Ciao!
Volevo chiedervi se ci sono già in programma iniziative (di qualsiasi tipo, basta se ne parli!) per il 12 maggio.
Ho visto che in Canada e negli U.S. le associazioni si sono già mobilitate per organizzare eventi,magliette, poster, incontri,ecc e mi chiedevo se anche da noi ci fosse qualcosa quest'anno.
Grazie,
Alessandra
12 Maggio 2010
Started By
Alessandra
, mar 25 2010 00:48
9 risposte a questa discussione
#2
VITTORIA
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Grande amico del forum
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Inviato 25 marzo 2010 - 03:15:06
Come ogni anno noi dell'Amministrazione CFSitalia apriremo una "nuova discussione" per il 12 maggio dedicata alle iniziative e informazioni su questo appuntamento (vedi quelle degli anni precedenti in rilievo in questa stessa sezione).
Come sempre provvederemo ad inviare depliants informativi riguardanti CFS e FMS a mass medi (redazioni tv, radio, riviste e quotidiani) medici, centri e studi medici, Asl, farmacie, presidi delle scuole medie e superiori, siti web che trattano temi legati alla salute.
Chiederemo spazi in trasmissioni tv e radio per poter far parlare di noi a medici CFS insieme a qualche paziente che se la sentirà di partecipare (l'anno scorso una nostra amica utente andò a Porta a Porta come nostra rappresentante)
Ognuno di voi sarà invitato a partecipare alla diffusione (ai nuovi spiegheremo come fare) dei depliants, poster e E-Book CFSitalia scaricabili dal forum, affinchè queste patologie siano sempre più conosciute.
Informeremo sulle date ed orari in cui saranno trasmessi eventuali servizi o interviste televisive/radiofoniche in cui di solito il Prof. Tirelli partecipa nel periodo che precede o anche dopo il 12 maggio.
Siamo in contatto con l'Associazione di Aviano, di Pavia e quella di Belluno che, come negli anni scorsi, ci comunicheranno le loro iniziative ed eventi in programma in modo che gli utenti CFSitalia possano essere informati per tempo ed eventualmente partecipare attivamente (i pazienti che ne avranno le forze e/o i loro parenti) per esempio a banchetti informativi nelle piazze italiane o presso gli ospedali, per volantinaggio, preparazione spilline col fiocchetto azzurro (il nostro simbolo)....
Se avete idee o suggerimenti scrivere pure alle nostre Associazioni, senz'altro gradiranno la vostra collaborazione.
Ovviamente ogni donazione sarà utile specie in questa occasione, per esempio l'acquisto di magliette e la loro stampa comporta dei costi, come anche fotocopiare documenti informativi da distribuire etc..
Grazie.
Come sempre provvederemo ad inviare depliants informativi riguardanti CFS e FMS a mass medi (redazioni tv, radio, riviste e quotidiani) medici, centri e studi medici, Asl, farmacie, presidi delle scuole medie e superiori, siti web che trattano temi legati alla salute.
Chiederemo spazi in trasmissioni tv e radio per poter far parlare di noi a medici CFS insieme a qualche paziente che se la sentirà di partecipare (l'anno scorso una nostra amica utente andò a Porta a Porta come nostra rappresentante)
Ognuno di voi sarà invitato a partecipare alla diffusione (ai nuovi spiegheremo come fare) dei depliants, poster e E-Book CFSitalia scaricabili dal forum, affinchè queste patologie siano sempre più conosciute.
Informeremo sulle date ed orari in cui saranno trasmessi eventuali servizi o interviste televisive/radiofoniche in cui di solito il Prof. Tirelli partecipa nel periodo che precede o anche dopo il 12 maggio.
Siamo in contatto con l'Associazione di Aviano, di Pavia e quella di Belluno che, come negli anni scorsi, ci comunicheranno le loro iniziative ed eventi in programma in modo che gli utenti CFSitalia possano essere informati per tempo ed eventualmente partecipare attivamente (i pazienti che ne avranno le forze e/o i loro parenti) per esempio a banchetti informativi nelle piazze italiane o presso gli ospedali, per volantinaggio, preparazione spilline col fiocchetto azzurro (il nostro simbolo)....
Se avete idee o suggerimenti scrivere pure alle nostre Associazioni, senz'altro gradiranno la vostra collaborazione.
Ovviamente ogni donazione sarà utile specie in questa occasione, per esempio l'acquisto di magliette e la loro stampa comporta dei costi, come anche fotocopiare documenti informativi da distribuire etc..
Grazie.
VITTORIA
Amministrazione CFSitalia
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"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
==============================
"Il senso della vita
è dare senso alla vita”
(R.Steiner)
Amministrazione CFSitalia
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#3
Alessandra
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Frequentatore
- Location:Ancona
Inviato 25 marzo 2010 - 14:52:34
Grazie Vittoria!
Spero di poter collaborare per la diffusione del materiale informativo nella mia zona.
Controllerò i post del forum più spesso, se ci riesco, in modo da rimanere al passo con le iniziative, pubblicazione di depliant,ecc.
Grazie!
Alessandra
Spero di poter collaborare per la diffusione del materiale informativo nella mia zona.
Controllerò i post del forum più spesso, se ci riesco, in modo da rimanere al passo con le iniziative, pubblicazione di depliant,ecc.
Grazie!
Alessandra
#4
VITTORIA
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- Amministratori
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Grande amico del forum
- Gender:Female
- Location:Roma
Inviato 25 marzo 2010 - 19:15:05
Grazie a te Alessandra, allora potremmo mandare per newsletter, a tutti gli iscritti del forum, il link al post che apriremo, così sarà più semplice anche per chi si collega poco 
Ciao, a presto.
Ciao, a presto.
VITTORIA
Amministrazione CFSitalia
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#5
laura.c
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Amico del forum
Inviato 26 marzo 2010 - 13:28:05
Ciao vittoria volevo sapere se la giornata del 12 maggio è anche per la fibro o solo per la cfs? in ogni caso sarei disponibile per qualcosa, anche appendere delle locandine, magari vicino l'università visto che studio alla sapienza. A presto ciao
#6
VITTORIA
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Grande amico del forum
- Gender:Female
- Location:Roma
Inviato 26 marzo 2010 - 15:04:17
Grazie Laura, sarà molto utile anche il tuo contributo!
Si, il 12 maggio riguarda anche la Fibromialgia, puoi leggere qui:
http://www.cfsitalia...?showtopic=1735
A presto, ciao.
Si, il 12 maggio riguarda anche la Fibromialgia, puoi leggere qui:
http://www.cfsitalia...?showtopic=1735
A presto, ciao.
VITTORIA
Amministrazione CFSitalia
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#7
Alessandra
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Frequentatore
- Location:Ancona
Inviato 30 marzo 2010 - 13:41:28
Grazie Vittoria, l'idea del link è di sicuro molto utile e comoda!
Aspetto!
Grazie ancora,
Alessandra
Aspetto!
Grazie ancora,
Alessandra
#8
laura.c
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Amico del forum
Inviato 01 maggio 2010 - 11:12:29
ciao vittoria, ho visto i volantini per il 12 maggio...volevo sapere se avete dei volantini anche per la fibromialgia, o se sapete dove posso trovarli?così potrei metterli insieme (visto anche che ho entrambe)....grazie ciao ciao
#9
laura.c
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Amico del forum
Inviato 01 maggio 2010 - 11:17:22
Sorry ho visto ora che ci sono anche i manifesti congiunti!!!!
#10
VITTORIA
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Grande amico del forum
- Gender:Female
- Location:Roma
Inviato 01 maggio 2010 - 15:09:27
Si infatti Laura.c, alcuni volantini e manifesti riguardano sia la CFS che la FMS, comunque anche le Associazioni hanno i propri volantini, non sono scaricabili dai siti ma su richiesta li inviano ai soci, potete provare rivolgervi loro via mail.
Grazie per la collaborazione. Ciao
------------------------------------------------------------------------------
Post dedicato alla Giornata mondiale malati CFS/FMS:
http://www.cfsitalia.....lt;font face=
Vittoria Amm.ne CFSitalia.it
Grazie per la collaborazione. Ciao
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Vittoria Amm.ne CFSitalia.it
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