21 risposte a questa discussione

[nessunnome]

non so se sia stato già postato..ma io questo non l'avevo ancora trovato..
http://www.domenicof...algia/index.htm

[Zac]

Grazie,
abbiamo parlato spesso del dr. Fiore, per vedere i post scrivi "domenicofiore.it" nel motore di ricerca interno, di Google, a fondo pagina.

Ciao

[sararibaudo]

ciao zac,ho letto il sito ,ma voi che ne pensate???credi che un antibiotico possa aiutarci?tu sai come contattare dot fiore???perchè non c'è numero ne mail,io sono di bg un pò lontano ma sai se qualcuno ha provato quest'appproccio?alcuni sostengono che sia un dottore ricercatore ma non medico chirurgo in quanto non presente nell'albo,io non saprei sinceramente..... fatemi sapere grazie mille sara

[akela]

ciao zac,ho letto il sito ,ma voi che ne pensate???credi che un antibiotico possa aiutarci?tu sai come contattare dot fiore???perchè non c'è numero ne mail,io sono di bg un pò lontano ma sai se qualcuno ha provato quest'appproccio?alcuni sostengono che sia un dottore ricercatore ma non medico chirurgo in quanto non presente nell'albo,io non saprei sinceramente..... fatemi sapere grazie mille sara

Il dottor Fiore è morto. Se la cfs è dovuta a un retrovirus non si capisce che cosa possano fare degli antibiotici.

[sararibaudo]

ah,è morto??nemmeno il tempo di leggere il sito.......ma saim se qualcuno ha provato le sue cure??ciao

[akela]

ah,è morto??nemmeno il tempo di leggere il sito.......ma saim se qualcuno ha provato le sue cure??ciao

Non ho seguito perchè non ci credevo minimamente, inoltre considero pericolosa l'assunzione di antibiotici per tempi molto lunghi. Tieni conto poi che per una malattia ad andamento oscillante come la cfs è difficile capire se una terapia funziona o è una coincidenza, su pochi casi.
Se una terapia per la cfs finora non esiste è inutile inseguire chimere.

[nessunnome]

provare a fare 3 settimane di eritrocina fatta bene per me può far solo bene per "ripulire"!..poi continuare, pure per me, non è scelta facile!
io ho provato 15 gg l'inverno scorso e debbo dire che vari virus opportunistici li ho sconfitti...certo che poi si riattivano...ma magari no!!..se ne frattempo si fa anche un salto di qualità intra/psichico, un cambiamento drastico di dieta e stili di vita (magari da esami "personalizzati", ma ci vogliono un casino di , un allontanamento da riattivazioni di traumi e magari cure psico-energetiche...
poi ci vogliono integrazioni mirate...disintossicazioni...la salute è un "diamante".
La eritrocina, un ciclo di essa, insomma, per me, può aiutare, ma bisogna essere ad un certo punto del cammino verso la guarigione... insomma quella giusta strada, con quel bel "coadiuvante" di antibiotico.
e comunque ora non trovo il sito, poi lo cerco..anche Fior diceva di integrare con NADH per migliorare la detossicìficazione della lisi batterica.

[Zac]

Come già detto in altri post non ho nessuna prova pro o contro le ricerche del dr.Domenico Fiore, ho sempre detto che se quello che afferma nel suo sito è vero non capisco perchè non gli abbiano dato il Nobel.
Ho sempre sentito che è stata una persona gentile e cordiale, ascoltava per ore i pazienti ecc., ma non ho mai conosciuto persone con SLA, SM, CFS, Parkinson ecc. che siano state bene.

Mi sono sempre tenuto alla larga da persone che affermano quello che si può leggere sul suo sito, in pratica per ogni malattia elencata si dice sempre la stessa cosa, cioè:

" La xxx malattia è una malattia tossi-infettiva da Bordetella Pertussis"
e
"Il trattamento antibiotico specifico precoce previene l'instaurarsi di disabilità; in tutti i casi, la terapia antibiotica specifica arresta la progressione della malattia"

Vorrei solo vedere le sue ricerche e le casistiche dei suoi trattamenti, questo vale anche per altri dr che affermano di guarire questa o quella malattia in 99 casi su 100, e mi incavolo con i loro colleghi che non fanno nulla per appurare la verità, credo che capiti solo nel nostro paese..

Vi prego, smentitemi.

Ciao

[Zac]

Sugli studi del dr. Domenico Fiore è stata fatta un'Interrogazione Parlamentare:


21/12/2009

INTERROGAZIONE SULLA RICERCA PER LA SCLEROSI MULTIPLA
-------------------------

Destinatario:

Al Ministro della Salute


TESTO ATTO
Atto Camera
Interrogazione
Presentata da
Carlo Ciccioli

Al Ministro della Salute

Per sapere - premesso che:

- la Sclerosi Multipla è una malattia neurologica largamente diffusa e gravemente invalidante. Essa è conseguenza di eventi infiammatori che portano alla distruzione della guaina mielinica che isola i prolungamenti delle cellule cerebrali lungo i quali viaggiano gli impulsi nervosi su cui si basa il funzionamento del cervello. La distruzione della mielina "isolante" impedisce che la comunicazione tra cellule nervose avvenga in modo appropriato determinando l'instaurarsi di danni anatomici e tissutali permanenti che sono la causa prima dell'accumularsi dei gravi handicap psico-fisici che caratterizzano la malattia ed il suo progredire con il passare degli anni;

- i dati emersi da differenti tipi di ricerche indicano la sclerosi multipla come il risultato di una interazione complessa, di tipo multifattoriale, tra una predisposizione genetica e fattori ambientali non ben definiti. I tentativi volti ad attribuire un peso quali-quantitativo alle diverse variabili, alcune relative al soggetto (es. etnia, sesso), altre all'ambiente fisico (es. latitudine, altitudine, clima, agenti chimici e fisici), altre legate all'ambiente biologico (agenti infettivi), altre ancora correlate al contesto sociale (es. scolarità, classe sociale, occupazione, migrazioni) sono stati, però, deludenti: nessuna di queste variabili è risultata associata alla sclerosi multipla in modo convincente;

- ad oggi i pazienti affetti da sclerosi multipla in Italia sono circa 57.000 ed ogni anno si registrano circa 1.800 nuovi casi. La malattia, che colpisce prevalentemente i giovani e che si stima abbia un costo sociale elevatissimo (circa 20.000-30.000 Euro/paziente/anno), rappresenta un'emergenza clinica e sociale;

- questi pazienti sono curati per via sintomatica con cortisone, immunodepressori, interferoni, anticorpi monoclonali (Rituximab), impiegati nella terapia contro il cancro, e psicofarmaci;

- il Prof. Domenico Fiore, medico, studioso ricercatore, da diversi anni ha definito l'ezio-patologia che provoca una serie di malattie auto-immuni, dimostrando che la Sclerosi multipla, la Sclerosi Laterale Amiotrofica, la Sindrome da Affaticamento cronico, la Fibromialgia e il Parkinson sono malattie tossi-infettive con una causa batterica ben precisa, la Bordetella Pertussis, e un fattore predisponente individuale ben identificato, un difetto della barriera muco-ciliare nasale che consente alle tossine batteriche di entrare nel circolo sistemico e attivare la cascata di eventi responsabili del quadro clinico della malattia;

- la presenza di questa tossi-infezione è stata rilevata su oltre 1500 casi portatori delle diverse patologie citate attraverso un semplice test di laboratorio che va a ricercare gli anticorpi contro le tossine prodotte dal batterio;

- Le ricerche di immunologi di fama internazionale in collaborazione anche con le nostre università documentano come il batterio Bordetella Pertussis deprima e soverchi il sistema immunitario, in particolare impedisce la formazione delle cellule Th1;

- dal settembre ‘97 autorevoli riviste medico-scientifiche (Journal of the Neurological Sciences, L'American Journal of Therapeutics ecc) hanno pubblicato estratti dello studio del Dott. Fiore, nel quale si enuncia che la Sclerosi Multipla è una malattia tossi-infettiva: il fattore ambientale è un batterio - la Bordetella Pertossis, il fattore individuale è un difetto di barriera muco-ciliare ed astrociti (un tipo di cellule cerebrali) produttori di antigeni HLA di seconda classe. La terapia consiste in un trattamento con Eritrocina;

- anche l'Istituto Pasteur di Parigi ha esaminato lo studio del Dott. Fiore per poter produrre un vaccino nuovo ed efficace.

- secondo il ricercatore, in base agli studi effettuati, il trattamento più idoneo sarebbe la somministrazione protratta di eritromicina, antibiotico di norma ben tollerato, che non farà regredire le lesioni già consolidate, ma arresterà l'evoluzione della malattia e sarà tanto più efficace quanto più precocemente verrà instaurato. -

se il Ministro della Salute:

*
- non ritenga opportuno approfondire, attraverso i propri organismi di consulenza scientifica, lo studio del Dott. Fiore al fine di verificare la validità delle sue conclusioni in merito alla presenza del batterio Bordetella Pertossis concausa dell'insorgere delle malattie auto-immuni, che potrebbe essere foriero di positivi sviluppi per la cura e la prevenzione delle malattie auto-immuni, nonché di significativa riduzione sella spesa sanitaria nel settore.

Si richiede risposta orale

Roma, 21 dicembre 2009

On. Carlo Ciccioli

Fonte: http://www.carlociccioli.it/att_ist.asp?id=4014

[sararibaudo]

ragazzi,ma qui al nord c'è qualcuno che segue le sue orme??vorrei provare....
dopodomani ho la risonanza alla testa...ho iniziato con scosse elettriche ovunque e intorpidimento di un lato della testa...qualche fibromialgico ha provato questi sintomi?fatemi sapere baci

[giuliano]

provare a fare 3 settimane di eritrocina fatta bene per me può far solo bene per "ripulire"!..poi continuare, pure per me, non è scelta facile!
io ho provato 15 gg l'inverno scorso e debbo dire che vari virus opportunistici li ho sconfitti...certo che poi si riattivano...ma magari no!!..se ne frattempo si fa anche un salto di qualità intra/psichico, un cambiamento drastico di dieta e stili di vita (magari da esami "personalizzati", ma ci vogliono un casino di , un allontanamento da riattivazioni di traumi e magari cure psico-energetiche...
poi ci vogliono integrazioni mirate...disintossicazioni...la salute è un "diamante".
La eritrocina, un ciclo di essa, insomma, per me, può aiutare, ma bisogna essere ad un certo punto del cammino verso la guarigione... insomma quella giusta strada, con quel bel "coadiuvante" di antibiotico.
e comunque ora non trovo il sito, poi lo cerco..anche Fior diceva di integrare con NADH per migliorare la detossicìficazione della lisi batterica.

l eritrocina ossia la cura fore non elimina nessun virus e tantomeno cura infezioni virali
e' un antibiotico e serve a neutralizzare acuni batteri di solito delle alte vie respiratorie

[Alessandra]

Come ho già scritto altre volte, io la cura del dottor Fiore l'ho provata.
Due anni fa più o meno, ho seguito le sue indicazioni alla lettera per 4 mesi.
Risultati zero, anzi sono peggiorata....
Dall'incontro che ho avuto con lui , mi è sembrato una brava persona e un ricercatore molto preparato.
Ale

[w31323]

Dall'incontro che ho avuto con lui , mi è sembrato una brava persona e un ricercatore molto preparato.
Ale

Anche io sono stato dal dott. Fiore e ne posso dire tutto il bene possibile.
Brava persona e medico eccelso ( senza voler sapere nulla mi ha riscontrato, con una visita accuratissima 3 piccole mie patologie pregresse , sono rimasto sinceramente allibito ).
Lui è convinto di questa infezione da Bordetella, per suffragare questo fatto porta delle considerazioni mediche che non sono in grado di avallare o confutare.
So solo che se soltanto la media dei medici avessi solo la metà della sua competenza andremmo molto meglio. La cura di eritrocina non l'ho fatta , il mio intestino malconcio non può permettersi anni di eritrocina, peraltro mi risulta che anche in questo forum ci sia gente contenta di aver seguito le sue prescrizioni.
Che ci siano pazienti che "soffrono di CFS" per una infezione di questo tipo ci può stare benissimo. Io sto tentando di eradicare infezioni latenti batteriche e virali in altro modo. Un cortese saluto a tutti

[bortolo]

provare a fare 3 settimane di eritrocina fatta bene per me può far solo bene per "ripulire"!..poi continuare, pure per me, non è scelta facile!
io ho provato 15 gg l'inverno scorso e debbo dire che vari virus opportunistici li ho sconfitti...certo che poi si riattivano...ma magari no!!..se ne frattempo si fa anche un salto di qualità intra/psichico, un cambiamento drastico di dieta e stili di vita (magari da esami "personalizzati", ma ci vogliono un casino di , un allontanamento da riattivazioni di traumi e magari cure psico-energetiche...
poi ci vogliono integrazioni mirate...disintossicazioni...la salute è un "diamante".
La eritrocina, un ciclo di essa, insomma, per me, può aiutare, ma bisogna essere ad un certo punto del cammino verso la guarigione... insomma quella giusta strada, con quel bel "coadiuvante" di antibiotico.
e comunque ora non trovo il sito, poi lo cerco..anche Fior diceva di integrare con NADH per migliorare la detossicìficazione della lisi batterica.

ciao nessun nome è inutile fare 15 giorni di eritrocina in quanto per debellare il batterio ci vogliono dai 15 ai 20 giorni ,inoltre si ha maggiore lisi batterica e quindi un peggioramento delle condizioni fisiche per il maggiore carico tossinico nel sangue,la cura dopo test ELISA fatto a Pesaro per vedere la presenza del batterio deve continuare per sempre onde evitare recidive.La bordetella pertussis produce quattro tipi di tossine tra le quali la dermonecratica che provoca prolungata vasocostrizione che porta alla necrosi ischemica del vaso non più irrorato .
http://www.domenicof...it/sm/25-it.htm
La bordetella

[nessunnome]

Bartolo, grazie per la info che mi hai dato, ma ti ripeto, che poi siamo state meglio!ok, forse era meglio per 2 mesi, dici??!chissà forse prima o poi lo farò!..soprattutto se i virus o retrovirus risulatssero ancora esere causa di me/cfs...forse non debella i retrovirus..ma chi lo sa!!?qui la scienza, ormai "è limitata"!e non sia sa mai che l'eritrocina non dia una sterzata anche ai retrovirus..o inventeremo una "retroeritrocina"!:-)..nulle è più efficace, a volte, dell'impensato, insperato, illogico!quanti di Noi possono dire lo stesso, anche, del motivo per cui sono caduti in malattia??!!! molteplici fattori, casuali, voluti,o meno, concause assurde, irrazionali possono fare ammalare..e forse le stesse, possono fare guarire!dunque, non c'è da stupirsi di nulla..neppure al fatto che l'eritrocina ad alcuni abbia fatto niente, o solo male...io vedo la vita come una "roulette" ormai...!non trovando il "senso" oggettivo,...c'è solo il senso "soggettivo" e, consapevolmente, o meno, siamo Noi a stabilirlo..a stabilire anche quanto ci possa fare bene o male una data cosa!
per cui "provare" con debite cautele non fa mai male!e poi vedere se una cura può essere adatta a te, o meno!e a forza di tentare, di AVERE FEDE (parola chiave, penso!) vuoi vedere che non si guarisca!certo la malattia cronica è multifattoriale, e pure gli approcci per me, debbono essere "multi".

Sara..io ho avuto intorpimento ai lati della testa i primi anni..ma non vere e prorie scosse..e per la verità nella prima tac del 1988 si erano evidenziati dei pin point, piccoli punti, che non sono altro che piccole demielizzazioni, ma i neurologi mi dissero che non era nulla di grave..poi con la RMN di 6 anni fa non sembra sia degenerato nulla, per cui non penso di avere M, nemmno atipica..certo che nella letteratura ME/cfs americana si parla proprio di qs "pin point" nei riguardi di pazienti sottoposti a tac...ma qui in italia ci sono 4 incompetenti e solo "leggere" bene una RMN o TAC, è affare per pochi!!
in teoria, ho saputo, ho letto, anche qui nel forum, che molti neurologi non sono competenti o , non vogliono esserlo, perchè bene istruiti, a scovare encefalite cerebrale, che a quanto pare i pazienti ME7/cfs, come da letteratura medica americana, sono affetti!solo indagini sofisticate come SPECT o PECT possono diagnosticare encefalite, ma in Italia, non tela fanno, a meno che non si abbiano patologie neurologiche conclamate!
insomma, Sara, è bene ti faccia RMN, per scongiurare SM e/o altra patologia neurologica..certo che per essere completa sarebbe bene tu la facessi anche al tronco cerebrale (per scongiurare sindrome arnold chiari) e col metodo di contrasto, che sebbene sia tossico, come il gadolino, serve per "vedere bene" il cervello!
i metodi di contrasto sono tossici e per noi malati cronici non sono una passeggiata, per cui ti consiglio di bere molta acqua dopo e altro per disintossicarti, se puoi..ma non prendere paura se poi stai po' peggio:-)

Ciao!

[sararibaudo]

ciao nessunnome,come va'?ho fatto oggi risonanza encefalo,ma non con contrasto perchè sono in ritardo col ciclo(ci mancava anche questa!!!!!!)giovedì ho l'esito...ho una paura folle,la testa peggiora e il braccio destro mi fa malissimo...poi le scossettine dovunque non mi danno pace,sono stata sotto per 30 minuti,non mi hanno accennnato nulla,ma ho un sospetto grave....ed ho il terrore che mi hanno diagnosticato fibromialgia ma alla fine è qulcosa d'altro....so che dovrei essere positiva,almeno per mia figlia che mi vede star male...un abbraccio sara

[nessunnome]

ma non ti hanno detto niente!!?ma dai stai tranquilla??!!!
sarà quello che lassù o il destino vuole!ed in qualunque caso devi combattere per star meglio...forza e coraggio..tutte le malatti sono uguali, in fondo..sono le "nostre malattie" qualsiasi nome ci vogliano dare!
dai...anch'io ho una bimba picola, ti capisco!..fammi sapere, ti sono vicina

cose difficili si possono risolvere, o per lo meno gestire, mentre quelle più facili, a volte, meno..per cui statti tranquilla!

[nessunnome]

tanto dipende dallo spirito..e vedrai che lo troverai...forse è proprio nella malattia che si fa "più" uomo..vedrai si troverà una soluzione, o per lo meno, un compromesso..ci sto riuscendo anch'io, in una vita che sembrava irrecuperabile!

Messaggio modificato da nessunnome, 08 gennaio 2010 - 21:39:35

[grigioverde]

Il Dott Fiore non lo conosco. Tuttavia ho da qualche settimana terminato una cura di antibiotici di circa tre mesi (non con eritromicina) e ho avuto dei miglioramenti molto incoragianti. Durante le feste e per la prima volta in 4 anni sono riuscito ad uscire per conto mio, passeggiare e andare in qualche negozio. Una mezzora al massimo niente di miracoloso ma senza accusare troppa stanchezza nei giorni successivi. Il sonno poi molto meglio anche se non ancora normale.
Adesso aspetto l'esito degli esami per vedere se tutto va bene visto che gli effetti collaterali non sono stati indifferenti...anzi piuttosto dura da sopportare la cura ma ne valsa la pena fin'ora.

[sararibaudo]

ciao cara nessun nome grazie delle tue parole incoraggianti,l'esito è arrivato...sembra esserci dei noduli e delle cisti in alcuni punti,il neurologo dice che non è nulla di preoccupante,ma che il bruciore sottocutaneo alla testa dipende dalla fibromialgia ,il dottore mi farà approfondire con altri esami perchè il fattore ana è positivo,quindi in dica che qualcosa di autoimmune è innagguato,ma non è chiaro...le afte non mi danno tregua sono dolorose da morire....staremo a vedere....il dottore di milano che mi visita come iridologo ed fitoterapista mi ha dato delle gocce di ribes nigrum ed altre cose per sospendere il cortisone...ovviamente il mio dottore ride dice che questi approcci non portano a nulla,ma io sono stanca di inquinarmi...vi abbraccio.

caro grigio verde facci sapere come procede la terapia e ti auguro tante belle cose....non mollare e aggiornaci ciao sary

[bortolo]

Il Dott Fiore non lo conosco. Tuttavia ho da qualche settimana terminato una cura di antibiotici di circa tre mesi (non con eritromicina) e ho avuto dei miglioramenti molto incoragianti. Durante le feste e per la prima volta in 4 anni sono riuscito ad uscire per conto mio, passeggiare e andare in qualche negozio. Una mezzora al massimo niente di miracoloso ma senza accusare troppa stanchezza nei giorni successivi. Il sonno poi molto meglio anche se non ancora normale.
Adesso aspetto l'esito degli esami per vedere se tutto va bene visto che gli effetti collaterali  non sono stati indifferenti...anzi piuttosto dura da sopportare la cura ma ne valsa la pena fin'ora.

ciao a tutti,c'è un interessamento anche di qualche politico per quanto riguarda i studi del dottor Domenicio Fiore vedi link
http://banchedati.ca...e=6&highLight=1

[Zac]

Grazie Bortolo,
è segnalato qualche post più sopra e anche nelle interrogazioni parlamentari: http://www.cfsitalia.it/public/CFSForum/index.php?showtopic=1590&view=findpost&p=30410
Ma meglio abbondare, bravo.

Ciao