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Ottimismo, Guarigione.


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9 risposte a questa discussione

#1 claudio

claudio

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Inviato 03 novembre 2009 - 11:13:45

:) :lol: Buon giorno,
ieri sono entrato nel forum, sono nuovo, ho letto una serie di discussioni, tra cui credo come tutti, quelle riguardanti terapie e possibili guarigioni. In particolare digitando nel motore di ricerca, guarito o guarigione, ho notato che compaiono fondamentalmente risposte pessimistiche sulla possibilità di guarire anche solo in modo significativo. Ora a costo di essere brutale, anche se so che chi soffre di questa patologia brama la verità, devo dire che, ad attenta osservazione, si nota che i membri più attivi nel forum sono composti da 20 persone circa, le quali in buona fede asseriscono che dalla malattia non si guarisce. Ora mi sento di dire che quando uno legge il forum vorrebbe spararsi (in senso figurato) poichè sembra che sia condannato a vita, immaginiamo per esempio la reazione di colui che si accinge a questo sito per la prima volta dopo pochi mesi dalla comparsa della sua malattia...insomma invito a fare una riflessione. Cari amici mi trovo a dirvi con rammarico, che bisogna ammettere come le malattie di qualunque forma esse siano, colpiscono per vari fattori in modo diverso i vari soggetti, coloro i quali subiscono una forma dura della malattia sono portati a credere che essa sia tale per tutti ma così non è. Io soffro di tale patologia da tre anni e dopo un inizio pesante via via sono andato migliorando, ora non sono guarito al 100% tuttavia svolgo una vita normale con tanto di sport e uscite in discoteca. La mia ragazza affetta anch'essa da forma lieve(con quasi certo contagio da parte mia ma questo non sta a me dirlo) ha gli stessi sintomi di tutti noi, identici, solo che più lievi. Circa un anno fa ho conosciuto una ragazza con il nostro problema, alla fine l'ho trovata dopo mesi e sosteneva di essere guarita. Invito gli scettici a evitare frasi del tipo:"si vede che non aveva la cfs...o si vede che non hai la cfs". Bisogna accettare il fatto che la cfs è una malattia come un altra e come un raffreddore o un influenza te la becchi più o meno forte in base a tanti fattori, per esempio la mia compagnia è sempre stata forte come un cavallo da un punto di vista immunitario. Io ancora quando prendo un raffreddore etc. non sto bene per niente, ma alla mia caduta corrisponde una sempre più repentina guarigione, tipo due tre o quattro giorni, nella maggior parte dell'anno i sintomi sono piuttosto lievi e debbo solo fare una vita morigerata. Io suppongo che spesso la guarigione completa sia impedita dal fatto che quando uno si sente meglio tende a dimenticare il suo problema e si dà alla pazza gioia, mentre tale patologia sembra avere tempi di convalescenza molto lunghi. In altri casi purtroppo, e mi riferisco agli amici più severamente colpiti, la malattia è particolarmente forte e effettivamente non se ne va. La morale della lettera è dalla cfs si può guarire o quantomeno ottenere ottimi miglioramenti purtroppo taluni casi particolarmente acuti non si risolvono. Le nuove scoperte tuttavia mi fanno essere ottimista per il futuro essendo io piuttosto convinto che il disturbo sia causato da una qualche forma virale, direzione in cui vanno le ultime linee del mondo scientifico. A quanti sostengono di individuare la causa nell'avvelenamento da metalli pesanti io direi....appunto quello è avvelenamento da metalli pesanti. Per concludere vorrei spendere una parola sui benefici della malattia, sono certo che molti di voi abbia notato come il ritmo rallentato della nostra vita ci poti ad apprezzare maggiormente ogni cosa. Buona giornata a tutti.

#2 nessunnome

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Inviato 03 novembre 2009 - 21:16:40

guarda, per favore!non dire a me che conosco da 22 anni sto stato cos'è la cfs!!
anzi me/cfs, certo, me/cfs, quella pura, difficilmente in pochi anni guarisce!
sicuramente migliora, si recupera meglio, se non sia hanno stress fisici e mentali si convvive meglio..si "sopravvive"!
ma non mi puoi dire che convivere facendo la meno fatica possibile per non riesarcebare i sintomi, è SALUTE!??!!!ti accontenti di poco!!io non mi accontento più..nemmeno quando sto benino, di star benino, ossia star in piedi e sopravvive al meglio alle "richieste della vita"..per non dire, quando sto proprio male che mi sembra di essere in sindrome acuta..e non ci vuole molto, basta un pasto sbagliato, un sonno "venuto male", uno stress psico/affettivo, una fatica fisica, a volte, anche meno, se ho sommato una vita "normo-quotidiana" che stanca lo stesso!insomma è un continuo sopravvivere..non è vita!non è poter fare tutto quello che potrebbe fare un essere in salute, da una gita, ad una giornata lavorativa piena...tutto è centellinato in funzione a..."non stancarsi, non soffrire, non sentirsi debole, con nausea, con brividi, vertigini, pressione bassa..e 100 di questi schifosi e subdoli sintomi"...certo giorno più, giorno meno...dover lavorare per "vivere" e se esageri un po' sempre soffrire..non poter divertirsi perchè te le sogni le danze chee fanno le 60enni, casalinghe che hanno tenuto casa una giornata intera e la sera se la spassano in balera..o i "normo-fisico-dotati" che finite 8 ore di lavoro, vanno in palestra "per scaricare"..io meglio chee mi metta "sotto-batteria", piuttosto...
ma se mi parli di guarire pienamente, io lo sto cercando disperatamente di farlo..ma certo non è "la vita morigerata" che dici tu!..che sia sempre meglio di cfs acuta, siamo d'accordo..ma che sia salute, no!no, non è salute, "sopravvivere", e se pretendo troppo, scusate, èh..!

#3 ago

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Inviato 03 novembre 2009 - 21:24:45

caro Claudio,
a me fa molto piacere che tu abbia un atteggiamento positivo nei confronti della guarigione, che è molto importante in ogni caso...
Purtroppo pero' non penso che quello che dici sia vero. Io soffro di CFS da quindici anni, e faccio parte di un'associazione con un'otttantina di malati di cfs, inoltre ho un'altra quindicina di amici che soffrono di cfs dagli anni 90. In tutto quindi diciamo un centinaio: le guarigioni che ho visto raggiungono solo le dita di una mano, e per lo più non sono state spontanee, ma di solito avvenivano dopo una risposta molto positiva a qualche trattamento... E' vero che in alcuni casi ci sono miglioramenti anche buoni, ma poi in molti altri ci sono ricadute o peggioramenti anche molto gravi. Non è che dica questo per essere negativo o portare sfortuna, ma solo per affrontare in modo sincero una realtà molto dura, che porta qualcuno alla disperazione. Penso che se parli con uno specialista onesto che onesto ti dirà lo stesso. Sai che una nota dootoressa statunitense, Nancy Klimas, che si occupa di ricerca su HIV e CFS ha affermato che se dovesse scegliere tra le due, preferirebbe ammalarsi di HIV? Non so chi tu abbia conosciuto nell'ambito di questa malattia, ma forse non si trattava davvero della stessa cosa...

In bocca al lupo e cmq puntiamo alla guarigione..

#4 romy

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Inviato 03 novembre 2009 - 21:32:45

:lol:  :lol: Buon giorno,
ieri sono entrato nel forum, sono nuovo, ho letto una serie di discussioni, tra cui credo come tutti, quelle riguardanti terapie e possibili guarigioni. In particolare digitando nel motore di ricerca, guarito o guarigione, ho notato che compaiono fondamentalmente risposte pessimistiche sulla possibilità di guarire anche solo in modo significativo. Ora a costo di essere brutale, anche se so che chi soffre di questa patologia brama la verità, devo dire che, ad attenta osservazione, si nota che i membri più attivi nel forum sono composti da 20 persone circa, le quali in buona fede asseriscono che dalla malattia non si guarisce. Ora mi sento di dire che quando uno legge il forum vorrebbe spararsi (in senso figurato) poichè sembra che sia condannato a vita, immaginiamo per esempio la reazione di colui che si accinge a questo sito per la prima volta dopo pochi mesi dalla comparsa della sua malattia...insomma invito a fare una riflessione. Cari amici mi trovo a dirvi  con rammarico, che bisogna ammettere come le malattie di qualunque forma esse siano, colpiscono per vari fattori in modo diverso i vari soggetti, coloro i quali subiscono una forma dura della malattia sono portati a credere che essa sia tale per tutti ma così non è. Io soffro di tale patologia da tre anni e dopo un inizio pesante via via sono andato migliorando, ora non sono guarito al 100% tuttavia svolgo una vita normale con tanto di sport e uscite in discoteca. La mia ragazza affetta anch'essa da forma lieve(con quasi certo contagio da parte mia ma questo non sta a me dirlo) ha gli stessi sintomi di tutti noi, identici, solo che più lievi. Circa un anno fa ho conosciuto una ragazza con il nostro problema, alla fine l'ho trovata dopo mesi e sosteneva di essere guarita. Invito gli scettici a evitare frasi del tipo:"si vede che non aveva la cfs...o si vede che non hai la cfs". Bisogna accettare il fatto che la cfs è una malattia come un altra e come un raffreddore o un influenza te la becchi più o meno forte in base a tanti fattori, per esempio la mia compagnia è sempre stata forte come un cavallo da un punto di vista immunitario. Io ancora quando prendo un raffreddore etc. non sto bene per niente, ma alla mia caduta corrisponde una sempre più repentina guarigione, tipo due tre o quattro giorni, nella maggior parte dell'anno i sintomi sono piuttosto lievi e debbo solo fare una vita morigerata. Io suppongo che spesso la guarigione completa sia impedita dal fatto che quando uno si sente meglio tende a dimenticare il suo problema e si dà alla pazza gioia, mentre tale patologia sembra avere tempi di convalescenza molto lunghi. In altri casi purtroppo, e mi riferisco agli amici più severamente colpiti, la malattia è particolarmente forte e effettivamente non se ne va. La morale della lettera è dalla cfs si può guarire o quantomeno ottenere ottimi miglioramenti purtroppo taluni casi particolarmente acuti non si risolvono. Le nuove scoperte tuttavia mi fanno essere ottimista per il futuro essendo io piuttosto convinto che il disturbo sia causato da una qualche forma virale, direzione in cui vanno le ultime linee del mondo scientifico. A quanti sostengono di individuare la causa nell'avvelenamento da metalli pesanti io direi....appunto quello è avvelenamento da metalli pesanti. Per concludere vorrei spendere una parola sui benefici della malattia, sono certo che molti di voi abbia notato come il ritmo rallentato della nostra vita ci poti ad apprezzare maggiormente ogni cosa. Buona giornata a tutti.

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Che dirti,sono validi tutti i punti di vista,nessuno è uguale ad un'altro davanti alla malattia,ma chi si prende un certo tipo di patologia,sicuramente puo'migliorare di molto,ma guarire del tutto è molto difficile,se non impossibile.Come faccio ad asserirlo con sicurezza?per esperienza diretta sul campo,quando ci si ammala di tutto e di nulla contemporaneamente,c'è sempre un motivo di cattiva tenuta dell'organismo alla base,altrimenti non ti saresti ammalato,nonostante gli insulti subiti,per cui,sei un selezionato negativamente,anche se usi la migliore delle terapie,un vaso rotto non ritorna più come un vaso nuovo,ma al massimo come un vaso incollato,anche se ad arte.Non potrai mai più condurre una vita normale,e se lo fai,nel momento in cui stai meglio,ti stai prenotando un aggravamento per il futuro.Capisco che è brutto quello che dico,ma lo dico perchè deve essere chiaro,che chi è caduto nel fosso di una qualsiasi forma di CFS,deve rallentare e di molto la sua vita,scendere a vari compromessi con la stessa,questo,al solo scopo di poter migliorare.Mi chiederai il motivo di cio',la risposta è facilissima,nella cfs/me esiste il problema d'irrorazione degli organi, il ridotto volume di sangue circolante,la modificazione dei globuli rossi ed un danno al Mitocondrio cellulare, a livello di formazione di energia,per cui se tiri troppo,ne paghi le conseguenze,chiaro,non credi?,se tali disfunzioni non sono presenti,allora non è cfs,e quanto asserito da me non ha valore.CiaoRomy

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Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente
".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

YungRalphPooter.jpg


Mio collegamento

Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

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#5 nessunnome

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Inviato 03 novembre 2009 - 21:43:26

claudio..la tua è stata, molto probabilmente, una mononucleosi protratta...
ago...organizzi una serata..una festa..visto che conosci così tanti "amii di buona sorte"!!
magari potreemo fare amache per tutti...drink a base di vitamine, ma a dosi massicce, qualche cellfood da sniffare...luce e musica soffusa, ma non troppo..o mi viene la visione sfuocata..poi potremo fare a "turni", 15 min. "di pista", 15 di amaca, magari in privet...ragazzi!!e che come claudio, ci sono andata in discotecae dapertutto presa così...!!"E' DA MORIRE" e volercela fare non conta niente!!mi dicevano, "vai, muoviti!!esci!"..ppure io volevo "vivere" la mia gioventù.e non volevo farmi schiacciare dai sintomi, e mi mettevo alla prova per vedere se dipeneva da me, "dalla mi psiche"..invecee, altro che, tutto si può fare con me/cfs,..pure ai concerti degli U2 con la febbre!!!! e se questo non è "ottimismo"!???ma ..nientee da stare allegri..si soffre come cani!si soffre per essere come gli altri...invece si sta di M,,,,aspetta che non dica parolacce!!di M...proprio di M...altro che ottimismo...più ottimista di me!!!

#6 nessunnome

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Inviato 03 novembre 2009 - 21:54:42

..parole saggie, romy!

Messaggio modificato da nessunnome, 03 novembre 2009 - 21:58:38


#7 Fedelia

Fedelia

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Inviato 27 dicembre 2009 - 15:53:54

Claudio concordo pienamente con te, bisogna cercare dentro di noi la forza della Verità, i lati buoni che anche la malattia sa donarti...quella consapevolezza in più e quella forza che solo essa è stata in grado di darci,pur nel dolore. Grazie claudio per il messaggio di coraggio e speranza che hai saputo donare al forum. Spero di rileggerti, di avere un contatto con te...sto creando un sito internet di divulgazione sull'mcs e sulle malattie ambientali; non solo per chi convive con queste patologie sconosciute in italia, ma soprattutto utile per la divulgazione rispetto al personale medico, infermieristico, assistenziale , ecc...Credo ci sia bisogno di rimandi positivi, pur non disconoscendo la gravità di malattie croniche come lA CFS , MCS, FM, ecc.. Grazie ancora...a nome di chiunque abbia compreso davvero il senso alto del tuo messaggio! Federica
"Preghiera ed evitamento:
le mie due grandi alleate"

#8 Soleverde

Soleverde

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Inviato 30 dicembre 2009 - 21:40:14

ciao,
io posso dire che, appena ho scoperto che tutti i miei problemi potevano essere provocati dalla CFS ho cercato su internet di cosa si trattava e ho trovato questo forum
il mio primo istinto è stato quello di Claudio, ovvero: ma che cavolo di pessimismo, non è certo quello di cui ho bisogno. A me serve positività, io voglio guarire, io posso guarire, non sono sfigata come questi. .....
e così ho smesso di leggere i vari post e ho deciso di affrontare da sola la malattia.

Quando poi ho iniziato a sperare di morire, almeno smettevo di soffrire, ho capito che non si trattava di pessimismo ma di cruda realtà: la CFS quando ti prende cerca di distruggerti la vita.
E' vero che con un po' di sano ottimismo, con il sostegno degli amici del forum, con le varie terapie provate, con il sostegno di mio marito e di mia mamma, ora ho scoperto che anche la mia può essere definita vita e, con un pizzico di fortuna, si può provare anche a essere felici.
Certo che dire che volere è potere e che l'ottimismo ti permette di guarire .... permetti che ne possa dubitare?
Della CFS si conosce ancora troppo poco, quindi non ti dico che la tua non è CFS , ma permettimi di pensare che se è CFS certamente non è della forma che abbiamo noi frequentatori del forum.

Io ti ringrazio per il tentativo che hai fatto di risvegliarci dal nostro "torpore" e di ridarci la voglia di credere che certamente guariremo, ti auguro davvero di avere scoperto il segreto per vivere bene nonostante tutto, ma non credo tu abbia il diritto di dubitare che anche noi sappiamo quello che diciamo.
Forse il nostro realismo non aiuta le persone che hanno la tua forza data dall'ottimismo, ma almeno non crea false illusioni in quei poveretti che hanno la sfortuna di dovere combattere con una malattia che limita davvero e che ci porta ad accontentarci di quella vita che riusciamo a conquistarci.

Spero di cuore che presto ci saranno tante persone come te, alle quali basta avere la certezza di guarire per avere dei netti miglioramenti.

In ogni caso auguro a tutti che il nuovo anno in arrivo porti delle buone notizie in materia.

Un affettuoso saluto
Sole :unsure:

#9 Zac

Zac

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Inviato 30 dicembre 2009 - 23:24:37

Ottimo post Sole :)

Tutta la vita, anche se si è sani (sopratutto !) va affrontato con ottimismo, è ovvio ma.. il prossimo che mi dice che devo essere ottimista e che "Volere è Potere" lo mando serenamente a quel paese ! :unsure:

Dopo 18 anni passati a distruggermi spinto dai luminari che mi dicevano che dovevo sforzarmi al massimo a stare in piedi, ad andare avanti perchè era questione di forza di volontà, poi a Chieti mi hanno detto "non hanno capito nulla, è questione di forza fisica e abbiamo le prove..", dopo 24 anni di star male e avere, quando mi va bene, qualche ora al giorno per me, da appannato e seduto, mi sa che.. devo essere ottimista per forza :)

Ho appena sentito un oroscopo da uno FAMOSO (non ricordo il nome ma lo manderei volentieri a fare l'oroscopo ai minatori), il prossimo anno sarà un ottimo anno per me, sono del sagittario, e diceva che nel 2010 sarò lanciato come la freccia che è nel mio segno.. mi sa ma la freccia me la sento in un altro posto.. humm humm.. ;)

Ciao belli !

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Zac
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"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
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#10 vivolenta

vivolenta

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Inviato 31 dicembre 2009 - 11:04:50

concordo , ottimo post soleverde
Meglio cinghiale che pecora




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