a Torino diagnosi ospedaliera CFS

Il referente per il Piemonte dell'Associazione di Pavia, mi ha segnalato di aver avuto la diagnosi di CFS nel 2000, presso l'Ospedale per le Malattie Infettive AMEDEO DI SAVOIA , di Torino. Responsabile: Dott. M.L. Soranzo, collaboratori Dr. B.Salassa,C.Spezia, A.Marcor, E.Nigra,M.Busso, S.Zucco, R.Fora

Non lo sapevo e credo sia interessante prenderne atto....

Ciao, cari!

Grazie molto utile questo... all'Amedeo ci ho passato l'estate quando si credeva che avessi una malattia ben peggiore... lo conosco molto bene quel luogo.

Ciao William,

intanto BENVENUTO nel nostro gioioso forum e poi, se posso chiedertelo, tu sei di Torino ?

Se cosi' fosse, saresti il secondo caso ( che sappia io....) di CFS diagnosticata anche in terra sabauda !

Se ti va', potresti comunicarci il tipo di esperienza che hai vissuto lì , anche in privato NATURALMENTE....

Buona giornata!

Ciao Luisa, sono della provincia di torino si.
E' da 6 mesi che ho questa cosa ma ancora non mi sono fatto vedere a Chieti... all'Amedeo mi hanno fatto tutti i test per le malattie infettive possibili ed immaginabili... ma appunto niente. Mi hanno detto che si trattava di un virus che mi ha indebolito il sistema immunitario ma nessuno mi ha mai parlato di CFS.
Il fatto risale a luglio. Sono stato male male per 1 mese e poi dopo non mi sono mai completamente ripreso.
Avevo giramenti di testa, febbre intermittente, e linfodenopatia molto forte.
Ora mi è rimasto quel senso di intontimento e una stanchezza piu' mentale che fisica.
In poche parole la mia storia è questa.
Saluti...

Ciao William,

ma se dall'Amedeo sei uscito senza la diagnosi di CFS , secondo me, credo che sia perchè probabilmente e FORTUNATAMENTE NON hai la CFS ma solo un problema virale.

In ogni caso, contattando l'equipe che conosce la CFS, potresti andare sul sicuro...

Buona ricerca per arrivare alla guarigione

Grazie Luisa... sei molto gentile

Ciao a tutti

abito anche io nella Provincia di Torino, ho 26 anni, da metà febbraio non sto bene, solitamente ho la temperatura ascellare più alta del normale, dopo una cura di supporto al sistema immunitario e di ricostituenti sono venuto a stare bene per cica 10-12 giorni con la temperatura corporea più bassa (36.3-36.5), ma da circa una settimana ho ripreso gradualmente a stare male (tempertura ascellare a 36.8/9 al mattino, senso di intontimento e leggera cefalea durane il giorno, un po' di nausea in alcuni momenti della giornata). Sono stato anche io in visita presso l'Amedeo di Savoia, da un infettivologo, che dopo alcuni esami di base ha concluso che "devo andare a farmi una vacanza". Io però sono molto preoccupato. Finora non ho avuto altri problemi, tipo linfoadenopatie, faringiti, dolori muscolari, etc. .., solo la febbricola e stanchezza, tranne alla sera, quando mi rilasso e allora la temperatura ascellare scende a 36.2/3.
Adesso inizio ad essere molto angosciato e preoccupato, penso mi stia venendo anche la depressione, anche se è solo da 2 mesi che non sto bene, a seguito di due piccole influenze e una influenza intestinale. L'unica cosa che finora gli esami hanno rilevato è la possibililità di una riattivazione della mononucleosi, alla quale avrei dovuto essere già immunizzato.
Questa è la mia storia, per ora. Spero di riprendermi e di non andare in contro ad altri peggioramenti, continuare la vita quotidiana così è molto angosciante.
Per ora ringrazio tutti per le informazioni, soprattutto Luisa che ha postato i riferimenti al medico dell'Amedeo di Savoia che ha fatto diagnosi di CFS.
Saluti a tutti e Buona Pasqua
Michele

Ciao Luisa, sono della provincia di torino si.
E' da 6 mesi che ho questa cosa ma ancora non mi sono fatto vedere a Chieti... all'Amedeo mi hanno fatto tutti i test per le malattie infettive possibili ed immaginabili... ma appunto niente. Mi hanno detto che si trattava di un virus che mi ha indebolito il sistema immunitario ma nessuno mi ha mai parlato di CFS.
Il fatto risale a luglio. Sono stato male male per 1 mese e poi dopo non mi sono mai completamente ripreso.
Avevo giramenti di testa, febbre intermittente, e linfodenopatia molto forte.
Ora mi è rimasto quel senso di intontimento e una stanchezza piu' mentale che fisica.
In poche parole la mia storia è questa.
Saluti...

Ma nella evoluta e all'avanguardia Emilia Romagna non c'è nessuno che fa diagnosi di cfs? Sono stanca di fare il giro d'Italia in treno, anche perchè non ne ho più la forza.

ciao Luisa sono Anna e mi sono iscritta ieri.
vorrei chiederti, visto che sono della provincia di Torino come procedere per fare degli accertamenti in merito alla CFS.
contatto direttamente l'ospedale? devo farmi fare una impegnativa dal medico?
grazie di cuore

Ciao

Il  referente per il Piemonte dell'Associazione  di Pavia, mi ha segnalato  di aver avuto la diagnosi di CFS nel 2000, presso l'Ospedale per le Malattie Infettive AMEDEO DI SAVOIA , di Torino. Responsabile: Dott. M.L. Soranzo, collaboratori Dr. B.Salassa,C.Spezia, A.Marcor, E.Nigra,M.Busso, S.Zucco, R.Fora

Non lo sapevo e credo sia interessante prenderne atto....

Ciao, cari! 

Cara Anna,

sto' "tentando" di inviarti un messaggio privato .....

ma PRESTO, il nostro Admin mi aiuterà a capire perchè NON ci riesco, al momento....

Bacio!

Luisa

Cara Anna,

sto' "tentando" di inviarti un messaggio privato .....

ma PRESTO, il nostro Admin mi aiuterà a capire perchè NON ci riesco, al momento....

Bacio!

Luisa 

Luisa intanto puoi inviare una mail qui dal forum ad anna73: clicca sul suo nome, ti apparirà il suo "profilo utente" e clicca su "invia una mail", scrivi l'oggetto, il testo e premi invio

ti ringrazio. nel frattempo sono venuta a sapere che il referente per l'Amedeo di Savoia è il Dott. Salassa.
Solo vorrei sapere come funziona...devo prima andare dal mio medico a fare l'impegnativa o prima in ospedale a chiedere info?
e poi perchè Torino non viene citata come centro diagnosi Cfs?

Cara Anna,

sto' "tentando" di inviarti un messaggio privato .....

ma PRESTO, il nostro Admin mi aiuterà a capire perchè NON ci riesco, al momento....

Bacio!

Luisa 

Ma nella evoluta e all'avanguardia Emilia Romagna non c'è nessuno che fa diagnosi di cfs? Sono stanca di fare il giro d'Italia in treno, anche perchè non ne ho più la forza.

Ciao,
anche io sono dell'emilia, ma non ho trovato nessuno in grado di diagnosticarla.
Al policlinico di Modena mi hanno rivoltata come un calzino. I miei esami immunitari cambiavano esito ad ogni prelievo, per cui x loro era connettivite indifferenziata, ma quando gli ho chiesto di preparrmi i documenti x l'esenzione dal ticket, hanno fatto storie.

Sono dovuta emigrare ad Aviano dove dopo 6 mesi di ulteriore osservazione, mi hanno diagnosticato la CFS.

Non mi risulta che recentemente abbiano fatto qualche evoluzione su questo tema.

Manuela

Cara Anna,

il messaggio è partito....



Luisa