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Ne Parliamo Da Tanto Di Certe Cosucce......


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10 replies to this topic

#1 romy

romy

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  • Interests:Prima, tutti o quasi,adesso,informatica,salute,politica economica,sopravvivenza e FEDE.(Elimino,ancora,tra i miei interessi,quello per l'informatica e la politica economica.)

Posted 02 June 2010 - 15:19:50

http://www.youtube.c...player_embedded

grafico2.jpg

 

 

Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente
".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

YungRalphPooter.jpg


Mio collegamento

Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

1zft02g.gif

 


#2 titti

titti

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Posted 02 June 2010 - 15:24:55

Si l ho visto su facebook questo video..............si capisce bene che e' tutto un giro di soldi, che non vogliono il nostro bene, ma anzi ci preferiscono malati per farci spendere soldi con terapie sintomatiche.
Che molti farmaci nocivi li assumiamo inconsapevolmente e sono sul mercato solo perche' qualcuno ha corrotto per metterceli.........
" I dottori hanno fatto tutto quello che hanno potuto, ma nonostante questo sono ancora vivo." (Ashleigh Brilliant)

#3 romy

romy

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Posted 02 June 2010 - 15:57:08

Si l ho visto su facebook questo video..............si capisce bene che e' tutto un giro di soldi, che non vogliono il nostro bene, ma anzi ci preferiscono malati per farci spendere soldi con terapie sintomatiche.
Che molti farmaci nocivi li assumiamo inconsapevolmente e sono sul mercato solo perche' qualcuno ha corrotto per metterceli.........

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Titti,ciao,ho cercato di risponderti su you-tube,ma qualcosa m'impedisce,al momento, di mettere commenti,non saprei?Apprezzo lo sforzo e l'impegno che metti con i tuoi filmati,tanti anni fà ci provammo anche noi a mettere sulla carta tante cose al fine di essere compresi dai nostri cari ed amici. Devo dirti che a 10 anni di distanza,sottovalutando la cosa,mi ritrovo ad affrontare un qualche problemino con la mia famiglia e parenti che pretendono cose da me che non posso più dare,ed il problema e farglielo capire.

Ritornando alla testimonianza video di sopra,sono cose risapute da anni,ed io ne avro'scritto in tutte le salse,ma spontaneo mi viene da dire,ma allora che speranze abbiamo per il futuro?se non la fatidica frase:GUAI AI MALATI.

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Iosto'conChiara

 

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eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

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Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente
".
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Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

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#4 Falco

Falco

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Posted 04 June 2010 - 00:50:32

in salutemed non mi ricordo ma se se ne parlava era un po' come parlare della reincarnazione, non ci credeva nessuno;
poi da quando abbiamo cominciato a leggere sul sito inglese di "invest in ME" la cosa
è diventata più credibile , ma ancora quasi nessuno di noi vorrebbe crederci........

questa testimonianza è fantastica,

pensate se simon welleis dicesse di essere stato pagato dalle multinazionali del farmaco e dalle assicurazioni sanitarie per elaborare una teoria sulla origine psichiatrica
della cfs così da far evitare alle assicurazioni sanitarie esborsi e alle ditte farmaceutiche
incrementare le vendite dei farmaci psichiatrici/integratori ecc.ecc.

la medicina ormai è diventata come l'avvocatura ........fa gli interessi di chi la paga

per questo dobbiamo lottare per costringerla alle proprie responsabilità,dobbiamo essere competenti/attenti ,"coraggiosi e chiari" per farli sentire controllati,
B) (casp. mi sa che non devo avere una grande stima della classe medica)
facendoci aiutare da quei pochi e bravi medici onesti che certamente ancora ci sono

#5 titti

titti

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Posted 04 June 2010 - 07:33:30

Romy anche io a volte non riesco a mettere i commenti sotto i video e non ho ancora capito il perche', forse un problema di you tube perche' dipende dai giorni.
P er quanto concerne lo sfruttamento del malato per fini guadagno e la denuncia della nostra situazione.........non smettero' mai di urlare nel web ie dove posso n tutti i modi possibili e immagginibili tutto...........forse non cambiera' nulla............ma ormai e' una mia battaglia personale.....non ho piu' niente da perdere .....
Per quanto concerne la incomprensione dei tuoi parenti a amici,,,,,,,,,,,io ho risolto non dando piu' spiegazioni, tanto per certe persone e' inutile darle...........dico questa e' la situazione: se volete vi do i mezzi per informarvi, altrimenti pace....

ps. Date un occhiata al sito di matteo dallosso , guarito grazie a flebo chelanti, ultrathione e celfood e al sito sulla terapia chelante con protocolli dall America. I costi altissimi perche' in italia tutto privatamente........tanto per cambiare..
Andro' a visita a fare test edta test dello stress ossidativo e seguente terapia chelante ......voi avete gia' fatto questo percorso per caso?


Il sito : www.matteodallosso.org/

il sito sulla terapia chelante: www.terapiachelante.it/index2.htm
" I dottori hanno fatto tutto quello che hanno potuto, ma nonostante questo sono ancora vivo." (Ashleigh Brilliant)

#6 vivolenta

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Posted 04 June 2010 - 09:44:49

il nome cfs è nato proprio con questo scopo... interessi di assicurazioni e medici.
Meglio cinghiale che pecora

#7 Johnny

Johnny

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Posted 04 June 2010 - 11:05:52

Andro' a visita a fare test edta test dello stress ossidativo e seguente terapia chelante ......voi avete gia' fatto questo percorso per caso?


Si, per circa un anno ho fatto terapia chelante detta "ortomolecolare"
cioè fatta con flebo composte da prodotti per così dire "naturali" + oligoelementi
+ vitamine Era l'unica maniera con la quale potevano agire avendo all'epoca
in corpo una quantità di mercurio talente considerevole da rendere una terapia
chelante chimica altamente pericolosa e forse letale...Chi decise per l'ortomolecolare invece che per la chimica fu un medico tedesco che appunto
poi mi seguì per un annetto circa...Dopo la terapia ciò che usciva dalle mie urine
dopo una flebo era nei livelli di norma. Prima abbondantemente oltre, vicino
al livelli limite per un ricovero da intossicazione acuta (oltre ad avere amalgame
ho fumato per 25 anni e mangiavo pesce praticamente tutti i giorni, cose che
facevano di me una discarica ambulante di metalli pesanti...si, il metal detector
quando passavo io suonava sempre ma nonostante tutto, pure essendo sempre
privo di ogetti metallici addosso, non mi sono mai insospettito...).
Il problema sono i depositi di mercurio nel cervello.
La terapia chelante ortomolecolare non li va nemmeno ad intaccare.
Servirebbe l'acido lipoico, ma anche in questo caso per ciò che mi riguardava,
visti i livelli abnormi, si decise di non procedere...
L'EDTA (o il DMSA) non so se riesca a passare al barriera ematoencefalica.
Nel caso ci riesca io starei davvero in guardia a farmelo iniettare allegramente in vena: potresti passare dalla padella alla brace....
Come in ogni campo è sempre bene affidarsi a persone estremamente competenti,
questa mi pare l'unica cosa che io possa sinceramente consigliarti...

In ogni caso tienici aggiornati titti, il percorso che stai decidendo di intraprendere
credo possa interessare grandemente la maggior parte di noi

in bocca al lupo e non dimenticare di scrivere mi raccomando.... B)

ps. comunque, mi sento di appoggiare gattone nella sue perplessità
Che ci sia dell'interesse nel taroccare i risultati?
Tutto può essere....
Ma così ragionando allora non dovresti neppure recarti da un qualsiasi
medico, maggior parte dei quali risaputamente a libro paga delle indiustrie
farmaceutiche.
E' chiaro che per non farsi infinocchiare bisogna tenere gli occhietti ben
aperti ed un atteggiamento guardingo, costruttivamente sospettoso e
sanamente curioso è assai e quantomai auspicabile in tutti coloro che
si aprrestano a seguire questa strada.

Edited by Johnny, 04 June 2010 - 11:13:11.


#8 titti

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Posted 05 June 2010 - 03:51:25

Grazie johnny, Ho la prima visita il 17 da Mariani a Roma, mi sono informata e ne parlano bene..........vi terro' aggiornati .....
intanto ho iniziato ar-chela (named) per l intossicazione da merurio che e' uscita dal mineralogramma e il celfood visto ne parlano tutti bene.........non sono riuscita a trovare l l ultrathione 1000 in farmacia, lo vorrei prendere al posto di quello in flebo visto me lo hanno sospeso perche' ho avuto un embolia polomonare:il tad 600 e' anche antidoto e quindi mi riduce l effetto del cumadin con cui sto curando l embolia.........
Andro' anche a fare il biotest dal dott Cavallino a Genova, visto che la cura omotossicologica di azzeramento virale ha dato dei risultati, vado a fare un controllo.
Spero di farcela ad affrontare questi due viaggi.........

A presto un abbraccio!
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#9 Johnny

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Posted 06 June 2010 - 20:38:42

Grazie johnny, Ho la prima visita il 17 da Mariani a Roma, mi sono informata  e ne parlano bene..........vi terro' aggiornati .....
intanto ho iniziato ar-chela (named) per l intossicazione da merurio che e' uscita dal  mineralogramma e il celfood visto ne parlano tutti bene.........non sono riuscita a trovare l l ultrathione 1000 in farmacia, lo vorrei prendere al posto di quello in flebo visto me lo hanno sospeso perche' ho avuto un embolia polomonare:il tad 600 e' anche antidoto e quindi mi riduce l effetto del cumadin con cui sto curando l embolia.........
Andro' anche a fare il biotest dal dott Cavallino a Genova, visto che la cura omotossicologica di azzeramento virale ha dato dei risultati, vado a fare un controllo.
Spero di farcela ad affrontare questi due viaggi.........

A presto un abbraccio!

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l'Ultrathione lo trovi solo in svizzera e lo devi ordinare
qui ---> http://www.merloniph...esentazione.htm
a info@merlonipharma.ch


ciao B)

Edited by Johnny, 06 June 2010 - 20:39:49.


#10 Marco

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Posted 07 June 2010 - 20:44:13

Ciao Titti, ti faccio i miei più grandi auguri per la visita che farai dal Dott. Mariani, anche se mancano ancora un po' di giorni.

io non sono nè un medico nè uno specialista, ma ti voglio soltanto dire di non iniziare a prendere l'ultrathione se per ragioni di sicurezza ti hanno sospeso l'assunzione del glutatione a causa dell'embolia che hai avuto. Se te lo hanno sospeso è perchè, evidentemente, ritengono che ci possa essere qualche rischio nelle sua assunzione, quindi per questa ragione non devi prendere neppure l'ultrathione. Ti ricordo che l'ultathione 1000 contiene ben 1000 mg di glutatione, una dose considerevole. Io l'ho provato e ti garantisco che si sente..... eccome.

Non giocare con la tua salute, anche se hai fretta di guarire, ma aspetta che i tuoi valori si siano normalizzati e poi inizia pure con l'ultrathione.

Un abbraccio.


:)

#11 titti

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Posted 08 June 2010 - 04:50:25

Grazie johnny cosi mi informo............Si Marco stai tranquillo, non lo assumero' ora, ma volevo informarmi su dove poterlo comprare e sui prezzi...........perche' fra tot mesi la terapia per l embolia sara' terminata e non avro' piu' questo problema e preferisco prendere il glutatione per via orale se funziona che per flebo.

Qualcuno ha mai provato i cerotti lifewave che dicono stimolano il glutatione intracellualare? MArco provo a chiamare il numero che hai messo su facebook ma non risponde nessuno.......
Un abbraccio
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