Uno dei grandi problemi è far comprendere cosa si intenda con l'essere esausti , non come quando ci si stanca e si è sani ovviamente. Forse essendoci interessi enormi dietro le peorie psichiatriche ma sopratutto dietro le tarapie , la depressione non ha un markers ma è considerata invalidante , e lo è , ma il punto non è questo. Riguardo la M.E diagnosticata in italia come sindrome da fatica o affaticamento o stanchezza cronica ( CFS) vengono propinate da un ventennio sempre le solite cose per giustificare il fatto che l'SSN non si occupi di questa patologia - Non esiste un markers è la piu gettonata . In realtà esisterebbe volendo il modo per diagnosticare la M.E non ad esclusione come la CFS , ma non si puo diagnosticare la M.E e chiamarla CFS nè si puo facilitare la diagnosi di modo che tutti gli ospedali possano fare queste diagnosi perchè la cosa di cui hanno paura e che dicono fra le righe è che temono sia manipolata la faccenda e che ci siano troppe diagnosi econseguentemente troppe invalidità , e hanno ragione perchè con le diagnosi fukuda non si ha nessuna certezza - certo si potrebbe ribattere dicendo che come dicevo prima, anche la depressione ha lo stesso problema che si basa troppo su pochi dati e esami che individuino la gravità e la veridicità dei sintomi , ma forse c'è una sorta di precauzione nel caso delle diagnosi psichiatriche perchè a livello sociale e legale comportano conseguenze . Forse. Poi c'è tutta la faccenda del gudizio negativo della nostra società sulla stanchezza e sulla esaltazione della efficenza ( basti pensare a come siano esaltati i disabili che riescono a fare imprese come non avessero alcuna disabilità ) .
Comunque, questi ricercatori hanno prima pubblicato i risultati della ricerca sull'infiammazione del cervello questa: http://www.ncbi.nlm....ubmed/24665088#
e poi quella sulla misurazione della fatica , questa : http://www.behaviora...content/10/1/25
ORA, non aspettiamoci che ne tengano conto perchè nessuno lo farà , cosi come non tengono conto delle linee guida canadesi , delle internazionali , della ndicazione di chiamare questa patologia M.E encefalomielite mialgica e non CFS , cosi come non tengono conto che NON sono piu richiesti sei mesi per la diagnosi , cosi come non tengono conto dei casi severi e cosi come se ne fregano di come campi , quando perdi lavoro e sei obbligato a stare in una camera sdraiato con dolori e disfunzioni di vario tipo . NON ne terranno conto , sopratutto nel nostro paese , ma noi sappiamo . Non so se serve a qualcosa , forse solo a non farci convincere che se volessimo potremmo fare di piu e sforzarci a dimostrare che abbiamo la volontà di fare , forse serve solo a non piangere quando non riusciamo a alzarci e stare in piedi o a essere efficenti come i nostri coetanei . Forse servirà perchè qualcuno in piu smetta di sostenere che le linee guida canadesi sono fukuda "stressate" e smetta di dire che questa patologia si diagnostica solo a esclusione e che solo pochi esperti possono farlo , E forse uno di noi smetterà anche di chiamare questa condizione CFS e comincerà a farsi qualche domanda che le risposte sono semplici e banali . Grazie dell' attenzione .