29 risposte a questa discussione

[Coraggio!]

Ciao amici,per me la Cfs ha segnato anche la fine della mia già morigerata vita sentimentale.Non mi ha impedito in 3 anni di innamorarmi poco tempo fa ma mi ha impedito di costruire un rapporto reale.Non posso neppure andare a prendere un caffè con chi amo,per fare un esempio banale ma anche realistico.Spero che molti di voi siano più fortunati.Ciao

[reiki72]

Ciao amici,per me la Cfs ha segnato anche la fine della mia già morigerata vita sentimentale.Non mi ha impedito in 3 anni di innamorarmi poco tempo fa ma mi ha impedito di costruire un rapporto reale.Non posso neppure andare a prendere un caffè con chi amo,per fare un esempio banale ma anche realistico.Spero che molti di voi siano più fortunati.Ciao

L'essere umano per natura è EGOISTA!!!!!!!!!.....tutti lo siamo,chi +....chi -.....e quando hai una patologia invalidante come la nostra è inevitabile il SILENZIO ASSORDANTE!!!!!!!.....e così che definisco la mia "condizione".....SILENZIO perchè anche le persone a te più care "sono troppo impegnate" per ricordarsi di quell'amico-parente che non può più accettare un semplice invito a cena....io avevo pochi amici,ma quei pochi si sono dimostrati aMICI con la "a" minuscola.....il telefono non squilla più(molto di rado)...e nessuno mi viene a trovare.....è vero che non posso fare vita sociale ma ogni tanto UNA PAROLA DI CONFORTO.....sarà che mi devo ancora abituare a "questa nuova vita"(è da 3 mesi che mi sono seriamente aggravato.....) ma mi sento solo......anche i parenti più stretti sono "assenteisti"....ma,non sò.....

ASSORDANTE perchè la "solitudine" è come un martello pneumatico che ti sgretola lentamente le colonne portanti della tua vita.....ti svegli la mattina e sei più stanco di quando sei andato a dormire.....ti alzi,vai in bagno,ti prepari la colazione ma non la "consumi subito" e non perchè all'improvviso ti è passato l'appetito ma perchè hai bisogno di metterti a letto......dopo 10-15 minuti ti alzi e fai colazione....ma ci sono dei giorni che riesco a fare bagno e colazione tutto di seguito .....vi lascio immaginare il resto della giornata .....praticamente ad ogni azione necessito il "riposino".....più l'azione è "faticosa" e più lungo sarà il "riposino".....faccio veramente una FATICA IMMANE ad accettare questa situazione......e sinceramente ho anche paura che possa peggiorare visto che fino ad oggi è stato così.......ma mi devo ritenere FORTUNATO visto che la mia compagna è veramente un ANGELO!!!!!....se non fosse per lei.....è per questo CORAGGIO ti capisco.....che dirti....io esclusa la mia "dolce metà" mi sento solo....e se hai bisogno di "sfogarti" o di dire qualunque cosa non esitare......scrivimi anche in privato....ciao!!!

[enrica2010]

io avevo 18 anni quando la mia vita si è spenta...
per anni ho scritto poesie, riempito diari, imbrattato lenzuola (restando straore a letto) di spirali fatte con l'inchiostro (che mia madre pazientemente lavava..."spirali" che solo più tardi ho saputo essere simbolo di ricerca di enrgia, movimento, potere...)..
un'esistenza assurda, nell'età in cui avevo mille paure adolescenziali, in cui la malattia non era conosciuta (solo dopo tre anni di biblioteca, in cui mi recavco a carponi, per sapere cosa mi fosse capitato...ma nulla corrispondeva ai miei sintomi, se non "esaurimento nervoso", la qual cosa mi infastidiva ancor più..)..non c'era internet..Tirelli ha portato gli italiani a conoscenza di qst "realtà" ed è da apprezzare per questo, nonostante per altri versi...

insomma..a diciotto anni avevo bisogno di essere spensierata...invece avevo gli attacchi di panico per tanta debolezza..e invidiavo i vecchi che andavano a giocare a carte al bar..nemmeno quello riuscivo a fare..se non con sofferenze..certo ci andavo al bar con gli amici..ma era una sofferenza ...
ridicolo qiello che ho passato per essere come gli altri...ma mi sono solo sfinita. Avrei voluto la "mia vita, la mia gioventù" ed ho avuto solo angoscia tormento fisico e psichico. Posso dire, comunque, di avere vissuto..grazie alla mia tenacia..alla mia volontà...come daniariete, Davide, e altri giovani qui, non mi sono mai data per vinta!
e ho voluto amare, ma non ho trovato uomo che potesse apprezzarmi "frantumata" com'ero, senza forza nemmeno di farmi desiderare, senza nulla: avevo solo amore da dare..troppo amore...ma a nulla serve quando non si hanno le caratteristiche di una essere umano, di un essere sul piano fisico e sociale.. "potere, vitalità, quotidianità, ecc,ecc" ..Coraggio,nemmeno coraggio, ero una piuma al vento, disperata, disperata, troppo disperata, sopratt i primi anni, e ringrazio dio di non avere compiuto gesti estremi..
gesti estremi che avrei potuto compiere anche di fronte all'amore non corrisposto!certo...c'è a chi basta solo un amore non corrisposto per far disperare..la mia disperazione era quella di amare e non avere "alternative"..potevo solo AMARE!non potevo distrarmi con una serata in discoteca, con una vacanza piacevole, con uscite con gli amici o buttarmi nel lavoro..non avevo altro che il mio AMORE!e anche quello mi era stato tolto!
lo so, Coraggio, so cos'è la disperazione anche nel lato affettivo, perchè prima di malati siamo persone, con tutte le contraddizioni e le pulsioni, i desideri, le ambizioni di una persona qualunque..
invece a Noi, ci hanno richiesto di diventare DEI:)), staccarci anche dalle cose umane, non potendole vivere appieno e nemmeno conquistare (per certi versi..voglio dire che se a uno di noi capita di trovare per destino e fortuna la sua dolce metà, non è da poco/di solito un matrimonio può sfasciarsi, o una coppia scoppiare per lo stato penoso in cui riversa lo sfortunato/o meglio, tanti amori e coppie sono creati da questioni di "interesse", nel nostro caso, non c'è interesse da parte dell'altro di prendersi "la zavorra", a meno che non fossimo, eccezionalmente ricchi/ ma succede di trovare anche l'amore VERO. beato a LUI/LEI:))

ho scritto per un decennio diari anche sul "senso della vita"...la Nostra malattia ci impone di non poter vivere..la Nostra malattia è paradossale, assurda, fino a diventare ridicola e cinica (quando non siamo nemmeno "creduti malati e sofferenti")...mentre il Nostro desiderio di poter vivere è grottesco, è commovente..mi viene da piangere...e consiglio a tutti di farsi una ragione, di farsi una "dimensione", o c'è solo la morte, anche se non muori..
io lavoro, ho una figlia, mi sento una donna realizzata, combatto socialmente per le differenze tra persone, razze, ceti sociali e culturali..vado contro la gnete bigotta, i pregiudizi, le cattiverie...e nessuno sa la mia condizione di malata...e nemmeno li informo, non servirebbe a nulla..
ora sono diventata FORTE, io so, io sono, anche se molte volte ancora "non posso", io sono, anche quando debbo stare a letto..io vivo e me ne frego di tutto e tutti..io voglio vivere perchè ne ho tutti i meriti anche se ho i miei limiti "quantitativi" non "qualitativi" e auguro a tutti CORAGGIO...ci vuole solo tanto CORAGGIO, il resto viene da sè, un po' alla volta, piano piano, senza mai perdersi d'animo...
per Noi anche l'AMORE arriverà quando non ne avremo più bisogno. forse...e cmq la vita è fatta di prove da superare.
la Nuova Medicina Germanica sono convinta ci possa aiutare, come la cultura orientale, il buddismo, per trovare un senso di ciò che ci capita in questo passaggio.

Messaggio modificato da enrica2010, 11 maggio 2011 - 07:50:27

[Coraggio!]

Le tue parole mi hanno commossa.Tutte le malattie sono crudeli ma la Cfs ci toglie tanto.Tuttavia io credo che la speranza e la dignità ci restano sempre.Personalmente non ho fiducia nella nuova medicina germanica.Un abbraccio.

[Coraggio!]

Ciao Reiki Grazie per la tua solidarietà.Sono contenta che hai incontrato un vero amore.Io non riesco ancora ad alzarmi dopo 3 anni.Riesco da poco a stare 40 minuti in poltrona e già mi sembra tanto.Purtroppo ci sono molti malati che stanno peggio di me.Pensavo che un innamoramento fosse un argomento chiuso per me fino a un mese fa.Ma è così difficile "spiegare" ad una persona sana anche se comprensiva che cosa è la Cfs.Baci

[Davide81]

Io al momento non ho avuto problemi nella vita sentimental..certo mi sono semrpe scelto eprsone che non fossero discotecare o che avessero una vita troppo itnensa..non riuscirei forse a stargli dietro.
Sarà che al momento ancora riesco a fingere di essere normale,perche nonostante i sintomi questi non sono ancora invalidanti,mi permettono di andare a lavorare, di uscire,di andare in vacanza ... forse dopo 5 anni di malattia posso ritenermi fortunato che ancora riesco a fare queste cose tuttavia..anche se all'esterno non si vede nulla, all interno io mi accorgo di ogni singolo cambiamento che avviene, lento ma inesorabile, e purtroppo devo dire che dall inizio non sono migliorato ma leggermente peggiorato.
L'affanno e la mancanza d'aria arriva semrpe piu presto e questo forse è il sintomo che più odio,seguito da quel senso di rigidita dietro le gambe che stranamente con un lieve esercizio migliora, ma a riposo e con un esercizio piu itnenso aumenta...mah.. e poi ce la sensazione di deboleza muscolare,la tremarella dei muscoli -come esausti- nelle mani e dita e in tutti quei muscoletti piu piccoli.
Non h mai seguito una cura vera e propria,apparte le 40 flebo di terapia chelante... avevo iniziato il bioexplorer ma poi smisi poiche io volevo capire che cosa avevo.
E per questo ancora non seguo una terapia poichè non voglio prendere medicinali o integratori a cavolo che peserebbero sul fegato e sulle vie detossificative.
Voglio prima capire dove il mio metabolismo fa cilecca!
In tutto questo la mia vita privata mi consente di alleggerire il carico,la persona con cui sto mi fa ridere e questo ridere e molto utile perche mi permette di staccarmi dai pensieri e dalle paure.
Di recente ho visto un film carino con Anne Hathaway e Jake Gillenhall, si chiama "Amore e altri rimedi" .
Parla di una giovena ragazza affetta da parkinson giovanile e di un ragazzo non malato..si incontrano,fanno sesso e stanno bene insieme e lei dice che "grazie a lui riesce a fuggire per un po dalla pesantezza di essere se stessa" e la cosa la sento molto familiare. Poi si innamorano e il film mostra il mondo interiroe della ragazza e tutti quei sentimenti che si trova a vivere,dai viaggi della speranza per cercare di guarire e potersi sentire normale..(si perchè l'amore ti spinge anche a rimetterti in carreggiata e cercare di tornare ad essere una persona normale), alla frustrazione di avere la chance di un amore ma avere il peso della malattia che si interpone tra te e la vita che vorresti,il voler scacciare chi ami perchè anche la vicinanza di chi ami nelle situazioni di ongi giorno ti rimarca continuamente la tua situazione ed i tuoi limiti e questo,anche, è duro da vedere continuamente.
E' un bel film poichè ha un lieto fine ma..non fa vedere il dopo..ovvero quello che accadra dopo 5 - 10 anni ...sarà ancora cosi lieto il fine?

Per fortuna che almeno una vita sentimentale ancora la ho.. che mi arreca piacere..poichè se avessi solo frustrazioni e senso di eprdita sarebbe molto più dura.
Ma mi rode,mi rode troppo...specialmente poiche ho paura di arrivare al punto di dire..ok ho provato tutto,devo arrendermi all'idea che non ho potere (o comunque un potere scarso) su questa situazione. Questa è la mia piu grande paura.
Fino a quel punto,comunque continuerò a cercare..
Enrica parla di gesti estremi... sapessi quante volte mi e venuto in mente a me di commettere gesti estremi e se non fosse per il fatto che è cosi difficile anche amamzzarsi chissa, forse sarei andato infondo in uno di quei momenti, se potessi decidere di spingere un interruttore e TAC.. chi lo sa..ma non è cosi, uccidersi subito ed in modo non agoniante è difficile.
Pensate che in uno dei miei "momenti no" piu grossi volevo comrpare in internet un libro vietato in italia che si chiama tipo "100 modi per suicidarsi" o roba simile hehehehe poichè pensavo: se le condizioni si mettono male e vivere diventa solo sofferenza per lo meno ho un modo per decidere io di smettere risparmiandomi penose situazioni che si strascicano magari per anni ed anni.
Fortunatamente mi salva che ho un amore spropositato per la vita..per me è spettacolare..mi basta stare vicino ad un animale,nella natura e sono la persona piu felice del mondo.

Staremo a vedere...staremo davvero a vedere...

Messaggio modificato da Davide81, 11 maggio 2011 - 10:55:22

[Coraggio!]

Ciao Davide,pensa che arriverà un giorno in cui i migliori ricercatori troveranno la cura per la Cfs.Io non ho mai pensato al suicidio e ho vissuto cose ben peggiori della Cfs,mio papà si è ammalato di tumore quando avevo 10 anni.Coltiva sempre più il tuo amore per la vita,gli altri,la natura che è una cosa bellissima.

[enrica2010]

Davide...ma dàiii:))...volevi "farla finita in diretta")..per fortuna era solo un'idea: la più stupida!!DIREI..;)e chi dovevi impietosire...avresti fatto del male a chi ti voleva bene, per carità!
Coraggio..la NMG,io l'ho provata, io e mia figlia: cromopuntura per la risoluzione di traumi..ed ha avuto buon esito..recupero del 30-40%. Per me un valido aiuto..eppure non dovresti riufiutare a priori certe teorie..è certo che bisogna trovare buioni operatori o a nulla serve!
ciao.

[Davide81]

enrica mi sto perdendo il nesso tra cromopuntura e nuova medicina germanica... vuoi dire che la cromopuntura era il percorso terapeutico rpescrittoti da un dottore esperto in nuova medicina germanica?

[reiki72]

Questa mattina ho fatto "una cosa" che non avrei potuto fare.....sono andato dal dentista per un preventivo sulla eventuale rimozione delle 5 amalgame...mi ha deluso ma non continuo visto che non è "la sezione giusta"
Mentre lo "aggiornavo" sul mio stato di salute,parlando di CFS(non aveva la più pallida idea di cosa fosse.....) sentivo le parole che si "inceppavano"....e facevo una faticaccia nel tenere gli occhi ben aperti.....in poche parole ero già "stanco morto" ....esco dallo studio e mi avvio alla fermata del tram...mi siedo e lo aspetto pazientemente....dopo 15 minuti finalmente arriva,salgo,mi siedo e dopo 20 minuti scendo e mi reco ad un altra fermata per prendere "l'ultimo mezzo pubblico" che mi avrebbe portato sotto casa(e sì sono proprio fortunato )....ma mi accorgo che non avevo "la busta con l'ortopanoramica ed il preventivo" .....ovviamente l'avevo lasciata alla fermata del tram così ho fatto "appello alle mie energie residue" e sono tornato indietro....ed ho trovato "la busta" così,grazie a questo incidente di percorso ho prolungato il mio viaggio di 40 minuti.....non vi dico in che condizioni sono arrivato a casa ....ma quello che volevo dire è LA SENSAZIONE che ho avuto mentre affrontavo il "viaggio di ritorno".....praticamente stavo all'impiedi per scommessa....e mi sentivo come in un altro mondo.....mentre mi accorgevo che la "città viveva".....il mio unico abiettivo era quello di arrivare a casa "sano e salvo".....una sensazione di IMPOTENZA....che non riesco a digerire.....non riesco ad accettare di essere uno "spettatore"....guardare gli altri che vivono....ma se voglio avere una possibilità di "RIPRENDERMI LA MIA VITA" devo stringere i denti.....e scrivere(lamentarmi ) qui sul forum,sapendo di "essere capito" mi aiuta....e non poco.....GRAZIE a tutti!!!!!!

Messaggio modificato da reiki72, 11 maggio 2011 - 18:57:55

[Coraggio!]

Ciao,però ce l'hai fatta! Posso intuire il tuo stato fisico e emotivo ma sei riuscito a tornare a casa.Attenzione però agli sforzi eccessivi.Bisogna essere prudenti con questa malattia.Capisco la tua rabbia ma non è una colpa avere una malattia! Complimenti per il tuo coraggio.Take care.

[reiki72]

Ciao,però ce l'hai fatta! Posso intuire il tuo stato fisico e emotivo ma sei riuscito a tornare a casa.Attenzione però agli sforzi eccessivi.Bisogna essere prudenti con questa malattia.Capisco la tua rabbia ma non è una colpa avere una malattia! Complimenti per il tuo coraggio.Take care.

Purtroppo solo adesso sono consapevole che "superando il limite" si peggiora.....ma per 20 anni,ho pensato(dato che per i vari medici ero sano )che fossi semplicemente "fatto così".....in più la tenacia...determinazione e forza di volontà hanno giocato paradossalmente a mio sfavore.....sforzandomi....sforzandomi.....sforzandomi......fino a quando SONO SCOPPIATO

Volevo farti una domanda,ma da quanto tempo sei consapevole di avere la CFS e da quanto tempo sei allettato!!???...il tuo è stato un aggravarsi costante o no!?...grazie!

[Davide81]

caspita reiki se hai avuto sta roba per 20 anni e ancora riesci a fare ste cose credo che sei tra i fortunati

[invisibile]

Complimenti per la forza di volontà Reiki, ma attento a sforzarti. Personalmente ho escluso i mezzi pubblici dalla mia vita da qualche anno, troppo faticosi, mi stanco meno a guidare. Sempre che non ci sia traffico. Ormai non mi allontano più a piedi da casa da sola perchè ho paura di non riuscire a tornare indietro..
E. per restare nel tema della discussione, anche frequentare uomini è un'attività troppo impegnativa per me

Messaggio modificato da invisibile, 12 maggio 2011 - 10:55:54

[enrica2010]

normale amministrazione!
per me, è come te, più di 20 anni ..
che traballo, ma non mollo...
ne ho fatte di tutti i colori )!certo se ti blocchi psicologicamente non fai nulla...
non è "non farcela" il problema..è "come ce la fai" ..sono le tue sensazioni, la tua fatica.
ma vuoi dirmi che in 20 anni non hai mai fatto le faticacce?io ne ho fatte e non sonoi mai morta!sebbene lo so io quanto abbia pagato...

[enrica2010]

sì, Davide, hai detto bene...è un naturopata che usa la cromopuntura secondo Mandell (si scrive così, boh!) per sbloccare energeticamente i traumi...
per Hamer, qualunque terapia che riconosca e risolva i traumi è terapeutica..è che non ha indicato "le cure", ognuno deve trovare la sua cura..io penso che l'ipnosi e la cromopuntura siano le strade più adatte...poi dipende dalla disposizione personale, dalla fede in queste teorie, dagli operatori che incontri..insomma, non è cosa facile.
Io, so solo, che siamo migliorate.
E consiglio a tutti, di intraprendere un cammino in quel senso. E' l'energia psichica che governa il Nostro organismo!la medicina quantistica sta dimostrando quanto l'epigenetica, l'energia influenza la cellula...
per dare ragione a chi, come me, pensa che non si tratta di malattie mentali..ma è l'animo ammalato per TRAUMI, che ammmala il corpo.

[Coraggio!]

@REIKI Ciao,da un giorno all'altro ai primi di luglio 2008 ho avuto estrema mancanza di energie e ipertensione di primo grado.Da qualche mese avevo risvegli alle 6 e a volte fiatone ma non ci avevo fatto molto caso.Avevo sempre avuto buona salute a parte frequentissime tonsilliti dai 12 anni in poi.Sono allettata dal 2008.Nel 2010 sono stata ricoverata per anomalie nel tracciato ecg-mai apparse prima della Cfs.I risvegli precoci di cui ho sofferto per 2 anni sono passati e anche la fotofobia.La stanchezza estrema,i dolori ai linfonodi e muscolari sono rimasti.Direi che mi sento stabile.In ospedale(7 mesi fa) hanno definito la mia situazione generale "discreta".

[Coraggio!]

@ENRICA Ciao,scusami a me Hamer non piace per niente.Penso che eventi tragici,stressanti,negativi influenzino tutti come gli eventi belli,rilassanti positivi ma questo lo avevano già capito Omero e i lirici Greci.Ci sono persone che hanno vissuto guerre e traumi e non si sono ammalate.Penso che pur nella sua imperfezione sia meglio affidarsi alla medicina tradizionale.Non ho prevenzioni o pregiudizi ma la salute è una cosa molto delicata e la mia è solo un'opinione.Ciao

[abbonu]

I Traumi spicologici non c'entrano nulla con patologie gravi come la nostra, bisogna seguire la medicina scientifica e non affidarsi ai tanti cialtroni che ci sono al giro, se uno ha voglia di fare qualche terapia alternativa ci sono anche molti medici bravi che possono aiutarci, ma comunque sempre seguendo dei tipi di terapie più riconosciute, tipo omeopatia, agopuntura, fitoterapia ecc., ma non mi venite a parlare di traumi e delle teorie di Hamer che servono solamente ad uccidere le persone, hanno creato un business anche loro peggio delle case farmaceutiche. Certamente avere una buona salute spicologica aiuta a rimanere in salute, fa parte del corretto stile di vita, ma alla base di patologie gravi come la nostra c'è ben altro.........

[invisibile]

Io propendo per una via di mezzo. Ormai è risaputo che lo stress psicologico a livello organico causa gli stessi danni di quello fisico. Lo stesso trauma vissuto da persone diverse, a seconda del carattere, può essere sentito in modo più o meno drammatico, rientra nel carattere di ognuno la capacità di elaborare i dispiaceri più o meno bene. Scusatemi per il linguaggio non troppo tecnico, ma anche il prof. Genovesi mi disse che la predisposizione genetica da sola non basta ad ammalarsi e che dipendeva anche da tanti altri fattori, tra cui lo stile di vita. E se per una persona può essere dannoso abusare del suo fisico ad esempio lavorando troppo, perchè per un altro non potrebbero avere lo stesso effetto i traumi psicologici?

[Barby74]

Sono d'accordo con Enrica...
i traumi c'entrano e come!ed io ne sono una testimonianza tangibile.
Sono sicura che ci sia anche già una predisposizione genetica,ma il trauma o "i traumi" sono un carico molto pensante e finiscono par far ammalare prima l'anima e poi il corpo.
Quindi non si tratta di una malattia mentale,perchè il corpo si ammala davvero!ma si tratta..di cercare di alleggerire la mente e risolvere i traumi per dare modo al nostro fisico di riprendersi e di guarirsi,aiutato dalla medicina ufficiale o da altre cose..ma la strada è questa..ne sono convinta anche io.Io con l'agupuntura ho vsto miglioramenti..ma bisogna perseverare,crederci,e soprattutto cercare di essere il più possibile positivi..ed aggiungo esercizio fisico che mi aiuta ad essere più positiva..

[Coraggio!]

Ciao Erika e ciao Barby,io volevo solo dire che ho un'opinione negativa di Hamer.Tragedie,preoccupazioni,ansie,stress fanno certamente male anche se ad alcuni non toccano la salute e ad altri si.

[enrica2010]

e addirittura io spero di poter andare a modena da uno Sciamano
che mi prenda quel pezzo di anima che se n'è andata o che mi hanno rubato
se sarà questione di "disposizione", non mi manca

Coraggio, sii onesta con te stessa ..COS'è successo prima che tu stessi male?...ognuno reagisce ai traumi in modo diverso...ed ognuno ha il suo destino, anche nella malattia...
io spero di trovare quel pezzo di anima..o continuerò a cercarla...almeno per la prossima vita
CHE STANCHEZZA!! fratelli e sorelle..)

Messaggio modificato da enrica2010, 14 maggio 2011 - 20:39:26

[Coraggio!]

Ciao Enrica,prima che mi ammalassi 4 anni di grandi angoscie per malattie in famiglia e 20gg prima dell'inizio della malattia il mio fidanzato mi ha lasciata.io sono una persona sincera.Buona serata,ciao.

[enrica2010]

tesoro, nessuno vuole negarlo:)
e nessuno nega che la Nostra sia una malattia...
per me tutte le malattie hanno un'origine "spirituale"..anche se come vedi sono aperta ad ogni terapia naturale che aumenti la forza fisica/psicologiaca/spirituale e conduca a una risalita.
solo vorrei che non dimenticassimo di quell'aspetto tanto importante e vorrei almeno che mettessimo lo stesso ardore nel cercare di curare anche i Nostri traumi , il nostro spirito. Ed è una ricerca forse più grande di quella che stiamo facendo per l'aspetto medico/clinico, ma, è doverosa e necessaria.
Certo che non è facile trovare la strada giusta e porte aperte, operatori capaci..o forse solo bisogna aspettare si il tempo giusto per guarire..nel senso che la malattia arriva per far imparare qualcosa alla persona.. purtroppo, a quanto pare, per i malati me/cfs non esiste guarigione...ma esistono modi per riscattarsi anche se malati ed avere soddisfazioni più grandi delle persone sane dedicandosi a fatti straordinari.
Ma io vorrei che tutti Noi fossimo un'eccezione..e dico se la medicina ufficiale non ce l'ha fatta e non ce la fa...bisogna guardare altrove.
Coraggio, fatti Coraggio...sei un essere speciale. Togliti ogni paura edolore per quello che ti è successo..la cosa non è facile, lo so!e cmq non si guarisce solo con la consapevolezza dei traumi che ti sono successi, bisogna anche risolverli, elaborarli ed accettarli, e lasciare che "abbiano netto sfogo sul piano fisico"...in teoria creare e superare un male fisico acuto..
paradossalmente il male fisico, non la stanchezza, è "risolvere"..la stanchezza è "non risolvere", mettere in atto continue crisi attive che sfiancano, ma non si risolvono.
quando si fa un percorso così si ha più forza per andare avanti..riuscirai a conviverci meglio con i sintomi e soprattutto i sintomi non ti faranno paura!perchè tutti Noi sappiamo quanta paura abbiamo dei Nostri sintomi..
ma Noi tutti dobbiamo imparare ad abbracciare il Nostro male, avvertirlo, lasciarlo andare, come dobbiamo lasciare andare i "dolori"...dobbiamo essere pienamente consapevoli che la malattia è una rinascita, non averne paura..non temere di cfs/me non si muore, si soffre, sì si soffre e si è impotenti..ma se hai paura vai sempre più in basso..in conflitti sempre più penosi e blocchi a livello psicologico e sociale enormi!
non devi farti ghermire dalla malattia, ma accettarla per sopportarla meglio..finchè vedrai dei moglioramenti e allora dovrai cercare il modo di evitare i peggioramenti...e cmq avrai cominciato a ricevere dei raggi di sole, indispensabili per "vedere una strada"...l'importante è percorrerla e chi si ferma è perduto..e qst è valido anche per i "sani"...anche loro hanno le loro strade e, a volte, per un motivo o per l'altro, non credere siano tanto più facili.
Mi dispiace per i problemi familiari ed affettivi che hai avuto. Ma appunto non sei l'unica, come dici tu: chiunque, anche le persone che non si ammalano hanno questi traumi (dipende cmq dalla sensibilità e/o forza propria come si reagisce ad essi), ma BISOGNA ASSOLUTAMENTE trovare un cammino per stare meglio e non abbattersi..partendo da essi...da dove "sei caduta".

[reiki72]

tesoro, nessuno vuole negarlo:)
e nessuno nega che la Nostra sia una malattia...
per me tutte le malattie hanno un'origine "spirituale"..anche se come vedi sono aperta ad ogni terapia naturale che aumenti la forza fisica/psicologiaca/spirituale e conduca a una risalita.
solo vorrei che non dimenticassimo di quell'aspetto tanto importante e vorrei almeno che mettessimo lo stesso ardore nel cercare di curare anche i Nostri traumi , il nostro spirito. Ed è una ricerca forse più grande di quella che stiamo facendo per l'aspetto medico/clinico, ma, è doverosa e necessaria.
Certo che non è facile trovare la strada giusta e porte aperte, operatori capaci..o forse solo bisogna aspettare si il tempo giusto per guarire..nel senso che la malattia arriva per far imparare qualcosa alla persona.. purtroppo, a quanto pare, per i malati me/cfs non esiste guarigione...ma esistono modi per riscattarsi anche se malati ed avere soddisfazioni più grandi delle persone sane dedicandosi a fatti straordinari.
Ma io vorrei che tutti Noi fossimo un'eccezione..e dico se la medicina ufficiale non ce l'ha fatta e non ce la fa...bisogna guardare altrove.
Coraggio, fatti Coraggio...sei un essere speciale. Togliti ogni paura edolore per quello che ti è successo..la cosa non è facile, lo so!e cmq non si guarisce solo con la consapevolezza dei traumi che ti sono successi, bisogna anche risolverli, elaborarli ed accettarli, e lasciare che "abbiano netto sfogo sul piano fisico"...in teoria creare e superare un male fisico acuto..
paradossalmente il male fisico, non la stanchezza, è "risolvere"..la stanchezza è "non risolvere", mettere in atto continue crisi attive che sfiancano, ma non si risolvono.
quando si fa un percorso così si ha più forza per andare avanti..riuscirai a conviverci meglio con i sintomi e soprattutto i sintomi non ti faranno paura!perchè tutti Noi sappiamo quanta paura abbiamo dei Nostri sintomi..
ma Noi tutti dobbiamo imparare ad abbracciare il Nostro male, avvertirlo, lasciarlo andare, come dobbiamo lasciare andare i "dolori"...dobbiamo essere pienamente consapevoli che la malattia è una rinascita, non averne paura..non temere di cfs/me non si muore, si soffre, sì si soffre e si è impotenti..ma se hai paura vai sempre più in basso..in conflitti sempre più penosi e blocchi a livello psicologico e sociale enormi!
non devi farti ghermire dalla malattia, ma accettarla per sopportarla meglio..finchè vedrai dei moglioramenti e allora dovrai cercare il modo di evitare i peggioramenti...e cmq avrai cominciato a ricevere dei raggi di sole, indispensabili per "vedere una strada"...l'importante è percorrerla e chi si ferma è perduto..e qst è valido anche per i "sani"...anche loro hanno le loro strade e, a volte, per un motivo o per l'altro, non credere siano tanto più facili.
Mi dispiace per i problemi familiari ed affettivi che hai avuto. Ma appunto non sei l'unica, come dici tu: chiunque, anche le persone che non si ammalano hanno questi traumi (dipende cmq dalla sensibilità e/o forza propria come si reagisce ad essi), ma BISOGNA ASSOLUTAMENTE trovare un cammino per stare meglio e non abbattersi..partendo da essi...da dove "sei caduta".

Secondo me la "risoluzione dei traumi" è un percorso "obbligatorio" da affrontare per TUTTI.....sani e non....questo perchè i traumi BLOCCANO l'ENERGIA VITALE e di conseguenza,visto che corpo e mente vanno a braccetto anche quest'ultimo si ammala.....i malesseri e le possibile patologie possono essere "infinite".....ed il grado di "severità" è ovviamente molto soggettivo.
Fatto questa premessa vorrei anche puntualizzare che è tutto RELATIVO!!!!!!!!.....non c'è una unica soluzione-verità che vada bene per tutti ma ci sono delle "buone abitudini" che SICURAMENTE migliorerebbero le condizioni di vita a TUTTI!!!!!!!!!!
Personalmente mi sono sempre creduto "troppo forte" mentalmente e questo "peccare di presunzione" mi ha DISTRATTO!!!!
Ho sempre agito come se i miei problemi energetici fosserò intrinsechi nel mio DNA.....anche se questa mia convinzione-rassegnazione era dovuta soprattutto alle diagnosi dei vari medici,ovvero "SEI SANO COME UN PESCE" .....ed anche se io sapevo con certezza che ero tutto tranne che sano ma non ho perseverato ed ho fatto la cosa più semplice e sbagliata che pottessi fare:

VIVERE IPERSFORZANDOMI come se fosse l'unica cosa da fare!!!!!!!!!

Tutto questo fino a quando sono crollato.....e adesso che ho le idee "più chiare" sono in continuazione col serbatoio della benzina in ROSSO e di conseguenza è veramente difficile il percorso di RECUPERO!!!!!.....ma difficile non è uguale ad impossibile e questo mi dà la speranza di credere in giorni migliori......adesso ho gli occhi troppo stanchi e la testa pesante come un macigno dunque mi farò un "RIPOSINO" e dopo si pranza.....qui a Torino c'è una bella giornata.....magari verso il tramonto cercherò di fare 4 passi.....

Messaggio modificato da reiki72, 15 maggio 2011 - 12:33:41

[Falco]

risolvere i traumi fa sicuramente bene a tutti
però Hamer secondo me dice un pacco di cavolate roba da fine millennio ,
nella nostra malattia all'origine non c'è niente di spirituale e se metteranno
a punto un test vedrete che saremo tutti più positivi

[enrica2010]

...se saremo "positivi"..al test..

[Coraggio!]

Ciao Epione ciao Enrica Premettendo che non mi piace Hamer e che penso che la Cfs sia una malattia fisica non posso escludere che anche traumi ed elementi spirituali e mentali non abbiano una parte in causa-il che non è in contrasto con ipotesi di genetica,virus,bacilli,amalgame,ambiente,ormoni.Personalmente preferisco un medico tradizionale ma è vero che alcuni malati hanno avuto giovamento dalla meditazione buddista o dallo yoga.Baci.

[Coraggio!]

Ciao Reiki ti ringrazio ma non sono un "essere speciale".Capisco il tuo discorso e intuisco che hai riflettuto a lungo su queste tematiche.Alcuni mesi prima di ammalarmi sognai che ero su un aereo che a bassa quota sorvolava le isole greche.Io pensavo:che peccato non esserci andata.Poi nell'aereo si udiva una voce simpatica che diceva:sono il pilota e volevo avvisare che abbiamo finito il carburante.Ma l'aereo continuava a volare.(ho la fobia degli aerei,la Grecia è il paese che avrei voluto vedere).Mi sembra che il "carburante" possa essere l'energia che avrei perduto presto per la malattia.Baci.