono contenta che tu stia meglio
un caro salutone e auguri NEVE

Meglio....
Rido per non piangere neve.
Cos'ho scritto ieri? Che "ora sto assai meglio di qualche tempo fa?"
Mannaggia a me quando l'ho scritto...
Stamattina mi sono svegliato con una pietra al posto dello stomaco
e mi muovo come se fossi una marionetta di legno....
Ma non ci posso credere.
Questa specie di malocchio.....
Bisogna indagare su questa sorta di macumba altrochè metilcobalamina...

Credo davvero che dalla CFS non ci si staccherà mai.
Si può ambire a stare più o meno bene ma.....

L'intestino, la disbiosi, la leaky sindrome, dicevi.....
Perfetto.
Bisogna combattere queste patologie e combattendole, mangiando
giusto, stai meglio.
Ma cosa fai?
Mangi un pasticcino e ricominci tutto daccapo?
Perchè sai che è così, basta uscire un attimo dal binario che deragli
anche per settimane.
Allora che si fa....
Bisogna assolutamente individuare cosa ti provoca la disbiosi e
la leaky, ecc....
Solo così puoi sperare di risolvere.
Ti faccio un esempio.
Se curi una disbiosi stando a dieta ma non combattendo il batterio, il
virus, il fungo o la tossina che la causa è come mettere un coperchio
su una pentola dove all'interno l'acqua bolle.
Mettendo il coperchio non ti accorgi che l'acqua all'interno bolle e ribolle
sempre più mentre il fuoco sotto va al massimo.
Per far si che l'acqua non bolla più è necessario spegnere il fuoco.
Chi individua chi è il fuoco e soprattutto come spegnerlo
ha trovato la strada giusta.
Ma da qui a vincere la partita ce ne vuole.
Comunque se non altro secondo il mio modestissimo parere sarebbe
la strategia ideale da seguire: cercare sempre ciò che stà a monte del
disturbo, non soffocare il sintomo.

La dieta in ogni caso è già un'ottima maniera per metterci una pezza.

Messaggio modificato da Johnny, 23 gennaio 2008 - 09:14:50

[vivolenta]

e difatti gli esami che ci vengono fatti sono pochi . Ma come si puo pretendere che una persona che non riesce a lavorare sia nelle condizioni di pagarsi visite private e analisi , cercare i laboratori , che spesso le analisi che si dovrebbero fare sono fatte solo da ricecatori, per RNase invio a bruxelles, per brucella pesaro tilit test piacenza o padova ...insomma è indecente che chi non puo permettersi economicamente di cercare le infezioni i virus ecc... sia condannato a una condizione del genere...per non parlare delle integrazioni vitamine e compagnia bella....solo per non far peggiorare le cose. Quello che ci serve é che ci sia almeno una struttura in italia che si occupi di fare le ricerche sui malati Me/cfs , un esempio; malattia di lyme, esami... bordetella esami mitocondri ATP profile esami, e poi senza andare molto lontano io ad esempio mai richiesti esami delle feci per ricerca batteri....!! che dire, nON ABBIAMO BISOGNO DI definire la stanchezza ABBIAMO BISOGNO DI CURE...è proprio vero

[Johnny]

e difatti gli esami che ci vengono fatti sono pochi . Ma come si puo pretendere che una persona che non riesce a lavorare sia nelle condizioni di pagarsi visite private e analisi , cercare i laboratori , che spesso le analisi che si dovrebbero fare sono fatte solo da ricecatori, per RNase invio a bruxelles, per brucella pesaro tilit test piacenza o padova ...insomma è indecente che chi non puo permettersi economicamente di cercare le infezioni i virus ecc... sia condannato a una condizione del genere...per non parlare delle integrazioni vitamine e compagnia bella....solo per non far peggiorare le cose. Quello che ci serve é che ci sia almeno una struttura in italia che si occupi di fare le ricerche sui malati Me/cfs , un esempio; malattia di lyme, esami... bordetella esami mitocondri ATP profile esami, e poi senza andare molto lontano io ad esempio mai richiesti esami delle feci per ricerca batteri....!! che dire, nON ABBIAMO BISOGNO DI definire la stanchezza ABBIAMO BISOGNO DI CURE...è proprio vero

Vivo....
Possibile che in Sardegna non ci sia un omotossicologo
che faccia test EAV?
Non fare quella faccia perplessa....
So che mi stai maledicendo....
Ma che tu ci creda o no quella diabolica macchinetta può
risparmiarti tutti quei pellegrinaggi.
Non so se un test EAV tu l'abbia mai fatto.
Hai mai provato?
Posso dirti quella che è la mia esperienza che è stata più che positiva.
Col test EAV mi sono stati individuati vari batteri e virus.
Poi mi è stata data una cura per combaterli.
A me non bastava, anche se potevo tranquillamente fermarmi lì.
Ho eseguito anche tutte le analisi ospedaliere necessarie per
verificare se i risultati EAV erano affidabili.
Tutti i virus e batteri individuati con EAV corrispondevano al 100%.
L'omotossicologo si è fermato all'indagine di quei virus e batteri
secondo lui responsabili dei miei malanni ma volendo puoi indagare
anche la Borrelia etc. etc. puoi indagare tutto con quell'apparecchio.
L'ultima visita che ho fatto (due settimane fa) è stata per me
una sorta di prova del 9, un test per capire se ciò che sto facendo
ha un senso (amalgame).
Sono andato li con le mie amalgame levatemi in dicembre.
Il medico mi ha testato le mie stesse amalgame con l'EAV.
Risultato?
Esofago, stomaco, intestino tenue, crasso e prostata pieni
zeppi delle MIE amalgame.
Per me è stata una importante conferma.
Conferma del fatto che NEL MIO CASO è il mercurio derivato
dalle MIE amalgame ed assorbito in 20 anni di sciagurata e ignorante
sopportazione di queste a procurarmi una grossissima fetta dei
MIEI disturbi.
Poi è chiaro che tutto il resto viene dopo.
Finchè ci sarà mercurio infatti, tutti questi apparati non funzioneranno
mai bene per i motivi già più volte citati e discussi e ridiscussi
(vedi Acerra, Daunderer e compagnia).
La malattia da reflusso è una conseguenza dell'intossicaz. da amalgama
(malattia da reflusso in me se no davvero inspiegabile non avendo
ne helicobacter ne ernia iatale).
La disbiosi è una conseguenza dell'intossicaz. da amalgama e dei farmaci
per il reflusso.
La candida è una risaputa conseguenza dell'intossicaz. da amalgama...
etc. etc. etc. e potremmo continuare ll'infinito.

Quindi nel mio caso l'amalgama è stata ed è una grandissima responsabile
del mio stato di salute.

Bisognerebbe solo capire quali sono i TUOI o i VOSTRI reponsabili.
Credo che l'EAV (pur avendo a volte grossi limiti soprattutto legati
a chi effettua l'analisi) in questo possa darti una grossa mano o per lo meno
indicarti una strada.

Poi se, come nel mio caso, hai o avevi 10 amalgame, 8 devitalizzati
(continua fuoriuscita di tossine)
ti hanno tolto pochi anni orsono 5 amalgame senza protezione sostituendotele
poi con un composito (?), hai 5
corone (elettrogalvanismo) e presenti chiari sintoni da sindrome da intossicazione
da amalgama, beh, la strada non è indicata è STRAindicata.
E sei un pirla se non te ne rendi conto....

Ma la questione delle amalgame, anche se a volte è facile farsi prendere
dalla foga, è anch'essa troppo personale per essere generalizzata.
Anche in questo caso, e potrei farti vari esempi, la tua reale e ipotetica
intossicazione deve essere valutata da chi lo sa fare per davvero.

Per finire si potrebbe parlare della mia ultima recente scoperta, cioè
quella di abitare in una casa praticamente fatta di formaldeide.
Anche questo potrebbe essere una delle cause, spesso sottovalutate,
del pessimo stato di alcuni o di molti.

Come vedi, e lo ripeto, si cammina su un campo minato.
E' davvero difficile fare il punto della propria situazione e spesso ci si arriva
per puro caso.
Difficile si, ma bisogna arrivarci. Da ciò dipende il tutto.

[Cocci]

ecco Dolly
ho recuperato una ricerca dalla mia ricerca che ho incollato sotto
premessa:
l'iperomocisteinemia esaurisce le rieserve di ATP (che si potrebbe dire rappresebti l'energia )
noi andiamo in metabolismo anaerobico in quanto manca ATP.(questo spiega in modo facile la dottoressa Myhill ma anche Ali Majid altri in modo complicato)
passiamo a metabolismo anaerobico (senza ossigeno)che produce acido lattico e da dolore oltre che stanchezza.
allora si capisce quanto l'iperomocisteinemia sia in relazione con la CFS /ME e perchè tutti dovrebbero fare l'esame banalissimo del sangue della B12 - acido folico - e omocisteina (anche se Cheney dice che non sempre i valori del sangue rilevano i valori di omocisteina e anche B12 nel crevello )
poi pensiamo alle cause dell'iperomocisteinemia(carenza acido folico ,vit B12 alimentazione malssorbimento disbiosi ecc) e alle conseguenze dei danni causati dall'iperomocisteinemia.
qui parla podco del rapporto con le vitamine del gruppo B (solo la sfiora) di cui ti posto in fondo un'altro studio del siset del 99 ma ne sono stati fatti a centinaia ,sicuramente questo sotto non è sufficente

Omocisteina in rapporto all’eccitotossicità
e il suo ruolo nelle malattie degenerative del SNCAbbate R, Marcucci R – contatto: r.marcucci@DAC.UNIFI.IT

Centro Trombosi, Dipartimento Area Critica Medico-Chirurgica, Università degli studi di Firenze

Il ruolo cruciale dell’omocisteina e dei folati nello sviluppo del sistema nervoso è stato rilevato fin dai primi
studi che hanno mostrato come donne in gravidanza con deficit di folati hanno un rischio molto aumentato
di avere bambini nati con difetti del tubo neurale. Tali difetti, che includono spina bifida, meningocele,
encefalocele ed anencefalia, derivano da alterazioni della proliferazione e della differenziazione di cellule
neurali. Studi su cellule embrionali cerebrali in coltura hanno mostrato che la carenza di folati negli astrociti
e nelle cellule staminali neurali inibisce la loro proliferazione; il metotrexato (un inibitore del metabolismo
dei folati) inibisce la proliferazione delle cellule progenitrici neurali ed induce apoptosi neuronale; il
deficit di vitamina B12 – altro determinante dei livelli circolanti di omocisteina- in gravidanza determina elevati
livelli di omocisteina nel feto ed aumenta l’incidenza di difetti nello sviluppo del suo sistema nervoso.
Il deficit di folati e l’omocisteina possono danneggiare e determinare la morte dei neuroni in coltura, ed
aumentare la loro vulnerabilità ad insulti eccitotossici, ossidativi e metabolici. In neuroni in coltura, infatti,
l’omocisteina induce la rottura del DNA determinandone un’alterata transmetilazione e induce l’apoptosi
dei neuroni che, in presenza di eccesso di omocisteina, esauriscono le loro riserve di ATP nel tentativo di
riparare il danno del DNA. La carenza intracellulare di ATP è ritenuta uno dei punti cruciali nella neurodegenerazione
presente nella malattia di Alzheimer (MA) e nel morbo di Parkinson (MP).
Numerosi dati sperimentali suggeriscono che elevati livelli di omocisteina sono in grado di alterare la funzione
sinaptica attraverso un danno ossidativo, che potrebbe essere causato da un incremento del livelli
citosolici di Ca2+. Inoltre, la iperattivazione del recettori del glutammato è implicata nella patogenesi di
numerosi disordini neurodegenerativi e psichiatrici, e l’omocisteina è capace di attivare i recettori sinaptici
del glutammato sia direttamente che indirettamente dopo la trasformazione ad acido L-omocisteico:
studi in vitro, a conferma di questo, dimostrano che la tossicità dell’omocisteina è ridotta dall’uso di antagonisti
dei recettori del glutammato.
L’aumento dello stress ossidativo, il danno a carico del DNA e l’attivazione delle vie di apoptosi e di eccitotossicitàcellulare sono fattori coinvolti nella patogenesi dei maggiori disordini neurodegenerativi: MA, MP,
malattia di Huntington e sclerosi laterale amiotrofica. Le maggiori evidenze cliniche di una associazione con
l’ iperomocisteinemia riguardano la malattia di Alzheimer e il morbo di Parkinson. Studi prospettici hanno
riportato elevati livelli di omocisteina prima dell’insorgenza della malattia in pazienti che hanno sviluppato
MA ed alterazione cognitiva in età avanzata. Inoltre, bassi livelli di folati sono associati fortemente con atrofia
della corteccia cerebrale. I fattori che contribuiscono alla comparsa ed alla progressione della MA comprendono
una predisposizione genetica, lo stress ossidativo, l’accumulo di beta-amiloide, il dismetabolismo
del Ca2+ e l’eccitotossicità. L’omocisteina e la carenza di folati possono potenziare la neurotossicità della
beta-amiloide: l’esposizione di cellule in coltura a beta amiolide e omocisteina induce stress ossidativo a
concentrazioni che, quando beta amiolide e omocisteina sono aggiunte separatamente, non sono in gado di
danneggiare le cellule, indicando un effetto sinergistico di omocisteina e beta amiloide sulla neurodegenerazione.
Un interessante legame tra MA e omocisteina deriva, inoltre, da studi recenti che hanno individuato
una proteina denominata HERP (homocysteine-inducible endoplasmic reticulum stress protein), che interagisce
con presenilina 1 e 2 ed in grado di determinare un aumento della produzione di beta-amiloide.
Meno numerosi sono i dati di associazione fra folati, omocisteina e MP. Elevati livelli di omocisteina sono
stati osservati nei pazienti con MP, in particolare nei portatori della variante omozigote del polimorfismo
C677T dell’MTHFR. Da sottolineare come la terapia con levo-dopa potrebbe determinare una riduzione
della riserva dei gruppi metilici, causando così un aumento dei livelli di omocisteina e suggerendo, quindi,
come questo trattamento di diffuso impiego potrebbe accelerare il processo neurodegenerativo. Inoltre,
recenti dati dimostrano che la carenza di folati e l’omocisteina sono capaci di danneggiare i neuroni dopaminergiciin cellule in coltura, suggerendo che l’iperomocisteinemia possa, danneggiando i neuroni dopaminergici,
accelerare la comparsa e la progressione del MP.

http://www.strokefor...s_ufficiale.pdf
-------------------------------------------------

questo del siset (centro di ricerca sulla trombosi)sul processo di metilazione e l'omocisteina e le vitamine :http://www.siset.org/doc/99-1-determinanti.pdf

[Dolly]

Grazie mille Neve,
risponderò appena starò un po meglio, ora sto male, sono in ufficio e mi sembra di collassare, è da stamattina che respiro a fatica.

[Cocci]

Grazie mille Neve,
risponderò appena starò un po meglio, ora sto male, sono in ufficio e mi sembra di collassare, è da stamattina che respiro a fatica.

non occorre che mi rispondi .
leggi e studia con attenzione cercando di capire bene
poi leggi con attenzione il post dell dottoressa Myhill che spiega molto bene cos'è l'ATP e anche Ali Majd e anche la parte informativa sull'apparato gastrointestinale (nel forum in conoscere la cfs)
poi rileggi il post sopra
io sono "guarita" tra virgolette in quanto dopo tanti anni e avendo 58 anni qualche cicatrice l'ho...ma sto sempre meglio..e poi non si sa mai...sto lavorandoci ancora.
poi se vuoi chiarimenti sono quì..
hai trovato la chiave della tua cfs ma da quanto ho letto sembra comune a molti ed è assurdo che i medici non ci arrivino.
io sono stat fortunata perchè la neurologa mi ha fatto fare l'esame anche se non pensava alla CFS/ME ma ricordo una sua battuta "lei non mangia"
io mangiavo ma era come se non mangiassi perchè il mio apparato gastrointestinale non funzionava bene e poi ci aggiuto anche gli antibiotici che mi hanno dato il colpo di grazia e tante altre cose.(potrei scrivere un libro)
l'altra fortuna è stata quella di incontare Don chiesa (il nutrizionista kousminiano)
e poi trovata la strada ho fatto da sola ma studiando meticolosamente.studiando

ciao NEVE