Sono arrivata in questo forum angosciata dalla diagnosi di cfs che mi era stata fatta, piena di dubbi e paura per il futuro.
dovete sapere che dalla nascita soffro di una patologia muscolare che mi causa tanti problemi nel movimento.
quando ho inziato a sentirmi stanca, ormai 4 anni fa, nessuno mi credeva e mi ha creduto. tutti banalizzavano "... ma piantala di lamentarti, lo sai cos'è", e per tutti non intendo gli amici o i genitori,(che invece mi son stati vicino) ma I MEDICI.
Queste persone che si credono infallibili, che si credono dei.
dopo quattro anni e ricoveri ovunque, sono arrivata alla diagnosi di cfs, confermata dalla analisi del sangue, che evidenziano una condizione di latenza del maledetto virus della mononucleosi.
in questo forum sto trovando persone splendide. sempre pronte a dirti la loro e a consigliarti. si respira un clima ddi "stiamo uniti contro la cfs", e io questo lo trovo bellissimo.
vi auguro di cuore a tutti di poter non stare meglio, no. io penso in grande, e auguro a tutti di GUARIRE!!
un bacino a Speranza, Grazia 73, Invisibile Vivolenta e a tutti gli altri che sicuramente mi sono dimenticata e che mi hanno sempre risposto.
