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OSPEDALI- CLINICHE INGLESI


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25 risposte a questa discussione

#1 joseph1951

joseph1951

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Inviato 17 settembre 2007 - 09:28:13

Visto che mi sono sono pervenute diverse email da diversi italiani affetti da sindromi ME/CFS/CFSIS e fibromialgia, nelle quali mi si chiedeva se, nel Regno Unito ci sono ospedali/cliniche che fanno diagnosi e /o trattamenti per la CFS/ME fibro,ecc, posto alcuni siti di ospedali e/o di associazioni che possono dare una qualche delucidazione in merito.

Molti ospedali e ciniche private, operanti sul teritorio inglese sono convenzionatianche con il Sistema sanitario inglese (NHS) e se il paziente viene inviato loro, da medici di base inglese, e' possibile che esso venga trattato, per CFS/ME e fibro, a spese del SSN inglese.

Quindi, se questi ospedali, queste cliniche, sono convenzionati con il SS inglese e' possibie, almeno in teoria, che siano convenzionati/convenzionabili anche con gli altri sistemi sanitari, vigenti nelle nazioni della UE.
Non sarebbe la prima volta che cio' succede.
Ci vuole pero' l'impegntiva della ASL locale. Poi bisogna conoscere l'inglese.

I base alla mia esperienza personale e' posibile utilizare i diversi sistemi sanitari nazionali europei (almeno quelle delle nazioni UE). Inpratica molto di loro offrono serivi che sono complentari: a volte alle carenze diun sistema sanitario si puo' sopperire usandone un altro. A volte funziona. A volte no. Inogni caso bisonga conoscere la lingua della nazione estera in cui ci si va a curare. SE poi se ne conosce anche la cultura, ecc. Ancora meglio.

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Ecco alcuni siti di un Ospedale privato inglese

Chronic Fatigue Syndrome: Treatments: Treatments: Breakspear ...At Breakspear Hospital, we have found that the basis of prolonged ill health in CFS/ME involves "cytokine shift". In this condition the protein messengers ...
www.breakspearmedical.com/files/chronic.html - 26k - Cached - Similar pages

FAQs: Breakspear Medical Group Ltd.Breakspear Hospital is a privately owned and run day hospital ... I have suffered with M.E. for 10 years and have just learned about the work you do with ...
www.breakspearmedical.com/files/faqs.html - 24k - Cached - Similar pages
[ More results from www.breakspearmedical.com ]

the quackometer blog: The Breakspear Hospital and Electromagnetic ...The UK based Breakspear Hospital reports that when one removes the chemical sensitivities from the body, the electrical sensitivities disappear also. ...
www.quackometer.net/blog/2007/08/breakspear-hospital-and-electromagnetic.html - 34k - Cached - Similar pages

the quackometer blog: The Breakspear Hospital and Antigen VaccinesLet's jump off the deep end again with the Breakspear Hospital. Previously, we saw Dr Jean Monro using unproven allergy tests with highly questionable ...
www.quackometer.net/blog/2007/08/breakspear-hospital-and-antigen.html - 24k - Cached - Similar pages
[ More results from www.quackometer.net ]

ElectroSensitivity.Org > Is There A Cure?The UK based Breakspear Hospital report that they are able to treat ... Now it is possible for me to work with a normal computer, watch TV, use cellphones, ...
www.electrosensitivity.org/cure.htm - 25k - Cached - Similar pages

I BEAT BREAST CANCER WITH HERBAL TEAS AND MINERALS"My children and the Breakspear Hospital team gave me the best support I could have wanted." Dr Monro said: "You can never say that cancer has been cured ...
archive.theargus.co.uk/1999/3/2/198577.html - 20k - Cached - Similar pages

Breakspear HospitalIn the UK the original Breakspear Hospital continued to see patients, ... But whatever the arguments, Breakspear Hospital has a waiting list of patients who ...
www.foodsmatter.com/Conditions/Chemical%20Sensitivity/Breakspear.html - 17k - Cached - Similar pages

Breakspear Medical Group: Welcome to Breakspear Hospital's blog!It is no secret that there are costs involved with treating CFS/ME at Breakspear Hospital. This is because each case is treated individually, ...
breakspearmedical.blogspot.com/2006/04/welcome-to-breakspear-hospitals-blog.html - 47k - Cached - Similar pages

Breakspear Medical Group: Breakspear Hospital's opening blogBreakspear Hospital has been helping CFS/ME sufferers for many years. Sadly, it wasn’t too long ago that this “Yuppy flu” was considered by many physicians ...

breakspearmedical.blogspot.com/2005/12/breakspear-hospitals-opening-blog.html - 69k - Cached - Similar pages

Relative Values: Michael Ancram, the Tory deputy leader, and his ...In 2001 she was successfully treated at Breakspear hospital in Hertfordshire, and on July 8 her ... So for me the letters "IRA" meant people getting killed. ...
www.timesonline.co.uk/tol/life_and_style/article440062.ece - Similar pages

--------------
Sito hummingbirds -sito sucui scrivono Hooper et al.

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www.HummingbirdSociety.org Love hummers? You'll love us! A nonprofit to help hummingbirds.
A Hummingbirds Guide to M.E. :: Information on Myalgic ...A guide to neurological Myalgic Encephalomyelitis (ME or ICD-CFS): everything you need to know – symptoms/history/support/new research/cause/treatment and ...
www.ahummingbirdsguide.com/ - 58k - Cached - Similar pages

A Hummingbirds Guide to M.E. :: Information on Myalgic ...A guide to neurological Myalgic Encephalomyelitis (ME or ICD-CFS): everything you need to know ... Hummingbirds · What is M.E.? M.E: The Medical Facts ...
www.ahummingbirdsguide.com/themesymptomlist.htm - 160k - Cached - Similar pages
[ More results from www.ahummingbirdsguide.com ]

Hummingbird Pictures GuideYour online guide to hummingbirds. With lots of hummingbird pictures, pictures of nests, and information on each bird.
fohn.net/hummingbird-pictures/ - 31k - Cached - Similar pages

A Hummingbirds Guide to M.E. :: Information on Myalgic ...Message from discussion A Hummingbirds Guide to M.E. :: Information on Myalgic Encephalomyelitis- My Father does not believe me ...
groups.google.com.au/group/alt.med.cfs/msg/052d85fab227fe80 - 29k - Cached - Similar pages
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Sito One Click Group
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The One Click Group - HomeThe One Click Group - A Pressure Group for Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome World Health Organisation classification ICD-10 G93.3.
www.theoneclickgroup.co.uk/ - 83k - Cached - Similar pages

The One Click Group - About USJane Bryant founded The One Click Group in October 2003. She is the Mother of Ben Bryant (age 15), diagnosed with ME/CFS since the age of ten. ...
www.theoneclickgroup.co.uk/about.php - 9k - Cached - Similar pages
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UK Parliament - Group on Scientific Research into ME (The Gibson ...click on the appropriate arrow button to view or download a document ... The One Click Group ... Just click on their logo to the right . . .
www.erythos.com/gibsonenquiry/PresDocs.html - 16k - Cached - Similar pages

Buona giornaa
ta

#2 joseph1951

joseph1951

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Inviato 17 settembre 2007 - 23:48:59

Io vado in questo per due settimane a fare sia delel indagini cliniche che terapia. E cattolic. E' ppiicolini, e in mezzo al bosco, al centro di una piccola vallata. C'e' anche il laghetto.

Anche questo e' privato. Ma paga la mutua inglese. I centro ha tre medici specializzati in ME, due cappellani (ma non e' obbligatorio andare in chiesa) tre psicoloigi ch efanno il counselling. E' usato anche come centro di trattamento palliativo per pazienti terminali. E' un posot molto spirituale. Ideal per fare un ritiro, un punto della situazione
Dateci un'occhiata. Credetemi ne vale la pena.

Jospeh
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Burrswood - A Christian Hospital & Place of HealingBurrswood is a Christian Centre for Healthcare and Ministry. Burrswood is an Independent non surgical hospital specialisingin: Palliative Care, Respite care ...

- 3k - Cached - Similar pages

Burrswood Home > Healthcare > Hospital Wing / St Micheal's & St ...The typical length of stay for Burrswood hospital patients is ten days to two weeks, depending on the medical condition. Based on this, Burrswood currently ...
www.burrswood.org.uk/healthcare/hospital.html - 19k - Cached - Similar pages
[ More results from www.burrswood.org.uk ]

Burrswood HospitalBurrswood Hospital. Burrswood Hospital Groombridge Tunbridge Wells Kent TN3 9PY. Certificate No. H060000117 Date Issued 16 October 2006 ...
www.healthcarecommission.org.uk/yourlocalhealthservices/independenthealtha-zbyorganisationname.cfm?widCal... - 12k - Cached - Similar pages

#3 silvias

silvias

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Inviato 18 settembre 2007 - 09:12:48

Grazie delle info Joseph.
Ho guardato il sito dell'ospedale Breakspearmedical

http://www.breakspea...es/chronic.html

e ho trovato il link del trattamento che utilizzano per la cfs

http://www.breakspea...cFatigueweb.pdf

Mi pare d'aver capito che utilizzano varie terapie, tra cui anche le immunoglobuline, antivirali, controllo delle allergie del cibo, disintossicazione da metalli pesanti (terapia chelante, anche via indovenosa), valutazione ormonale....insomma check up completo.

A pag. 15 parla anche dell'ipotensione posturale (che dovrebbe essere la pressione bassa dovuta ad una certa postura). Per il trattamento usano il Fludrocortisone (forse un po' pesante) e programmi di esercizio per migliorare il tono muscolare e la circolazione.

#4 silvias

silvias

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Inviato 18 settembre 2007 - 09:20:02

Tra i link dell'ospedale inglese ho trovato anche quest'ospedale di Dallas dove trattano la cfs
http://www.ehcd.com/.../treatments.htm

Questi ospedali pongono molta attenzione all'aspetto nutrizionale e alle varie intolleranze/allergie e anche alla disintossicazione...

#5 Cocci

Cocci

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Inviato 18 settembre 2007 - 11:47:30

Tra i link dell'ospedale inglese ho trovato anche quest'ospedale di Dallas dove trattano la cfs
http://www.ehcd.com/.../treatments.htm

Questi ospedali pongono molta attenzione all'aspetto nutrizionale e alle varie intolleranze/allergie e anche alla disintossicazione...

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questo centro in Italia (prov di TRENTO)me lo ha consigliato un amica che ci va spesso e trova grande beneficio,non è un ospedale ,non fanno analisi cliniche ...eccc
è solo un centro di salute edisintossicazione.
fanno diverese terapie dieta,(acuq termale particolare),anche ozzonoterapia ma non in endovena,un sistema loro ...si è indirizzati e seguiti per le terapie da un medico.
nel sito ci sono i dettagli e l listino prezzi

http://www.casaraphael.com/
"una carta del mondo che non contiene il Paese dell'Utopia non è degna nemmeno di uno sguardo ,perchè non contempla il solo Paese al quale l'umanità approda di continuo.E quando vi getta l'ancora ,la vedetta scorge un Paese migliore e l'Umanità di nuovo fa vela"
Oscar Wilde

#6 Zac

Zac

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Inviato 18 settembre 2007 - 13:58:26

Il listino prezzi lo passeremo a chi dice che LA CURA per la CFS e FM sono la riabilitazione soft, la fisioterapia dolce, la disintossicazione, la giusta alimentazione ecc.

Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#7 joseph1951

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Inviato 23 settembre 2007 - 00:15:18

Grazie delle info Joseph.
Ho guardato il sito dell'ospedale Breakspearmedical

R.
Prego


http://www.breakspea...es/chronic.html

e ho trovato il link del trattamento che utilizzano per la cfs

http://www.breakspea...cFatigueweb.pdf

Mi pare d'aver capito che utilizzano varie terapie, tra cui anche le immunoglobuline, antivirali, controllo delle allergie del cibo, disintossicazione da metalli pesanti (terapia chelante, anche via indovenosa), valutazione ormonale....insomma check up completo.

R
Beh, ovviamente  hai visto una lista sommaria di quello che possono fare.
Ovviamente il trattamento deve essere scrupolosamente personalizzato e globale , o  "olistico" coem si usa dire ora.

Anche io, quandroandro' al Burrswood,  che e' molto meno ospedale di questo, nel senso che non assomiglia minimamente ad un Ospedale, faro' una terapia personalizzata, bisogna sempre fare un piano teraputico, personale.
IN pratica applicano tutto quello che si sa di queste patologie e che hanno sperimentato negli ultimi 20 anni e che sembra funzionare.

A Burrswood, che e' in mezzo ad una piccola vallata  la cucina e' vegetariana, la frutta e la verdura le producono loro. Vedremo.



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A pag. 15 parla anche dell'ipotensione posturale (che dovrebbe essere la pressione bassa dovuta ad una certa postura). Per il trattamento usano il Fludrocortisone (forse un po' pesante) e programmi di esercizio per migliorare il tono muscolare e la circolazione.

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#8 joseph1951

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Inviato 23 settembre 2007 - 00:28:08

Web Results 1 - 10 of about 14,100 for Burrswood. (0.08 seconds)
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Ecco io sono un po' piu' low tech

tanto gli esami specialistici li mandano a fare fuori poi si tratta di prendere i farmaci
fare la dieta ecc.

Questo ha una connotazione spirituale molto tangibile (bisogna andare sul posto, per rendersene veramente conto), quindi consente di fare terapia farmacolgica ecc ma anche di fare un ritiro spirituale........

l'approccio high tech, della medicina e degli ospedali americani e gli arredi interni da ospedali high tech non mi dicono gran che. Non sono i macchinari positronici che ti pendono dal soffitto che fanno la buona medicina.

In america ci ho vissuto.

-------------------------------

Burrswood - A Christian Hospital & Place of HealingBurrswood is a Christian Centre for Healthcare and Ministry. Burrswood is an Independent non surgical hospital specialisingin: Palliative Care, Respite care ...
www.burrswood.org.uk/ - 3k - Cached - Similar pages

Burrswood Home > Supporting > Friends of BurrswoodBurrswood is a Christian Centre for Healthcare and Ministry. Today, more than 50 years after its creation, Burrswood continues to care for the whole person ...
www.burrswood.org.uk/supporting/friends.html - 12k - Cached - Similar pages
[ More results from www.burrswood.org.uk ]

cmf.org.uk - Burrswood – a Christian hospital (Nucleus, April 2005 ...cmf.org.uk - Burrswood – a Christian hospital (Nucleus, April 2005) - information on: Healing and Miracles, Healing and Prayer, Miraculous and Supernatural.
www.cmf.org.uk/literature/content.asp?context=article&id=1584 - 31k - Cached - Similar pages

#9 vivolenta

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Inviato 23 settembre 2007 - 08:40:20

scusate ma e se uno è spiantato, perchè da anni, viste le condizioni.. non lavora e non ha ereditato che una spilla di nessun valore, che fà? .... che è un modo dei magnati per eliminare un po di poveracci?
insomma da tempo sospetto che certi personaggi cercano di liberare la terra da quelli che non hanno soldi, perchè si sa che vedere i poveri dà fastidio ...che abbiano trovato il modo?
Meglio cinghiale che pecora

#10 joseph1951

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Inviato 23 settembre 2007 - 11:44:18

scusate ma e se uno è spiantato, perchè da anni, viste le condizioni.. non lavora e non ha ereditato che una spilla di nessun valore, che fà? .... che è un modo dei magnati per eliminare un po di poveracci?
insomma da tempo sospetto che certi personaggi cercano di liberare la terra da quelli che non hanno soldi, perchè si sa che vedere i poveri dà fastidio ...che abbiano trovato il modo?

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R
Si. Hai ragione vivolenta

Esseri poveri e' un reato. Il problem con queste malattie e che ti fanno perdere ilo lavoro ecc...e quindi di rendono povero.
Ed essere poveri e' il piu' grande crimina che ci sia. Wessseley et Al dicono chiaramente che siano dei mangiapane a tradimento........

Cmq a volte un qualche aiuto qui lo si puo' avere. Nei due Ospedali privati di cui ho postato i siti ci si va anche senza dover pagare. Paga il servizio sanitario nazionale.......oppure il costo vien pagato dalla charity che gestisce l'ospedale (come nel caso di Burrswood)...se il medico di base fa la richiesta il paziente non paga.

Visto che per essere visitato dallo specilista del centro ME locale del SSN inglese c'era da attendere 12 mesi ho chiesto al mio medico di contattare il Burrswood.
In Inghilterra, ma non solo in inghilterra e' il medico di base che contatta gli specalisti.....cioe' e' il medico di base che scrive il referto allo specialista...mica fanno le impegnative per visita specialistica (di solito su ricetta!) come fanno in Italia..dove poi il paziente "deve" andare all'ASL a prendere l'appuntamento....poi il paziente "deve" andare all'appuntamento a sue spese o con i propri mezzi di trasporto..........come si fa in Italia.........No non e' detto che debba essere cosi'........


SE puoi hai soldi..queste malattie te le curi piu' in fretta........Molti personaggi della TV inglesi sono stati colpiti da ME. Alcuni di loro sono guariti.
Chiaro.hanno i soldi, ed ai primi sintomi hanno consultato privatamete degli specialisti (di Harley Street) e poi sono andati nelle cliniche private a fare tutte le terapie ufficilamente negate ai poveracci. Alcuni di loro sono anche diventati mecenati di certe "charity" (enti di beneficienza, associazioni) di ME.

I soldi non garantiscono la felicita' eterna, tutt'al piu' ti consentono di soffrie con stile. Sono potere. Ti permettono di fare certe scelte ed in certi casi di pagarti le terapie.

Rientro in Italia per fare il test sulla Bordetella . L'idea di dover viaggiare in aereo, atterrare a Bologna, prendere il treno da Bologna per pesaro...nelle condizioni in cui sono......e con i treni italiani, mi fa tremare.

#11 vivolenta

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Inviato 23 settembre 2007 - 12:03:32

e ti credo....


e così...
In Aereo:
Pesaro-Urbino può usufruire di tre aeroporti nella sua zona:
L'aeroporto sito in Falconara Marittima (dista circa 45 km da Pesaro) ed offre collegamenti per Milano, Roma, Londra.
Telefono: +39 071/28271
Aeroporto di Miramare a Rimini (dista circa 25 km da Pesaro)
Telefono: +39 0541/373132
Aeroporto di Fano (solo aerotaxi - dista circa 15 km da Pesaro)

Messaggio modificato da vivolenta, 23 settembre 2007 - 12:06:38

Meglio cinghiale che pecora

#12 joseph1951

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Inviato 23 settembre 2007 - 12:48:29

e ti credo....
e così...
In Aereo:
Pesaro-Urbino può usufruire di tre aeroporti nella sua zona:
L'aeroporto sito in Falconara Marittima (dista circa 45 km da Pesaro) ed offre collegamenti per Milano, Roma, Londra.
Telefono: +39 071/28271
Aeroporto di Miramare a Rimini (dista circa 25 km da Pesaro)
Telefono: +39 0541/373132
Aeroporto di Fano (solo aerotaxi - dista circa 15 km da Pesaro)

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Grazie Vivolenta,

ma ho gia' stupidamente prenotato Stastead - Bologna-Forli. Perche' poi devo andare anche a ferrara e poi in preovincia di Pd. Gia' il tragitto - contea del Kent Aeroporto di Stanstead "rompe" (200 km) e costringe a fare delle partenze da casa alle 3 del mattino. Quindi notte in bianco
Ah se ci fossero ancora i treni notturni decenti da Parigi a MIlano-Bologna. I viaggi lunghi in comoda posizione orrizontale mi mancano molto.
salutissimi

#13 ago

ago

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Inviato 25 settembre 2007 - 18:38:16

Ciao Joseph,
dato che vivi in Inghilterra ne approfitto per chiederti un'informazione..

Recentemente, mi sono messo in contatto via e-mail con un'associazione inglese, chiamata "Invest in M.E."... Sul loro sito web si parla di una conferenza internazionale sulla CFS, tenuta a Londra la scorsa primavera, di cui sono disponibili le presentazioni, in dvd, per soli 16 pounds.. Avrei intenzione di ordinare il dvd per curiosità e anche per conoscere un po' meglio gli studiosi che oggi stanno facendo qualcosa in questo campo.

Sul web sembra avere molta risonanza un certo dr. J. Kerr, di Londra, che penso studi quali geni sono più coinvolti nella malattia.

Lo conosci? E' famoso in Inghilterra?

L'associaione mi ha anche chiesto di descrivere con un breve articolo qual è la situazione per i pazienti di CFS in Italia, bambini compresi... Io non l'ho ancora scritto, al di là del fatto che sfortunatamente non c'è molto da dire, dato lo stato di abbandono completo in cui veniamo lasciati e dato il disintreresse dei nostri medici per questa malattia.... Che io sappia poi qui da noi i bambini colpiti sono pochissimi....


Sarebbe comunque interessante creare più ponti tra Italia e Gran Bretagna..

#14 joseph1951

joseph1951

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Inviato 25 settembre 2007 - 20:52:44

Ciao Joseph,
dato che vivi in Inghilterra ne approfitto per chiederti un'informazione..

Recentemente, mi sono messo in contatto via e-mail con un'associazione inglese, chiamata "Invest in M.E."... 

----------------------------------------------------------------------------------
R.

Prima di tutto devo scusarmi se questo breve scritto contiene vari
errori di battitura, ma devo precisare che sto facendo intensa terapia antiobiotica e,  quindi ,le mie condizioni di salute sono molto precarie. Inoltre,  devo far dei preparativi per il viaggio in aereo del 27 settembre..e sono solo.

Il mese scorso, mentre navigavo su internet ho scoperto per puro caso  il sito
cfsitalia. Vista la notevole confusione che c'e in Italia sulla ME e  sulle malattie affini, ho inviato alla cfsitalia una notevole mole di documentazione ufficiale per cercare di dare loro gli strumenti che consentano ai membri della cfs di fare un po' di luce su una situazione locale che e'  perlomeno caotica, svantaggiosa per i pazienti, ma  probailmente proficua, per certi imprenditori della salute.

Al momento non lavoro perche' sono molto ammalato ma,  in passato e per diverse decadi, ho lavorato in certi settori internazionali operanti nell'ambito medico farmaceutico e  quindi ho una qualche idea di cio' che sta succedendo.
Ho una certa familiarita con le realta' sociali presenti sulle  due sponde dell'atlantico.

Viste le mie condizioni precarie, ho lanciato un messaggio. Ho cercato anche di decrivere alcuni  fattori politici che hanno creato una notevole confusione.

Ho inviato alla cfsitalia parecchi indirizzi di siti web "fidati"
------------------------------------------------------------------------------------------

Cosi', di primo acchito, mi pare che la Invest in ME sia seria, se e' sponsorizzata da Hooper  ti puoi fidare.
----------------------------------------------------------------------------------------
Presumo che il Dvd si riferisca alla conferenza tenuutasi il 25 maggio 2007, la "Interrnational Conference on ME/CFS Biomedical Research , Hosted and Organised by ME Research UK and the Irish ME Trust, Edinburgh Conference Centre, Heriot Watt University, Edinburgh,
----------------------------------------------------------------------------------------------
Una nota di avvertimento:

Se l'associazione (charity) inglese ha a che fare con la Countess of Mar, come nel caso della  ME research Uk  (precedentemente conosciuta come AfME - Action for ME)  ti pregherei di  esercitare cautela. In passato la AfME , patrocinata dalla Countess of  Mar ha fatto carte in tavola, sia  con la lobby psichiatrica del professor Simon Wessely che con il governo inglese, e tale associazione e' stata portata in tribunale.

A tale riguardo c'e'  stata anche un'inchiesta voluta in.. alto..

La The ME Association, per il momento e' in purgatorio. In passato la The ME Association  ha avuto come chairman il dr Shepperd, membro del famoso gruppo wesselysiano.

In precedenza sul forum cfsitalia ho postato il sito ufficiale del professor Malcolm Hooper, spero che non sia stato cancellato dal sito. In questo sito trovi tutto, compreso il protocolo canadese, i manuali canadesi per i medici di base e per gli psichitari, le definizioni delle malattie ME e delle malattie sovrapponibili: ME/CFS, ME/CFID, GWS, PVIF, SINDROME DEL LAGO TAHOE, i relativi criteri diagnostici, i protocolli terapeutici, ecc, ecc. Trovi anche l'indirizzo del laboratorio di Bruxelles che, unico in Europa, fa il test dell'Enzina RNase,  - (ed anche altri test...quali: i profili immunitari... i test con metodi indiretti vari per la ricerca di anticoropi anti-tossine...).
Il lab. di bruxelles e' raccomandato daL profesor Hooper e dalla lobby sostenente la malattia biologica

Web  Results 1 - 10 of about 33,100 for A hummingbird's' guide +ME. (0.13 seconds) 

Clwyd ME Support GroupA Hummingbird's Guide to M.E.. http://www.ahummingb...e.com/index.htm · The Hummingbird. A Brilliant information Centre. Because hummingbirds are tough ...
www.clwydme.net/Info_C/OtherSupportGroups.htm - 30k - Cached - Similar pages

Clwyd ME Support GroupIf you wish to learn more about the severest symptoms The Hummingbird's Guide to ME website is an excellent source of reference and was written by a lady ...
www.clwydme.net/Info_C/SevereSymptoms.htm - 10k - Cached - Similar pages

[DOC] (Type date here eg january 2003)File Format: Microsoft Word - View as HTML
Association of Young People with ME (up to age 25). www.ayme.org.uk. 08451 23 23 89 (Mon-Fri 10am-2pm; Wed 6pm-9pm). Hummingbirds Guide (information on ...
resource.nusonline.co.uk/media/resource/ME%20CFS%2012.06.doc - Similar pages

A Hummingbirds Guide to M.E. :: Information on Myalgic ...A guide to neurological Myalgic Encephalomyelitis (ME or ICD-CFS): everything you need to know – symptoms/history/support/new research/cause/treatment and ...
www.ahummingbirdsguide.com/ - 59k - Cached - Similar pages

ME and My Life - LinksAn inspirational web site by someone living with severe ME. www.ahummingbirdsguide.com. A Hummingbirds Guide to Myalgic Encephalomyelitis ...
www.meandmylife.me.uk/links.htm - 12k - Cached - Similar pages Links
----------------------------------------------------------------------------------------------
Ho postato anche  i siti del professor Peter Duesberg, retroviorlogo e cancerologo di fama internazionale: varrebbe la pena di esaminarli

PDF] Final zero checked 2File Format: PDF/Adobe Acrobat
Professor Peter Duesberg for daring to question the role of HIV. in Aids. ...... gramme that augers new useful help for ME/CFS sufferers, just ...
www.theoneclickgroup.co.uk/documents/ME-CFS_pol/ZERO%20RISK.pdf - Similar pages

Scientific Community at Health CrawlerOfficial HIV/AIDS research and written works of Professor Peter H. Duesberg. Site includes scientific papers, articles, and a full text search index. ...
www.healthcrawler.net/search/3/scientific-community_.html - 46k - Cached - Similar pages

DuesbergPeter H. Duesberg. Professor of Biochemistry & Molecular Biology ... various AIDS epidemics: recreational drugs, anti-viral chemotherapy and malnutrition. ...
mcb.berkeley.edu/faculty/BMB/duesbergp.html - 11k - Cached - Similar pages

Challenging the Viral Theory of AIDS: An Interview with Dr. Peter ...Peter Duesberg, Ph.D., is a professor of molecular and cell biology at the ... AIDS is not self-limiting by anti-viral immunity and thus not likely to be ...
www.smart-publications.com/articles/MOM-duesberg.php - 39k - Cached - Similar pages

Peter Duesberg - Wikipedia, the free encyclopediaPeter H. Duesberg (born December 2, 1936 in Germany) is a professor of molecular and .... anti-viral chemotherapy and malnutrition, Duesberg P, Koehnlein C, ...
en.wikipedia.org/wiki/Peter_Duesberg - 48k - Cached - Similar pages

HIV & AIDS - VirusMyth AIDS WebSite - Science SectionOne of the most important whistle blowers is Dr. Peter Duesberg, professor of molecular and cell biology at the University of California, Berkeley. ...
www.virusmyth.net/aids/whistleblowers.htm - 19k - Cached - Similar pages

Marvin Kitzerow, 'The AIDS Indictment' MRKCO Publishing USA 2000 ...D.) Professor Peter Duesberg, Phd., from the University of California at Berkeley, should be awarded the Nobel Prize in medicine for his cancer/AIDS ...
www.virusmyth.net/aids/books/mkbpr.htm - 11k - Cached - Similar pages
[ More results from www.virusmyth.net ]

ecc

---------------------------------------------------------------------------------------------
un altro sito  postato e' The One click Group.

E' il sito di due docenti universitarie molto  agguerrite che hanno messo in imbarazzo sia il governo Uk che alcune associazioni ME. E' attendibile.

One Click Group - HomeThe One Click Group - A Pressure Group for Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome World Health Organisation classification ICD-10 G93.3.
www.theoneclickgroup.co.uk/ - 77k - Cached - Similar pages

The One Click Group - About USJane Bryant founded The One Click Group in October 2003. She is the Mother of Ben Bryant (age 15), diagnosed with ME/CFS since the age of ten. ...
www.theoneclickgroup.co.uk/about.php - 9k - Cached - Similar pages
[ More results from www.theoneclickgroup.co.uk ]

UK Parliament - Group on Scientific Research into ME (The Gibson ...click on the appropriate arrow button to view or download a document ... The One Click Group ... Just click on their logo to the right . . .



--------------------------------------------------------------------------------------- 
oggi stanno facendo qualcosa in questo campo.
R.

In questo campo e' stato fatto molto lavoro. I protocolli diagnositici e terapeutici sulle malttie ME e sulle malattie sovrapponibili alla ME  cioe:  ME/CFS, ME/CFID, ME/PVIF, AUTISM ci sono.
L'imbroglio  di definizione di CFS e di fibromyalgia, e l'assioma  wesselssiano da essi sottesi sono stati spiegati non solo su questo forum ma altresi' dimostrato da rilevante documentazione di cui i gestori del sito dovrebbero essere a conoscenza.
Qualora tale documentazione non fosse piu' reperibile sul siti ipregherei di contattarmi privatamente o di contattare...un  altro socio del foro cfsitalia
---------------------------------------------------

Sul web sembra avere molta risonanza un certo  dr. J. Kerr, di Londra, che penso studi quali geni sono più coinvolti nella malattia.
Lo conosci? E' famoso in Inghilterra?

------------------------------------------------

Questo?

ORIGINAL ARTICLE 
Gene expression in peripheral blood mononuclear cells from patients with chronic fatigue syndrome
N Kaushik1, D Fear2, S C M Richards3, C R McDermott3, E F Nuwaysir4, P Kellam5, T J Harrison6, R J Wilkinson7, D A J Tyrrell8, S T Holgate9 and J R

Puoi sempre contattare prof. Hooper.  Suppongo sia molto disponibile.
Al momento ti consiglio il contatto formale.
-------

No vanno dimenticate le ipotesi di infezioni croniche causanti, sottendenti ed aggravanti tali patologie......Quale causa e/o concausa sembra che non ci sia solo la Borrelia.La Borrelia e' interessantissima, non causa solo la malattia di Lyme. Negli States c'e ne un tipo solo (ufficialmente.).

Di borrelie, in Italia c'e' ne sono almeno tre tipi. Eppure sono pochi i medici italiani che lo sanno. A parte l'Ospedale di Belluno sembra che lo sappiano solo alcuni omeopati...

Inoltre vi sono altre ipotesi batteriche  e fra queste una, di origine italiana, al vaglio in alcuni laboratori internazionali, merita un po' di attenzione.
----------------------------------------------------------------------------------------------- 
L'associazione mi ha anche chiesto di descrivere con un breve articolo qual è la situazione per i pazienti di CFS in Italia, bambini compresi...
e dato il disintreresse dei nostri medici per questa malattia.... Che io sappia poi qui da noi i bambini colpiti sono pochissimi....
-----------------------------------------------------------------------------------
R.

Ufficialmente queste malattie fisiche in Italia non esistono. Nonstante vi  siano oltre 4,000 lavori scientifici di portata internazionale che le documentano. In Italia,l'autismo prodotto da vaccinazioni (vaccino MMR, ecc)  non esiste Ma su cio'  non posso commentare, per via di una causa intentata negli Stati Uniti ad una multinazionale produttrice di tale vaccino.
In questi casi, il vecchio adagio inglese dice:
it is  sub judice, therefore I cannot possibily comment on it, but you might well think.......
Ti chiedo scusa per gli errori di batitura e strafalcioni vari

Spero di esserti stato di aiuto, rimango a tua disposizione
-------------------------------------------------------------------------------------------
Sarebbe comunque interessante creare più ponti tra Italia e Gran Bretagna..

YES

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#15 ago

ago

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Inviato 25 settembre 2007 - 22:14:25

Ciao,
grazie delle varie informazioni....

l'associazione di cui ti parlo non so chi possa avere dietro, comunque non li conoscerei...

il sito web è www.investinme.org, e la conferenza a cui mi riferivo si è tenuta all'inizio di maggio a Londra... evidentemente ne avete avuta anche una a Edimburgo poco dopo!

Probabilmente nel tuo paese c'è una lobby psichiatrica molto potente, che sta cercando in qualche modo, e per qualche motivo, forse di business, di "appropriarsi" della CFS. Ma penso che il gran numero di pazienti che avete e comunque il fatto che da voi se ne parli di più possa probabilmente preparare il terreno per ricerche più importanti e approfondite... almeno lo spero, qua da noi le cose sono ancora meno incoraggianti... :)

#16 ago

ago

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Inviato 25 settembre 2007 - 22:31:00

Per quanto riguarda i laboratori di Brussels io li ho frequentati parecchio, attraverso il medico che li ha fondati, il dott. De Meirleir... anche le varie infezioni croniche loro le esaminano, insieme a certi difetti immunitari come l'Rnase L etc...

Ma la mia esperienza con loro è stata molto negativa perchè le terapie proposte sono rischiose... Ho preso antibiotici contro un micoplasma per mesi e mesi, in effetti per un periodo ero diventato asintomatico.. ma alla lunga hanno provocato grossi danni... siamo sul filo di un rasoio alle volte...

Certo molti di noi probabilmente hanno varie infezioni ( clamidie, virus erpetici, parvovirus, enterovirus e magari borrelie o altre ancora) che non vengono vinte e che provocano i sintomi, ma la malattia è complessa, così come lo è la deriva a cui il nostro organismo va in contro man mano che procede, e non è conosciuta..

In bocca al lupo...

#17 joseph1951

joseph1951

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Inviato 25 settembre 2007 - 22:57:29

Ciao,
grazie delle varie informazioni....
De Nada
-----------------------
l'associazione di cui ti parlo non so chi possa avere dietro, comunque non li conoscerei... 

il sito web è www.investinme.org.

R.
e' OK vai tranquillo Vd scopi. (objectives) punti 1-2-3
all'inizio di maggio a Londra....... a Edimburgo poco dopo! Si 25-05-07.

Probabilmente nel tuo paese..

(What? Cosa? Solo di adozione. Sono nato in emilia)
R
c'è una lobby psichiatrica ..di business, di "appropriarsi" della CFS. =>>
R--.. CFS -Business "molto" italiano, vd. vari medici  ital.  con suites in hotels
5 "stalle"
------------------------
R.
E in Italia?  CFS =  ridefinizione "stanchezza fisica cronica, + ri-denominazione/adozione wesselyana di ME = -->>Who classification : psychological illnesses classified under ICD-10-F48 --->>adozione  ed approvazione  rapida in italia di uso di nuove sostanze "psichiatriche" (tipo Qietapine) per cfs  e di  Tramadol+Lyrica, Naltrexone ecc per "fibro"?
Wunderbar!  Der Doktor Mengele?--------------------------------------------------------------------------------
Ma penso che il gran numero di pazienti  ricerche ..approfondite.. . incoraggianti..
--------------------
R.
Potete organizzarvi intelligentemente....non site mica stupidi..
magari cominciando con una riduzione dell'importo delle parcelle:
350 euro per 10 minuti?
  NO comment!
angry:
-------------------
A tua disposizione
Buona notte

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#18 joseph1951

joseph1951

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Inviato 25 settembre 2007 - 23:40:25

Per quanto riguarda i laboratori di Brussels  insieme a certi difetti immunitari come l'Rnase L etc...
l'Rnase ecc, sni test che ti danno undicazione di dove e di qunro il sist. imm. e' danneggiato...SE lo e'
Quindi sono un temometro. nel parlare con una forumista ieri.. ho ribadito
per es: se il sistema imm.  produce prostaglandine alterate dare omega 3 o 6 puo aumentare la produzione di prostaglandine alterate e quindi peggiorare la situazione. Idem per interferoni, ecc.
HO ribadito diverse volte che nonc'e' nulla che faccia "solo" bene. Neanche l'acqua. E' indispensabile alla vita, basata sul carbonio, ma troppa acqua fa male. 

Ma la mia esperienza con loro è stata molto negativa perchè le terapie proposte sono 
rischiose...
Ho preso antibiotici contro un micoplasma per mesi e mesi, in effetti per un periodo ero diventato asintomatico.. ma alla lunga hanno provocato grossi danni..
-----------
YES.
siamo sul filo di un rasoio alle volte...
Yes!
E quindi  cavie non  solo involontarie ma addirittura che pagano per essere usate in esperimenti non etici. Di esito probabilmente negativo.Nella ricerca, se non ci sono molti esiti negativi i ricercatori si preoccupano 
-------------------
Vd -->> modifica di espressione  gene mtv + impianto di cellule staminali, su un paz con miastenia gravis? luglio 2007. PD. Esito ??
-----------------
Certo molti di noi probabilmente hanno varie infezioni  ( clamidie, virus erpetici, parvovirus, enterovirus e magari borrelie o altre ancora) .. e non è conosciuta..
Vd.  Peter Duesberg.

In bocca al lupo...
R .Se ricordo bene la risposta dovrebbe essere: crepi il lupo

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#19 Cocci

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Inviato 26 settembre 2007 - 00:10:04

ago scrive:

Ma la mia esperienza con loro è stata molto negativa perchè le terapie proposte sono rischiose... Ho preso antibiotici contro un micoplasma per mesi e mesi, in effetti per un periodo ero diventato asintomatico.. ma alla lunga hanno provocato grossi danni... siamo sul filo di un rasoio alle volte...

caro Ago anche io ho avuto danni con gli antibiotici questo è il motivo per cui sto facendo la ricerca sugli antibiotici naturali possibilmente a largo spettro (funghi compresi)e poco o pe nulla tossici che non creino danni al fegato e ai reni all'intestino e al sitema immuniatrio
forse pretendo troppo?
--------------------------------------------------------------------------
anche a me interessa il DVD della conferenza di INVEST IN ME,peccato che non conosco l'nglese


il sito INVEST IN ME ha come obiettivi:
Obiettivi
I nostri obiettivi sono molto semplici.

Stiamo facendo una campagna per il governo BRITANNICO (reparto di salute):

1. Adottare i test di verifica canadesi per la diagnosi, di modo che ci è una base accosentita (che nota che il miglioramento evolutivo sarebbe accolto favorevolmente);

2. Adottare la classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità di ME come malattia neurologica, come definito da ICD-10-G93.3, a parte dalle malattie psicologiche classificate sotto ICD-10-F48 per fornire la distinzione della malattia neurologica;

3. Finanziare “anello-recintato„ per ricerca biomedica dentro ME (come è stato provveduto a HIV/AIDS) per richiamare lo sviluppo delle prove diagnostiche e dei trattamenti correttivi

ciao neve
"una carta del mondo che non contiene il Paese dell'Utopia non è degna nemmeno di uno sguardo ,perchè non contempla il solo Paese al quale l'umanità approda di continuo.E quando vi getta l'ancora ,la vedetta scorge un Paese migliore e l'Umanità di nuovo fa vela"
Oscar Wilde

#20 joseph1951

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Inviato 26 settembre 2007 - 02:52:07

ago scrive:

Ma la mia esperienza con loro è stata molto negativa perchè le terapie proposte sono  rischiose... Ho preso antibiotic...i sul filo di un rasoio ...

caro Ago anche io ho avuto danni con gli antibiotici questo è il motivo per cui sto facendo la ricerca ..a largo spettro (funghi compresi)e poco o per... al ... forse pretendo troppo?

R.
No, pero' bisogna ricordarsi che per ogni azione vi e' una contro-reazione..c'e sempre un'equilibrio fra due opposte sostanze..anche gli antibiotici naturalipossono provocare effetti collaterali, tossiemie da uccisione rapida di batteri..poi bisogna anche rinforzare le difese immunitarie con erbe medicinali, alimenti appropriati, antiossidanti, epatoprotettori naturali, modifcare le disbioisi intestinali.....ne abbiamo parlate, neve.
--------------------------------------------------------------------------
anche a me interessa il DVD della conferenza di INVEST IN ME,peccato che non conosco l'nglese
il sito INVEST IN ME ha come obiettivi:
Obiettivi
I nostri obiettivi sono molto semplici.

Stiamo facendo una campagna per il governo BRITANNICO (reparto di salute):

1. Adottare i test di verifica canadesi per la diagnosi, di modo che ci è una base accosentita (che nota che il miglioramento evolutivo sarebbe accolto favorevolmente);

2. Adottare la classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità di ME come malattia neurologica, come definito da ICD-10-G93.3, a parte dalle malattie psicologiche classificate sotto ICD-10-F48 *  per fornire la distinzione della malattia neurologica;

3. Finanziare “anello-recintato„ per ricerca biomedica dentro ME (come è stato provveduto a HIV/AIDS) per richiamare lo sviluppo delle prove diagnostiche e dei trattamenti correttivi
-------------
* come nel caso della confusione con la denominazione wesselysiana  CFS--(joseph1951)ciao neve
--------------------------
Yes!

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#21 vivolenta

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Inviato 26 settembre 2007 - 18:35:23

ago non leggevo tuoi post da tempo, con piacere ti rileggo..
Meglio cinghiale che pecora

#22 silvias

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Inviato 06 giugno 2008 - 19:11:34

Una signora inglese ammalata di ME e FM mi ha indicato questa clinica in Inghilterra, dove fanno anche iniezioni di Lignocaine...che ancora non ho ben capito cosa sia (forse lidocaina :14: )
Non so se Joseph l'aveva già segnalato; questo è il link

http://www.fmsclinic.co.uk/index.html

#23 raffa

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Inviato 06 giugno 2008 - 23:36:35

questo non c'entra con le cliniche inglesi,ma se qualcuno di voi ha soldi a sufficienza,potrebbe andare a colpo sicuro,andando in Canada.
Io personalmente ho contattato Mr Byron Hide,mi ha gentilmente risposto,ma i tempi x le visite sono lunghissimi,e la sua parcella è al di sopra delle mie aspettative attuali in fatto di soldi.
La richiesta per un consulto è di 7.500 euro,e a parte questo il volo in aereo circa 12 ore di fuso orario più gli scali etc....non so se riusciremmo ad arrivare la' in condizioni decenti bisogna anche considerare il jet lag e l'impatto con la realtà americana profondamente diversa dalla nostra,bisogna mettere in conto che in America non ti considerano prorio se non hai un assicurazione privata.
Naturalmente se il consulto costa così,dobbiamo poi aggiungere tutti gli esami da fare la li fanno tutti ma io ho preventivato una cifra di circa 100.000 euro tra soggiorno spese mediche etc.....
Proverò a giocare i famosi tre numeri al lotto,forse rischierei anche l'iter pesantissimo dell'aereo,dei check in ,le attese,ma mancano i fondi.
Quindi beato chi sguazza nell'oro...dalle ultime notizie che ci arrivano dagli USA
sembra che stiano cominciando a curare con l'interferone Beta.
Organizziamo un gruppo vacanze Piemonte????
Forse ci farebbero lo sconto comitiva,naaaaa,non credo.
eppure è un sogno al quale non ho rinunciato.
Chissa'..........
Buonanotte.
Non importa quanto lontano sei andato su una strada sbagliata: torna indietro
(Proverbio turco)

#24 Silvia68

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Inviato 07 giugno 2008 - 13:41:26

Cara raffa a parte i soldi che non ci sono, ma anche trovandoli, siamo sicuri che questo signore poi ci guarisce? Non ci giurerei troppo, ma sognare non costa nulla è vero? Ti abbraccio

#25 raffa

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Inviato 07 giugno 2008 - 21:12:51

parlare di guarigione x noi e come essere in odore di miracolo!!!!
Ma sul fatto che il dottor Byron Hide sia un luminare e che stia facendo sperimentazioni,screening e quant'altro non ci piove!!!
Il solo fatto di poter fare gli esami giusti con le tecnologie + sofisticate è un primo passo verso la guarigione,purtroppo noi italiani siamo ancora al giurassico.
Cmq ripeto se potessi ci andrei non domani ma "ieri"!!

Ciao,cara.
Non importa quanto lontano sei andato su una strada sbagliata: torna indietro
(Proverbio turco)

#26 danis

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Inviato 07 giugno 2008 - 23:10:00

Buonanotte e buona fortuna, mi verrebbe da dire traducendo e parafrasando la famosa good night e good luck perchè davvero soltanto con un terno al lotto ( ma quanto devi giocare per avere 100.00 euro a 4500 volte la posta? :14: ) o con un colpaccio al superenalotto....

però in effetti in Canada, che ha protocolli ben diversi dagli USA e che sta persino adottando misure a favore di tutte le malattie ambientali, si potrebbe trovare un sollievo, e se organizzassimo una migrazione di massa? qualcosa di simile alle grandi migrazioni degli anni 20 e 30, tanti italiani che sbarcano, che possono fare? rimandarci tutti indietro? ok, forse meglio di no, soprattutto se il governo canadese ha una politica simile a quella del nostro sull'immigrazione....

Allora se non rimane che sperare in un aiuto di Madama Fortuna, e sarà che non mi pare ci abbia presi particolarmente di mira, forse è il caso di rimboccarci quel pò di maniche che ci rimangono e scendere sul sentiero di guerra come i nostri simili spagnoli :(
"La mente è come un paracadute, funziona solo se si apre" A. Einstein

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