Carenza di vitamine?
#1
Inviato 09 marzo 2009 - 18:22:26
Sempre più sottili e senza vita.
Da circa quindici giorni assumo un antiacido per i disturbi provocati dal reflusso gastro esofageo, da circa due mesi assumo la pillola anticoncezionale (queste oltre agli altri medicinali che assumo ormai da più di 6 mesi..)
Secondo voi può darsi che questi nuovi medicinali riducano l'assorbimento di vitamine o minerali??
Questa situazione sembra sempre peggiore nonostante assuma vitamine..
Qualcuno di voi ha riscontrato problemi ai capelli?
#2
Inviato 09 marzo 2009 - 20:34:00
l'assunzione di nutrienti petrbbe anche essere inutile se non c'è la loro assimilazione, io ho avuto brutta esperienza con la pillola, nonostante fosse di quelle piu leggere. tra l'altro proprio la pillola anticoncezionale ha un suo ruolo nella degenerazione dei mitocondri, se ne hai la possibilità usa altri metodi che è sempre un bene assumere meno farmaci possibili, riguardo l'assimilazione di nutrienti ti consiglio di fare ricerche su enzimi digestivi , l'ideale sarebbe avere una integrazione mirata , in ogni caso la mancata assimilazione è facilmente individuabile anche da una osservazione della consistenza delle feci...
#3
Inviato 10 marzo 2009 - 12:26:39
la pillola la assumevo per fermare una eventuale sospetta endometriosi e per alcuni fibromi....oltre per i forti dolori mestruali,ma a questo punto credo che proverò a sospenderla e vedere il mio corpo e il mio organismo come reagisce..
Grazie ancora
#4 Visitatore_Dolce_*
Inviato 12 aprile 2011 - 15:19:21
C'è anche chi ha trovato quella giusta ed è stata meglio!
Comunque tutti i farmaci, specie assieme, potrebbero essere colpevoli, magari prova a cambiarne uno alla volta per capirci qualcosa di più e vedi se va meglio...
#5
Inviato 13 aprile 2011 - 11:02:12
In seguito mi hanno trovato l'omocisteina alta e mi hanno detto che rischiavo trombosi con l'assunzione della pillola!!!
Eppure la ginecologa mi aveva fatto fare tante analisi...ma quella no!!!!
#6
Inviato 13 aprile 2011 - 22:12:37
#7
Inviato 15 aprile 2011 - 15:03:17
se vi interessa si può fare l'esame cn 45 euro + spese spedizione urine a parigi al laboratorio Philippe August..io lo faccio con la mediazione del centro Neurologico di Lucca (esperti in DAN) che mi danno l'indirizzo esatto e la provetta (mando il bonifico a loro)..
#8
Inviato 15 aprile 2011 - 15:14:17
#9
Inviato 15 aprile 2011 - 16:12:10
#10
Inviato 15 aprile 2011 - 19:42:48
scusa cos'e' il DAn e come mai da un istituto neurologico ti hanno chiesto questo esame?ma nessuno è interessato all'esame per la criptopilluria(carenza di vit. B6 e zinco)??
se vi interessa si può fare l'esame cn 45 euro + spese spedizione urine a parigi al laboratorio Philippe August..io lo faccio con la mediazione del centro Neurologico di Lucca (esperti in DAN) che mi danno l'indirizzo esatto e la provetta (mando il bonifico a loro)..
#11
Inviato 15 aprile 2011 - 19:58:11
io per quanto riguarda cattivo odore non ne sento...
io li lavo un giorno si ed uno no,e se devo uscire anche tutti i giorni perchè ho i capelli finissimi e mi si ingrassano in un attimo.il mio parrucchiere dice che è sudore e ci sta,data che sudo tantissimo...
adesso la caduta è un po' migliorata da quando prendo il miglio.
#12
Inviato 15 aprile 2011 - 21:21:38
non mi hanno richiesto loro, al centrodi neurologia, ho trovato io, navigando in internet, la info che gli esami per la criptopilluria si possono fare in Italia lì a Lucca, ma in verità, contattando il centro di Lucca mi hanno detto che Loro facevano da tramite per effettuarli a Parigi ...infatti ancora, per ora, assurdamente, qs esami in Italia non si possono fare..penso sia una scelta mirata del ministero della sanità, cose politiche/economiche...interessi farmaceutici..
se digitate in google criptopilluria conoscerete una malattia veramente particolare, non rara, che ha molti sintomi in comune con cfs, con tt le patologie che vi si buttano dentro..una percentuale tra Noi potrebbero essere pillurici!ed è bene escludere anche essa e le porfirie..
inoltre, parlo con chi è affetto da forte intolleranza al lattosio, come la sottoscritta, è d'obbligo fare anche esami per escludere la galattosemia!come fare pure esami degli acidi organici per altre malattie metaboliche!
insomma di esami per escludere le malattie e per fare una cura mirata e personalizzata ce ne sarebbero ma cosa può fare un ME/cfssino?stressarsi e rovinarsi con quei pochi soldi che si ritrova?perchè in Italia, come nel mondo, il diritto alla salute non è garantito??triste, triste, triste...ma l'apocalisse aveva preannunciato che sarebbero venuti tempi in cui malattie avrebbero afflitto l'uomo...e non c'è tanto da scherzare su qs profezie:)
Messaggio modificato da enrica2010, 15 aprile 2011 - 21:30:18
#13
Inviato 16 aprile 2011 - 11:14:02
http://www.genitoric...d=99&lang=it_IT
e in correlazione con qs topic e con l'altro syui "polimorfismi del glutatione.."
la scienza ortomolecolare e la sua medicina è l'unica speranza per la cura della malattie, purtroppo fin'ora si è fatto il contrario..
dal 2012, cambia...
purtroppo per me, e per quelli che sono in vita (i giovani forse si salveranno?io sto facendo il possibile x mia figlia!) da 30-40-50-80 anni, abiamo avuto il PEGGIO che l'uomo SAPIENS SAPIENS ha potuto dare!
Messaggio modificato da enrica2010, 16 aprile 2011 - 11:14:25
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