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42 risposte a questa discussione

#31 Marialuisa

Marialuisa

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Inviato 04 febbraio 2007 - 12:58:02

[SIZE=7]Romy,

quanti anni ha tua figlia...?

Io ne ho due uno di 38 e una di 33 ( entrambi fuori casa già da prima dei 30 anni, per scelta....) ma ti assicuro che gli ultimi ad essere ascoltati sono proprio i genitori, OGGI.... :huh:

Il salto generazionale è talmente grande che è ENERGIA persa cercare di essere "genitori a vita di figli che noi vediamo sempre piccoli....."

Ti parlo per esperienza e, con tanta, ma tanta, ma tanta fatica e tante "capocciate" perchè :chi si rassegna a non dire ai figli cio' che è GIUSTO?, cerchiamo, io e mio marito, di "darci pace" e lasciare che facciano le loro scelte e anche i loro errori..... :o

E ti diro' che ci vuole molto piu' CORAGGIO e FORZA d'ANIMO ad adottare questo metodo , che non a dire, fare, consigliare e, magari, pretendere di essere ascoltati.... ;)

Sacerdoti e amici esperti nella pastorale giovanile ci hanno consigliato così perchè la "libertà" di scelta ( che del resto ci lascia anche il Padre Eterno, con le conseguenze del caso....) è LEGITTIMA.... :)

Credo sia il fardello piu' pesante che devono portare i genitori "attenti" ai loro figli ma, dopo tutto, ricordi la famosa frase detta da chi la sapeva lunga?

" NESSUNO E' PROFETA IN PATRIA..." ( non ha potuto esserlo nemmeno Lui.... :( )

Buona domenica!

Luisa :14:


[/SIZE]

ps. il discorso sarebbe lunghissimo e vasto e, se vuoi, possiamo svilupparlo ulteriormente.....
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#32 vivolenta

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Inviato 04 febbraio 2007 - 17:43:20

Eppure se al posto del glutatione integrassi con NAC, N-acetilcisteina ? cosa dici romy?

-Per le sue proprietà antiossidanti e in quanto precursore del glutatione endocellulare, la NAC svolge inoltre un'azione protettiva sulle vie respiratorie, opponendosi ai danni da agenti ossidanti.

????
guarda che nella pag precedente ci sono piu persone solidali con te e la figlia. ribelle..
non te la prendere...cerca di ricordare come eri tu alla sua età!!! :)
Meglio cinghiale che pecora

#33 romy

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Inviato 04 febbraio 2007 - 23:13:50

Cari amici,vi ringrazio per la solidarietà.Questo è stato nulla in confronto a quando mia figlia fù ricoverata al policlinico in uno stato pietoso,si era ridotta pelle e ossa ,anemia spaventosa che la stava portando alla tomba per le diarree miste a sangue e muco continuative.La dottoressa che l'aveva in cura da un anno aveva sottovaluto'la cosa,pensando che fosse una colite nervosa,a me mi teneva all'oscuro di tutto,non mi diceva che passava la notte nel bagno e buona parte del giorno.Poi vedendola rinsecchita,pretesi che defecassi in una bacinella,e quando vidi la realtà delle cose mi attivai immediatamente.Corsi,come un pazzo, in farmacia e gli presi vari tipi di flebo,dentro ci misi anche delle soluzioni saline,chiamai l'infermiere e la mettemmo in terapia intensiva per 5 giorni.Riprese un po'di forze e via in ospedale a Napoli,dove vedendola in quello stato la rimisero ancora in terapia intensiva con le flebo.Ma quanto cortisone,antibiotici di tutti i tipi,antinfiammatori,insomma un bombardamento continuo.Si è salvata solo grazie alla sua giovane età 22 anni al momento del ricovero,oggi ne ha 25.Importante furono i 5 giorni di flebo a casa che reintegrarono un po'di liquidi,altrimenti avrei rischiato di perderla.Comunque in ospedale stavo come un pazzo,e finii col litigare di brutto con un medicunzolo,che in seguito alla mia richiesta d'integrare la terapia con un po'di vitamine e fermenti lattici,questi mi disse con un certo tono "MA LEI E' MEDICO?Lasci fare a noi.Scattai come una bestia,non so'cosa accadde,accorsero medici,malati,il poliziotto dell'ospedale.Un casino ciclopico insomma,ma alla fine ci dettero un po'di gocce d'idroplurivit,per i probiotici ci pensai io di nascosto,e non vi dico per convincere mia figlia e mia moglie,che quasi mi dovetti mettere in ginocchio.La diagnosi fù retticolite ulcerosa,anzi pancolite ulcerosa.Per questo motivo tremo quando mia figlia stà un po'male,temo sempre per una riacutizzazione,e considerando i farmaci che vengono usati negli ospedali,l'organismo rischia la rottura.Vi diro'che in cuor mio non sono mai stato d'accordo con la diagnosi, in seguito supportato anche dal fatto che una scintigrafia con i granulociti radioattivi,non hanno evidenziato alcuna autoimmunità,cosa strana anche per il primario del reparto.Comunque,mi presi mia figlia e tornai a casa,la colonscopia fatta parla di pancolite ulcerosa,ma non è un capolavoro di colonscopia.La diagnosi resta pancolite ulcerosa,la terapia è a vita con 5 ASA 3 al giorno da 800mg nei momenti che stà bene,altrimenti......,ma lei ne prende di meno,una o max 2 al bisogno,e spesso non le prende per nulla,anche se le feci sono sempre un po'molle.Vorrei curarla con la medicina naturale,iniziando dal frullato di Aloe artigianale,ma è dura di testa,è un vulcano in piena,ed io mi devo arrendere.Pero'sto'notando che un po'mi stà a sentire,si prende le vitamine,il biostenol ,e l'antibiotico non l'ha ancora preso.Romy

grafico2.jpg

 

 

Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente
".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

YungRalphPooter.jpg


Mio collegamento

Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

1zft02g.gif

 


#34 romy

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Inviato 04 febbraio 2007 - 23:29:49

Volevo chiedervi c'è qualcuno di voi che ha preso l'influenza che corre?Romy

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Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente
".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

YungRalphPooter.jpg


Mio collegamento

Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

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#35 vivolenta

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Inviato 05 febbraio 2007 - 00:13:50

mi dispiace romy lei abbia problemi con l'intestino e vi tocchi convivere con stò patema. Vedrai che ti darà retta, per ora ha altro per la testa che l'età è quella, tu continuerai a consigliarla insistentemente e fai bene. Ho avuto anche io un esperienza di scontro con un medico per mia mamma, purtroppo si stupiscono quando interferisci con il loro lavoro, personalmente trovo del tutto legittimo discutere e informare pazienti e familiari delle diagnosi e terapie, non avremo la laurea in medicina ma non siamo trogloditi, se le cose vengono spiegate con l'intento di farsi capire.

ps influenza per ora no, ma non sto uscendo.
Meglio cinghiale che pecora

#36 Marialuisa

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Inviato 05 febbraio 2007 - 09:44:34

,ma lei ne prende di meno,una o max 2 al bisogno,e spesso non le prende per nulla,anche se le feci sono sempre un po'molle.Vorrei curarla con la medicina naturale,iniziando dal frullato di Aloe artigianale,ma è dura di testa,è un vulcano in piena,ed io mi devo arrendere.Pero'sto'notando che un po'mi stà a sentire,si prende le vitamine,il biostenol ,e l'antibiotico non l'ha ancora preso.Romy

Caro Romy,

dalle la possibilità di "sentirsi adulta e autosufficiente", anche se è ancora sotto il tetto genitoriale..... :14:

Sa' quando ti deve "ascoltare" ma sa' anche che deve "imparare" a pensare con la SUA testa ed agire per il meglio su se stessa ..... ;)

E' "l'anelito" del diventare grandi , PERSONE PENSANTI ed UNICHE , anche perchè noi genitori non saremo presenti sempre......... :(

Ricordi quel bellissimo scritto di K.Gibran:

" i figli non sono figli vostri , sono i figli e le figlie della vita e voi siete l'arco che li lancia nel domani ...."

Ciao e augurissimi per il difficile "lavoro" di papà ( che non finisce mai ) e per la salute di tua figlia ..... :)




Luisa :huh:

ps. io l'influenza non l'ho ancora presa ( ma assumo il vaccino omeopatico da settembre, pero'....)

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#37 vivolenta

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Inviato 08 febbraio 2007 - 01:14:35

qualcuno mi sa dire della N-acetilcisteina cosa ne pensa? ripropongo il post messo piu su perchè si è perso.... :D
Continuiamo il filo del discorso carenza glutatione cfs?
Meglio cinghiale che pecora

#38 vivolenta

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Inviato 13 febbraio 2007 - 21:05:44

SEMPRE a proposito del glutatione:
Dal sito genitoricontroautismo.org
La mia voglia di capire mi ha potato al sito di cui sopra, noto con stupore quante disfunzioni ci accomunino con i bimbi affetti da autismo, profonda stima per i genitori che impegnano tutte le loro energie per cercare di capire e provare a rendere la vita dei loro figli meno sofferta. E sono certa di parlare anche a nome vostro.
Personalmente credo che la particolarità di questi bimbi sia tutta da scoprire, nel senso che troppo spesso le sofferenze sono causate dalla insensibile ignoranza della nostra assurda società che esclude colpevolizza e discrimina nel nome di una supposta normalità a cui nessuno appartiene ( cosa è la normalità? Mai capito).
Grazie al sito genitoricontroautismo,a chi ha tradotto dall’inglese lo studio da cui ho estratto queste informazioni.
Ho messo in grassetto alcune parti che ho considerato interessanti. Buona lettura.

EVIDENZA DI TOSSICITA', STRESS OSSIDATIVO e INSULTO NEURONALE NELL'AUTISMO

Janet K. Kern, Anne M. Jones

Dipartimento di Psichiatria, Università del Texas Southwestern Medical Center di Dallas, Dallas,

Glutathione: struttura e funzione

Il Glutathione (GSH), o 2-amino-5-{[2-[(carboxymethyl)amino]-1-(mercaptomethyl)-2-oxoethyl]ami no}-5-oxopentanoic acid, è una piccola proteina fatta da tre amminoacidi: glicina, cisteina e acito glutamico. Il Glutathione è un termine generale per indicare il glutathione sulfidril, e da qui l'abbreviazione GSH. Il GSH è un tiolo, e perciò contiene sulfuro (Sen, 1997). La catena laterale con il sulfidril residuo (-SH; sulfuro e idrogeno) che è sulla parte cisteina della molecola è responsabile della maggior parte delle sue proprietà fisiologiche (Sen, 1997). [Una catena laterale è una parte della molecola attaccata ad una struttura centrale.]

Il gruppo sulfidrilico residuo è la parte attiva della molecola (Gutman, 2002). Cosa importante i metalli sulfidril reattivi ( mercurio, arsenico, piombo e cadmio) si legano con alta affinità al gruppo sulfidrilico (Quig, 1998).

La funzione principale del GSH può essere divisa in 3 categorie: (1) antiossidante, (2) detoeeificante e (3) intensificatore del sistema immunitario (Gutman, 2002; Bounous et al., 1993). Il GSH è definito il principale antiossidante perchè è responsabile non solo del metabolismo della idroperossidazione e per la diretta deossidazione delle specie di ossigeno reattive, ma è anche necessario per la rigenerazione di altri antiossidanti come la VIT C ed E (Sen, 1997; Baruchel et al., 1998; Gutman, 2002). Il GSH è importante nella riduzione dello stress ossidativo e lavora donando un elettrone ai radicali liberi, neutralizzandoli (Gutman, 2002).
E' il principale fattore protettivo nella cellula. Il GSH è anche importante nella detossicizione dagli xenobiotici (sostanze chimiche che sono estranee al sistema biologico, come per esempio i metalli pesanti). Per esempio, Keith et al. (1997) hanno esaminato l'efficacia dei chelatori nella rimozione del mercurio dai reni del coniglio. Il GSH è stato è stato efficace quasi quanto i più potenti chelatori 2, 3-dimercaptosuccinic acid (DMSA) e 2, 3-Dimercaptopropane- 1 – sulfonate (DMPS). Dopo 3 ore, il DMPS ne aveva rimosso il 95%, il DMSA l' 87% e il GSH il75%. Inoltre, il GSH aveva rimosso il mercurio senza gli effetti negativi della rimozione anche dello zinco notati con gli altri chelatori. Il GSH è fondamentale per la regolazione, la risposta e il mantenimento del sistema immunitario(Bounous and Molsen, 2003). Il GSH regola gli effetti delle citochine infiammatorie (Ho and Douglas,1992). Il GSH è anche importante per il mantenimento dell'integrità gastrointestinale e nella regolazione della proliferazione cellulare (Sen, 1997).



Come menzionato prima, la mancanza di glutathione può essere attribuita ad esposizione a metalli tossici che aumentano il bisogno di glutathione stesso o inibiscono la sua formazione (White et al., 1995). Inoltre possono anche abbassarne i livelli infezioni, allergie, stress ed una dieta povera (Gutman, 2002). Sfortunatamente, quando il corpo comincia ad avere un abbassamento del glutathione, il danno o l'insulto che accadono di conseguenza aumenta il bisogno di glutathione innestando un ciclo negativo.



Fattori che possono interagire

Dopo la nascita, l'esposizione di un bambino a metalli pesanti e a sostanze xenobiotiche, se il bambino ha capacità di detossificazione limitate o compromesse, può causare generalmente accumulo. Questi livelli possono infatti accumularsi e raggiungere una "massa critica" che causa stress ossidativo, scompensi e danni neurologici.Ciò potrebbe portare a perdita di cellule e perdita di abilità precedentemente acquisite. Una domanda da porsi è perchè alcuni bambini sono più vulnerabili agli insulti neurologici di altri. Può essere che siano coinvolti diversi fattori e come si combinino questi fattori è importante. Primo fattore è l'età in cui avviene l'insulto. L'impatto dei composti ambientali nel corpo è una funzione dell'età di sviluppo (Makri et al., 2004). Neonati e tessuti fetali sembrano essere i meno resistenti ad alcuni effetti tossici rispetto ai bambini più grandi e agli adulti (Graeter and Mortesen, 1996). Una più alta quantità di piombo per esempio è assorbita attraverso il tratto gastrointestinale dai bambini rispetto agli adulti. Nei topi, per esempio, la via principale di eliminazione del methylmercurio è con lo scaricare le tossine nella bile. Nei neonati di topo, questa capacità di eliminare il mercurio nella bile si sviluppa tra le 2 e le 4 settimane di età ed è correlata con l'aumento dell'abilità del fegato in siluppo di secernere il glutathiome nella bile. Prima delle 2 e 4 settimane, essi sono molto più vulnerabili alla tossicità del mercurio (Ballatori and Clarkson, 1982).
La predisposizione genetica è un altro fattore nella vulnerabilità all'insulto. Uno dei migliori esempi in questo è la Gulf War Syndrome (sindrome della Guerra nel Golfo). Alcuni soldati durante la prima Gulf War furono esposti a neurotossine e in alcuni casi si evbbero effetti mortali. L'evidenza del lavoro di Haley e colleghi (1999) ci ha mostrato che una differenza stava nelle capacità di detossificazione dei diversi soldati relativa all'attività enzimatic, comprendente il gene paraoxonase/arylesterase 1 (PON1). Un altro esempio è uno studio di Ghosh et al.(2005) che ha stabilito che anche se tutti sono suscettibili all'arsenico, alcune persone hanno una maggiore suscettibilità genetica di altre a seconda della presenza o dell'assenza di un gene chiamato GSTM1.
Possono anche giocare un ruolo nella vulnerabilità all'insulto stress e altre malattie. Per esempio, si ritiene che bambini che sono sotto antibiotico nel momento dell'esposizione al metallo pesante siano più suscettibili al danno; Rowland et al. (1980) hanno dimostrato che nei topi gli antibiotici orali inibiscono notevolmente l'escrezione del mercurio a 1/10 del normale.Lo stress sul corpo, come una infezione, produce bisogni addizionali che possono condurre ad una maggiore vulnerabilità (Morton et al., 1991; Ulrich, 1997). Una combinazione di predisposizione genetica e un fattore di stress (per es. una infezione) può incrementare l'impatto dell'insulto. Un esempio di questo è il disordine metabolico glutaric aciduria, type I. I bambini con questa insufficienza metabolica (vista in genere negli Amish) si sviluppano normalmente finchè sopraggiunge qualche insulto o stress, come infezioni, febbre, ecc. Durante il periodo dello stress, l'insufficienza metabolica alla base non può essere compensata e il bambino comincia a ricevere un danno cerebrale come conseguenza di accumulo tossico. Il danno neurologico si manisfeta con ritardo mentale, paralisi cerebrale e/o encefalopatia(Morton et al., 1991; Ulrich, 1997).
Anche l'ambiente può giocare un ruolo importante. Per esempio, lo studio menzionato prima di Palmer e colleaghi (2006) stabilì che più mercurio era nell'aria, più l'incidenza di autismo era maggiore. E' noto che bambini che vivono in abitazioni vecchie tinteggiate con pitture a base di piombo sono pià facilmente tossici al mercurio.(CDC, 1991).
La dieta è un altro fattore rilevante. Kidd (2002) trovò che la glutamina (un componente del GSH) è bassa in alcuni bambini con autismo, specialmente in quelli con una avversione per la carne e/o per il pollame. Quindi, la dieta gioca un ruolo nel rendere i bambini più vulnerabili ad insulto e stress.


CONCLUSIONI:la diversità dei ritrovamenti biomedici e la loro varietà nelle diverse persone con autismo suggerisce che esse comprendano una popolazione eterogenea in relazione all'eziologia. L'evidenza presentata in questo articolo suggerisce che alcuni di questi bambini possano aver subito un danno alle cellule neuronali o la morte di alcune di queste cellule a volte dopo la nascita a causa di un insulto. L'evidenza suggerisce anche che questi bambini possano anche essere selettivamente vulnerabili a un effetto proveniente da fattori esterni o ambientali. Alcuni bambini con autismo possono essere come i canarini nelle miniere di carbone, esposti a problemi politici e/o ambientali che devono essere affrontati.
Meglio cinghiale che pecora

#39 vivolenta

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Inviato 14 febbraio 2007 - 02:19:20

mi spiego meglio:


Ogni caso è a se e curato singolarmente
Intossicazione e autointossicazione
Stress ossidativo
Danneggiamento della capacità di metilazione che predispone ad abbassamento di glutatione impedendo la detossificazione
Disturbi gastrointestinali
Aumento di candida/batteri intestinali
Incapacità ad eliminare metalli pesanti dal corpo
Sistema immunitario squilibrato
Sindrome dell’intestino permeabile
Deficienza di minerali
Malassorbimento
Ippocampo/amigdala danneggiata
Antiossidazione danneggiata
Svolipo neuronale danneggiato
Deficienza acidi grassi omega3
Rilevanti allergie alimentari
Funzionalità pancreatica danneggiata
Frequenza infezioni virali e batteriche
Deficienza di vitamine
Autoimmunità
Squilibri/disfunzioni dei neurotrasmettitori
Sensibilità alle vaccinazioni
Crisi epilettiche
Metilazione danneggiata

QUESTO E’ UN ELENCO DEI DANNEGGIAMENTI BIOLOGICI NEI SOGGETTI AUTISTICI
Meglio cinghiale che pecora

#40 vivolenta

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Inviato 21 febbraio 2007 - 21:27:26

sono sempre in attesa di commenti sul glutatione. Ora sto cercando di capire .. i precursori? cisteina, acido glutammico glicina.
Lintegrazione di glutatione in affetti cfs sapete qualcosa?
Meglio cinghiale che pecora

#41 VITTORIA

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Inviato 21 febbraio 2007 - 22:03:14

AVVISO:

Qui http://www.cfsitalia...topic=1484&st=0

trovate la traduzione eseguita dalla nostra Danis "DEPLEZIONE DEL GLUTATIONE- BLOCCO DEL CICLO DI METILAZIONE - UNA IPOTESI PER LA PATOGENESI DELLA CFS - Di Richard a Van Konynenburg, Ph. D. (Ricercatore e consulente indipendente) Ottava IACFS conferenza sulla Sindome da fatica cronica, Firbomialgia e altre patologie correlate.
Ft. Lauderdale, Florida, U.S.A.
10-14 Gennaio 2007

Per commenti e considerazioni sull'argomento, continuate a scrivere in questa discussione. Grazie.


VITTORIA
Amministrazione CFSitalia

-------------------------------------------------------
"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
==============================


"Il senso della vita
è dare senso alla vita”

(R.Steiner)

#42 vivolenta

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Inviato 28 febbraio 2007 - 20:48:51

per il glutatione la traduzione di danis mi ha dato da pensare. so che la sua integrazione è gia stata data per la cfs, ma non so altro. Mi chiedo perchè non siano usati i precursori, ma non ho capito ancora.
un altra cosa:
la silice organica g5.
abbiamo lasciato cadere il discorso. e mi sembrava che invece potesse essere un discorso da proseguire. Qualcuno l' ha provata?
Meglio cinghiale che pecora

#43 Johnny

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Inviato 06 giugno 2007 - 18:53:50

Ho appena letto lo studio di Van Koyenburg (fatto nome :unsure: )
e per me tale ragionamento non fa una grinza.
Infatti per mesi sono stato "flebizzato" con TAD 600, sicuramente
prescrittomi senza cognizione di causa, ma che in effetti ha sempre
avuto su di me l'effetto di ridarmi pian piano un'ottima autosufficienza.
Smesse le flebo purtroppo, tempo 10/12 giorni torno rinco?????ito
e claudicante come prima.
Non mi ero mai spiegato il motivo per il quale questo glutatione
funzionasse così bene, ed ecco spiegato egregiamente il perchè.
Non mi rimane che stamparmi la relazione e farla leggere al mio
scetticissimo medico di base per vedere che faccia fà.... :blink:





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