Virus, Legame Con I Metalli Pesanti E Con Il Ciclo Della Metilazione

La + bella spegazione che abbia mai letto per capire la differenza tra virus latente e attivo e la correlazione con la genetica,i metalli pesanti e il ciclo di metilazione.


Virus, legame con i metalli pesanti e con il ciclo della
metilazione.
Dott.ssa Amy Yasko

Esistono diversi tipi di virus. Due dei gruppi principali sono i
virus a DNA (acido desossiribonucleico) e i virus a RNA (acido
ribonucleico). La differenza tra questi due gruppi sta nel diverso
formato che contiene il loro patrimonio genetico.
Nei virus RNA, il materiale genetico è sotto forma di RNA. Nei virus
DNA, è sotto forma di DNA.

L' herpes è un virus a base DNA, così come il CMV (cytomegalovirus),
l'EBV (Epstein Barr Virus) e l'epatite.
Il morbillo, la parotite e la rosolia sono virus a base RNA.
Il nostro materiale genetico è immagazzinato sotto forma di DNA. Ciò
che del DNA viene utilizzato, viene trasformato in RNA. Possiamo
immaginare che il DNA sia tutto l'inventario in magazzino, e l'RNA
è ciò che compri da questo inventario per poi usarlo. L'analogia che
uso nelle conferenze e nel mio libro sull'RNA (che descrive più
dettagliatamente, e in modo più facilmente comprensibile, il DNA e
l'RNA) è quella del Brico Center. Il DNA è tutto il legname, i
chiodi, le viti sugli scaffali del Brico Center. L'RNA è il
materiale di cui avete bisogno per un progetto particolare, ad
esempio per costruire la vostra casa; una volta completato il
progetto, il prodotto finale -diciamo quindi la vostra casa- è la
proteina.

Quindi, tornando al punto principale, il nostro materiale genetico
(tutte le nostre informazioni) è immagazzinato sotto forma di DNA.
Quando veniamo infettati da un virus a base DNA tipo l'herpes, questo
si può moltiplicare dando origine all'infezione attiva o a recidive.
Oppure, può essere latente. Quando è allo stato latente, il virus se
ne sta dentro al nostro DNA, nelle nostre cellule.

Immaginate che il DNA sia una lunga collana di perle. Adesso
immaginate di tagliare il filo che trattiene le perle, inserite
alcune perline rosse nella parte centrale della vostra collana di
perle, poi riannodate la collana. Abbiamo ora una collana di perle,
con al centro alcune perline rosse. Le perline rosse possono stare
lì ferme finchè non accadrà qualcosa che le farà saltar fuori dalla
collana, che quindi tornerà ad essere una collana fatta di sole
perle.

Ora le perline rosse possono moltiplicarsi e causare un'infezione
attiva. Alcune di queste perline (es. herpes) una volta riattivate
possono dare origine a sintomi della malattia, altre possono saltare
di nuovo dentro alla collana di perle del nostro DNA. Quando il
virus salta fuori dal DNA per passare da una forma latente ad una
attiva, esso ha bisogno di moltiplicarsi. Per potersi moltiplicare,
ha bisogno di produrre un altro po' del proprio DNA.
Immaginate che per produrre DNA servano quattro mattoncini. Il
Valtrex agisce andando a sostituire uno di questi mattoncini che
servono a costruire il DNA. Il mattoncino fornito dal Valtrex è
diverso dagli altri, quindi va a interferire con il processo
necessario a collegare insieme tutte le perline per produrre altro
virus.
Quindi ciò che il Valtrex fa, è interferire con il processo di
moltiplicazione del virus. Non sopprime il virus. Per permettere al
Valtrex di agire, è necessario che il virus sia in una fase attiva
di moltiplicazione. Se il virus non si sta replicando, se è ancora
fermo dentro alla collana di perle, sotto forma di perline rosse, il
Valtrex non può agire.

Studi recenti nel campo dell'HIV, Virus da Immunodeficienza Umana
(Nature Reviews in Drug Discovery Nov 2005), un altro virus che si
incorpora nel nostro DNA, hanno mostrato come il modo più efficace
di trattare questo tipo di virus consista nell'attivare il virus
latente, il virus che si trova ancora nella collana di perle, e
nell'interferire con la sua abilità di replicarsi. Il risultato è
che è più efficace usare allo stesso tempo diversi tipi di agenti
antivirali che agiscono attraverso meccanismi differenti, piuttosto
che utilizzare un singolo agente antivirale.

Il Valtrex può interferire solo con la replicazione di virus che
utilizzano i mattoncini del DNA. Quindi può agire solo sui virus a
base DNA, ma non su quelli a base RNA. Il Valtrex può interferire
con la moltiplicazione virale dell'herpes, ma non con quella di
morbillo, parotite e rosolia. Il morbillo, la parotite e la rosolia
sono virus a base RNA. Il morbillo e la parotite sono retrovirus,
cioè possono invertire il loro RNA in DNA (NdT: i retrovirus
contengono un enzima, la trascrittasi inversa, che permette di
trasformare l'RNA del virus in DNA, realizzando una copia del DNA a
partire dalla singola catena dell'RNA) dopodiché sono in grado di
incastrarsi nella nostra collana di perle. Poi, quando sono pronti a
moltiplicarsi di nuovo, le perline rosse saltano fuori dal nostro
DNA e si ritrasformano in RNA per produrre altro RNA virale.
Nonostante la rosolia non sia un retrovirus, in altre parole non ha
i mezzi per invertire il proprio RNA in DNA, esso è capace di
prendere a prestito questi mezzi dal morbillo e dalla parotite.
Quindi, in presenza di altri retrovirus, la rosolia stessa può
comportarsi come un retrovirus.

Una volta incorporato il DNA virale nel nostro DNA, quindi quando le
perline rosse diventano parte della nostra collana di perle, il DNA
virale può essere copiato ogni qualvolta il nostro DNA viene
copiato.
Per mettere a tacere il DNA virale, in modo che non si attivi,
entrano in gioco i gruppi metilici. L'organismo riconosce il
DNA "estraneo", e manda i gruppi metilici a tenerlo a bada. Ciò non
riesce se ci sono mutazioni nei gruppi metilici.

Maggiore è la durata del cattivo funzionamento dei gruppi metilici,
maggiore è la quantità di virus che si accumula. Ecco perché il
carico virale è più alto nei bambini più grandi, ed ecco perché può
occorrere più tempo per eliminare i virus. Abbiamo bisogno di far sì
che il virus salti fuori dal nostro DNA, e poi dobbiamo schiacciarlo
quando è in fase attiva e si sta replicando. Alcuni segni che il
virus sta uscendo dal suo nascondiglio, fuori dalla nostra collana
di perle, sono esantemi, febbre, mal di testa, vomito. Io credo che
anche elevati livelli di creatinina siano un segno, e significhino
che il virus sta uscendo dal suo nascondiglio.

Il ruolo della metilazione nel mettere a tacere i virus è uno dei
motivi per i quali sottolineo l'importanza dei test nutrigenomici
per valutare il funzionamento dei processi di metilazione in tutti i
bambini. Come sapete, io ritengo che i virus aiutano i metalli ad
aggrapparsi all'organismo. Una volta sradicato il virus, i metalli
saranno escreti. Più i virus restano nell'organismo, più sarà
difficile arrivare ai metalli. Quando vediamo che i metalli
cominciano ad essere espulsi, dobbiamo poi pensare alle infezioni
virali croniche.

Ecco perchè è importante essere sicuri che la metilazione sia a
posto anche nei bambini che hanno usato altri metodi per espellere i
metalli. Come ho già riferito in passato, alcuni chelanti hanno
anche proprietà antivirali. Ad esempio, guardiamo al glutatione. So
di bambini che, con una terapia basata in gran parte sull'uso di
glutatione, sono guariti e hanno espulso grosse quantità di
metalli. E' meraviglioso. Tuttavia, se questi bambini erano
autistici, allora devono esserci stati alcuni squilibri nel loro
organismo che hanno permesso a questa patologia di svilupparsi.
Fattori sottostanti quali le mutazioni nel ciclo della metilazione,
infezioni croniche virali e batteriche, esposizione ai metalli
pesanti, hanno tutti contribuito a creare la patologia autistica.
Utilizzando, ad esempio, il glutatione per liberarsi dei metalli
pesanti (il glutatione ha anche effetti antivirali) abbiamo
eliminato alcuni dei fattori di rischio. Se non risolviamo il
problema delle sottostanti mutazioni nel ciclo di metilazione, nulla
potrà impedire ai virus di ricominciare ad accumularsi
nell'organismo. Il meccanismo che dovrebbe mettere a tacere i virus
è ancora guasto. Il meccanismo che "accende e spegne" l'espressione
del DNA, detto epigenetica, è ancora guasto (il recente articolo
della BBC su alimentazione e metionina sottolineava l'importanza del
buon funzionamento della regolazione epigenetica) . La capacità di
costruire alcuni dei mattoncini per il DNA e l'RNA, che dipende
dalla metilazione, è ancora assente.

Fondamentalmente, finchè non si risolve il funzionamento del ciclo
di metilazione, è come avere una bomba a orologeria che aspetta di
esplodere. Ecco perché è importante occuparsi del ciclo di
metilazione e trovare il modo di aggirare gli ostacoli rappresentati
dalle sue mutazioni.

benissimo...
ma quel glutatione è sempre quello in flebo, vero?io odio mettermi in casa con le flebo con la mia bimba che mi vede...e poi sto ago è proprio noioso...
quello spray non fa effetto?

Messaggio modificato da enrica2010, 12 luglio 2011 - 14:41:09

Grazie Daniariete2000, per la bella spiegazione!

Scusa Enrica se ti rispondo solo ora.

Il glutatione ha effetto solo se stabilizzato con la vitamina C altrimenti non arriva a destinazione.

Ottimi prodotti sono :

- ULTRATHIONE (x bocca)
- GLUTOXIM (iniezioni di glutatione stabilizzao). E' un prodotto russo che costa un pacco di soldi. L'ho provato personalmente misurando la mia barriera antiossidante prima e dopo e posso dire che funziona alla grande.

Prodotti a base di solo glutatione (anche per iniezione) NON SERVONO A NULLA !!

Un'altra possibilità potrebbe essere qella delle Proteine denaturate del latte (IMMUNOPRO).

Ma come dice giustamente la Dr. Yasko se abbiamo le mutazioni genetiche nel ciclo di metilazione siamo sempre a riscio anche se riaggiustiamo il livello del glutatione.

E' da un po' che seguo il forum della Dr. Yasko http://ch3nutrigenomics.com/ e trovo la sua teoria sul bypass delle mutazioni genetiche veramente interessante

Saluti

Daniele

Daniele, sì...
ti ricordi il discorso che si era fatto su "se ti manca una sostanza per la metilazione è perchè non ce ne abbiamo o perchè si ha un problema di quel CICLO, o di quella via..."
cosh'hai concluso, nulla?

Il fatto è che ignoravo il fatto che le mutazione genetiche si potessero bypassare con oppurtuna integrazione.

Sto seriamente valutando se intraprendere il lungo e dispendioso protocollo della Dr. Yasko....ormai sono quasi diventato un esperto del suo sito

Ciao Daniele anche io mi sto curando usando la stessa teoria con aggiunta la mia esperienza sulla sperimentazione fatta su di me Mio collegamento

Ma ho deciso di non fare antivirali/ antifungali chimici, tutto naturale e sto utilizzando lo zapper come antivirale elettronico. Di chimico ultimamente ho provato l artesunate ( utilizzato da Cheney) ma mi scatenava neuropatie e sintomi invalidanti e anche avevo capito che questi sintomi erano dovuti al fatto che desse fastidio al ipotetico virus, non ce l ho fatta a continuare. Cmq Dopo tante ricerche ho trovato una farmacia che mi sta riproducendo prodotti naturali che non trovavo, quando avro' la cura completa vi aggiorno. Ti lascio il diario terapuetico Mio collegamento

Se hai novita' e vogliamo confrontarci e aiutarci contattami pure mi fa piacere.

Titti, non sapevo del tuo blog, è una miniera di notizie!
No ho capito, forse non ho letto bene,ti segue un medico a cui hai proposto questa cura?
Cmq grazie, è molto interessante!
Ciao

Daniariete...spiega un po' cosa dice la dottoressa Giapponese ..se puoi, grazie.

Ciao sono seguita da medici diversi. Il dott. D Abramo per le flebo disintossicanti, poi
l infettivologo e il mio medico di base a cui spedisco studi e terapie sperimemtali al estero
per sapere cosa ne pensano e consigliano. Poi vanno trovati o fatti produrre i prodotti e infine sperimentati su di me per vedere cosa succede.
Purtroppo In questa malattia ho capito che bisogna imparare ad essere medici di se stessi e cavie se se ne vuole uscire. A presto.

Non so se sia giapponese ma la Dr.Yasko http://www.dramyyasko.com/ cura i bambini autistici e ora anche altre malattie croniche come la CFS non solo sbloccando il ciclo di metilazione ma anche bypassando le mutazioni genetiche che si possono riscontrare con opportuno test genetico.
Anche se sblocchiamo il ciclo di metilazione avremo sempre comunuqe una bomba ad orologeria pronta ad esplodere alla prima occasione se abbiamo mutazioni nei geni che hanno appunto provocato tale blocco e aperto le porte a tossine,virus e batteri.
Come la nutrigenomica ci insegna è però possibile con opportune supplementazioni bypassare tali mutazioni.
Altri punti del suo protocollo solo il bilanciamento GABA/GLUTAMMATO x limitare l'effetto neurotossico delle eccitotossine come pure la riduzione di ammoniaca. Anche l'intestino è particolarmente trattato nel suo protocollo coem tutti gli altri squilibri individuabili dai numerosi test che richiede

Seguire la sua cura (ON LINE) è molto dispendioso sia in termini di tempo,impegno e soldi.

Occorre eseguire tantissimi test e prendere tantissimi supplementi , molti a base di RNA sviluppati da lei.

E' facilissimo dedurre che il business ci sia visto che è tutto ordinabile dal suo sito www.holisticheal.com .

Ma è anche vero che la medicina ufficiale non riconoscerà mai simili strade terapeutiche e quindi se un medico avesse veramente scoperto qualcosa di importante (e ci sono tantissimi bambini autistici guariti grazie a lei) sarebbe anche giusto che questa persona guadagnasse bene.
Almeno questo è il mio parere e nessuno di noi potrà mai sapere il confine tra MALAFEDE E SCIENZA.

certo è inevitabile facciano il BUSINESS!!!
il problema è farsi seguire da qualcuno in buona fede e vicino a noi...io non so..spero in qualcosa dal dott. Genovese per quello che potrà, magari se non altro, per risparmiare sugli esami da lui prescrivibili...ma penso che quando avrò gli esami in mano, tutti quelli che spero di fare, mi affiderò penso alla dott.ssa Fiamma Ferrero che ha vari studi in Italia e ha studiato all'estero sopratt in Germania e America e se ne intende di ortomolecolare e medicina integrata.
Certo che ho la testa che mi scoppia perchè vorrei fare tutto e come faccio?è impossibile!poi temo di fare tante cose per niente..e ancora non so fare delle sintesi efficaci...e cambio idea ogni due giorni...
Non so se sia meglio partire dalla nutrizione, dall'integrazione (dunque far capo alla genetica e relative deplezioni), dagli antibiotici e dallo zapper... o fare solo ipnosi e naet per sbloccare i blocchi energetici/psicologici. C'è chi dice che tutte le strade portano a Roma. L'importante è partire. E sarà vero... . Certo non tutte le strade portano...
Comunque...è anche vero che con la cromopuntura ho passato un altro bruttissimo periodo per risolvere un trauma che avevo avuto a novembre scorso ed ora sto meglio.
O è la ME/cfs che è altalenante..ma proprio per questo dipende da NOi e dal Nostro modo di affrontare la vita. NO?
ok...ok..sto riflettendo...
La cosa migliore affrontare l'intestino e regolarlo. Curare la disbiosi. Disinfettarlo con prodotti naturali. Nutrirlo con ciò che favorisce il film gastrico. Non stare a dieta ferrea per non deprimersi, se uno non ce la fa. Controllare dunque, a parte intolleranze o allergie, se si è celiaci o intolleranti al fruttosio. E per il resto, stare in grazie di DIO , se si riesce.