Ho cercato, tra gli articoli riguardanti la battaglia del Prof.Davis.
Sui criteri usati per la scelta dei pazienti da sottoporre allo studio si fa riferimento sempre a pazienti CFS/ME , come se non ci fosse differenza, se non nel nome.
In questo articolo, che parla dell'espansione dello studio, da effettuare ora su altri 110 (dopo i primi 90, tra ammalati e sani) si parla di scelta dei pazienti secondo criteri IoM, Canadesi e Fukuda.
http://www.openmedic...bolomics-study/
Dr. Naviaux completed an initial study of 90 participants (both healthy controls and patients) that showed abnormal metabolites in patients. The abnormalities indicate the mitochondria is in hypometabolism due to a chronic cell danger response state in ME/CFS patients.
This second study is an expansion of the first one, testing a new set of patients from different parts of the country to see if they also have the same abnormal metabolites as did the patients in the first study. Verifying these findings could lead to a diagnostic tool for the disease and pilot studies for possible treatments.
The total participants in this validation study are 110 and include patients from across North America, plus geographic, gender and age-matching healthy controls. The patients meet the IoM, Canadian, and Fukuda criteria.
Zac, fino ad ora non ho trovato nulla di nulla su studi fatti dal Prof. Davis su pazienti di ME pura ,individuata mediante diagnostica per immagini.
Mi ha colpito un video in cui il Prof. dice che suo figlio (talmente grave da non poter parlare né scrivere ) ha fatto capire che sta morendo. E suo padre , sapendo di avere poco tempo, sta raccogliendo disperatamente fondi , sia privati che statali, ed ha avuto buone risposte da entrambe le fonti.
Speriamo in qualcosa di concreto... per questa famiglia..per molti altri..e per noi !!!
