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Maker Biologico Per La Cfs !


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19 risposte a questa discussione

#1 Zac

Zac

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Inviato 24 febbraio 2011 - 11:41:44

Link al post con la documentazione: http://www.cfsitalia...l-fluid-of-cfs/

La CFIDS Association of America annunica che stasera al notiziario americano "CBS Evening News with Katie Couric" (che noi italiani possiamo vedere su iTunes, gratuitamente, in inglese ovviamente) si parlerà di un nuovo studio di ricerca su marker biologici trovati nel fluido cerebrospinale della CFS!!! La University of Medicine and Dentistry del New Jersey ha fatto circolare un comunicato stampa (che era sotto menargo, ovvero non si poteva rivelarne ancora il contenuto) e la CFIDS Association of America ha aiutato i media, compresa la CBS News, in modo da intervistare pazienti ed esperti sulla CFS e sullo studio. L'embargo termina questa pomeriggio alle 17 (ora USA della costa Est) e la CFIDS Association farà un'analisi immediata dello studio e dei risultati.

Grazie a Velentina per la rapidissima traduzione.

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La Promessa del Proteoma


Un'analisi dell'articolo PLoS ONE


Oggi, il 23 febbraio 2011, nella rivista scientifica online PLoS ONE, dei ricercatori provenienti da sei istituti hanno pubblicato uno studio suggestivo che utilizza dei potenti mezzi di tecnologia investigativa per catalogare le proteine in campioni di fluido spinale nella sindrome d'affaticamento cronico (CFS) e la malattia di Lyme neurologica post-trattamento. Il lavoro entusiasmante è il prodotto di un grande team capeggiato da Steven Schuzter dell'Università di Medicina e Ortodonzia del New Jersey e Thomas Angel e Tao Liu della Pacific Northwest National Laboratory.

In un articolo intitolato "Distinti Proteomi del Fluido Cerebrospinale differenziano la Malattia di Lyme post trattamento e la CFS", Schutzer e i suoi colleghi hanno analizzato dei campioni ottenuti da punture lombari da 43 partecipanti attentamente valutati utilizzando i criteri Fukuda del 1994, 25 partecipanti che corrispondevano ai criteri CDC per la malattia di Lyme e che avevano completato almeno tre settimane di terapia antibiotica endovena almeno quattro mesi prima, e 11 partecipanti di controllo. I gruppi di confronto tra le malattie sono stati scelti vista la corrispondenza dei sintomi relativi al sistema nervoso centrale (SNC) e mancanza di spiegazione medica per sia la CFS e la Malattia di Lyme post trattamento. Scrivono, "Specifiche anormalità trovate nel fluido cerebrospinale (FCS) relative alla CFS e la Malattia di Lyme post trattamento suggerirebbero un coinvolgimento del SNC e potrebbero facilitare una comprensione meccanicistica".


Gli studiosi hanno combinato due tecnologie potenti chiamati la spettroscopia di massa e la cromatografia per analizzare i campioni di FCS. La spettroscopia è uno strumento che misura la massa delle particelle e quindi la composizione di un campione. La cromatografia misura le proporzioni relative delle particelle in una miscela. Questa combinazione di metodi è stata selezionata per la capacità di lanciare un'ampia rete di "scoperta" nell'analisi di campioni biologici complessi, senza dover definire a priori quali proteine potrebbero essere presenti. Il gruppo aveva precedentemente identificato un "proteoma" comprensivo normale come punto di riferimento per il confronto con campioni infetti. Il termine proteoma si riferisce all'intera gamma di proteine ritrovati in un campione biologico; in questo caso, il fluido cerebrospinale. Le proteine sono composte dal particelle più piccole denominate peptidi.


Utilizzando queste analisi, il gruppo di ricerca è stato in grado di generare una lista comprensiva di 30.000 peptidi nei campioni raccolti dai partecipanti in ciascun gruppo di malati. Di questi 30.000 peptidi, 738 proteine sono state ritrovate solo nei partecipanti con la CFS (Figura 1). I campioni raccolti da pazienti con la malattia di Lyme post trattamento avevano 692 proteine esclusive, e il gruppo di controllo ne presentava 724. Hanno individuato delle differenze nei livelli di varie proteine tra gruppi e quelli della CFS e la Malattia di Lyme avevano più proteine in comune rispetto al gruppo di controllo.

Immagine inserita


Figura 1: Diagramma di Venn riportando la distribuzione delle proteine identificate nei tre gruppi.

Esaminando le vie biologiche implicate nelle varie proteine identificate, il gruppo di ricerca ha scoperto che le proteine nella cascata complementare erano abbondantemente elevate nei campioni dei pazienti con la Malattia di Lyme post trattamento e la CFS rispetto al gruppo di controllo, ma a livelli diversi tra loro. Il sistema complementare fa parte del sistema immunitario e serve a sgomberare patogeni infettivi. Curiosamente, nel 2005, una ricerca sui proteomi condotta da James N. Baraniuk e pubblicata nella rivista BMC Neurology, le proteine del sistema complementare sono state identificate anche nel fluido cerebrospinale di pazienti con la CFS e differenziavano i pazienti CFS dal gruppo sano di controllo. Le alterazioni nelle vie della cascata complementare sono state un'anormalità relativamente consistente nei pazienti con la CFS (Sorensen B, et al., 2003 e 2009). Tale convergenza di dati implica che vi sono dei marker e delle vie biologiche che dovrebbero avere una priorità per la verifica e la validazione.

Le proteine coinvolte nella via di segnalazione CDK5 erano significativamente più ricche nei pazienti con la CFS. Alterazioni nelle vie d'attivazione CDK5 sono state collegate alla malattia di Parkinson e Alzheimer. Le proteine coinvolte in specifiche funzioni neurologiche erano più basse in pazienti con la CFS rispetto a pazienti con la Malattia di Lyme post trattamento, ed entrambi i gruppi avevano livelli più bassi rispetto al gruppo di controllo. Gli autori riconoscono che la significatività clinica delle proteine e rispettivi livelli identificati nel gruppo di controllo è "difficile da determinare nella fase della scoperta".

Hanno anche esaminato campioni individuali di FCS (invece di campioni raggruppati) di partecipanti con la CFS e la Malattia di Lyme post trattamento. Nel fare ciò, hanno identificato una gamma di proteine che distinguevano i due stati delle malattie (Figure 2A e 2B). Analizzando campioni individuali di FCS, hanno determinato che pazienti con la malattia di Lyme si distinguono da pazienti con la CFS. La capacità di distinguere la CFS e la malattia di Lyme post trattamento sulla base di queste proteine ha delle implicazioni diagnostiche importanti. Dato che l'agente eziologico per la malattia di Lyme è conosciuto come la Borrelia burgdorferi, tale scoperta suggerisce che vi sono patofisiologie distinte per queste due malattie clinicamente simili. Suggerisce altresì che vi sarebbero diversi approcci nella cura delle malattie. Alcuni hanno proposto che la Malattia di Lyme post trattamento rappresenterebbero un sotto-insieme della CFS; tuttavia, gli autori concludono che i loro dati non fornirebbero alcun supporto per questo concetto.

Immagine inserita

Figura 2: Analisi comparative dei proteomi CFS e Malattia di Lyme post trattamento individuali

Nella sezione finale di discussione, gli autori affermano che " l'analisi sui proteomi del FCS potrebbe fornire elementi importanti e significativi sui processi biologici modulati in funzione della malattia e facilitare l'identificazione di proteine candidati per ulteriori studi scientifici …

La distinzione tra la CFS e la Malattia di Lyme post trattamento avrà implicazioni eziologiche che potrebbero portare a nuovi tipi di diagnostica e interventi terapeutici". Suggeriscono che dalla scoperta di questi candidati nel fluido cerebrospinali, ora è possibile condurre ricerche mirate per queste proteine nel sangue.

Questa squadra di ricerca ha fornito la lista comprensiva delle proteine identificate nell'articolo aperto al pubblico. Questo renderà possibile l'ulteriore esplorazione e interrogazione dei dati da parte di questi e altri ricercatori. Questa lista di proteine può essere immediatamente contestualizzata tra altre scoperte nella letterature riguardante la CFS utilizzando strumenti di computazione e di ritrovamento di testo d'avanguardia. Potrebbe rapidamente accelerare l'identificazione delle proteine e vie più promettenti per generare saggi diagnostici obbiettivi e trattamenti mirati. La direttrice scientifica dell'Associazione, Suzanne D. Vernon, PhD, commenta, "Sono particolarmente entusiasta per questa ricerca e la nuove vie per la ricerca che ha aperto. Accoppiando questo tesoro trovato di liste di proteine con le risorse biologiche e cliniche nella Banca Biologica SolveCFS dell'Associazione accelererà il passo con cui tali marker biologici potranno essere verificati e validati, auspicalmente raccorciando il salto tra la scoperta di laboratorio all'applicazione al paziente. I contributi di questo gruppo alla comprensione delle biologia della CFS e della Malattia di Lyme post trattamento non avrebbero potuto arrivare in momento più opportuno per il campo e la comunità dei pazienti". La tempesta infuocata generata dalla ingiuriosa Prova PACE nel Regno Unito e l'incertezza sul ruolo della XMRV/MLVs nella CFS hanno avuto i loro effetti sull'intera comunità di pazienti, rappresentanti e ricercatori.


L'articolo rappresenta un modello di partnership tra vari istituti e agenzie di finanziamento. E' stata supportata dall'Istituto Nazionale della Salute (Istituto Nazionale di Allergie e Malattie Infettive, Istituto Nazionale dell'Abuso di Droga, Istituto Nazionale di Malattie Neurologiche e Ictus, e il Centro Nazionale di Risorse di Ricerca), il Consiglio di Ricerca Svedese, il Centro Tecnologico di Neurodiagnostica Uppsala Berzelli , Time for Lyme, L'Associazione Malattia di Lyme e il Fondo Tami. La Pacific Northwest National Laboratory è una struttura scientifica utenti nazionale sponsorizzata dal Dipartimento di Energia. I pazienti CFS sono stati valutati da Benjamin Natelson alla Albert Einstein School of Medicine. I pazienti con la Malattia di Lyme sono stati identificati e valutati da Brian Fallon alla Columbia University. Jonas Berquist dell'Università di Uppsala in Svezia ha assistito nell'analisi dei dati. Lo sforzo congiunto, l'utilizzo di nuove tecnologie di scoperta e la disponibilità a volontariamente condividere dati per avanzare l'intero campo rappresenta un'iniziativa d'ispirazione del 21esimo secolo, degna di grandi speranze.


La CFIDS Association of America è impegnata nel progresso della ricerca che porti all'identificazione precoce, la diagnosi oggettiva e il trattamento efficace della CFS. Le comunità mediche e scientifiche sono obbligate a comprendere le radici biologiche della CFS in modo da rendere disponibili terapie mirate ed efficaci ai milioni di persone nel mondo, le cui vite sono state dirottate dalla CFS.

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Attenzione


La traduzione, non essendo stata redatta da professionisti con conoscenza di termini medici nella lingua di partenza/destinazione, potrebbe contenere imprecisioni o errori.

Allega File  La Promessa del Proteoma _ traduzione .pdf   97,03K   4 Numero di downloads

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#2 lightmoon

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Inviato 25 febbraio 2011 - 09:45:36

scusate, ma quando si parla di marker biologici significa che presto potremo avere un esame biologico per identificare la cfs??

#3 Davide81

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Inviato 25 febbraio 2011 - 10:28:46

sarebeb utile capire..quando?

#4 Zac

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Inviato 25 febbraio 2011 - 12:34:15

scusate, ma quando si parla di marker biologici significa che presto potremo avere un esame biologico per identificare la cfs??


Esattamente :)

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#5 gatta

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Inviato 25 febbraio 2011 - 15:21:58

Zac è pazzesco!!

E non si sà quanto tempo ci vorrà...qualche notizia in più!!!!

#6 Zac

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Inviato 25 febbraio 2011 - 15:43:46

Non conosco l'inglese, ci sono online anche video ed altre news, come sempre confido nelle persone che possano capire e riportare altre notizie.

Nell'attesa del biomarker non sarebbe male darsi una mossa sugli altri ! parlo di SPECT, RM funzionale ecc. !

Qualche link sulla news, iniziando da PLoS ONE:

http://www.plosone.o...al.pone.0017287

http://www.nj.com/ne...ies_protei.html

http://www.cbsnews.c...ain;contentBody

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#7 grazia73

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Inviato 25 febbraio 2011 - 17:00:35

grazie Zac, speriamo che non ci vogliano tanti anni prima che arrivi anche in Italia questo marker per la cfs!...

#8 FManu

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Inviato 05 gennaio 2013 - 15:27:52

Roba di fine febbraio 2011..
5 gennaio 2013, non si sa che fine abbiano fatto tali eroi e le loro super scoperte..

CFS :" La buona notizia è che non ne muori , la cattiva notizia è che non ne muori " - (Blake Edwards)  

 

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#9 manga neko

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Inviato 05 gennaio 2013 - 21:24:43

La domanda che mi pongo é la medesima di quella di FManu...la notizia é del febbraio 2011 o gli studi sono iniziati a feb '11 e ora la cosa é certa?

#10 Michela

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Inviato 05 gennaio 2013 - 21:59:58

La domanda che mi pongo é la medesima di quella di FManu...la notizia é del febbraio 2011 o gli studi sono iniziati a feb '11 e ora la cosa é certa?


Ciao!
Ho dato un'occhiata veloce all'articolo di Plos One. Appena avrò più tempo se volete vi posso tradurre l'abstract (riassunto). Da quel che ho capito gli autori hanno messo a punto una tecnica che permette distinguere, attraverso un'analisi delle proteine che si trovano nel liquido spinale, fra malati di CFS e di malattia di Lyme, però siamo a livello di ricerca, la tecnica non mi sembra ancora praticabile. Fra l'altro attenzione, non si tratta di un normale esame del sangue: deve eseguirlo un neurochirurgo, poiché è necessaria una puntura lombare. Comunque gli autori concludono:

"Distinguishing nPTLS and CFS permits more focused study of each condition, and can lead to novel diagnostics and therapeutic interventions."

"Riuscire a distinguere fra pazienti colpiti dalla sindrome neurologica che segue il trattamento della malattia di Lyme e pazienti colpiti da CFS permette uno studio più mirato di ciascuna delle due patologie e può portare a nuovi metodi diagnostici e a nuove terapie."

Un saluto,
Michela

#11 manga neko

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Inviato 06 gennaio 2013 - 10:14:04

Grazie Miki!!!

#12 Michela

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Inviato 06 gennaio 2013 - 12:18:51

Buona domenica!
Ieri ho dimenticato di dire che lo studio riportato nell'articolo segnalato da Zac è uno studio di tipo casi-controlli.
Dal punto di vista statistico la sua valenza è piuttosto bassa (indipendentemente dal fatto che sia stato condotto in modo corretto) e di conseguenza anche il suo grado di raccomandazione. Perché una tecnica diagnostica o una terapia vengano immesse sul mercato e utilizzate comunemente, è necessario che vengano realizzati vari esperimenti randomizzati di fase III e possibilmente che i loro risultati vengano combinati e riassunti in una meta-analisi. Tutto ciò richiede molti anni.
Vi lascio un file sui gradi di evidenza e raccomandazione, per chi fosse interessato.
Un saluto,
Michela

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#13 Brisen

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Inviato 11 gennaio 2013 - 10:43:16

Puntura lombare?? O_o penso che mi terrò il dubbio sulla mia cfs! Ahahah sono una super fifona!

#14 manga neko

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Inviato 12 gennaio 2013 - 11:12:58

Io la farei!

#15 Brisen

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Inviato 13 gennaio 2013 - 10:42:40

Si ma non è' per la puntura lombare che avrei paura di più, ma per il mal di testa atroce che ti viene dopo e può durare anche due settimane! Molte persone che l'hanno fatta dicono che non hanno provato mai un mal di testa doloroso come quello, anche se sono rimasti immobili per ore dopo la puntura come aveva detto loro il medico.

#16 manga neko

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Inviato 13 gennaio 2013 - 11:04:01

lo farei comunque se servisse!

#17 Michela

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Inviato 13 gennaio 2013 - 11:32:43

Io ho fatto l'esame del liquido cerebrospinale, per scartare patologie del sistema nervoso centrale.
Avevo letto cose tremende, come dice Brisen. In realtà è solo un poco fastidioso, nulla di più. La cosa più noiosa è che per quel giorno devi stare coricata supina. Non ho avuto mal di testa, che non si presenta sempre. Solo un poco di mal di schiena per alcuni giorni. Questo mi sembra un buon articolo a riguardo:

http://archiviostori...030209170.shtml

Un saluto,
Michela

#18 Zac

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Inviato 13 gennaio 2013 - 19:40:12

Fifa o non fifa se si sta male si fa questo ed altro.

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#19 invisibile

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Inviato 14 gennaio 2013 - 11:01:18

Io ho fatto due volte la puntura lombare e non ho avuto, non dico dolori, ma nemmeno nessun fastidio di nessun tipo.

#20 manga neko

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Inviato 14 gennaio 2013 - 11:06:03

sono d'accordo con Zac. Io lo farei.




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