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Convegno Malattie Rare


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Inviato 08 giugno 2007 - 14:10:29

INVITO AL CONVEGNO



MALATTIE RARE E SCREENING NEONATALE

“IL MIRAGGIO DELLA PREVENZIONE”


martedì 26 giugno 2007

Comune di Roma

Aula Giulio Cesare del Palazzo Senatorio

Piazza del Campidoglio, Roma



L’Associazione “Giuseppe Dossetti: I Valori –Tutela e Sviluppo dei Diritti” ONLUS, invita, il 26 giugno 2007, a partecipare al Convegno sullo Screening Neonatale.

L’invito non è personale, ma è rivolto a tutti coloro che ne siano interessati, con preghiera di volerlo divulgare attraverso la Vs. mailing list.

Per motivi organizzativi, i partecipanti sono invitati a comunicarci via mail/fax la conferma della loro partecipazione al Convegno suddetto.

RingraziandoVi della attenzione, inviamo cordiali saluti.



La Segreteria



IN ALLEGATO BOZZA PRELIMINARE DEL CONVEGNO


BOZZA PRELIMINARE 4 (05.06)


MALATTIE RARE E SCREENING NEONATALE
“IL MIRAGGIO DELLA PREVENZIONE”


martedì 26 giugno 2007
Comune di Roma
Aula Giulio Cesare del Palazzo Senatorio
Piazza del Campidoglio, Roma


Giornata del Diritto Costituzionale
per la tutela della Salute

Dalla Costituzione della Repubblica Italiana:
ART. 32 “La Repubblica tutela la salute come fondamentale diritto dell’individuo e interesse della collettività, e garantisce cure gratuite agli indigenti…”



La diagnosi precocissima di alcune malattie genetiche rare dall’andamento gravemente degenerativo, e soprattutto di quelle che oggi non sono più orfane di un trattamento efficace, determinerebbe risultati di grande portata. Tra i più importanti, la possibilità di salvare la vita dei bambini affetti dalle forme più gravi e quello di iniziare la terapia prima che i danni causati dalla malattia ai diversi organi interessati siano irrimediabili nelle forme meno severe. Uno screening neonatale per diagnosticare le malattie rare per le quali è disponibile una cura riconosciuta (dietetica e/o farmacologica) è oggi tecnicamente possibile, con un rapporto costo-beneficio straordinariamente vantaggioso.





PROGRAMMA


08.30 Registrazione dei partecipanti al Convegno


09.00 Presentazione dei lavori e saluto ai partecipanti
Sen. Prof. Ombretta Fumagalli Carulli
Presidente dell’Associazione “G. Dossetti: I Valori”

09.15 Il ruolo centrale del Medico di famiglia
Giacomo Milillo
Segretario Generale Nazionale FIMMG

09.30 La Proposta di Legge n. 2418 a favore delle Malattie Rare
On. Mauro Fabris
Capogruppo del Gruppo Parlamentari Popolari – Udeur
Camera dei Deputati

09.45 Il pediatra di fronte alla malattia rara
Antonio Comito
Primario Pediatra

10.00 Le Malattie Rare e il ruolo del Ministero della Salute
E’ stato invitato il Sen. Prof. Antonio Gaglione
Sottosegretario di Stato al Ministero della Salute

10.10 Diritto alla prevenzione attraverso nuove evidenze
E’ stato invitato il Sen. Avv. Cesare Cursi
Vicepresidente 12° Commissione permanente Igiene e Sanità
Senato della Repubblica

10.20 Screening neonatale per le malattie da accumulo
Giovanni V. Coppa
Direttore Istituto di Scienze Materno Infantili
Università Politecnica delle Marche, Ancona

10.30 Screening neonatale e prevenzione: realtà o miraggio?
Giovanni Neri
Direttore Istituto di Genetica Medica
Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma

10.45 Il ruolo delle Associazioni per le Malattie Rare
Mauro Boccato
Vicepresidente Associazione Pazienti Anderson-Fabry (AIPAF)

11.00 Il punto di vista dell’Ostetrico Ginecologo
Alessandro Caruso
Direttore Istituto di Clinica Ostetrica e Ginecologica
Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma



11.15 Screening neonatale e risposte attese
Flavio Bertoglio
Presidente Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini


11.30 12.30
Conferenza Stampa
I relatori risponderanno alle domande dei Giornalisti

12.30 13.30
Interventi preordinati e discussione

13.30 14.00
Conclusioni e chiusura della Giornata
Sen. Prof. Ombretta Fumagalli Carulli
Presidente dell’Associazione “G. Dossetti: I Valori”


Per dare più spazio a tutti gli interventi, gli orari potranno essere soggetti a variazione.


ISCRIZIONE AL CONVEGNO
Per iscriversi al Convegno – la cui partecipazione è gratuita – è necessario comunicare, entro venerdì 22 giugno, nome e cognome alla Segreteria Organizzativa, tramite fax o e-mail
Tel. 06 3389120 – Fax 06 – 30603259
e-mail: segreteria@dossetti.it – www.dossetti.it

Segreteria Organizzativa
Gian Piero Nicolini

Comitato Scientifico
Anna Maria Comito, Anna Maria Guadagni

Per i Giornalisti:
ufficiostampa@dossetti.it

Per l’accredito Giornalisti:
inviare la richiesta al n. di fax: 06 30603259

L’ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE SARA’ RILASCIATO AL TERMINE DEI LAVORI, A COLORO CHE NE AVRANNO FATTO RICHIESTA

Associazione Culturale “Giuseppe Dossetti: I Valori – Tutela e Sviluppo dei Diritti” ONLUS
Via Giulio Salvadori, 14/16 00135 Roma
Tel. 06 3389120 – Fax 06 30603259
e-mail: segreteria@dossetti.it – www.dossetti.it


Il programma definitivo è previsto per il 15 giugno 2007

BOZZA PRELIMINARE DEL CONVEGNO

#2 vivolenta

vivolenta

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Inviato 10 ottobre 2007 - 18:26:47

Il Ministro della Salute Livia Turco ha insediato il 5 giugno 2007 la Consulta per le malattie rare, all’interno della quale siedono 34 rappresentanti di realtà associative. La Consulta è collegata al Centro Nazionale Malattie Rare dell’Iss. I componenti della Consulta sono stati eletti nel corso di una consultazione svoltasi lo scorso 20 gennaio, a seguito delle decisioni assunte dalla Assemblea plenaria del 18 novembre 2006. La Consulta nasce con l’intento di rafforzare i legami e le sinergie tra le organizzazioni di tutela della rete delle malattie rare presenti nel nostro Paese, a partire dalla convinzione che esse svolgono un ruolo fondamentale per orientare pazienti e familiari all’interno del Ssn e contribuire alla individuazione delle priorità per l’agenda delle politiche pubbliche.

“Vogliamo che l’esperienza di chi convive tutti i giorni con una malattia rara guidi la nostra azione di Governo e concorra attivamente alla individuazione e selezione delle priorità di azione” ha dichiarato il Ministro della Salute Livia Turco.

Semplificazione delle procedure di accertamento della invalidità, presa in carico e continuità della assistenza, rafforzamento della rete dei centri per le malattie rare su tutto il territorio nazionale, investimenti nella ricerca, formazione dei medici di medicina generale e riduzione dei tempi di accesso alla prima diagnosi sono stati i temi maggiormente sottolineati dai rappresentanti delle diverse Associazioni come terreni prioritari di azione per i prossimi mesi. Su questi e altri temi la Consulta, articolata in sottogruppi, elaborerà analisi e valutazioni sullo stato dell’arte e proposte per soluzioni concrete che saranno presentate alla attenzione del Ministro nel corso di una Assemblea plenaria prevista per il prossimo mese di novembre.

“Su alcune delle questioni emerse – ha sottolineato il Ministro Turco - siamo già impegnati con provvedimenti in itinere, come per esempio quello riguardante l’esonero dagli accertamenti di controllo della permanenza della condizione di invalidità per i portatori di gravi patologie croniche e invalidanti, o attraverso l’attività di altre Commissioni. Ci ritroveremo a novembre per un primo bilancio”.
http://www.ministero...colore=3&id=433
Meglio cinghiale che pecora




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