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prima visita prof. Genovesi


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11 risposte a questa discussione

#1 franzino

franzino

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Inviato 05 ottobre 2016 - 20:57:50

Ho fatto la mia prima visita con Genovesi...mi ha prescritto esami per lo studio di alcuni polimorfismi: CAT,SOD2,UGT1A1, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C19, CYP2C9,GSTP1, GSTT1,GSTM1,PAi1, MTHFR.

+ dosaggio di PCR, fibrinogeno, vit d3, vit b12, acido folico, omocisteina, testosterone totale e libero, dht, dheas, cortisolo, acth, ana ,ena, ab dna nativo, ft3, ft4, tsh, abtg, abtpo;

 

dosaggio di xenobiotici ematici;

 

terapia:

bravoprobiotic per 3 mesi 

Di Base per 3 mesi

Rerum fl 3,0 per 3 mesi

Normast 600 mg

 

 

 

 

 

 

 



#2 gabry

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Inviato 06 ottobre 2016 - 06:04:40

Ciao franzino,
Sono esami che ho fatto, e mi hanno fatto capire parte dei miei problemi.
La vit d di base posso chiederti che dossaggio ti ha dato?
Gli esami del dosaggio dei xenobiotici li fai sempre nello stesso laboratorio dove fai gli altri?
Se ti va poi racconta come sono andati.. E se la cura che ti ha dato ha dei benefici..
Buona giornata

#3 grazia73

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Inviato 06 ottobre 2016 - 14:55:31

Ciao Franzino, grazie per averci aggiornati! tienici aggiornati sul come sono andati gli esami e sul come va la cura ...buon pomeriggio



#4 franzino

franzino

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Inviato 06 ottobre 2016 - 17:10:47

di base 10000 ui gocce 20 al di

gli esami dovevano essere in convenzione ma non è cosi (almeno per ora), mentre per gli xenobiotici sono a pagamento (390euro) e il prelievo lo fa la moglie nello studio di genovesi il giovedi  e poi  li spedisce...sono perplesso sull efficacia dello yogurt e rerum, quest ultimo sostituto del GcMaf entrambi prodotti del prof. Ruggiero  ....rerum e yogurt 1000 euro. 


Messaggio modificato da franzino, 06 ottobre 2016 - 17:16:34


#5 gabry

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Inviato 06 ottobre 2016 - 18:16:51

Mi spiace che con gli anni hanno complicato tutto.. E' con se volessero fermare questi studi..parlo della difficolta di fare gli esami e i costi come conseguenza..
Per via della cura Gcmaf mi spiace non posso aiutarti perché non l'ho fatta avevo i valori del nagalase basso..
La vitamina d e il normast io prendevo la peavera tramite internet dei benefici li ho avuti.
Buona serata..

#6 cielo

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Inviato 07 ottobre 2016 - 17:47:52

Ciao Franzino

Il Gcmaf in formato yogurt è una delle cure più efficaci che abbia fatto, i miglioramenti sono stati permanenti. Sul rerum non sono informato. Non saprei se l'hanno aggiunto per quei casi dove la persona per questioni metaboliche (forse) non rispondeva al Gcmaf.

 

SE vuoi risparmiare puoi provare il Gcmaf per un mese solo, lo vedi nel giro di due settimane se funziona. Se non funziona proverei a prenderlo insieme al rerum sempre per un periodo limitato come prova.

Per quanto riguarda gli esami dei polimorfismi non servono a niente, non cè evidenza scientifica. Ma neanche empirica, per es. sui forum internazionali c'erano forse centinaia di pazienti che battevano quella strada e non ricordo nessun caso con qualche miglioramento significativo. E anche nel mio caso zero risultati.

Trovo eticamente discutibile che tali esami continuino ad essere prescritti. 

 

MI stupisce invece che non hai fatto l'esame del Nagalase che serve per gestire la terapia Gcmaf.


Messaggio modificato da cielo, 07 ottobre 2016 - 17:54:22


#7 franzino

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Inviato 16 novembre 2016 - 19:23:14

Ciao Franzino
Il Gcmaf in formato yogurt è una delle cure più efficaci che abbia fatto, i miglioramenti sono stati permanenti. Sul rerum non sono informato. Non saprei se l'hanno aggiunto per quei casi dove la persona per questioni metaboliche (forse) non rispondeva al Gcmaf.
 
SE vuoi risparmiare puoi provare il Gcmaf per un mese solo, lo vedi nel giro di due settimane se funziona. Se non funziona proverei a prenderlo insieme al rerum sempre per un periodo limitato come prova.
Per quanto riguarda gli esami dei polimorfismi non servono a niente, non cè evidenza scientifica. Ma neanche empirica, per es. sui forum internazionali c'erano forse centinaia di pazienti che battevano quella strada e non ricordo nessun caso con qualche miglioramento significativo. E anche nel mio caso zero risultati.
Trovo eticamente discutibile che tali esami continuino ad essere prescritti. 
 
MI stupisce invece che non hai fatto l'esame del Nagalase che serve per gestire la terapia Gcmaf.



#8 franzino

franzino

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Inviato 16 novembre 2016 - 19:42:34

Cielo in cosa sei migliorato?? Hai cfs o me? Io credo di avere me in quanto la stanchezza non è devastante...ho problemi del sonno intolleranza all alcol formicolii fascicolazioni acufeni e mandibola a scatto...alito cattivo..gengive facilmente sanguinanti .bianco come un cadavere..non ho febbre...le analisi dei polimorfismi mi ha detto genovesi sono utili per sapere i farmaci che posso assumere.

#9 grazia73

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Inviato 17 novembre 2016 - 18:02:12

Ciao Franzino, ma l'esame di poliformismi, lo fai qua in Italia? è un 'esame mutuabile? a me nessuno lo ha mai prescritto...però , penso che ci siano pochi medici che te lo prescrivono....



#10 hypnos87

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Inviato 17 novembre 2016 - 20:54:00

che cos'è questo gcmaf? leggo che è illegale comunque...



#11 franzino

franzino

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Inviato 18 novembre 2016 - 00:48:34

No attualmente non c e convenzione per questi esami,sono a pagamento
.il proessore mi ha indicato un service a colleferro a roma intorno ai 350 euro.

#12 cielo

cielo

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Inviato 18 novembre 2016 - 12:40:49

Cielo in cosa sei migliorato?? Hai cfs o me? Io credo di avere me in quanto la stanchezza non è devastante...ho problemi del sonno intolleranza all alcol formicolii fascicolazioni acufeni e mandibola a scatto...alito cattivo..gengive facilmente sanguinanti .bianco come un cadavere..non ho febbre...le analisi dei polimorfismi mi ha detto genovesi sono utili per sapere i farmaci che posso assumere.

Per quel che ho visto fin'ora, in Italia non cè nessun medico che faccia una diagnosi di ME. Per i miglioramenti nel sonno, stanchezza post-esercizio (faticavo a camminare pochi metri o a stare in posizione eretta) e sintomi influenzali che erano ricorrenti ma ora spariti del tutto.






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