Vai al contenuto

Foto

ho avuto la mononucleosi


  • Per cortesia connettiti per rispondere
17 risposte a questa discussione

#1 Granello

Granello

    Amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStelletta
  • 195 messaggi
  • Gender:Male

Inviato 25 maggio 2009 - 08:13:04

ciao cari ,dagli esami immunologici che tra un mese mostro al mio medico che mi segue è risultato come lui sospettava cioè che ho o ho avuto la monoucleosi,scusate ma centra con la fm e cfs?ho letto che dura al massimo un anno,ed io son 10 anni che sto sempre peggio...sapete dirmi qualcosa?non capisco perchè quel medico ha voluto vedere il test degli esami del sangue sulla monon ucleosi,il fatto è che non si sa quando la ho avuta ma la ho avuta......il mio medico di base non ci fa caso ma il medico che mi segue si...perchè?GRAZIEin oltre volevo chiedervi se è normale che il farmaco chelom che il dentista mi ha dato per pre e dopo rimozione amalgame mi da forti vertigini....non lo sopporto piu aiutoo

Messaggio modificato da fiabodado, 25 maggio 2009 - 08:27:14


#2 chiaretta

chiaretta

    Frequentatore

  • Utenti
  • StellettaStelletta
  • 35 messaggi

Inviato 25 maggio 2009 - 12:14:14

ciao, anche io sospetto che la mononucleosi centri con questo stato. domani vado anche dal dentista per vedere se ho amalgame sospette e rimuoverle...fa male farlo?

#3 fiorella64

fiorella64

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 253 messaggi

Inviato 25 maggio 2009 - 14:19:46

Quasi tutti i malati di cfs risultano positivi all'EBV, quindi con monucleosi pregressa. Il problema è che non si capisce quando c'è stata. Nomalmente una persona si accorge di averla, è brutta ma in pochi mesi dovrebbe passare. Probabilmente in qualcuno si cronicizza, probabilmente nei soggetti deboli, quindi c'entra con la cfs. Ma solo i medici omeopati o comunque non convenzionali fanno un collegamento. I medici tradizionali dicono che se domani ci facciamo TUTTI (ANCHE I SANI) l'analisi il 99% delle persone risulterebbe positivo. Se così fosse davvero, allora non sarebbe così importante.....

#4 Angela R

Angela R

    Amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStelletta
  • 115 messaggi

Inviato 25 maggio 2009 - 16:02:09

anch'io ho avuto la monoucleosi...il mio dottore mi ha fatto fera le analisi ancora 3 anni fa,solo che non si era accorto che ero positiva!!!!!no comment..e l'ho scoperto solo quest'inverno che 3 anni fa l'ho avuta....cmq so che sospettano che la cfs possa essere causata anche dalla mononucleosi...

#5 Incavolato

Incavolato

    Amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStelletta
  • 190 messaggi

Inviato 25 maggio 2009 - 16:59:45

è un classico dei nostri medici segnarci esami e quando sono positivi inventarsi stupide teorie o scherzarci sopra,tanto chissenefrega mica stanno male loro.

#6 Cocci

Cocci

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.285 messaggi

Inviato 25 maggio 2009 - 20:30:11

conosco un sacco di persone che hanno avuto infezone da EBV e non hanno sviluppato la CFS,stanno benissimo.
anche un medico a me ha detto che tantissimi nella vita hanno conratto questo virus e hanno gli anticorpi
il problema è che nella CFS il sitema immunitario è sballato e quindi il virus riemerge appena c'è il vento giusto.
"una carta del mondo che non contiene il Paese dell'Utopia non è degna nemmeno di uno sguardo ,perchè non contempla il solo Paese al quale l'umanità approda di continuo.E quando vi getta l'ancora ,la vedetta scorge un Paese migliore e l'Umanità di nuovo fa vela"
Oscar Wilde

#7 Lauri

Lauri

    Frequentatore

  • Utenti
  • StellettaStelletta
  • 23 messaggi
  • Location:lombardia
  • Interests:lettura, decoupage, chiacchiere con amici..curare le mie piantine..lavorare a maglia..tifare..alle partite di calcio del mio piccolo..

Inviato 26 maggio 2009 - 06:50:00

Buonagiornata, sono Lauri, iscritta da poco, stò cercando di orientarmi nel forum...
Ma, io non ho fatto nemmeno la metà della metà delle analisi che vi sento nominare!!! Credo di essere capitata in "mani sbagliate"!!
la mononucleosi non me l"ha mai nominata nessuno!!
Leggendovi mi rendo conte della ..leggerezza..che anche io ho avvallato..non dando importanza a questa diagnosi di fibro.
Ora, veramente grazie a quanto leggo, mi metto in moto(forze permettendo!!!!) grazie e ciaoo

#8 nessunnome

nessunnome

    Grande amico del forum

  • In attesa di convalida
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.223 messaggi

Inviato 26 maggio 2009 - 13:14:34

davide..e certo che centra mamononucleosi..
io ho fatto un vaccino innocuo della OTI (omeopatico)contro ebv ch secondo me è da provare: 6 fiale una x sett. euro 18.00circa..provatelo..io non ho più febbre dunque non so capire se fa effetto...comunque non mi sento peggio, anzi..

#9 nessunnome

nessunnome

    Grande amico del forum

  • In attesa di convalida
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.223 messaggi

Inviato 26 maggio 2009 - 13:16:27

puntualizzo OTI (omotiossicologhi italiani) - ed è un farmaco omeopatico KAP (penso significhi fatto e confezionato su richiesta..)

#10 Cocci

Cocci

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.285 messaggi

Inviato 26 maggio 2009 - 15:34:40

chiaretta per le amalgame ti consiglio di informarti bene ,nel forum trovi tante informazioni.
comunque ,dopo essremi inetnsamente informata ,prima di toglirle è meglio fare una preparazione per diisntossicarsi il piu piossibile attraverso inteventi nutrizionali adeguati mirati a ripristinare il piu possibile l'apparatio gastrointestinale ,vedi info nel forum
http://www.cfsitalia...?showtopic=1156
poi vanno tolte secondo rimozione superprotetta altrimenti rischi una grave ricaduta magari irreversibile .
per questo ci sono dei siti specifici sulle amalgame
c'è anche il consulente nel forum.

tieni conto comunque che iol mercurio è solo uno deu tanti metalli pesanti che causano prioblemi quando si è intossicati.
poio nonci sono solo i metalli pesanbti.
leggi prima la parte informativa nel forum sia sulla cfs che sulla mcs
"una carta del mondo che non contiene il Paese dell'Utopia non è degna nemmeno di uno sguardo ,perchè non contempla il solo Paese al quale l'umanità approda di continuo.E quando vi getta l'ancora ,la vedetta scorge un Paese migliore e l'Umanità di nuovo fa vela"
Oscar Wilde

#11 Cocci

Cocci

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.285 messaggi

Inviato 26 maggio 2009 - 15:42:01

il virus ebv in caso di cfs è solo uno dei patogeni presenti,infatti alcuni ricercatori hanno fatto un parallelo con AIDS.
quindi non bisogna intervenire us ebv ma sul sitema immunitario.
se non avte ancora fatto la diagnosi di cfs/ME vi consiglio di farla dai medici specializzati

cfs/me è una dele sindromi dtte sovrapponibili quindi puo comprendre anche MCS FIBROMIALGIA e altre

leggre le linne guida canadesi nel forum
informarsi attraverso tutte le informazioni disponibili nelle varie sezioni.
non trascurrae questo aspetto (purtroppo troppo trascurato ):
http://www.cfsitalia...?showtopic=1156
"una carta del mondo che non contiene il Paese dell'Utopia non è degna nemmeno di uno sguardo ,perchè non contempla il solo Paese al quale l'umanità approda di continuo.E quando vi getta l'ancora ,la vedetta scorge un Paese migliore e l'Umanità di nuovo fa vela"
Oscar Wilde

#12 Johnny

Johnny

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 628 messaggi

Inviato 26 maggio 2009 - 20:03:12

ciao cari ,dagli esami immunologici che tra un mese mostro al mio medico che mi segue è risultato come lui sospettava cioè che ho o ho avuto la monoucleosi,scusate ma centra con la fm e cfs?ho letto che dura al massimo un anno,ed io son 10 anni che sto sempre peggio...sapete dirmi qualcosa?non capisco perchè quel medico ha voluto vedere il test degli esami del sangue sulla monon ucleosi,il fatto è che non si sa quando la ho avuta ma la ho avuta......il mio medico di base non ci fa caso ma il medico che mi segue si...perchè?GRAZIEin oltre volevo chiedervi se è normale che il farmaco chelom che il dentista mi ha dato per pre e dopo rimozione amalgame mi da forti vertigini....non lo sopporto piu aiutoo

 


L'ebv una delle infezioni virali più comuni, tanto che si stima che
in 9 persone su 10 (cioè il 90% della popolaz. mondiale) se sottoposte
al monotest gli igg risultino positivi.
Però il 90% della popolazione mondiale non ha la cfs ne la fm ne la mcs.
A soffrire di questi mali è solo una ristrettissima percentuale di questa.
Perchè?
Forse perchè l'ebv non ne è la causa?
O meglio, non ne è la causa principale ma c'è qualcos'altro
che disturba a tal punto il sist. immunitario da permettere al virus
di fare i suoi comodi all'interno delle cellule?
Forse sarà per questo che l'ebv crea problemi solo in alcune persone
ed in altre no?
Cos'è se non sono i virus (coi quali molti di noi convivono in simbiosi)
a causare un abbassamento del sist. immunitario lavorando ai suoi fianchi
peggio del più instancabile e determinato dei pugili?


#13 Incavolato

Incavolato

    Amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStelletta
  • 190 messaggi

Inviato 26 maggio 2009 - 20:26:50

ma non c è un metodo anche drastico per fermare o eliminare questo ebv?
qualche passata di aciclovir non funziona?

#14 chiaretta

chiaretta

    Frequentatore

  • Utenti
  • StellettaStelletta
  • 35 messaggi

Inviato 28 maggio 2009 - 17:20:32

oggi la dottoressa dell'ospedale mi ha detto che l'ebv è asintomatico e non lascia residui. :lol:

:P
:angry:
:angry:


adesso, finite le analisi (ho ancora due o tre giorni lì dentro) prendo tutto e porto da un omotossicologo.


nessunnome dove hai preso il vaccino?

#15 grazia73

grazia73

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 2.080 messaggi

Inviato 28 maggio 2009 - 21:52:00

Ciao a tutti , anch'io ho avuto la mononucleosi e da allora non mi sono più ripresa. La dott.ssa mi ha spiegato che la mononucleosi lascia strascichi anche per più di 6 mesi...io insieme alla mononucleosi ho fatto anche l'herpes virus 6...non so di questi virus non ci capisco più niente, so solo che sono il segnale di un sistema immunitario molto molto debole...ciao a tutti Grazia

#16 chiaretta

chiaretta

    Frequentatore

  • Utenti
  • StellettaStelletta
  • 35 messaggi

Inviato 28 maggio 2009 - 22:00:52

Ciao a tutti , anch'io ho avuto la mononucleosi e da allora non mi sono più ripresa. La dott.ssa mi ha spiegato che la mononucleosi lascia strascichi anche per più di 6 mesi...io insieme alla mononucleosi ho fatto anche l'herpes virus 6...non so di questi virus non ci capisco più niente, so solo che sono il segnale di un sistema immunitario molto molto debole...ciao a tutti Grazia

 



io ebv e cmv insieme...sigh... tu come ti curi?

io sto prendendo una marea di integratori...

#17 nessunnome

nessunnome

    Grande amico del forum

  • In attesa di convalida
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.223 messaggi

Inviato 29 maggio 2009 - 15:00:55

...è questo il punto!questi virus sono causa o sintomo (conseguenza di..)?...credo siano solo opportunistici ossia un sintomo di questa debolezza immunitaria...
il vaccino EBV - OTI KAP(importante richiedere KAP) io l'ho comprato in una parafarmacia, credo, che comunque si possa richiedere in ogni farmacia che tratti omeopatia..ci vogliono una decina o più giorni perchè arrivi..se lo provi sappimi dire i risultati!ciao!

#18 chiaretta

chiaretta

    Frequentatore

  • Utenti
  • StellettaStelletta
  • 35 messaggi

Inviato 29 maggio 2009 - 15:10:45

...è questo il punto!questi virus sono causa o sintomo (conseguenza di..)?...credo siano solo opportunistici ossia un sintomo di questa debolezza immunitaria...
il vaccino EBV - OTI KAP(importante richiedere KAP) io l'ho comprato in una parafarmacia, credo, che comunque si possa richiedere in ogni farmacia che tratti omeopatia..ci vogliono una decina  o più giorni perchè arrivi..se lo provi sappimi dire i risultati!ciao!

 



grazie! mi attivo




0 utente(i) stanno leggendo questa discussione

0 utenti, 0 ospiti, 0 utenti anonimi

Tutti i testi degli articoli e la veste grafica sono proprietà esclusiva di CFSItalia.it e ne è vietata la riproduzione, totale o parziale,

senza esplicita autorizzazione da parte degli amministratori.

 

Le informazioni fornite in questo Forum non intendono sostituirsi né implicitamente né esplicitamente al parere professionale di un medico né a diagnosi, trattamento o prevenzione di qualsivoglia malattia e/o disturbo. CFSItalia.it non ha alcun controllo sul contenuto di siti terzi ai quali sia collegato tramite link e non potrà essere ritenuto responsabile per qualsivoglia danno causato da quei contenuti. Gli amministratori e moderatori non sono responsabili dei messaggi scritti dagli utenti sul forum.