13 risposte a questa discussione

[Michela]

Ciao a tutti!

Lev mi aveva chiesto informazioni sui risultati della terapia con citicolina, però non trovo più la discussione, quindi ne apro una nuova.
Da circa 15 giorni sto assumendo una fiala da 500 mg al giorno (la dose minima). Speravo che potessero sorgermi idee geniali, ma niente di niente Mannaggia, mannaggia! Un disastro!
Ok, seriamente: niente di spettacolare, però ho notato un miglioramento della memoria e della capacità di concentrazione.

Un saluto,
Michela

[Lev]

Interessante. Quale sarebbe l'azione di questa sostanza?

Grazie Michela!

[Zac]

http://www.cfsitalia.../5596-provigil/ ?

[Michela]

@ Lev
La citicolina è uno psicostimolante e un neuroprotettore: a spanne, dovrebbe favorire la circolazione sanguigna a livello
cerebrale. Di solito è somministrato ai malati di Alzheimer e a chi ha sofferto un ictus.

@ Zac
Grazie!

[Lev]

Grazie Michela.

Quindi riferisci dei benefici? Non è un farmaco? Presenta effetti collaterali?

Grazie ancora.

[Michela]

Grazie Michela.

Quindi riferisci dei benefici? Non è un farmaco? Presenta effetti collaterali?

Grazie ancora.

Ciao Lev,

sì è un farmaco, infatti è necessaria la ricetta medica per comprarlo. Lo psichiatra ed anche il medico di famiglia mi avevano detto che è molto ben tollerato ed infatti io non ho avuto alcun effetto collaterale. Come ti dicevo, i benefici non sono spettacolari, però direi che qualcosa c'è.

Un saluto
Michela

PS: Non ringraziarmi!

[Lev]

Michela, forse ne hai parlato altrove, e non so se te lo posso chiedere. Ma per te come è iniziata la malattia? Hai avuto anche tu una mononucleosi o influenza? I tuoi problemi cognitivi sono iniziati bruscamente? Ti ricordi l'inizio?

Messaggio modificato da Lev, 30 gennaio 2013 - 20:25:23

[Michela]

Michela, forse ne hai parlato altrove, e non so se te lo posso chiedere. Ma per te come è iniziata la malattia? Hai avuto anche tu una mononucleosi o influenza? I tuoi problemi cognitivi sono iniziati bruscamente? Ti ricordi l'inizio?

Ciao Lev,

certo che puoi chiedere, non c'è problema.
La malattia è cominciata nel '98, bruscamente, con una emiparesi che durò circa due mesi e mezzo. I problemi furono solo muscolari: non potevo muovere gamba e braccio sinistri, in generale mi mancavano le forze. L'esordio non fu preceduto da nessun episodio di tipo infettivo; fra l'altro non ho mai nemmeno sofferto di allergie (tiè, tiè, tiè .... sto facendo corna e controcorna, non si sa mai ).
Gli anni sono passati con ricadute e recuperi, però sempre i problemi sono stati di tipo muscolare. I problemi cognitivi sono cominciati nel 2009, quando ho avuto un netto peggioramento (un altro peggioramento era avvenuto nel 2006): ricadute sempre più frequenti e recuperi sempre più parziali. In realtà ho sempre potuto lavorare, però sentivo la nebbia nella testa. Fino a quest'estate: la crisi peggiore scatenata da un "grande sforzo" (un periodo intenso di studio + un trasloco):
da fine luglio ai primi di settembre sono stata una malata di ME di grado 3, come descrivono Nalini e Lightmoon. Poi un'altra volta il recupero: in questo caso il recupero fisico molto parziale, ma cognitivo direi soddisfacente, mi sento come prima del 2009.
Il mio grande problema ora sono gli attacchi di emicrania: alcune settimane ne ho uno al giorno.
E anche la fibromialgia in questo periodo grida abbastanza parecchio.
Scusa, Lev, ho riassunto molto. Chiedi pure, se posso, risponderò con piacere.

Un saluto,
Michela

[Lev]

Grazie Michela.

E questa emiparesi cosa era? Lo hai capito?

Ma hai una diagnosi ufficiale di CFS o fibromialigia?

[Michela]

Grazie Michela.

E questa emiparesi cosa era? Lo hai capito?

Ma hai una diagnosi ufficiale di CFS o fibromialigia?

Ciao Lev,

scusa il ritardo.
Sì, ho una diagnosi ufficiale di fibromialgia (18/18 tender points) e di CFS.
Per quanto riguarda l'emiparesi, urca, back to '98. Beh, io l'ho chiamata così, perché così la chiamò il neurologo che mi seguì allora, però guardando tutto in prospettiva, io lo vedo come l'esordio della CFS/ME o quel che l'è. Come ti dicevo, improvvisamente mi trovai senza poter muovere braccio e gamba sinistri. Si ipotizzò di tutto, ovviamente: tumore cerebrale, ictus, malattia demielinizzante, lupus, sclerosi multipla, ecc. ecc. Mi ricoverarono e mi fecero un sacco di esami. Risultato: sana come un pesce. Il punto è che già allora soffrivo in forma abbastanza severa di emicrania. Il bello è che il dolore si presentava sempre nel lato destro e l'emiparesi era nel lato sinistro. Visto che gli attacchi erano frequenti, mi fu diagnosticata una malattia rara: emicrania emiplegica sporadica, che è dovuta ad una mutazione genetica. Ci poteva stare, fino a quando i sintomi non cominciarono ad essere bilaterali e a configurarsi come perdita di forza. Anche se in effetti una angiorisonanza ha rivelato i segni di un'ischemia.
Sicuramente ho problemi vascolari a livello cerebrale, ma sono convinta che non spieghino i sintomi che presento.

Un saluto,
Michela

[Lev]

Grazie, ora mi studio tutto e poi le faccio sapere...

Certo un esordio drammatico.

Messaggio modificato da Lev, 05 febbraio 2013 - 20:37:46

[Michela]

Grazie, ora mi studio tutto e poi le faccio sapere...

Certo un esordio drammatico.

Grazie dottò, spero la sua parcella sia modica...

[Lev]

[sniper]

Ciao a tutti!

Lev mi aveva chiesto informazioni sui risultati della terapia con citicolina, però non trovo più la discussione, quindi ne apro una nuova.
Da circa 15 giorni sto assumendo una fiala da 500 mg al giorno (la dose minima). Speravo che potessero sorgermi idee geniali, ma niente di niente Mannaggia, mannaggia! Un disastro!
Ok, seriamente: niente di spettacolare, però ho notato un miglioramento della memoria e della capacità di concentrazione.

Un saluto,
Michela

 

Non è necessario assumere la citicolina in forma iniettabile in quanto in forma orale ha lo stesso assorbimento, diversamente da altre molecole, come ad esempio l'ademetionina.

 

Le ricerche note sulla citicolina (CDP-colina) sono elencate qui (sito in inglese):

 

https://examine.com/...ts/cdp-choline/

 

Di sicuro non è qualcosa di miracoloso o su cui porre grandi speranze, ma può essere un utile integratore di supporto per la sfera cognitiva.