Vai al contenuto

Foto

Video Cfs stranieri


  • Per cortesia connettiti per rispondere
8 risposte a questa discussione

#1 VITTORIA

VITTORIA

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.294 messaggi
  • Gender:Female
  • Location:Roma

Inviato 04 giugno 2007 - 16:01:54

http://www.youtube.c...related&search=
http://www.youtube.c...related&search=
http://www.youtube.c...related&search=
VITTORIA
Amministrazione CFSitalia

-------------------------------------------------------
"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
==============================


"Il senso della vita
è dare senso alla vita”

(R.Steiner)

#2 joseph1951

joseph1951

    Grande amico del forum

  • In attesa di convalida
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 604 messaggi

Inviato 17 febbraio 2008 - 16:35:27

Alcuni Video Su Youtube Sulla ME/CFS -ME/CFS - videos on you tube






(Intervista con il Dottor Kerr)



pagina generale ME/CFS su youtube


http://www.youtube.c...inescentfeeling




-----------------------------------------------------------------------------------------
http://www.youtube.c...mmingbirdsGuide

sito ME/CFS su youtube
-------------------------------------------------------------------------------------------


video americano. Vengono dicusse le diffrenze fra ME/CFSIDS, le manifestazioni neurologiche, ecc.

--------------------------------------------------------------------------------------------


Testing for ME/CFS Video elencante le indagini clinico-strumentali disponibili per la diangosi di ME. – Importante!!!
------------------------------------------------------------------------------------------------


Elenco dei sintomi di ME
------------------------------------------------------------------------------------------------



Di Linda Crowhurst: intressante per le evidenti contrazioni miocloniche di Linda
------------------------------------------------------------------------------------------------

------------------------------------------------------------------------------------------------


Del Dottor David Mickel, medico scozese parla con un leggero accento scozzese che e’ diverso dall’accento inglese insegnato nelle scuole!

.

#3 raffa

raffa

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 475 messaggi
  • Location:bologna

Inviato 07 giugno 2008 - 00:32:33



Ciao baci.
Non importa quanto lontano sei andato su una strada sbagliata: torna indietro
(Proverbio turco)

#4 silvias

silvias

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 313 messaggi

Inviato 07 settembre 2008 - 19:26:01



#5 silvias

silvias

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 313 messaggi

Inviato 09 settembre 2008 - 15:27:54



testimonianze dall'Australia

#6 silvias

silvias

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 313 messaggi

Inviato 10 settembre 2008 - 12:07:42



questo video riprende la vita di 3 fratelli norvegesi ammalati di ME/CFS in forma molto severa.

#7 Falco

Falco

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.368 messaggi

Inviato 16 settembre 2008 - 22:36:31

non è genetica predisposizione ,
tra fratelli è molto facile passarsela

#8 silvias

silvias

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 313 messaggi

Inviato 13 novembre 2008 - 09:29:01

Diagnostic blood test for ME/CFS coming

http://it.youtube.co...h?v=nfLoiqf6I4o

#9 raffa

raffa

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 475 messaggi
  • Location:bologna

Inviato 13 novembre 2008 - 21:58:47

A proposito di questo video you tube postato da Silvia posto il link dove troverete il testo che in pratica cita quello che è il contenuto del video:

http://www.ktvn.com/...y.asp?S=9028722

Sostanzialmente alla Nevada University hanno scoperto un nuovo tipo di virus,lo stanno isolando.
Inoltre stanno preparando un un blood test universale da spedire in ogni parte del mondo.
Annette Whittemore fondatrice del Peterson Institute ha una figlia,Andrea,che ha lottato per 18 anni contro la CFS,il motivo per cui ha fondato l'istituto Peterson per malattie neuro immunologiche è per cercare di aiutare le migliaia di persone che soffrono a causa di questa malattia.
Non importa quanto lontano sei andato su una strada sbagliata: torna indietro
(Proverbio turco)




0 utente(i) stanno leggendo questa discussione

0 utenti, 0 ospiti, 0 utenti anonimi

Tutti i testi degli articoli e la veste grafica sono proprietà esclusiva di CFSItalia e ne è vietata la riproduzione, totale o parziale,

senza esplicita autorizzazione da parte degli amministratori.

Gli amministratori e moderatori non sono responsabili dei messaggi scritti dagli utenti sul forum. Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite, alle diagnosi e alle terapie mediche.