6 risposte a questa discussione

[artermix]

Salve.  Noto con dispiacere che la situazione del Lyme e peggio in Italia che negli US.  Lyme non e` CFS .  Diagnosi CFS e la tipica diagnosi che danno i medici quando non hanno altro da dirti.    

Il lyme causa CFS e non solo quello.  

Poveracci non avete nemmeno un forum. 

 

[Zac]

Scusa, potresti spiegarti meglio?

Grazie.

[artermix]

Mi spiego che probabilmente molti di voi avere la malattia di lyme invece della CFS che non e` una diagnosi di niente.  

[Zac]

Che la CFS sia una diagnosi spazzatura lo diciamo da tempo, per fortuna si scoprono sempre più diagnosi vere, se usi il motore di ricerca del forum vedrai che parliamo spesso anche di Lyme, l'unico centro accreditato è a Trieste, essendo zona di confine.

 

Non capisco chi o cosa ti da il permesso di dare dei "poveracci" ai malati perchè "non avete nemmeno un forum"  la tua sensibilità lascia molto a desiderare, non si spara sulla croce rossa, abbiamo già i nostri problemi.

 

Mi risulta che anche negli USA la diagnosi è problematica e che ci sono tempi di attesa lunghissimi, potresti, se vuoi, vedere se in Italia ci sono laboratori dove si possono fare i test di cui parli e se ci sono medici che seguono le linee guida con i criteri di somministrazione farmacologica adeguata. 

 

Linee guida che ho trovato: http://www.caisansep...me_9b-GISML.pdf

 

Se ti va leggi anche questo sito, è di un malato di Lyme che cita parecchi studi ecc. https://paolomaccall...lattia-di-lyme/

[artermix]

hmmm.....non intendevo offendere.   Cmq gia sono a conoscenza di tutto questo.  Poveracci perche` la CFS non e`molto spesso la diagnosi giusta. Era un commento inteso di capire bisogni.  I criteri di somministraione farmacologica sono tentativi nel buio molto spesso.  Quello che funzionava con la sifilide molto spesso non funziona con la Borrelosi per via della capacita` di mutazione del battero.  A parte questo non c'e` desiderio nella maggior parte della communita` medica di risolvere questo problema per le varie affiliazioni politiche con le case farmaceutiche. 

 

La diagnosi e` problematica al livello globale.  I tempi di attesa lunghi....in che senso?   Gli esami con i test piu validi non sono coperti dalle assicurazioni questo lo sappiamo già, e perche` ci sono interessi politici ed economici sui test attuali che sono obsoleti. 

[Tina.B]

hmmm.....non intendevo offendere.   Cmq gia sono a conoscenza di tutto questo.  Poveracci perche` la CFS non e`molto spesso la diagnosi giusta. Era un commento inteso di capire bisogni.  I criteri di somministraione farmacologica sono tentativi nel buio molto spesso.  Quello che funzionava con la sifilide molto spesso non funziona con la Borrelosi per via della capacita` di mutazione del battero.  A parte questo non c'e` desiderio nella maggior parte della communita` medica di risolvere questo problema per le varie affiliazioni politiche con le case farmaceutiche. 

 

La diagnosi e` problematica al livello globale.  I tempi di attesa lunghi....in che senso?   Gli esami con i test piu validi non sono coperti dalle assicurazioni questo lo sappiamo già, e perche` ci sono interessi politici ed economici sui test attuali che sono obsoleti. 

Ma illuminaci, come mai ti trovi qui?

[vivian]

Si noi siamo malatl di CFS  non di Lyme che e molto diverso, Combattiamo ogni santi giorni per vivire e non soravivere.Sappiamo benissimo cosa dobiamo afrontare. Il post come guesti non devono essistere. Tu non hai minima pallida idea cose CFS. io sdno malata da 2013 sto pedggiorando. E devo leggere guesto. Chiedo rispetto verso tutti noi i per la nostra lotta.