Vai al contenuto

Foto

DILLO QUI ....


  • Per cortesia connettiti per rispondere
4 risposte a questa discussione

#1 VITTORIA

VITTORIA

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.390 messaggi
  • Gender:Female
  • Location:Roma

Inviato 18 settembre 2008 - 11:15:46

DILLO QUI

L'urlo sottovoce dei panzienti CFS/FMS e/o dei loro familiari o amici



In poche parole, non superando le 2-3 righe, esprimi il tuo pensiero, il tuo stato d’animo, ciò che senti ora.
Il tuo urlo sottovoce potrebbe far bene non solo a te, ma anche a chi ci legge ed ancora non ha capito cosa vuol dire vivere una malattia cronica …..

Le frasi più significative, alternativamente le inseriremo come scritte scorrevoli sulla home page del forum.

VITTORIA
Amministrazione CFSitalia

-------------------------------------------------------
"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
==============================


"Il senso della vita
è dare senso alla vita”

(R.Steiner)

#2 Soleverde

Soleverde

    Amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStelletta
  • 162 messaggi
  • Gender:Female
  • Location:provincia di Varese
  • Interests:Poesia, lettura, canto

Inviato 18 settembre 2008 - 21:29:51


Apro gli occhi ma non vedo il sole
la luce mi disturba;
accendo la radio, ma la musica è troppo forte
mi stordice;
cerco gli amici ma la loro compagnia mi affatica
tanti volti da guardare;
allora mi rifugio nel mio cuore
dove sogno il sole e canto
abbraccio tutti gli amici e bacio tanti bambini

soleverde :unsure:


#3 VITTORIA

VITTORIA

    Grande amico del forum

  • Amministratori
  • 2.390 messaggi
  • Gender:Female
  • Location:Roma

Inviato 18 settembre 2008 - 23:44:10

Oltre ad essere stanchi siamo donne e uomini che ancora sognano, amano, si emozionano....restaci vicino, aiutaci a non smettere mai di farlo!

La CFS ti rende prigioniero a vita, sei in ergastolo senza aver commesso nulla!


La CFS è una malattia che cambia la vita delle persone che colpisce; prima di giudicarmi informati, guardami senza pregiudizio, immedesimati... forse capirai che ho bisogno del tuo aiuto, e non di parole fredde e vuote.


Sono stanca di sentirmi sempre stanca! Ma non mi stancherò mai di sperare che domani.........



VITTORIA
Amministrazione CFSitalia

-------------------------------------------------------
"Il Forum ha carattere divulgativo e le informazioni contenute non devono sostituirsi alle visite e alle diagnosi mediche. Ricordate che l'autodiagnosi e l'autoterapia possono essere pericolose"
==============================


"Il senso della vita
è dare senso alla vita”

(R.Steiner)

#4 brum

brum

    Amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStelletta
  • 165 messaggi

Inviato 19 settembre 2008 - 08:22:46

Ad un paraplegico non dici di camminare,perchè a me mi dici "fatti forza"?

#5 Soleverde

Soleverde

    Amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStelletta
  • 162 messaggi
  • Gender:Female
  • Location:provincia di Varese
  • Interests:Poesia, lettura, canto

Inviato 20 settembre 2008 - 09:15:06

A te che incontro ogni giorno chiedo solo RISPETTO
Rispetto per quello che tu non capisci ma che io vivo
Rispetto per quello che tu non vedi ma che io soffro
Rispetto per quello che a te è ignoto ma lentamente ogni giorno mi distrugge

Ti prego amico "sano" abbi rispetto di me
Rispetta il mio dolore e io accetterò il tuo "sapere sempre come mi sento"
Rispetta la mia tristezza e io accetterò il tuo "forza domani è un giorno nuovo"
Rispetta il mio silenzio e io accetterò il tuo "rumore"
Rispetta il mio cuore desolato e io accetterò il tuo "sguardo giudicante"

Tu non sai nulla di me, delle mie emozioni, del mio dolore, di questo schifo di malattia; tu non hai il coraggio di guardarmi davvero, di ascoltarmi, di comprendermi; tu non hai la forza di capire, di comprendere, di sapere ..... ti prego TACI, non darmi consigli, non dirmi che non sopporti il dolorino che non ti permette di fare palestra, non dire che sai cosa provo: spesso il male più grande della mia malattia è la tua pretesa di sapere cosa devo fare, come devo reagire, come posso guarire .... Lasciami affrontare le cose come posso e non come credi tu .... Se vuoi aiutarmi, donami un sorriso, una pacca sulla spalla (non forte o cado a terra) dimmi una parola di sostegno , ma non continuare a chiedermi come sto pretendendo che ti dica "bene", non dirmi che sto meglio dell'ultima volta , non mettermi in bocca parole non mie.... TACI e stai lontano se hai paura della mia realtà, preferisco lottare da sola che portare anche il tuo peso....




0 utente(i) stanno leggendo questa discussione

0 utenti, 0 ospiti, 0 utenti anonimi

Tutti i testi degli articoli e la veste grafica sono proprietà esclusiva di CFSItalia.it e ne è vietata la riproduzione, totale o parziale,

senza esplicita autorizzazione da parte degli amministratori.

 

Le informazioni fornite in questo Forum non intendono sostituirsi né implicitamente né esplicitamente al parere professionale di un medico né a diagnosi, trattamento o prevenzione di qualsivoglia malattia e/o disturbo. CFSItalia.it non ha alcun controllo sul contenuto di siti terzi ai quali sia collegato tramite link e non potrà essere ritenuto responsabile per qualsivoglia danno causato da quei contenuti. Gli amministratori e moderatori non sono responsabili dei messaggi scritti dagli utenti sul forum.