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Cura Dott. Di Fede E Dott. Pandriani


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15 risposte a questa discussione

#1 tulipano

tulipano

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Inviato 13 giugno 2010 - 10:26:38

E' da un anno che ho problemi fisici.
Mi comportano attualmente dolori muscolari,osteoarticolari,contratture ed irrigidimento ed altro..
Sembra vi sia una multifattorialità : sindrome di cusching, fibromialgia, artrosi...
Comprendo che il vostro sito fa riferimento ad una patologia di cui per me potrebbe essere una conseguenza..ma dato che ormai la mia autonomia è limitatissima non più di 500 mt. a piedi non riuscendo neanche a guidare la macchina..ed una forte stanchezza dopo due ricoveri.. ed antidolorofici che ben poco hanno fatto se non al mio stomaco volevo provare un aprroccio integrato...
Anche perchè non riesco ancora a riprendere il lavoro non abitando in un altro paese
Mi hanno consigliato il Dottor Di Fede Giovanni od il Dottor Pandiani Massimo qualcuno ne ha avuto eaperienza?
Per il dolore il Dottor Turretta ???
Grazie mille :( :)

#2 Marialuisa

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Inviato 16 giugno 2010 - 18:33:59

Tulipano,

Il Dr. Di Fede è un ottimo medico e conosce bene i sintomi che tu lamenti . :(

Chi ha avuto bisogno di lui ne ha parlato sempre bene.

Un grande augurio!

Luisa :)


Se vuoi visitare il mio sito web: clicca qui:

#3 tulipano

tulipano

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Inviato 17 giugno 2010 - 19:37:54

Grazie ti farò sapere B)

#4 tulipano

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Inviato 06 luglio 2010 - 13:49:17

Sono stata dal Dottor Di fede a Milano non a Parma
mi ha prescritto delle analisi per glutatione e radicali liberi da cui è risultato un valore limite per il glutatione
ora mi ha fatto una prima tornata per intolleranze alimentari.
la spesa sostenuta non è stata bassa,anzi.
Mi ha prescritto un preparato a base di
Glutatione 500mg
Nadh 40mg
COQ 10 60mg
Nac - cisteina 110 mg.
più algozym
acetilcarnitina.
Alla mia perplessità riguardo la presenza di amalgame di mercurio in bocca per il glutatione ha detto che non vi era problema .
Ora attendo una sua proposta nutrizionale..
Non so ..
Ma sei stata in cura da lui o conosci qualcuno che sta seguendolo?
Grazie Ciao
P.S.
penso che scriverò a Vittoria del sito per un suo parere ho visto che se ne intende per il glutatione
fammi sapere

#5 ecob

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Inviato 11 dicembre 2010 - 17:21:28

Sono stata dal Dottor Di fede a Milano non a Parma
mi ha prescritto delle analisi per glutatione e radicali liberi da cui è risultato un valore limite per il glutatione
ora mi ha fatto una prima tornata per intolleranze alimentari.
la spesa sostenuta non è stata bassa,anzi.
Mi ha prescritto un preparato a base di
Glutatione 500mg
Nadh 40mg
COQ 10 60mg
Nac - cisteina 110 mg.
più algozym
acetilcarnitina.
Alla mia perplessità riguardo la presenza di amalgame di mercurio in bocca per il glutatione ha detto che non vi era problema .
Ora attendo una sua proposta nutrizionale..
Non so ..
Ma sei stata in cura da lui o conosci qualcuno che sta seguendolo?
Grazie Ciao
P.S.
penso che scriverò a Vittoria del sito per un suo parere ho visto che se ne intende per il glutatione
fammi sapere

Hai avuto giovamento da queste cure? e quanto era il valore del tuo glutatione? Te lo chiedo perche' mia figlia ha appena ritirato gli esami e a lei il glutatione risulta 22 mentre i valori di riferimento per il laboratorio dove ha fatto l'esame sono 180-450.Mi sembra quindi molto basso

#6 Cocci

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Inviato 13 dicembre 2010 - 12:16:20

io sono stada di Fede di Parma ,mi ha prescritto analisi ,una cura nutrizionale e delle flebo con gluttaione e altro ,cura non ho fatto.
hio seguito solo l'aspetto nutrizionale per curare l'intestino e il principio che mi ha spiegato (dsintossicazione).
ho fatto test intolleranza alimentare IGG mediata e ho eliminato per un certo periodo latte e derivati di mucca e pecora e ridotto frumenti vari e dolci quasi nulla (no bicarbonato dopo i pasti....!)
in seguito ho preso bassi dosaggi di cellfood che a periodi prendo ancora ,ho tolto le amalgame ma dopo 3 anni di dieta quando stavo meglio (alrimenti è pericoloso),
ho preso a periodi ascorbato di potassio (mercury)
non ho preso farmaci di alcun tipo.
sono guarita dalla fibromialgia che avevo da diversi anni e come me altre persone che hanno seguito gli stessi principi.
(faccio presente che oltre ai sintomi fibromialgici avevo tutti i sintomi anche neurologici di sospetta CFS/ME(seconfo linee guida canadesi)

il gluttaione se prima non si eliminnao le fonti puo solo peggiorrare la situazione come anche i farmaci tossici e anche le vitamine se non prescritte dopo aver fatto approfondite analisi.
chi prescrive il glutatione in presenza di amalgame è disinformato,non è aggiornato.
la carenza di glutatione puo derivare da danno molecolare e o fattore genetico ereditato o acquisito.
se manca si deve capire perchè ma per saperlo al momento meglio ricolgeresi a chi fa diagnosi di MCS.

vedere nel sito M Pall e anche ultima conferenza tenutasi a palazzo Marini a cui ha partecipato anche M Pall.

M Pall stesso dice in un intervista che la sua terapia (Pall Ziem )non funziona in caso di intossicazione da mercurio.

se volete stare meglio seguite e studiate l'esperienza chi sta decisamnete meglio od è guarita.e non di chi sta sempre peggio .
putroppo non tutti raccontano la loro storia o lo fanno una volta e poi comprensibilmente spariscono dai forum.

cercate di capire i principi che causano la malattia le cuase dell'intossicaziione ,il vostro caso individuale .
non dimenticate gli studi relativi ai campi elettromagnetici che sono tra le cause .
leggte la traduazione della conferenza di Londra del 2003 (di Hooper)
leggte il rapporto piano d'azione europeo salute ambiente della OMS .

visittae il sito AMICA e leggete dell'ultima confernza tenutasi a Roma.
visitate anche il sito http: //www.safer-world.org/i/malathe/malathe.htm

(a M PAll si fa riferimneto con particolare rilevanza anche nel convegno tenutosi in Germania recentemente (ass. Fatigatio)a cui ha partecipato l'associazione di Pavia .)

non ho visto terapia che funzioni che non contempli l'aspetrto nutrizionale che pur avendo principi comuni deve essre personalizzato ma solo da chi conosce a fondo queste sindromi .
notizie si possono trovare anche in alcuni siti di associazioni come qui
http://www.hfme.org/metreatments.htm

approfitto pe fare a tutti auguri di buon Natale
"una carta del mondo che non contiene il Paese dell'Utopia non è degna nemmeno di uno sguardo ,perchè non contempla il solo Paese al quale l'umanità approda di continuo.E quando vi getta l'ancora ,la vedetta scorge un Paese migliore e l'Umanità di nuovo fa vela"
Oscar Wilde

#7 gatta

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Inviato 19 dicembre 2010 - 10:57:39

Ciao Tulipano, scusa ma il dott.Di fede non si chiama Angelo Maria??? Tu lo hai chiamato Giovanni...mah!

E' strano visto che ho parlato con lui qualche giorno fa per una visita a Parma, non a Milano.



PER COCCI: ti sei quindi trovata bene con il dott. Di Fede...sei guarita giusto?? Mi daresti qualche info in più...


Grazie mille!

#8 ecob

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Inviato 19 dicembre 2010 - 20:46:38

Di Fede Angelo Maria Non e' lo stesso di Milano che si chiama Giuseppe.


Io desideravo solo chiedere visto che sul forum si e' parlato tanto di glutatione se coloro che lo assumono o vorrebbero assumerlo l'hanno dosato e se si con quale risultato.Ma nessuno mi ha risposto a questo.
Ovvio che la eventuale cura va fatta su indicazione medica.Le amalgame sono gia' state rimosse con protocollo protetto e la nutrizione e' sotto controllo.

#9 gatta

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Inviato 19 dicembre 2010 - 21:00:47

Ciao Ecob...si, Di Fede di Milano si occupa anche di nutrizione...Di Fede di Parma è un immunologo...

Non posso aiutarti perchè non sono mai stata da entrambi...andrò a Parma a febbraio però...

#10 Marialuisa

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Inviato 20 dicembre 2010 - 18:28:30

Ciao Gatta!

Personalmente non conosco il Dr. Di Fede, come ti avevoi scritto, ma solo per sentito dire.

So' che prescrive medicamenti anche costosi , altro non saprei dire.

Tuttavia, come omeopata-omotossicologo , per esempio, anche il Dr. Cavallino di Genova sa' il fatto suo , risponde anche al tel. e, non so' ora ma, un tempo, rispondeva anche sul forum.

Vittoria puo' esserti piu' precisa.

Auguri grandissimi per la tua salute e per le prossime Feste: il Bambino Gesu' metta il suo "tocco" consolatore e serenità al tuo cuore....! :rolleyes:

Luisa :)
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#11 gatta

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Inviato 20 dicembre 2010 - 21:06:29

Grazie Luisa, di cuore...

TANTISSIMI AUGURI anche a te!

BACI!

#12 Zac

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Inviato 21 dicembre 2010 - 00:06:04

Conosco personalmente il dr Angelo Maria Di Fede di Parma, gran brava persona, un medico che usa tutte le sue conoscenze per farti star bene, dall'omeopatia alla medicina tradizionale, molto "onesto".
E' ben preparato anche sulle intolleranze-allergie alimentari, disbiosi ecc., segue anche parecchie persone con la sclerosi multipla.

Gatta, salutamelo se puoi :)

Zac
Amministrazione

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"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
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La foto di Zac qui: PhotoZac


#13 gatta

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Inviato 21 dicembre 2010 - 21:45:04

Grazie mille Zac...si, te lo saluterò con piacere...

Baci!

#14 ecob

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Inviato 22 dicembre 2010 - 15:55:50

Torno a chiedere: c'e' qualcuno che ha fatto esami per sapere se e' carente di glutatione? e se si con quali risultati? Ho l'impressione che molti vogliano intraprendere questa strada terapeutica dopo aver sentito che c'e' chi ne ha tratto vantaggio ( vedasi Matteo dall'Osso, su cui ci sarebbe qualcosa da chiarire),ma in realta' non hanno mai fatto un dosaggio, anche perche' sono pochi i laboratori che lo eseguono e in genere comunque a pagamento.
Mia figlia ha fatto questo esame su richiesta del dentista che le ha rimosso le amalgame, dentista di Milano di cui si e' parlato bene anche su questo forum.Lui, nonostante sia un dentista si e' preso a cuore la sua situazione e cerca di aiutarla,il fatto e' che e' contrario alle terapie chelanti e anche al glutatione, a meno che sia in dosi pediatriche.Pero' il valore che le hanno riscontrato che e' di 23 quando quelli di riferimento sono 160-450 mi sembra davvero troppo basso.Per questo chiedevo di altre esperienze in merito.

#15 reiki72

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Inviato 22 dicembre 2010 - 18:17:45

Ciao,ho dato uno "sguardo" su internet http://www.mednat.or.../glutatione.htm e mi sembra che il GLUTATIONE sia indispensabile.......dunque ti consiglierei(probabilmente lo avrai già fatto....) di rivolgerti ad un medico per "trovare" il modo migliore per "risolvere il problema".....volevo farti una domanda,qual'è la "sigla" per fare l'esame del sangue!???....te lo chiedo perchè mi è capitato che il mio "medico della mutua" non sapesse la giusta dicitura di qualche analisi......dunque vorrei sapere "cosa fargli scrivere" sull'impegnativa per l'esame dell'GLUTATIONE...grazie!!!

#16 ecob

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Inviato 22 dicembre 2010 - 20:59:48

Non so la sigla, anche perche' l'ospedale dove e' stato fatto ( S. raffaele Milano) e' uno dei pochi che lo fa ed e' a pagamento, quindi l'impegnativa non serve.Se ben ricordo e' costato 80 euro.Domani controllo cosa c'era scritto sulla richiesta




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