il dopo chieti
#1
Inviato 07 ottobre 2008 - 10:50:51
adesso so di avere i "criteri minori" per la diagnosi ma mi servono i "criteri maggiori"!!!!!!!!!!!!!!
ho rifiutato il ricovero (non posso lasciare mia figlia 7 giorni a casa) e la dott. mi ha fatto un lunga lista di analisi da fare nella mia città. (molte delle quali già fatte ma la dott. non si è disturbata a leggere tutta la documentazione che avevo con me)
ma vi chiedo: mentre faccio queste analisi devo sopportare dolori, stanchezza ecc. eccc e basta...non posso prendere niente???? la dott. mi ha parlato di vitamina E (amleno così mi sembra ) ma non mi ha detto altro (a parte modificare lo stile di vita....!!!
qualcuno sa consigliarmi? a chieti rispondono al telefono oppure è inutile tentare???
grazie
francesca
#2
Inviato 07 ottobre 2008 - 11:53:01
Certo è un peccato che non ti sia potuta ricoverare, avrebbe fatto tutto loro e avrebbero anche potuto darti qualcosa nel frattempo, credo.
mi dispiace non so dirti di più.
Una notizia per tutti, la dott.ssa Racciatti tornerà al lavoro dal 3 di novembre
"tu cerchi la risposta, ma non devi cercare fuori la risposta, la risposta è dentro di te, e però è sbagliata!" Quelo
#3
Inviato 07 ottobre 2008 - 16:34:17
a proposito qualcuno sa cosa indicano le sigle AASS, AAII???
GRAZIE
#4
Inviato 07 ottobre 2008 - 18:03:12
non spaventarti io ancora dopo tre anni ne sto facendo.
devi sondare ogni parte del tuo corpo a dovere e andare avanti finchè ce la fai,prendere qualche vitamina non può farti male ma sappi che gli esami che più contano per noi,escludendo quelli estremi come quello che sto xfare io(Rachicentesi) che cmq non credo sarà risolutivo, checchè ne dicano,dicevo che la maggioranza degli esami che farai probabilmente saranno negativi a meno che tu non abbia patologie conclamate di funzionalità endocrina,o un infezione virale che si trascina da tempo tipo EBV o simili.
spero che ti abbiano fatto fare una tipizzazione linfocitaria e i marcatori.
come mi suggerì un a persona del forum tanto tempo fa x non far nomi,Marco,non tralasciare le amalgame.
ogni tanto sarebbe bene andare dal medico di base e fare un emocromo di base.
per alcuni esami che da noi non fanno tipo metalli pesanti etc potresti spedire il sangue o in uk o in usa.
la procedura è complessa ma non impossibile.
cmq non tralasciare nulla con calma ma nulla.
ciao un abbraccio.
(Proverbio turco)
#5
Inviato 07 ottobre 2008 - 22:35:22
ho parlato adesso con il medico di base...posso prendere i famosi integratori tuttofare e ..stare u po riposata !!! le analisi che mi hanno prescritto richiedranno poco tempo ma devo trovare la struttura più adatta (pare che l'Egm non sia possibile farlo all'ospedale!!)
a proposito qualcuno sa cosa indicano le sigle AASS, AAII???
GRAZIE
Io trovato questo, leggi ........
http://www.neuro.uni...001pdf/Tass.pdf
in quanto alla sigla Egm, forse intendevi Emg? oppure eng?
EMG ( elettromiografia, con ago-elettrodo )
ENG ( elettroneurografia, con elettrodi adesivi di superficie, non invasivo )
cmq. qui da me si fanno presso l'ospedale o cliniche (sono più veloci disolito ) cmq convenzionate...io devo chiamare x l'appuntamento x una EMG agli arti inferiori, quella agli arti superiori l'ho già fatta presso l'ospedale di Piacenza....
UnaBarcaDiNomeVita.mp3
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Le mie compagne di "NON VITA ":Fibromialgia primaria diagnosi fatta nel 2004 sintomi:
astenia ingravescente,tremori agli arti superiori,parastesie agli arti inferiori,mialgie diffuse, facile affaticabilità, colon irritabile.
Durante gli accertamenti x la diagnosi definitiva abbiamo scoperto: extrasistolia ventricolare frequente con insufficienza mitralica, faringite cronica dovuta all'ernia iatale, modesta sclerosi della sincrodosi sacro iliaca sx e cervicodiscoartrosi C5-C6...A L4-L5 lieve protusione circonferenziale del disco senza effetti compressivi in sede intraspinale...tiroide autoimmune...
A L5-S1 protusione del disco in sede centrale paracentrale di sn
In cura con antidepressivo (usato come inibitore/ricaptatore della serotonina) citalopram da 20mg, miorilassanti,antiinfiammatori e antidolorifici al bisogno...invalidità riconosciuta"SOLO"20%
13/03/2011aggiornamento da circa un anno e mezzo sto meglio i sintomi tipo asteniae tremori non li ho più e devo dire che ho anche molta meno affaticabilità!!!
Ho fatto "cure" alternative tipo reiki...stimolazione neurale..mediatazione...parlato con il MIO interiore e da febbraio riesco ad andare in palestra dove ho trovato un fisoterapista attento che mi fa fare esercizi "compatibili" con le mie patologie...
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#6
Inviato 08 ottobre 2008 - 05:05:31
grazie per le informazioni...anche se non ci ho capito quasi niente!!!! provo a leggerle in un altro momento a mente lucida . Ma è normale che appena sveglia ho già la mente confusa???'
grazie e buona giornata
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