Vai al contenuto

Foto

le frasi che più ti danno fastidio


  • Per cortesia connettiti per rispondere
96 risposte a questa discussione

Sondaggio: se ci sono altre frasi, scrivetemele.Grazie (63 utente(i) votanti)

se ci sono altre frasi, scrivetemele.Grazie

  1. Anche io mi sento stanco (22 voti [34.38%])

    Percentuale di voti: 34.38%

  2. Sù con la vita (8 voti [12.50%])

    Percentuale di voti: 12.50%

  3. La tua è depressione (15 voti [23.44%])

    Percentuale di voti: 23.44%

  4. La verità è che sei svogliato (5 voti [7.81%])

    Percentuale di voti: 7.81%

  5. E'tutta colpa dell'arrivo della primavera(..estate,autunno....) (5 voti [7.81%])

    Percentuale di voti: 7.81%

  6. Ti capisco (2 voti [3.12%])

    Percentuale di voti: 3.12%

  7. Che voui che sia, tal dei tali ha(ed un elenco infinito di malatt) (7 voti [10.94%])

    Percentuale di voti: 10.94%

Voto I Visitatori non possono votare

#91 Zac

Zac

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.896 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 16 dicembre 2014 - 16:42:22

Dr.- "Ma è sicuro di fare la terapia che le ho prescritto? Un'iniezione di xyz una volta al mese?"
 

.....Zac, attivare modalità zen, hommmmmmmm  ri-hhooommmmm.. stra-hhoooommmmmmmmmmm


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#92 Lordz

Lordz

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 213 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 16 dicembre 2014 - 17:14:54

ahah ultra zen



#93 KIO

KIO

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 651 messaggi
  • Gender:Female
  • Location:Svizzera - Ticino

Inviato 27 marzo 2017 - 16:33:57

Referto alla dimissione dall'ospedale.

Tralasciando il più, leggo
"Paziente xyz, nota per Encefalomielite Mialgica..."
...
Diagnosi secondarie:
...
Sindrome da Fatigue cronica (sic)
...

No comment!
KIO :)
 

#94 TroppoStancoPer

TroppoStancoPer

    Amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStelletta
  • 119 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 28 marzo 2017 - 17:53:57

Ahahah quando si arriva al dunque i medici tirano fuori tutto il loro estro!

P.S. questo thread è fantastico

Messaggio modificato da TroppoStancoPer, 28 marzo 2017 - 17:56:06

Per aspera ad astra!


#95 KIO

KIO

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 651 messaggi
  • Gender:Female
  • Location:Svizzera - Ticino

Inviato 28 marzo 2017 - 18:57:04

Ciao TroppoStanco :-)
Sarà anche fantastico... Ma dovremmo trovare il modo di renderlo utile!
Non so come ma sarebbe bello che ci venisse qualche idea. 😉

Messaggio modificato da KIO, 28 marzo 2017 - 18:57:37

KIO :)
 

#96 TroppoStancoPer

TroppoStancoPer

    Amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStelletta
  • 119 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 29 marzo 2017 - 13:26:20

Già il fatto di mettere in ridicolo questi soggetti che tentano di sminuire la nostra amara condizione è qualcosa di significativo!

Purtroppo nessuno nasce imparato e questi commenti che riceviamo sono un tentativo di ricondurre un fenomeno nuovo alla loro esperienza consolidata. L'unico modo per spiegare cosa proviamo a chi non ha la malattia è fare analogie su analogie e cercare di spiegare a tutti quelli che conosciamo come ci si sente e cosa significhi il nostro problema. La CFS/ME mi sembra sempre più diffusamente accettata, chi ha combattuto in questi anni sta ottenendo grandi risultati, ma il raggiungimento della massa critica è ancora lontano. Il fatto è che bisogna trovare i giusti mezzi comunicativi per arrivare al cuore delle persone. Per la mia piccola esperienza l'unico modo efficace è fare analogie. Ma l'unico vero modo per sconfessare il "è tutto nella tua testa" (l'ombra più grande che si intromette tra noi e chi ci ascolta) è la ricerca dei marker.


Per aspera ad astra!


#97 Amministrazione

Amministrazione

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 644 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 17 aprile 2017 - 23:51:06

Ciao TroppoStanco :-)
Sarà anche fantastico... Ma dovremmo trovare il modo di renderlo utile!
Non so come ma sarebbe bello che ci venisse qualche idea.

 

......per esempio partecipando alla realizzazione del video-collage per il 12 maggio, leggete QUI , dove nel modo che vorrete potrete dire quello che pensate che possa essere utile per far conoscere e capire la nostra patologia.

Chi non avesse la forza o la possibilità di collaborare personalmente, può mandare un testo all'amministrazione che provvederà a leggerlo o scriverlo su un'immagine fissa e inserirlo nel video...

 

RIpeto, seguite questo link e cogliete l'occasione per farvi sentire!

 

Vittoria.


Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche.




0 utente(i) stanno leggendo questa discussione

0 utenti, 0 ospiti, 0 utenti anonimi

Tutti i testi degli articoli e la veste grafica sono proprietà esclusiva di CFSItalia.it e ne è vietata la riproduzione, totale o parziale,

senza esplicita autorizzazione da parte degli amministratori.

 

Le informazioni fornite in questo Forum non intendono sostituirsi né implicitamente né esplicitamente al parere professionale di un medico né a diagnosi, trattamento o prevenzione di qualsivoglia malattia e/o disturbo. CFSItalia.it non ha alcun controllo sul contenuto di siti terzi ai quali sia collegato tramite link e non potrà essere ritenuto responsabile per qualsivoglia danno causato da quei contenuti. Gli amministratori e moderatori non sono responsabili dei messaggi scritti dagli utenti sul forum.