14 risposte a questa discussione

[VITTORIA]

Influenza A, cosa c'è da sapere?

Cos'è la nuova influenza provocata dal virus A/H1N1?
Quali sono i sintomi e come si distingue dalla "normale influenza"?
Come si trasmette e per quanti giorni chi ne è affetto è contagioso?
È una malattia grave?
Cosa fare in caso di sintomi sospetti?
Come si effettua la diagnosi?
Quali sono le principali norme di prevenzione?

LEGGI QUI: http://it.health.yah...=26250&c=23&s=2

Segnalo anche questa discussione:

http://www.cfsitalia...?showtopic=4171

[VITTORIA]

"Siamo immuni puù del previsto?"

http://it.notizie.ya...-bd646f4_1.html

[akela]

"Siamo immuni puù del previsto?"

http://it.notizie.ya...-bd646f4_1.html

Forse noi adulti, ma da come sta dilagando tra i bambini per loro non direi

[nessunnome]

sì, io l'ho presa penso proprio!.almeno il dottore mi ha assicurato che queste sono tutte A..ho avuto febbre 2 giorni un po' di dolori e qualche giorno di sfiancamento particolare, poi da 10gg che ho tosse e catarro profondo!
niente di che..proprio..è una gran cavolata sta "emergenza"!torno a ripetere, e non allarmo nessuno..dicendo che c'è dapertutto e si supera facilmente.

[Zac]

Alcuni utenti di un'Associazione consumatori chiedevano lumi sul vaccino per l'influenza tipo A che il nostro Ministero della Salute ha acquistato.
Va ricordato che, ad esempio, il "nostro" vaccino è il Focetria della Novartis, diverso da quello di altri paesi, ad esempio la Germania, e non è dato sapere il perchè di questa scelta e quanto costa perchè sono dati segretati.

In Rete si trovano altre informazioni su questo farmaco, con altre indicazioni, forse perchè il bugiardino viene aggiornato ?

In QUESTA PAGINA trovate alcune informazioni del tipo:

4.6 Gravidanza e allattamento
Non sono attualmente disponibili dati sull’uso di Focetria durante la gravidanza.



Questa informazione viene data al solo scopo informativo.

Questo è il bugiardino di quello disponibile in Italia, cioè il Focetria della Novartis.


FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Focetria sospensione iniettabile
Vaccino influenzale pandemico (H1N1) (antigene di superficie, inattivato, adiuvato)
Per informazioni più aggiornate consultare il sito dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA):
http://www.emea.europa.eu

Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere/a.
- Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.

Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è Focetria e a che cosa serve
2. Prima di ricevere Focetria
3. Come viene somministrato Focetria
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Focetria
6. Altre informazioni

1. CHE COS’È FOCETRIA E A CHE COSA SERVE
Focetria è un vaccino per la prevenzione di una influenza pandemica.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che si verifica con frequenza di qualche decennio e si diffonde rapidamente in tutto il mondo. I sintomi dell’influenza pandemica sono simili a quelli della comune influenza ma possonoessere più gravi.
In seguito alla somministrazione del vaccino, il sistema immunitario (il sistema di difesa naturale del corpo) produce le proprie difese (anticorpi) contro la malattia. Nessuno dei componenti del vaccino può causare l’influenza.

2. PRIMA DI RICEVERE FOCETRIA

Non prenda Focetria
• se ha avuto una precedente reazione allergica improvvisa con pericolo di vita a qualsiasi componente di Focetria (questi sono elencati alla fine del presente foglio illustrativo) oppure a qualsiasi eccipiente che potrebbe essere presente sotto forma di tracce come, ad esempio, proteine di uova o di pollo, ovalbumina, formaldeide, kanamicina e neomicina solfato (antibiotici) o cetiltrimetilammonio bromuro (CTAB). Segni e sintomi di una reazione allergica possono includere eruzione cutanea pruriginosa, respiro affannoso (dispnea) e rigonfiamento del viso o della lingua. Tuttavia, in presenza di influenza pandemica, potrebbe essere opportuno ricevere il vaccino a condizione che appropriata assistenza medica sia immediatamente disponibile in caso si verifichi una reazione allergica.
Se ha qualche dubbio, consulti il medico o l’infermiere/a prima della somministrazione del vaccino. Faccia particolare attenzione con Focetria
- in presenza di qualsiasi reazione allergica diversa da una reazione allergica improvvisa con pericolo di vita a qualsiasi componente del vaccino, al thiomersal (presente solo nel formato flacone multidose), alle proteine di uova o di pollo, a ovalbumina, formaldeide, kanamicina e neomicina solfato (antibiotici) o cetiltrimetilammonio bromuro (CTAB) (vedere il paragrafo 6. Altre informazioni);
- in presenza di grave infezione accompagnata da febbre alta (oltre 38°C). In tale evenienza, la vaccinazione viene normalmente rimandata a quando si sentirà meglio. Infezioni minori come, ad esempio, il raffreddore, non rappresentano normalmente un problema; il medico o l’infermiere/a le comunicherà se potrà sottoporsi alla vaccinazione con Focetria;
- se si richiede un esame del sangue per rilevare la presenza di un’eventuale infezione da determinati virus. Nelle prime settimane dalla vaccinazione con Focetria gli esiti di tali esami potrebbero non risultare accurati. Informi il medico richiedente gli esami che ha recentemente assunto Focetria.
In questi casi INFORMI IL MEDICO O L’INFERMIERE/A, perché la vaccinazione potrebbe essere sconsigliata oppure potrebbe essere necessario rimandarla.
Assunzione di Focetria con altri medicinali
Informi il medico o l’infermiere/a se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica, o se le è stato somministrato un altro vaccino di recente.
Le informazioni disponibili suggeriscono che Focetria può essere somministrato in concomitanza con un tipo di vaccino influenzale stagionale definito vaccino non adiuvato a subunità.
Non sono disponibili informazioni sulla somministrazione del vaccino Focetria in concomitanza con altri vaccini diversi dal vaccino stagionale. Se tuttavia non è possibile evitare tale necessità, i vaccini vanno iniettati in arti differenti. In questi casi, gli effetti indesiderati possono essere più marcati.
Gravidanza e allattamento
Informi il medico in caso sospetti di essere incinta o programmi una gravidanza. Deve consultare il medico relativamente alla possibilità di ricevere Focetria.
Il vaccino può essere usato durante l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcuni effetti elencati nel paragrafo 4. “Possibili effetti indesiderati” possono alterare la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Focetria
Questo vaccino nel flaconcino multidose contiene il conservante thiomersal, ed è possibile che lei abbia una reazione allergica. Informi il medico se sa di avere una qualsiasi allergia.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) e meno di 1 mmol di potassio (39 mg) per dose; è quindi essenzialmente senza sodio e senza potassio.

3. COME PRENDERE FOCETRIA

Il medico o l’infermiere/a le somministrerà il vaccino in conformità alle raccomandazioni ufficiali. Il vaccino verrà iniettato in un muscolo (normalmente nella parte superiore del braccio).
Adulti, compresi gli anziani
Somministrazione di una dose (0,5 ml) di vaccino.
Una seconda dose di vaccino verrà somministrata dopo un intervallo di almeno 3 settimane.
Bambini e adolescenti
In caso si ritenga necessario vaccinare genitori o bambini, questi riceveranno una dose di 0,5 ml di vaccino ed una seconda dose di 0,5 ml dopo un intervallo di almeno 3 settimane.
Bambini di ety inferiore a 6 mesi
La vaccinazione di soggetti appartenenti a questa fascia di ety non viene attualmente raccomandata.
Per i pazienti a cui viene somministrata una prima dose di Focetria si consiglia di completare il ciclo di vaccinazione con questo medicinale (e non con un altro vaccino contro l’influenza H1N1).

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Focetria può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Dopo la vaccinazione possono verificarsi reazioni allergiche, raramente con comparsa di shock. I medici sono consapevoli di questa eventuality e hanno a disposizione le misure d’emergenza necessarie per questi casi.
Studi clinici condotti con un vaccino simile hanno evidenziato che gli effetti indesiderati sono lievi e di breve durata. Gli effetti indesiderati sono generalmente simili a quelli associati alla somministrazione di vaccini influenzali stagionali.
La frequenza di possibili effetti indesiderati elencati di seguito viene definita in base alla seguente convenzione:
molto comune (più di 1 soggetto su 10)
comune (1-10 soggetti su 100)
non comune (1-10 soggetti su 1.000)
raro (1-10 soggetti su 10.000)
molto raro (meno di 1 soggetto su 10.000)
Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati rilevati con l’uso di Focetria in studi clinici condotti su adulti, compresi gli anziani.

Comune
Arrossamento, gonfiore o dolore nel sito di iniezione, lividi o indurimento della pelle in corrispondenza del sito di iniezione, febbre, stato di indisposizione generale, stanchezza, mal di testa, incremento della sudorazione, brividi, sintomi simili a quelli dell’influenza, dolore a livello di muscoli e articolazioni.
Questi effetti indesiderati scompaiono generalmente entro 1-2 giorni senza trattamento. Se dovessero persistere, CONSULTI IL MEDICO.

Effetti indesiderati risultanti da studi clinici condotti su bambini
È stato condotto uno studio clinico con un vaccino simile su bambini. Gli effetti indesiderati molto comuni generalmente riportati nella fascia di ety compresa tra 6 e 36 mesi per singola dose sono risultati irritability, pianti insoliti, sonnolenza, diarrea e cambiamenti nelle abitudini alimentari. Gli eventi sistemici molto comuni riscontrati nei bambini comprendono cefalea e fatica. Negli adolescenti, gli eventi molto comuni sono stato di indisposizione generale, mialgia, cefalea, fatica, sudorazione, nausea e brividi.

Gli effetti indesiderati elencati di seguito si sono verificati nei giorni o nelle settimane successivi all’immunizzazione con vaccini sia adiuvati che non adiuvati somministrati di routine ogni anno per la prevenzione dell’influenza. Tali effetti indesiderati potrebbero insorgere in seguito all’uso di Focetria.

Non comune
Reazioni generalizzate della pelle, inclusa l’orticaria.

Raro
Reazioni allergiche che comportano un calo pericoloso di pressione arteriosa che, se non trattate, possono anche causare shock. I medici sono consapevoli di questa eventuality e hanno a disposizione le misure d’emergenza necessarie per questi casi, per accessi convulsivanti, forti dolori lancinanti o palpitanti che si irradiano lungo uno o più nervi, bassa conta piastrinica che potrebbe comportare emorragia o brividi.

Molto raro.
Vasculite (infiammazione dei vasi sanguigni che può causare eruzioni cutanee, dolori alle articolazioni e problemi renali), disturbi neurologici, come encefalomielite (infiammazione del sistema nervoso centrale), neurite (infiammazione dei nervi) e una forma di paralisi nota come sindrome di Guillain¬Barré.
Se si verifica uno qualsiasi di questi effetti indesiderati informi immediatamente il medico o l’infermiere/a.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico.

5. COME CONSERVARE FOCETRIA
Tenere Focetria fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi Focetria dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e sull’etichetta. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce. Non congelare.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiutery a proteggere l’ambiente.

6. ALTRE INFORMAZIONI Cosa contiene Focetria
- Principio attivo
Antigeni di superficie del virus dell’influenza (emoagglutinina e neuraminidasi)* del ceppo: analogo al ceppo A/California/7/2009 (H1N1)v (X-179A) 7,5 microgrammi** per dose da
0,5 ml
* propagato su uova
* * microgrammi di emoagglutinina.
Il vaccino è conforme alle raccomandazioni OMS e alla decisione EU sulla pandemia.
- Adiuvante
Il vaccino contiene un “adiuvante” (MF59C.1) per stimolare una risposta più efficace. MF59C.1 è un’emulsione olio/acqua contenente 9,75 mg di squalene, 1,175 mg di polisorbato 80 e 1,175 mg di sorbitan trioleato in tampone citrato.
- Eccipienti
Gli eccipienti sono: thiomersal (solo flaconcino multidose), sodio cloruro, potassio cloruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico diidrato, magnesio cloruro esaidrato, calcio cloruro diidrato, sodio citrato, acido citrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Focetria e contenuto della confezione Focetria è un liquido bianco lattiginoso.

Viene fornito come segue:
- in siringa pronta per l’uso contenente una singola dose iniettabile (0,5 ml). - in un flaconcino contenente dieci dosi iniettabili (0,5 ml ciascuna).
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. –
Via Fiorentina 1 – Siena
Italia.
Produttore
Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.– Loc. Bellaria–
53018 Rosia
Sovicille (SI)
Italia
Le seguenti informazioni sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari: Istruzioni per la miscelazione e somministrazione del vaccino:
Siringa pronta per l’uso contenente una singola dose iniettabile (0,5 ml)
Attendere che il vaccino abbia raggiunto la temperatura ambiente prima dell’uso. Agitare delicatamente prima dell’uso.
Flacone contenente dieci dosi iniettabili (0,5 ml ciascuna)
Attendere che il vaccino prelevato abbia raggiunto la temperatura ambiente prima della somministrazione. Agitare delicatamente il flacone multidose ogni volta prima di prelevare una dose (0,5 ml) del vaccino con la siringa.
Il vaccino non va somministrato per via intravascolare o sottocutanea.
Il vaccino non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il 09/2009

L’autorizzazione di Focetria è stata rilasciata in “circostanze eccezionali”
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) revisionerà regolarmente qualsiasi nuova informazione sul medicinale e questo foglio illustrativo verrà aggiornato, se necessario.

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA): http://www.emea.europa.eu

[akela]

Influenza, cos'è?
di G. Parpaglioni

L'influenza è una malattia comune e presente in tutto il mondo, l'agente scatenante è un virus, precisamente un Orthomyxovirus.
Questa malattia è caratterizzata dall'essere diffusa per contatto (anche indiretto) e per via aerea e causa nella maggior parte dei casi un'infezione alle vie aeree superiori che si traducono in mal di gola, tosse, raffreddore, debolezza generale, dolori alle ossa, febbre alta. Quando c'è interessamento del tubo digerente, con diarrea e vomito, non si tratta quasi mai Orthomyxovirus e quindi la malattie non è strettamente da definire influenza, anche se spesso queste sindromi sono chiamate influenze intestinali.

Può capitare che, a seconda del ceppo virale e del paziente, la malattia si presenti in forma più grave, causando una polmonite che interessa anche gli strati più bassi delle vie aeree, causando così sintomi più gravi, fino ad arrivare, alcune volte alla morte del paziente. Perché questo avvenga spesso è sufficiente che il paziente sia debilitato (persona anziana o bambino molto giovane, immunocompromessi, concomitanza con altre malattie...), oppure che il virus sia più aggressivo: alcuni ceppi sono infatti capaci di dare una polmonite in percentuale più alta rispetto ad altri.

Cosa distingue un ceppo influenzale da un altro?

Nella cronaca degli ultimi tempi si fa un gran parlare di influenza aviaria, suina e stagionale: queste tre influenze sono molto simili e tra loro differiscono per la capacità di legarsi ad alcune chiavi molecolari presenti sulle cellule che vogliono infettare; alcune sono specifiche per gli uccelli, altre per i suini, altre ancora per gli umani.
Ovviamente c'è la possibilità che la chiave per i suini sia buona anche per gli umani, così come anche quella degli uccelli.

Per spiegare un po' questa cosa scendo lievemente nel tecnico: sulla superficie del virus esistono due proteine che interagiscono con queste chiavi molecolari, chiamate emoagglutinina (HA) e neuroaminidasi (NA), su queste proteine ci sono degli zuccheri, questi zuccheri sono i responsabili del riconoscimento della chiave, e a seconda del tipo di zuccheri, l'affinità sarà maggiore per gli uccelli, per gli umani o per i suini.
Inoltre nei telegiornali si sente parlare di H1N1 o di H5N1, questo perché anche le proteine HA e NA possono cambiare (quindi abbiamo varie tipologie di HA: H1, H2... e la stessa cosa succede per le NA con N1, N2...), contribuendo in questo modo al riconoscimento della chiave. Infine, l'influenza è divisa in tre gruppi: A, B e C, di cui la A è divisa in H1N1, H3N2 ecc..., mentre B e C non hanno questa divisione, inoltre C è scarsamente rappresentata, molto meno comune delle altre due influenze.
In effetti dire "influenza A", come si sente dire nei telegiornali, è dire semplicemente influenza: la maggior parte delle epidemie stagionali è data dall'influenza A. Inoltre anche H1N1 è poco significativo, perché esistono ceppi di H1N1 stagionali squisitamente umani, mentre sappiamo che la pandemica infetta anche i suini. Normalmente le varie epidemie vengono chiamate col nome del paese in cui sono state segnalate per prime, quindi questa pandemica potremmo chiamarla californiana, o messicana (come nel 1918 fu "la spagnola"), oppure con il nome tecnico S-OIV A/H1N1 che sta per swine-origin influenza virus A/H1N1. Al di là di come vogliamo chiamarla, principalmente c'è da ricordare che l'influenza, qualunque tipo, è potenzialmente letale per alcune persone, ed ecco perché da qualche anno esiste il vaccino anti-influenzale, che il ministero della salute raccomanda sempre ai deboli e agli anziani.

In questo momento storico abbiamo, nel mondo, la presenza contemporanea di tre ceppi influenzali: la stagionale (che da noi ancora deve arrivare), la suina e l'aviaria (che per ora è viva e vegeta e fa danni soprattutto in Egitto).
L'influenza stagionale la conosciamo tutti, dà quasi sempre i sintomi lievi a cui siamo abituati e non ci spaventa; la suina dovrebbe spaventarci ancora meno visto che dà una malattia se possibile anche meno grave della stagionale ma è molto più veloce nella diffusione, con una mortalità di gran lunga inferiore; l'aviaria ci spaventa di più perché è molto grave e con una mortalità molto alta, ma per fortuna non è ancora in grado di trasmettersi da uomo a uomo.
La presenza di tre ceppi influenzali contemporaneamente è motivo di preoccupazione per gli addetti ai lavori, perché l'influenza è un virus capace di ricombinazione, ovvero di incroci con altri virus. L'influenza stagionale, l'influenza suina e l'influenza aviaria hanno dato prova di poteri infettare tutte e tre l'uomo: questo vuol dire che può esserci la possibilità che una persona sia colpita da più di un ceppo contemporaneamente.
Le conseguenze potrebbero essere catastrofiche: un'eventuale incrocio tra suina e stagionale potrebbe portare ad un virus veloce e con mortalità pari a quella della stagionale o superiori, un incrocio con l'aviaria potrebbe essere l'inizio di una pandemia pari a quella del 1918, che uccise milioni di persone.

L'unica arma che abbiamo per combattere questa possibilità è il vaccino.

Vaccinarsi contro la suina o contro la stagionale impedisce la ricombinazione, quindi diminuisce la possibilità di aggravamento della malattia, ed è questo il motivo per cui mi sento di consigliare la vaccinazione: le mutazioni del virus possono avvenire comunque, indipendentemente dalla ricombinazione, ma la ricombinazione le accelera e le facilita quindi se vogliamo evitare di trovarci in situazioni difficilmente gestibili dal punto di vista sanitario (e per cui i telegiornali non aiutano affatto, visto il panico che stanno creando per questa tutto sommato lieve malattia) la vaccinazione di massa è l’opzione più ragionevole.

Per i più "precisi" questa è la "linea tassonomica" del virus dell'influenza "suina", in pratica tutta la linea di classificazione. Cliccando su ogni gruppo si leggono (su PubMed) tutti i (tantissimi) virus appartenenti al relativo gruppo:
• Virus
• virus RNA
• virus RNA a singolo filamento negativo
• Orthomixovirus
• Influenzavirus A
• Influenza A virus
• sottotipo H1N1
 

Un po' più chiaro adesso cosa vuol dire H1N1? Cos'è la "suina", che peso ha l'attuale influenza sulla nostra salute?

http://medbunker.blo...-influenza.html

[lightmoon]

il vacino dell'influenza A è disponibile in 3 dosi da fare una ogni 3 settimane. io ho fatto la prima dose e apparte un pò di mal di testa sto bene.

[nessunnome]

mamma mia...quante malattie classificate e sottoclassificate!
quanti "fantasmi"...tutte paranoie!enormi paranoie....ne abbiamo di peggio a cui pensare, da anni!non cercatevi malanni, Noi, la Nostra malattia ce l'abbiamo già!difficile sopportarne un'altra..o meglio..difficile che un'altra ci sopporti!!

[akela]

AIFA
Report settimanale e cumulativo delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ricevute al vaccino per H1N1

http://www.aifa.gov...._dettaglio.html

[admin]

Dal sito www.cfs-aktuell.de un comunicato stampa "Il vaccino contro la influenza A" non è adatto ai pazienti con le patologie multiorganiche croniche.

Ricordo che in Italia non usiamo questa marca di vaccino, ma alcuni ingredienti sono uguali.

Documento originale: http://www.cfs-aktuell.de/schweinegrippe.htm

Traduzione a cura di Lidija


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Dr.med Hans-Peter Donate
vicepresidente del consiglio direttivo

dbu e.V. - Siemensstraße 26a - 12247 Berlin 26.10.2009

Dichiarazione di stampa

"Il vaccino contro la influenza A" non è adatto ai pazienti con le patologie multiorganiche croniche.

Pandemrix® rappresenta, causa mancati attestati di sicurezza, un considerevole rischio per la salute nelle vaccinazioni di massa. A causa del mancato obbligo di garanzia del produttore da parte di governo federale (tedesco) il rischio di effetti indesiderati e/o i danni permanenti causati dal vaccino grava alla fine sul paziente.
Nonostante le rassicurazioni espresse nei media da parte del governo (tedesco) , del Istituto Paul-Ehrlich e del produttore, l'associazione dei specialisti di medicina preventiva tedeschi, la “dbu” (Deutsche Berufsverband der Umweltmediziner/ associazione tedesca professionale di medicina ambientale), ha gravi dubbi contro l'unico vaccino messo a disposizione per la vaccinazione di massa contro la “nuova influenza”, il „Pandemrix®“ del produttore Fa. GlaxoSmithKline (gsk).
Il "dbu" a questo punto non vuole discutere ne i vantaggi medici delle vaccinazioni in generale ne la necessità di questi provvedimenti visto che per adesso il decorso della pandemia di influenza A è piuttosto lieve.
La nostra critica riguarda solamente il vaccino contro la pandemia Pandemrix®.

Esistono considerevoli dubbi sulla efficacia del vaccino: nella fase di autorizzazione è stato testato il vaccino che aveva 40% dei antigeni del virus (5,25 µg) in più del vaccino che è stato consegnato adesso (3,75 µg). Non esiste neanche un chiaro consenso se la vaccinazione deve essere fatta una o due volte a stagione!!!!!

Esistono considerevoli dubbi sulla sicurezza del adiuvante che aumenta la efficacia visto che viene utilizzato per la prima volta. Il vaccino contiene 27,4 mg di AS03, un'emulsione di polisorbato, squalene e tocoferolo. Mancano gli studi approfonditi, perché nella fase di studio basata sul criterio surrogato è stata determinata solo la formazione dei anticorpi e non i eventuali effetti indesiderati.

Il produttore, come anche gli enti preposti non dicono che squalene, quando somministrato in modo subcutaneo oppure intramuscolare al contrario della somministrazione orale (squalene è presente in natura per esempio nel olio di oliva) diventa un immunogene immunoattivo e proinfiammatorio.

Con questo possono essere provocate le malattie autoimmuni, oppure attivate quelle già esistenti. Squalene viene messo in relazione con la comparsa di sindrome di Guillan-Barré (GBS) e oggi viene considerato la causa della sindrome della guerra del Golfo (GWS). Negli esperimenti sugli animali squalene ha provocato quadro clinico di artite reumatoide.

Squalene che proviene dagli alimenti nel organismo viene inserito soprattutto nelle membrane. Una formazione di anticorpi alla squalina causata dalla vaccinazione provoca nelle membrane un'infiammazione cronica, che spiega le malattie come GWS, ma anche le malattie nervose come MS, ALS, CIDP e GBS.

La distribuzione del vaccino nelle ampolle pluridose è obsoleta. Nelle ampolle monodose gli conservanti che contengono mercurio, come tiomersale contenuto nel Pandemrix sarebbero superflui. E stato dimostrato che anche mercurio causa le malattie autoimmuni.

Visto che il vaccino non è stato testato ne sulle donne incinte ne sui bambini piccoli (obiezione della commissione etica), la pretesa di vaccinare preferibilmente proprio questi gruppi di rischio nella prima fase rappresenta un'illecita sperimentazione fuori dal laboratorio.

Per i pazienti affetti da patologie ambientali e per gli immunosoppressi (per esempio AIDS) il vaccino rappresenta un rischio più alto che la influenza suina.

Il produttore GlaxoSmithKline (gsk) secondo il contratto con la Repubblica Federale Tedesca BRD è ampiamente liberato dalle sue responsabilità. Nel caso di danni causati dal vaccino, il paziente non si può rivalere sul produttore (gsk) , ma deve procedere contro il governo e contro lo stato tedesco, che è un'impresa senza speranza.

Per non cadere nella trappola delle responsabilità, il medico che effettua le vaccinazioni deve spiegare in modo esauriente i rischi del vaccino e della vaccinazione. Si consiglia di fare queste spiegazioni in presenza di un'aiutante e di farsi firmare il consenso informato. La spiegazione dovrebbe comprendere anche le responsabilità oggettive. Non dovrebbe mancare l'indicazione che in Europa esistono altri vaccini meno rischiosi, che però causa decisione sbagliata del governo federale in questo momento non sono a disposizione del popolo tedesco.

Per le ragioni sopraindicate il presidente della associazione dei medici specialisti in igiene e medicina preventiva tedeschi pubblica la seguente raccomandazione :
Per motivi di medicina generale e riflessioni della medicina preventiva “DBU” sconsiglia urgentemente la vaccinazione con Pandemrix ab!

Dr.med. Hans-Peter Donate
per il consiglio del “dbu”
ViSdPGù


Attenzione

La traduzione, non essendo stata redatta da professionisti con conoscenza di termini medici nella lingua di partenza/destinazione, potrebbe contenere imprecisioni o errori.

[Zac]

il vacino dell'influenza A è disponibile in 3 dosi da fare una ogni 3 settimane. io ho fatto la prima dose e apparte un pò di mal di testa sto bene.

Vaccino in 3 dosi ?
Ma di che vaccino si tratta ? io sono rimasto a quando il nostro Ministero della Salute ha scartato in bidose perchè era sufficiente il monodose

[lightmoon]

ciao zac, non so risponderti riguardo le notizie del ministero poichè volutamente non ho voluto dar molto ascolto riguardo ciò che la tv trasmetteva sull'influenza a. mi sono affidata ai miei medici e per cui ti posso solo dire ciò che è stato fatto su me!

[luna13]

il vacino dell'influenza A è disponibile in 3 dosi da fare una ogni 3 settimane. io ho fatto la prima dose e apparte un pò di mal di testa sto bene.

Spero sia tutto ok... linko un sito americano interessante sul vaccino:
http://www.naturalne...lu_vaccine.html

Ho perso l'indirizzo di un forum americano dove moltissime donne in gravidanza hanno perso il bambino dopo breve tempo dal vaccino.

Magari in questo sito puoi trovare qualche buon consiglio per la prossima influenza..

http://www.condivisainfo.it/

Messaggio modificato da luna13, 30 dicembre 2009 - 15:04:10

[Zac]

Fonte: http://canali.kataweb.it/salute/2010/01/15/vaccino-h1n1-il-contratto-segreto-tra-novartis-e-governo/Vaccino per il virus H1N1, Novartis-Governo Ecco il contratto segreto


Il contratto integrale è visionabile sul sito di Repubblica-Salute: http://static.repubblica.it/interattivi/salute/pdf/index.html

Fino ad oggi non si avevano idee chiare sul numero delle dosi di siero vaccinale acquistate, sui tempi di consegna, sui prezzi. Ma l'accordo tra la casa farmaceutica e il governo italiano per fronteggiare l’eventuale pandemia del virus H1N1 non è più un segreto


Novartis è obbligata a produrre le dosi di vaccino e a rispettare l’accordo con il ministero della Salute. Ma solo fino a quando ciò sia ritenuto "ragionevole". E ancora, se il siero vaccinale è dannoso per la salute “il Ministero è tenuto a tenere indenne Novartis da qualsiasi perdita che l’azienda sia tenuta a risarcire in conseguenza di danni a persone e cose causati dal prodotto”. In altre parole, se il vaccino fa male a chi lo assume paga lo Stato. La multinazionale risponde soltanto dei difetti di fabbricazione. Infine, se il prodotto non viene consegnato per mancato ottenimento dell'autorizzazione all'immissione al commercio e di prove cliniche positive, è ancora il Ministero a pagare. Il forfait è di 24 milioni di euro netti.

Il contratto tra la casa farmaceutica e il governo italiano per fronteggiare l’eventuale pandemia del virus H1N1 non è più un segreto. Lo pubblica il sito del mensile Altreconomia, proprio adesso che Ferruccio Fazio, ministro della Salute, in un'interrogazione ha annunciato che ha annullato metà delle dosi che avrebbe dovuto ricevere dalla Sanofi, cioè 24 milioni.

Fino ad oggi non si avevano idee chiare sul numero delle dosi di siero vaccinale acquistate dalla Novartis, sui tempi di consegna, sui prezzi. L’unica cosa nota dell’accordo con la multinazionale era che la Corte dei conti aveva 'bacchettato' il governo perché colpevole di aver accettato clausole troppo favorevoli all'azienda. Fra queste l'assenza di penali, l'acquisizione da parte del ministero dei rischi e il risarcimento alla multinazionale per eventuali perdite.

Il contratto è stato firmato il 21 agosto 2009 tra il direttore generale del ministero, Fabrizio Oleari, e l'amministratore delegato di Novartis Vaccines, Francesco Gulli. Nel testo si regolamenta l'acquisto diretto di 24 milioni di dosi di vaccino. Costo: 184 milioni di euro, iva inclusa. Di queste sono state prodotte e consegante dieci milioni di dosi. Mentre quelle usate sono quasi 900 mila. Il contratto si può leggere e scaricare, sebbene ci sia la presenza di omissis.

Nell’articolo 1 si stabilisce che Novartis è obbligata a produrre e a rispettare il contratto ma solo fino a quando ciò sia ‘ragionevole’. Dove per ‘sforzi commercialmente ragionevoli’ si intende che l’azienda si impegna ad adempiere all’incarico ma che laddove intervengano ‘fattori esulanti dal pieno controllo della Novartis’ l’accordo decade, e lo Stato paga lo stesso
Tra questi: “La disponibilità di uova e di altri materiali e il successo delle sperimentazioni cliniche necessarie a convalidare le caratteristiche di sicurezza e immunogenicità del prodotto”.

La confezione? Decide l’azienda. Ancora, il ministero non è autorizzato ad apportare modifiche alla confezione né a oscurare marchi su di essa. Alterare, oscurare, rimuovere o manomettere il marchio commerciale.

La consegna e la spedizione. La multinazionale – si legge nell’articolo 3 – si impegna a consegnare entro una data concordata il vaccino, ma qualora non sia in grado di consegnare il prodotto basta una comunicazione al Ministero sette giorni prima della scadenza, per ottenere un rinvio concordato tra le parti. E se il ministero si dovesse trovare impossibilitato a ritirare il prodotto Novartis potrà rivenderlo ad altri clienti o fatturare al ministero quanto non ritirato, con la possibilità di rivenderlo comunque dopo 90 giorni.

Articolo 4: garanzie e indennizzi. E se dall’assunzione del vaccino deriva un danno alla salute? L’azienda non è responsabile. Si legge nell’articolo 4.6: “Il Ministero è tenuto a indennizzare, manlevare e tenere indenne Novartis da qualsiasi perdita che l’azienda sia tenuta a risarcire in conseguenza di danni a persone e cose causati dal prodotto”. In altre parole se il vaccino è dannoso paga lo Stato. La multinazionale risponde soltanto dei difetti di fabbricazione.

Prezzo. Il prezzo per ciascuna dose di vaccino è pari a 7 euro. Totale: 168 milioni di euro più iva. Il ministero dovrà pagare entro 60 giorni dall'emissione della fattura, su un conto corrente del Monte dei Paschi di Siena (articolo 5).

Cause di forza maggiore. Ministero e azienda non sono responsabili l’uno nei confronti dell’altra se intervengono cause di forza maggiore. Quelle che limitano le responsabilità di Novartis vengono estese a situazioni che dovrebbero invece essere garantite da Novartis, come "epidemie e pandemie", "atti di qualsiasi autorità pubblica", "atti di enti sopranazionali”, come per esempio l'Oms (art. 8.3).

Durata e risoluzione (9.3). Nel caso in cui il vaccino non possa essere consegnato per mancato ottenimento dell'autorizzazione all'immissione al commercio e di prove cliniche positive, il ministero paga Novartis con un forfait: 24 milioni di euro netti. E per chiudere, nell’articolo dieci, le parti si impegnano a mantenere assoluto riserbo sulle informazioni riservate..

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a me non frega nulla dei loro sporchi soldi anche se certo potevano essere spesi meglio..la verogna è che cercano ancora di vaccinare bambini innocienti soprattutto di famiglie immigrate di "basso substrato culturale" (quelli che se la "bevono" meglio, la faccenda!)..ho parlato la settimana scorsa con alcuni bimbi invitati a fare il vaccino??ma, per cosa??...delinquenti che non sono altro..e mi prendo la rsponsbilità di quello che dico..magari, mi sentissero..!