Vado a spigarvi il perché di questa riflessione; qualche giorno fa mi sono imbattuta
nell’ ennesimo caso in cui mi sono imbattuta cercando cosa si dice sul web di nuovo a proposito di cfs e ho trovato, ancora..e questo è indicativo non tanto, a mio parere, della poca conoscenza della sindrome cfs, quanto del poco senso logico, dunque, dicevo.. Mi sono imbattuta in un tizio che diceva di soffrire da tempo ( ?) dei sintomi di cfs, e di avere risolto ogni cosa dopo avere seguito una cura per la candida..
A me la logica mi dice che forse, forse, se ha risolto i suoi sintomi, così, per logica mi viene da pensare che forse è più probabile avesse la candida, che la cfs. O no?
Molti di noi me compresa hanno intrapreso a volte delle cure che per qualche tempo lo hanno fatto star meglio, me compresa, ma con la cfs, chi ne soffre lo sa, bisogna sempre aspettare mesi prima di sapere se quei miglioramenti sono stabili, non abbattersi se si ripresentano alcuni dei vecchi sintomi.. Che se l’hanno chiamato cronica, purtroppo un motivo ci sarà.
Ora con questo non voglio dire che non si possa raggiungere una condizione di salute accettabile, o che la cfs sia del tutto fuori controllo ( questo non lo so) voglio solo dire che se ti viene trovata un intossicazione da metalli pesanti, ad esempio mercurio e hai delle otturazioni e fai una cura disintossicante e ti togli con tutte le precauzioni le amalgame e poi stai bene e non hai piu niente, la logica mi porta a pensare che forse era intossicazione da metalli pesanti, piu che cfs, chi soffre di cfs ha difficoltà ad eliminare le tossine ( come per i bimbi affetti da autismo) pertanto probabilmente trarrà di sicuro giovamento nel disintossicarsi e nel togliersi le amalgame, ma solo se era intossicazione da metalli pesanti, la depressione o la candida o.. ( quante ipotesi? Quante? -80 mi pare dicesse un documento postato dall’admin) guarisci, stai bene e non avrai mai piu alcun sintomo di cfs.Altrimenti hai la cfs.
Questo stato di cose perdurerà, temo, sino a quando non si capirà cos’ è la cfs. Ho personalmente già espresso il mio parere, che in molti punti è simile a quello di Romy e che ribadisco; non credo esisterà una cura uguale per tutti, credo che aggiustare sia piu complicato che disfare e siccome piu con-cause hanno provocato la perdita della salute il discorso si fa difficile e la cura sarà riportare equilibrio pertanto solo cure personalizzate potranno rimettere in sesto i malati cfs, per ora quello che si puo fare è non far peggiorare le cose, e se ci va bene, ricollocando qualche tassello al suo posto migliorare un pò le condizioni di vita.
Perché questo post: perché sono stufa di sentire che guarda che se fai.. Se prendi… se cambi… vedrai che ti passa tutto. Dovresti… secondo me…. 200 euro grazie.Quelli che non sono medici tutto uguale tranne le 200 euro.
Insomma si continua in questo modo a prendere poco sul serio noi malati, e che .. Anni passati a ragionare e cercare di capire, non siamo medici, ma neanche stupidi, certe valutazioni sono già state fatte.
La sola cosa che mi mette in crisi è il pensiero che se un giorno arrivasse davvero il mago merlino con la panacea, stufi di tanti ciarlatani stenteremmo a credergli.
Buone energie a tutti….
Messaggio modificato da vivolenta, 15 giugno 2007 - 13:23:53
