Il trailer e le informazioni per ordinarlo sono QUI
Quanti di noi non hanno o hanno amalgame?
#1
Inviato 01 aprile 2009 - 14:38
grazie x la collaborazione
#2
Inviato 01 aprile 2009 - 15:42
Sento un sacco di pareri contrastanti sul toglirle o meno!!
#3
Inviato 01 aprile 2009 - 20:10
#4
Inviato 01 aprile 2009 - 21:16
un mese fa (prima che si rompesse ) ed è andato tutto beneeeee! Mi curo a Cattolica in provincia di Rimini , a 6km da casa, che c....o . Vi auguro di risolvere
i problemi dentali con facilità e vicino a casa. ciao da Lillà
soltanto di quelle che sono contenute nei libri; i suoi pazienti
dovrebbero essere i suoi libri . ( Paracelso 1493-1541 )
#5
Inviato 02 aprile 2009 - 00:10
quello che voglio sapere è quanti hanno la ME/cfs senza avere amalgame.
ciao
#6
Inviato 02 aprile 2009 - 00:10
#7
Inviato 02 aprile 2009 - 00:18
mi invadono la gengiva e penso sia il caso di estrarre alcuni denti e darmi da fare per testare prodotti, da mia indagine, indispensabilmente, senza PALLADIO - che è presente anche in tanti composti "bianchi " e presumibilmente innocui....
consiglio leggere sito "I denti avvelenati" e "Kataweb.it-Blog-Autismo".
dovremo "bonificarci" nello stesso periodo di tempo e fare statistica dei risultati!
#8
Inviato 02 aprile 2009 - 12:03
#9
Inviato 03 aprile 2009 - 01:12
Amministrazione CFSitalia
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"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
==============================
"Il senso della vita
è dare senso alla vita”
(R.Steiner)
#10
Inviato 03 aprile 2009 - 18:39
#11
Inviato 03 aprile 2009 - 21:07
Ciao
Zac
Amministrazione
--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)

Le foto di Zac qui: PhotoZac
#12
Inviato 03 aprile 2009 - 22:57
Ho tolto tutte le amalgame e i sintomi sono diminuiti un po' d'intensità.
Non essendoci questa risposta ho preferito non votare perchè nessuna delle 3 possibilità è conforme alla mia situazione.
#13
Inviato 07 aprile 2009 - 01:37
il sondaggio è stato modificato, preghiamo tutti quindi di RIVOTARE.
GRAZIE
Amministrazione CFSitalia
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"Il senso della vita
è dare senso alla vita”
(R.Steiner)
#14
Inviato 07 aprile 2009 - 08:48
#15
Inviato 07 aprile 2009 - 18:37
Grazie.
#16
Inviato 07 maggio 2009 - 09:24
Insomma non è netto ed evidente il numero di persone migliorate dopo la demalgamazione...come speravo!!
#17
Inviato 09 maggio 2009 - 13:46
#18
Inviato 09 maggio 2009 - 13:51
bisognerebbe avere un campione consistente di votanti e se la percentuale degli "amalgamati" fosse ancora così alta, verificare se la stessa percentuale è nella popolazione "sana".
#19
Inviato 24 gennaio 2010 - 22:42
nuocere.
Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.
“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

tanto i BCAA, tanto il triptofano raggiungono il cervello mediante i medesimi canali d’accesso. Il triptofano, una volta nel cervello, è trasformato in serotonina, neurotrasmettitore che fornisce l’input dello stato di affaticamento. Maggiore è il triptofano nel cervello, maggiore sarà la produzione di serotonina e conseguentemente il senso di affaticamento.
I BCAA, competendo con il triptofano, ne ostacolano l’ingresso, rallentando l’insorgere del senso di affaticamento.
Mio collegamento
Comprendere la natura del senso dello sforzo fisico e mentale che queste pazienti provano è al centro dei nostri sforzi.Per me questo è il vero rebus di questa patologia?
Finora si è pensato che la memoria dipendesse da una molecola nelle cellule nervose chiamata ricettore NMDA nella regione dell’ippocampo, il che è fondamentalmente corretto ma non sempre vero.Vi è un angolo rimasto completamente inosservato: il ruolo dei ricettori AMPA permeabili al calcio,capaci di gestire la memoria.E'stato dimostrato che la disattivazione del ricettore NMDA non sempre blocca la capacità di apprendere, come si credeva,entrano infatti in gioco processi alternativi con ricettori AMPA, che permettono di apprendere cose nuove.Si tratta di un secondo apprendimento.Grande è la natura,piccolo è l'uomo che pensa di poterla capire.
Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.
Non c'è nulla che succede per caso, d'altronde gli scienziati lo dicono: non c'è effetto senza causa. Allora perché negli avvenimenti, le relazioni difficili o la mancanza di denaro e la sofferenza, così come la malattia, ci sarebbe all'improvviso il "caso"? Perché c'è un microbo che arriva per caso su di te e non su di me? E' razzista, forse? Perché ci sono dei microbi che attaccano i denti alla base e non dalla punta? Forse non hanno le scale? Le pubblicità televisive dicono così. Quindi tutto questo è l'espressione di una "matrice menzognera" che ci fa ingoiare delle cose di una stupidità incredibile.
Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.
#20
Inviato 25 gennaio 2010 - 18:22
Luisa
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