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Guarita Dalla Fibromialgia


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21 risposte a questa discussione

#1 grazia73

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Inviato 16 gennaio 2012 - 17:44:20

Ciao a tutti, avete letto sul sito dell'anfisc di quella ragazza che dice di essere guairta dalla fibromialgia? che ne pensate...? www.anfisc.it
Sono proprio contenta per lei!

#2 invisibile

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Inviato 17 gennaio 2012 - 09:19:00

Ne penso che io non ce l'ho la forza per fare neanche un quinto di quello che ha fatto lei. :D E due ore e mezza di sauna al giorno... dipende da quanto hai di pressione: non è da tutti. Comunque tutta la storia è raccontata esattamente con i toni di una reclame della Life training. Deformazione professionale o propaganda? ;)

#3 Speranza28

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Inviato 17 gennaio 2012 - 14:13:28

E' una bellissima notizia che Evelyn sia guarita.Leggendo il suo racconto mi è tornato in mente che nel sud della Francia(ora mi sfugge il nome ma posso ritrovarlo)c'è una cittadina dove alle terme curano la fibromialgia.Certo vanno fatti molti controlli sulla pressione arteriosa.Penso che la sua storia sia vera altrimenti l'Anfisc non l'avrebbe pubblicata.

#4 Zac

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Inviato 17 gennaio 2012 - 14:46:18

"Dopo essermi stata diagnosticata una grave malattia nel 2011, ho intrapreso un cammino che mi ha portato a raggiungere uno stato di profonda consapevolezza dei miei poteri; ho avuto una sorta di illuminazione, intesa come apertura mentale che mi ha permesso di trovare la forza interiore e di raggiungere il massimo benessere e l'armonia totale.
Questa forza è un dono che ognuno di noi possiede, io Vi insegno soltanto a riconoscerlo e ad utilizzarlo per eliminare disagi mentali e fisici e per raggiungere il benessere del corpo e della mente. Lavoro come consulente Life Trainer per aziende e per privati."



Mahh ! Sta spammando il web.

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"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
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Le foto di Zac qui: PhotoZac


#5 lupin3

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Inviato 17 gennaio 2012 - 15:32:32

"profonda consapevolezza dei miei poteri..."

ma è un personaggio della marvel?

sono scettico.

#6 invisibile

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Inviato 17 gennaio 2012 - 15:48:08

ma è un personaggio della marvel?



:D :D :D :D

#7 Zac

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Inviato 17 gennaio 2012 - 17:03:20

"profonda consapevolezza dei miei poteri..."


Un classico discorso dei Life Trainer, Zupperwomen ?

Battute a parte, sono sempre contento quando una persona sta bene, però se ne leggono troppe di storie di malate guarite, senza sapere come stavano, cosa avessero e quindi da cosa siano guarite.

Zac
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#8 lupin3

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Inviato 17 gennaio 2012 - 18:14:38

Un classico discorso dei Life Trainer, Zupperwomen ?

Battute a parte, sono sempre contento quando una persona sta bene, però se ne leggono troppe di storie di malate guarite, senza sapere come stavano, cosa avessero e quindi da cosa siano guarite.


si fa piacere se c'è chi si riprende da patologie complicate.

mi fa un pò rabbia chi invece strumentalizza e ci fa su un business.

#9 Addison

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Inviato 19 gennaio 2012 - 11:35:32

E due ore e mezza di sauna al giorno... dipende da quanto hai di pressione: non è da tutti.


Già io non potrei: dopo qualche secondo mi cola a picco e divento tachicardica! :blink:
Chi possiede coraggio e carattere è sempre molto inquietante per chi gli sta vicino.
(Hermann Hesse)

Se devo essere fedele a qualcuno o a qualcosa, prima di tutto devo esserlo a me stessa.
(Paulo Coelho - Undici minuti)

Vivere è come recitare senza copione: quello che devi fare non è scritto da nessuna parte. Puoi solo pensare e agire...

(Ale & Franz)

#10 enrica2010

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Inviato 19 gennaio 2012 - 11:54:01

Non basta una vita per divenire ILLUMINATI!
e solo l'intercessione di un miracolo. forse. farebbe tanto...non certo del Life Trainer....

#11 lolly

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Inviato 20 gennaio 2012 - 23:30:51

Anche a me sembra una pubblicità, ne aprofittano perché ci sono troppe persone che parlano di salute e malattia, sopratutto malattie invisibili come Fibro e altre.Però se uno la prende all'inizio la Fibro può guarire, io sò di una persona che è veramente guarita, perché è riuscita a evitare l'innesco del circolo vizioso dolore-depressione-dolore, e così via.

Lolly :rolleyes:

#12 enrica2010

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Inviato 31 gennaio 2012 - 17:57:57

tra l'altro ieri il super-neurologo mi ha emesso una dubbia diagnosi di sindrome di Neri-Barrè:)...poi, la cosa sorprendente è che gli ho parlato di encefalomielite mialgica (CFS), credendo che mi dicesse, come sempre accade, "ma non esiste!", e mi ha detto:" Sì certo, la CFS!è meno rara di quanto si creda!ne vedo ogni giorno!". Non so se mi prendeva per scema...so solo che il fatto è strano: forse, solo, il dottore penserà che sia il solito "esaurimento nervoso e solo per darmi soddisfazione, mi ha detto quello che mi ha detto.
Invece tu, mi dirai: "Sì, certo, di sindromi DCCM ce ne sono ogni giorno...tra quelli chiamati ME7cfs e quelli chiamati "esauriti":
Beh! io dico:: "Ogni giorno, ogni giorno ste tragedie! Non riconosciute :o :o <_< :blink:!". MA in che mondo ci hanno gettato...dove la confusione la fa una diagnosi, un'etichetta, un nome, un esperto settoriale, una tendenza, una credenza!!! Non ci resta che tentare, come sempre abbiamo fatto, da soli.
ok, provare anche un bite :( . Sono triste :( .

#13 sperperodanari

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Inviato 01 febbraio 2012 - 10:59:37

Pure Neri-Barrè evvai... Io mi ricordo quanto si beavano gli otorini a citare le manovre Semont Epley... Sono come i bambini piccoli, solo che i malati non sono un giocattolo... (senza generalizzare)... Vedi che la CFS e affini saranno sempre più diagnosticate perchè sono "patologie" comode, eziologia sconosciuta, terapie sconosciute, diagnosi sommarie, e sintomi aspecifici... un vero bengodi per gli affaristi... Comunque ti avverto non è "solo un bite"... Og è conoscenza, pratica, tecnica, e supporto di Maurizio, che alla fine nonostante ormai ci siano tantissimi esperti, rimane l' unico che riesce a dare la dritta giusta nella maggior parte dei casi... Purtroppo le cose più belle di OG sono nell' area privata riservata ai bilanciandi, le aree pubbliche sono scarne di informazioni...

#14 enrica2010

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Inviato 01 febbraio 2012 - 17:22:09

sì, ho visto, il problema più grande per me è andare ad Ivrea...nel Veneto ci sono degli esperti sul caso?

#15 sperperodanari

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Inviato 01 febbraio 2012 - 18:14:34

Gli esperti ci sono in tutta Italia, ma quando capisci come funziona, a Ivrea ci vai anche in ginocchio e anzi inizi a sperare di riuscire a trovare un posto... Dal veneto capirai :-) , con me c' era un ragazzo che si faceva su e giù da bari in treno...

#16 enrica2010

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Inviato 01 febbraio 2012 - 18:53:44

per cui solo a Ivrea..ma per il bite, o anche per le modifiche?
tu hai fatto RMN a tronco encefalica e/o colonna vertebrale?servono per vedere se c'è un conflitto neuro-vascolare?se un nervo tocca ed infiamma le vene non si vede?

#17 invisibile

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Inviato 01 febbraio 2012 - 21:39:38

Ciao Sperperodenari, forse lo hai già detto ma non l'ho visto, ma tu prima di arrivare a Maurizio Formia che diagnosi avevi?

#18 sperperodanari

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Inviato 02 febbraio 2012 - 15:27:49

Il bite si può farlo a Ivrea o a Lucca, in teoria si può fare ovunque quando si conosce come mettersi in postura per le impronte. Le modifiche si fanno da soli, o facendosi aiutare da altri bilanciandi. Non c'è bisogno di fare rmn per vedere ciò di cui parli, gli esami diagnostici che possono servire per dimostrare la causa patologica prima e la risoluzione dopo il bilanciamento, sono pedana baropodometrica e se ci si vuole sparare un po' di raggi, rx frontale e laterale, prima e dopo. Le compressioni nervose e venose ci sono sempre quando c'è ipercifosi e iperlordosi, non si scappa, quello che dà più problemi è il nervo vago...
Io ho avuto un macello di diagnosi, se ti interessa sapere se avessi diagnosi di CFS o ME o SFM, la risposta è no, ma non ho mai spinto per avere una diagnosi del genere... Ho avuto 2 anni di stanchezza cronica attribuita a citomegalovirus o epstein barr, sindrome dell' iper-IgE, faringite cronica, laringite cronica, allergia sistemica nichel, problemi di reflusso, ernia iatale, sindrome del bolo isterico, sindrome dell' occhio secco che conduce a ipovedenza, ipotrofia muscolo oculare dx a cui si sono aggiunte nel tempo, sindrome menieriforme senza coinvolgimento del distretto labirintico e non otolitica (vertigini rotatorie "benigne"), condropatia dei menischi rotulei, sindrome tachicardica congenita, scoliosi idiopatica (di cui non ve ne era traccia da bambino), iperlordosi lombare e ipercifosi dorsale "non patologiche" (sopraggiunte in pochi anni) ( a detta dei vari fisioterapisti... ) compressione vasi sanguigni del collo, e per ultima la bellissima sindrome ansiosa (o ansioso depressiva a discrezione dei neurologi)... ovviamente sottolineando che ho poco più di 20 anni, ti lascio immaginare a che cosa mi avrebbe portato se non fossi intervenuto per tempo. Ah tutto ciò incominciato da un giorno all' altro proprio qualche mese dal termine di ortodonzia durata 2 anni con due estrazioni premolariche...

Messaggio modificato da sperperodanari, 02 febbraio 2012 - 15:51:17


#19 enrica2010

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Inviato 02 febbraio 2012 - 18:42:16

Complimenti, mica male per la tua tenera età:)!
e da quanto tempo ti stai bilanciando?quali miglioramenti hai avuto?
pure io ho lordosi e cifosi..e, pure, mia figlia...abbiamo schiena arcuata e sedere in fuori, tipico, no? ;)
l'indirizzo del dentista di Lucca che collabora con Maurizio immagino sia cosa riservata, vero?

#20 enrica2010

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Inviato 20 febbraio 2012 - 21:22:41

cesare...!oltre a ipoperfusione cerebrale parietale lieve in entrambi i lati, ma sopratt a sinistra, forse c'ho pure una stenosi giugulare :unsure: sempre ad entrambe le giugulare sopratt a sinistra!io sono lateralizzata a destra, per cui "sforzo" la parte sinistra...chissà se DCCM mi aiuterà (IO NON VOGLIO OPERARMIIIIIIIIIIIII!)
e adesso se ne accorgono...
però Cesare, non me ne volere, se parlo di ME/Cfs, il dottor Hyde e superdottori internazionali ci avevano avvertito che spesso i malati me/cfs hanno pure queste stenosi, come quella della giugulare, scoperta dal dott Zamboni per altra malattia neurologica che è SM!
poi se DCCM può...
vedremo che può...
quando ho un becco di un quattrino, perchè tutti sti esami e visite mi risucchiano quel poco che ho.
PS: tu mi dissi di chiamarmi fortunata se lavoro: tu non sai cosa pago per lavorare 4 ore...non ho che il mio letto dopo e appena posso il giorno completo di letto...non avevo altrimenti dopo 24 anni di malattia...24, hai capito?che..o t'ammazzi, o strisci per sopravvivere e fai cose impensabili, tipo lavorare...per sopravvivere quando nessuno riesce a mantenere te e tua figlia (ho una figlia, ma vivo con i miei genitori ultrassettantenni). E se sono riuscita ad avere una figlia, nonostante tutto (non sono la sola), dovevo trovare il modo di mantenerla.
La paura più grande è non riuscire a preservare Lei dai problemi che ho avuto io. Per cui lotto due volte.
Ciao.

#21 romy

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Inviato 30 giugno 2012 - 20:06:40

Il bite si può farlo a Ivrea o a Lucca, in teoria si può fare ovunque quando si conosce come mettersi in postura per le impronte. Le modifiche si fanno da soli, o facendosi aiutare da altri bilanciandi. Non c'è bisogno di fare rmn per vedere ciò di cui parli, gli esami diagnostici che possono servire per dimostrare la causa patologica prima e la risoluzione dopo il bilanciamento, sono pedana baropodometrica e se ci si vuole sparare un po' di raggi, rx frontale e laterale, prima e dopo. Le compressioni nervose e venose ci sono sempre quando c'è ipercifosi e iperlordosi, non si scappa, quello che dà più problemi è il nervo vago...
Io ho avuto un macello di diagnosi, se ti interessa sapere se avessi diagnosi di CFS o ME o SFM, la risposta è no, ma non ho mai spinto per avere una diagnosi del genere... Ho avuto 2 anni di stanchezza cronica attribuita a citomegalovirus o epstein barr, sindrome dell' iper-IgE, faringite cronica, laringite cronica, allergia sistemica nichel, problemi di reflusso, ernia iatale, sindrome del bolo isterico, sindrome dell' occhio secco che conduce a ipovedenza, ipotrofia muscolo oculare dx a cui si sono aggiunte nel tempo, sindrome menieriforme senza coinvolgimento del distretto labirintico e non otolitica (vertigini rotatorie "benigne"), condropatia dei menischi rotulei, sindrome tachicardica congenita, scoliosi idiopatica (di cui non ve ne era traccia da bambino), iperlordosi lombare e ipercifosi dorsale "non patologiche" (sopraggiunte in pochi anni) ( a detta dei vari fisioterapisti... ) compressione vasi sanguigni del collo, e per ultima la bellissima sindrome ansiosa (o ansioso depressiva a discrezione dei neurologi)... ovviamente sottolineando che ho poco più di 20 anni, ti lascio immaginare a che cosa mi avrebbe portato se non fossi intervenuto per tempo. Ah tutto ciò incominciato da un giorno all' altro proprio qualche mese dal termine di ortodonzia durata 2 anni con due estrazioni premolariche...


Caro Sperperodanari,non ti chiedo di parlarmi del Byte o della terapia di Maurizio,che penso di aver conosciuto molto prima di te,quando Maurizio era un semplice alunno e di cui ammiro la forza e la fantasia che ha avuto,ma della tua sindrome da iper-IgE,per me è una cosa molto importante parlare delle IgE,mi diresti cosa hai capito delle IgE?,quanto erano alte al max,se avevi allergia cutania o altro o assenza di allergia a parte quella del Nichel?Mi sapresti anche dire se hai mai fatto ricerca delle IgE specifiche,se si cosa hai trovato?Poi da quello che mi rispondi ti dico alcune cose,che è molto difficile sentirle in giro,ciao.Romy

Messaggio modificato da romy, 30 giugno 2012 - 20:07:20

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Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente
".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

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Mio collegamento

Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

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#22 Tony

Tony

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Inviato 19 gennaio 2013 - 20:52:25

Il bite si può farlo a Ivrea o a Lucca, in teoria si può fare ovunque quando si conosce come mettersi in postura per le impronte. Le modifiche si fanno da soli, o facendosi aiutare da altri bilanciandi. Non c'è bisogno di fare rmn per vedere ciò di cui parli, gli esami diagnostici che possono servire per dimostrare la causa patologica prima e la risoluzione dopo il bilanciamento, sono pedana baropodometrica e se ci si vuole sparare un po' di raggi, rx frontale e laterale, prima e dopo. Le compressioni nervose e venose ci sono sempre quando c'è ipercifosi e iperlordosi, non si scappa, quello che dà più problemi è il nervo vago...
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Guarda io conosco questo metodo di Formia, ma ho letto anche molto in appim.
Tu hai dato un' occhio al metodo di Adriana Valsecchi. Sembra similmente efficace, ma meno invasivo del metodo Formia




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