Buonasera, vorrei chiedervi se e quanto incidono i dolori addominali nelle vostre vite.... Elsa ha 12 anni, non ha ancora una diagnosi di CFS/ME, stiamo facendo tutti gli esami per escludere altre eventuali patologie, stamattina eco addominale che non ha trovato nulla di anomalo ma lei continua a lamentare forti dolori addominali, crampiformi, continui ... Grazie!
DOLORI ADDOMINALI
#1
Inviato 05 dicembre 2017 - 21:33:34
#2
Inviato 05 dicembre 2017 - 21:45:51
Ciao Stefania, io ho la cfs , ma dolori addominali ringraziando , non li ho quasi mai , poche volte mi capita!! Non saprei come aiutarti!
#3
Inviato 06 dicembre 2017 - 13:47:27
Grazie Grazia73 ... vediamo se qualcun'altro risponde, leggevo che cfs/me può dare anche dolori addominali ... può darsi sia anche qualcos'altro, lunedì prossimo sapremo gli esiti di vari esami e spero capiremo ... sta di fatto che più Elsa è stanca più le fa male la pancia ... mah!
#4
Inviato 06 dicembre 2017 - 15:29:35
... ho trovato questa frase ... "Ci sono piccole differenze tra ME / CFS e ME / CFS nell'adulto. Uno è che il dolore addominale è più comune5 mentre questo sintomo non è nemmeno una parte di alcuni criteri dei sintomi adulti" ... tradotta da https://www.omf.ngo/...and-pediatrics/ ... a quanto pare i dolori addominali sono "specifici" nei casi pediatrici ...
#5
Inviato 07 dicembre 2017 - 12:21:38
Ciao Stefania, benvenuta nel forum.
Mi dispiace per tua figlia, è piccolina, immagino la tua preoccupazione...State procedendo bene, escludere altre patologie è la prima cosa da fare, la stanchezza profonda e a volte cronica, con collegati vari sintomi, può essere provocata da tante problematiche, non solo dalla CFS/ME.
Facci sapere gli esiti, i pareri dei medici che consulterai etc per ottenere una diagnosi certa e tempestiva, prima sarebbe prematuro ipotizzare o intervenire con cure che non siano solo sintomatici.
Un grande in bocca alla lupa (che sa sempre come salvare i suoi piccoli), a presto.
Amministrazione CFSitalia
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"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
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"Il senso della vita
è dare senso alla vita”
(R.Steiner)
#6
Inviato 08 dicembre 2017 - 18:33:53
Grazie Vittoria! sì l'attesa degli esiti è "dilaniante" ... ancora due settimane poi dovremmo poter capire ... vi aggiornerò senz'altro
#7
Inviato 08 dicembre 2017 - 21:35:13
.....che tutta vada per il meglio.
Noi siamo qui.
Amministrazione CFSitalia
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#8
Inviato 16 dicembre 2017 - 22:31:11
#9
Inviato 20 dicembre 2017 - 19:03:21
Ciao Stefania, hai ricevuto qualche esito per tua figlia?io nel periodo iniziale di malattia avevo spesso dolori addominali, però mi venivano se provavo a fare qualche sforzo. Mentre poi con il passare del tempo questa cosa si è risolta, lasciando spazio a dolori a livello dello stomaco, che però penso sia cosa diversa. Spero comunque che nel frattempo sia migliorata la situazione e che tua figlia stia un po' meglio. Un saluto
#10
Inviato 29 dicembre 2017 - 18:32:03
Grazie per le vostre condivisioni.... Elsa ha avuto la diagnosi di CFS ME ... negli esami fatti a Padova sono state trovate delle citochine fuori dei limiti, queste sommate ai sintomi hanno fatto sì che la dottoressa Zilli ci rilasciasse un certificato con la diagnosi per la scuola. Elsa continua con i suoi dolori addominali, dolore alle articolazioni, stanchezza, dorme tanto (ed io la lascio dormire), anche lei ha problemi di stomaco, il medico di base quando le ha diagnosticato la mononucleosi ad aprile 2017 mi ha detto che il virus con ogni probabilità le ha preso lo stomaco, a Padova hanno misurato il reflusso e confermato la malattia da reflusso, ora è in cura e va meglio (a parte qualche episodio)... negli ultimi giorni è riuscita a fare anche un po' di "vita mondana", due ore intervallate da due giorni di riposo ma ci accontentiamo. Siamo ancora in attesa di tutti tutti gli esiti, mancano quelli della risonanza cerebrale e gli aminoacidi poi la dottoressa Zilli ed il professor Baritussio ci diranno come procedere. Ora il "pensiero" più grande è la scuola, temo mi toccherà sollecitare a non finire perchè valutino e decidano come far riprendere gli studi ad Elsa, non ho visto grande impegno da parte dei docenti... staremo a vedere dopo le vacanze natalizie.
#11
Inviato 30 dicembre 2017 - 18:05:19
Ciao Stefania, da quello che ci racconti siete sulla strada giusta! Siete intervenuti tempestivamente, questa è una cosa importante, e il fatto che con la cura vada già un pochino meglio rincuora, il vostro impegno è notevole, i medici esperti, vedrai procederà bene.
Ti faccio i miei più cari auguri per tutto, comperso il 2018 a tutta la famiglia.
Ciao, aggiornaci quando puoi.
Amministrazione CFSitalia
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(R.Steiner)
#12
Inviato 30 dicembre 2017 - 20:50:47
Ciao Stefania, mi fa piacere leggere che siete sulla buona strada e che la cura sta dando qualche risultato positivo...Siete sicuramente in buone mani. Non arrendetevi mai e continuate a lottare..Un abbraccio a te e alla tua Elsa e i miei più sinceri auguri di un buon 2018 ! tienici aggiornati
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