Cfs E Milza
#1
Inviato 02 giugno 2011 - 18:36:12
#2
Inviato 03 giugno 2011 - 20:12:58
sei proprio sicura che sia la milza e non la flessura sinistra del colon? Se la milza e' dolente perche' e' ingrossata il medico dovrebbe accorgersene.Ad ogni modo la milza puo' ingrossarsi nel corso di alcune infezioni, non solo EBV.E non sapendo bene la causa della CFS.....non e' da escludere un risentimento alla milza oltre che ai linfonodiCiao amici,da quando ho la cfs ho spesso fastidio alla milza e raramente dolori da medi a molto forti.So che la mononucleosi(EBV) può comportare problemi alla milza ma anche la Cfs?Grazie.
#3
Inviato 03 giugno 2011 - 20:16:30
sei proprio sicura che sia la milza e non la flessura sinistra del colon? Se la milza e' dolente perche' e' ingrossata il medico dovrebbe accorgersene.Ad ogni modo la milza puo' ingrossarsi nel corso di alcune infezioni, non solo EBV.E non sapendo bene la causa della CFS.....non e' da escludere un risentimento alla milza oltre che ai linfonodi
Ad ogni modo cerca conferma che i tuoi dolori siano proprio alla milza, perche' non va assolutamente presa sotto gamba.Te lo dico per esperienza!!!!
#4
Inviato 03 giugno 2011 - 20:54:51
#5
Inviato 03 giugno 2011 - 21:38:13
#6
Inviato 03 giugno 2011 - 23:12:20
#7
Inviato 04 giugno 2011 - 13:25:02
Ciao Invisibile,ma allora la milza può dare dolori anche stando allettata?quando può darli?non so se sia pertinente ma oltre alla Cfs ho ipertensione di primo grado e reflusso gastroesofageo.Ciao
La milza e' coinvolta in una serie di malattie, infettive e non.Il dolore alla milza che viene quando si corre o cammina veloci non c'entra niente.L'ipertensione non credo dia risentimenti alla milza ,cosi' pure il reflusso gastroesofageo.Insisto che dovresti appurare se la milza e' ingrossata o meno.Quando hai fatto gli ultimi esami del sangue? I globuli come erano?
#8
Inviato 04 giugno 2011 - 19:03:01
#9
Inviato 04 giugno 2011 - 20:11:30
Ciao,ho fatto le analisi più recenti ad ottobre 2010.Sto cercando la cartella degli esami e appena la trovo ti scrivo i valori.Presto farò una visita medica.baci
un'ecografia addominale potrebbe essere indicata, in modo che vengano valutati bene fegato, milza ed asse portale.
#10
Inviato 05 giugno 2011 - 09:00:28
#11
Inviato 06 giugno 2011 - 13:13:36
#12
Inviato 06 giugno 2011 - 14:17:54
#13
Inviato 07 giugno 2011 - 13:15:45
comunque, io penso che tu ti stia preoccupando di "sciocchezze", quei sintomi di cui hai tanta paura non valgono nulla, credimi!mettiti il cuore in pace..hai solo ME/cfs ..e sei sana come un pesce
Messaggio modificato da enrica2010, 07 giugno 2011 - 13:16:18
#14
Inviato 08 giugno 2011 - 16:44:14
#15
Inviato 08 giugno 2011 - 18:01:17
Ciao Enrica,ti ringrazio ma lo sforzo non procura peggioramento?ho letto che dopo leggeri esercizi si può avere la Pem(malessere post esercizi).Tu come hai fatto?Grazie.ciao
Anche stare sempre fermi e soprattutto a letto fa male, anzi malissimo.Tant'e' che alle persone che vi sono costrette in genere fanno fare fisioterapia , massaggi , ecc e appena possono le fanno camminare. Dici che sono 3 anni che sei allettata e stai sulla sedia a rotelle al massimo un ora.Io penso che piu' stai a letto e piu' ti sentirai stanca e piu' ti pesera' anche la minima attivita' visto che il tuo corpo non e' piu' allenato.
#16
Inviato 08 giugno 2011 - 21:10:37
#17
Inviato 09 giugno 2011 - 15:14:04
Ciao Ecob,hai ragione ma sono allettata perché da quando ho la cfs ho stanchezza estrema.So che l'allettamento fa male ma la Cfs è una malattia che toglie energie.E' un circolo vizioso.Il fisioterapista dice che non si può fare fisio a casa ma in qualche ospedale,in qualsiasi ospedale(a Roma)non c'è fisioterapia per malati di Cfs.Insomma devo fare ciò che riesco senza aiuto, attualmente un'ora seduta non è poco e raggiungere questo obiettivo è stato difficile.Enrica dice di sforzarsi,Tirelli(che non è il mio medico)di non sforzarsi.Che fare?Grazie.Ciao.
La fisioterapia era solo un esempio per sottolineare come sia necessario un minimo di movimento'attivo o passivo in caso di problemi che comportino una lunga inattivita'. Non ti sto suggerendo di fare fisioterapia anche perche' le solite 10 sedute che prescrivono servono a ben poco.Comunque anche nel caso uno pensasse di fare dei trattamenti e' ovvio che non ti vengono prescritti per cfs, per il semplice fatto che - se ancora non e' chiaro - la cfs non e' riconosciuta e per lo piu' la maggioranza dei medici non crede affatto a questa diagnosi.Il medico pertanto dovrebbe trovare un'altra motivazione per giustificare la sua richiesta.Se sei a letto da 3 anni ci sarebbe da ipotizzare che la tua muscolatura ad esempio non sia al massimo, che sia un po' ipotonica, per cui basterebbe questo, senza scomodare la cfs.La fisioterapia si fa anche a domicilio, ma normalmente e' a pagamento, se non, forse ,in qualche caso particolare.Ripeto, io non stavo invitandoti a fare fisioterapia , ma esprimevo la mia preoccupazione per il tuo essere cosi' tanto a letto e da cosi' tanto tempo.Io una volta ho dovuto stare a letto a lungo per un brutto trauma, e quando finalmente ho cominciato ad alzarmi mi sentivo sfinita, senza forza, uscendo di casa mi sentivo stordita e non vedevo l'ora di tornare a sdraiarmi.
Per quanto riguarda il non sforzarsi, bisognerebbe intendersi sul significato del termine: il vocabolario definisce lo sforzo come impiego di energie fisiche o mentali SUPERIORI al normale,per questo penso che la raccomandazione di non sforzarsi non significhi necessariamente stare quasi sempre a letto anche se per i malati di cfs sono uno sforzo anche molte attivita' che per altri sono normali.Come sempre bisogna trovare un giusto compromesso.
#18
Inviato 09 giugno 2011 - 17:30:43
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