12 replies to this topic

[delmag]

Salve a tutti, da poco ho scoperto di non avere un gene della glutatione s-trasferasi e vorrei chiedere a chi ha già preso informazioni in merito qualche notizia...occorre fare il dosaggio glutatione ridotto ed ossidato? Avete fatto questo esame prima e dopo l'integrazione di glutatione per vedere se migliora? Se il livello di glutatione si ristabilizza e si continua a fare integrazione si è comunque più esposti (a parte i ns problemi) a sviluppare tumori? Grazie mille ho letto tutto ed il contrario di tutto in merito e non avendo ancora visto medici che possano spiegarmi qualcosa nell'attesa di farlo chiedo un confronto con voi

[grazia73]

Ciao Delmag, io non ho mai fatto questo esame , ma a te lo ha prescritto qualche medico? So che il Dottor Genovesi , forse, lo prescrive....però non saprei cosa consigliarti, mi dispiace...Forse, ci sono membri del forum che l'hanno fatto, io purtroppo non posso esserti di aiuto....mi dispiace....

[delmag]

Ciao Delmag, io non ho mai fatto questo esame , ma a te lo ha prescritto qualche medico? So che il Dottor Genovesi , forse, lo prescrive....però non saprei cosa consigliarti, mi dispiace...Forse, ci sono membri del forum che l'hanno fatto, io purtroppo non posso esserti di aiuto....mi dispiace....

Grazie sei gentilissima...si Genovesi  fa fare quelli genetici ma non so se fa fare anche quelli ematochimici o prescrive solo glutatione a cicli...parlando con i suoi pazienti penso dia solo l'integrazione..io vorrei fare le cose fatte x bene e capire quale sia la strada migliore..

[grazia73]

Visto che conosci Genovesi , potresti, magari andare a fare una visita da lui...forse qualcuno qua sul foum che è stato da lui, potrebbe darti dei consigli ...

[gabry]

Delmag, genovesi fa i genetici poi secondo come sono gli esami in generale e come vede la situazione del paziente dice quanto glutatione prendere.. in cge dosaggio.. e per quanto tempo..almeno con me ha fatto così. .
Gli esami approfonditi che dici tu non me li ha fatto fare ..

[delmag]

Grazie gabry..ti aggiornerò a metà febbraio

[delmag]

Grazie gabry..ti aggiornerò a metà febbraio

[delmag]

Grazie gabry..ti aggiornerò a metà febbraio

[cielo]

Salve a tutti, da poco ho scoperto di non avere un gene della glutatione s-trasferasi e vorrei chiedere a chi ha già preso informazioni in merito qualche notizia...occorre fare il dosaggio glutatione ridotto ed ossidato? Avete fatto questo esame prima e dopo l'integrazione di glutatione per vedere se migliora? Se il livello di glutatione si ristabilizza e si continua a fare integrazione si è comunque più esposti (a parte i ns problemi) a sviluppare tumori? Grazie mille ho letto tutto ed il contrario di tutto in merito e non avendo ancora visto medici che possano spiegarmi qualcosa nell'attesa di farlo chiedo un confronto con voi

 

Se ti manca il GSTM1 siamo almeno in due. In realta' questi polimorfismi sono abbastanza diffusi e irrilevanti per spiegare la CFS/ME.

Non capisco come mai ancora vi siano medici che facciano indagini su sta roba qui. Non c'e' alcun studio che dia un minimo di base scientifica ad approcci di questo tipo.

 

Per quanto mi riguarda quasi dieci anni fa' avevo fatto mesi di iniezioni di glutatione e altri integratori. L'integrazione con glutatione dava effetti molto brevi e mai duraturi. 

L'unico risultato solo soldi buttati. Non solo l'anno dopo mi viene anche l'MCS. Per chi ha amalgame come le avevo io, integrare con glutatione puo' essere pericoloso.

 

Se fai una ricerca sul sito troverai uno studio piccolo su pazienti CFS. E' l'unico studio dove si dimostra che il glutatione puo' essere normalizzato, se basso, attraverso integratori per la metilazione, essenzialmente un complesso B (senza acido folico ma con folati attivi) e una B12 attiva. Attraverso questo tipo do integrazione stimoli la metilazione, un processo biologico attraverso cui la cellula produce glutatione e altro.

Edited by cielo, 24 January 2016 - 23:11:21.

[delmag]

Veramente? Chi ti può seguire? Il protocollo yasko in italia non lo fa nessuno e puccio..iorio..genovesi..danno il glutatione..io posso dire che dopo 15 gg dall assunzione di glutatione e selenio il chirurgo mi disse che il mio carcinoma non era piu lo stesso completamente sfiammato e irriconoscibile ( me lo diede un medico che non mi piacque insime a cure omotossicologiche ma il risultato ci fu)... puoi spiegarmi meglio come integrare? La mia b12 ematica è alta..grazie x le info sei molto gentile

[cielo]

Per la Yasko, i suoi protocolli sono molto complicati e guarda caso fa cassa attraverso consulti per spiegarli, integratori suoi e anche vendendo tests genetici mi sembra. Quando seguivo i forum internazionali non ricordo un solo caso di qualcuno con ME/CFS che ne abbia ricavato miglioramenti consistenti.

 

Come integrare? Io mi son preso su internet delle vitamine B, prendevo una di queste, vedi link sotto. Ci sono ovviamente anche altre marche, l'importante e' che non contengano acido folico ma solo folati attivi. Se la tua B12 e' gia' alta forse potrebbe bastare solo questo.

http://www.amazon.it..._=sr_1_2&sr=8-2

 

Altrimenti io prendevo questa b12 sublinguale (vedi sotto) ed un mutliminerale.

http://www.amazon.it...ords=b12 perque

 

Per me non e' stato rivoluzionario, nel senso che il mio glutatione si e' normalizzato ma non e' che poi mi sentissi trasformato e abbia avuto chissache progressi nelle forze, salute ecc.

Nel mio caso vi erano fattori piu' importanti per recuperare in termini di infezioni croniche "attive" e nagalase elevato, ed e' lavorando su queste che mi sono rimesso anche se non del tutto.  

 

Posso dire che, pur non avendo problemi intestinali particolari, mi sono accorto pero' che lavorando sull'intestino qualcosa a livello immunitario cambiava per il meglio. Il gcmaf probiotico per esempio mi ha dato un grosso contributo.

Ma anche bevendo ogni giorno del semplice latte di kefir comprato al supermercato qualche piccolo beneficio l'ho avvertito in termini di maggior resistenza a raffreddori e influenza.

 

Al fondo comunque credo ci sia una disfunzione immunitaria che nessuno veramente comprende e meno ancora come curarla.

Edited by cielo, 25 January 2016 - 12:56:54.

[delmag]

Grazie cielo come sempre sei gentile e chiaro..proverò la b12 e farò l'esame prima e dopo x vedere..x l'intestino invece ho introdotto prodotti fermentati e andrò il mese prossimo da uno specialista x leggere l'esame genetico che ho fatto x catalogare i miei batteri..so già di avere una disbiosi..metterò il più possibile le cose a posto almeno per prevenzione. Riguardo ai batteri e virus penso che il centro sia proprio questo..sono certa che tutto parta da li e ci sto lavorando da un paio di anni con buoni risultati..i medici considerano le igm dimenticando che la lunga memoria del sistema immunitario..le igg andrebbero indagate molto meglio..

[delmag]

Il mio è il gstt1 molto più raro del gstm1