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farmaci CFS /ME ,Fibromialgia


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3 risposte a questa discussione

#1 Cocci

Cocci

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Inviato 13 settembre 2008 - 19:50:49

http://209.85.135.10...Hr-Dsh-lBpxuqNQ

http://www.meactionu...er_Articles.htm




...... L'attenzione è quindi stilato un documento di Neustadt e Pieczenik che passa in rassegna gli elementi di prova che i farmaci sono ora emersa come una delle principali cause di danno mitocondriale (Medication-indotta danno mitocondriale e la malattia. Mol Nutr Food Res 2008:52:780-788).


In aggiunta ai farmaci sistemici indotta disfunzione, i sistemi più colpiti sono elencati come i muscoli, cervello, nervi, reni, cuore, fegato, pancreas e gli occhi.
Acquistato condizioni in cui disfunzione mitocondriale è stato coinvolto includere (ME) / sindrome da stanchezza cronica e la fibromialgia. ....

.....In aggiunta a litio, farmaci specifici che sono elencati noti per indurre un danno mitocondriale comprendono l'aspirina; acetaminofene (paracetamolo / Tylenol); fenoprofen (Nalfon); indometacina (Indocin, Indocid); naprossene (Naprosyn); lidocaina; amiodarone (Cordarone); tetraciclina ; Amitriptilina; citalopram (Cipramil); fluoxetina (Prozac), clorpromazina (Largactil); diazepam (Valium); galantamina (Reminyl) e le statine, tra gli altri.


Gli autori affermano che i danni di mitocondri può spiegare gli effetti collaterali di molti farmaci: "Di recente è diventato noto che iatrogena mitocondriale (danni) spiega molte reazioni avverse da farmaci".


E 'stato nel 1994 a Dublino Incontro Internazionale sulla ME / CFS (che si è svolto sotto l'egida della Federazione Mondiale di Neurologia) che Charles Poser, Professore Ordinario di Neurologia presso la Harvard, ha confermato che le reazioni avverse ai farmaci è virtualmente "pathognomonic" di ME / CFS , E che uno o inappropriato paradossale reazione a farmaci è uno dei più importanti criteri di cui ME / CFS.

Gli autori hanno osservato che nel corso degli ultimi anni, clinica, epidemiologica e patologici prove suggerisce che l'alfa-1 antitripsina (AAT) deficit possono svolgere un ruolo nello sviluppo della FM. Studi sul gene AAT frequenze FM e sono stati recuperati da tutti i dieci paesi. I risultati hanno mostrato che una grave carenza Z allele è stato trovato in tutti questi paesi, con frequenze molto alte in Danimarca e in Svezia; alta frequenze in Italia e in Spagna; frequenze intermedie in Germania, i Paesi Bassi, il Canada e gli Stati Uniti d'America, e uno a bassa frequenza, in Pakistan. Gli autori concludono che AAT phentotype caratterizzazione dovrebbe essere raccomandato in tutti i pazienti FM, e che l'eventuale efficacia di una terapia sostitutiva AAT gravemente carente in FM pazienti garantisce ulteriore studio. .........
"una carta del mondo che non contiene il Paese dell'Utopia non è degna nemmeno di uno sguardo ,perchè non contempla il solo Paese al quale l'umanità approda di continuo.E quando vi getta l'ancora ,la vedetta scorge un Paese migliore e l'Umanità di nuovo fa vela"
Oscar Wilde

#2 cri68

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Inviato 13 settembre 2008 - 22:31:23

leggendo il tuo post (incuriosita ) guardando qua e la ho trovato diversi siti che parlano di alfa-1 antitripsina (AAT)

metto il link di uno che parla anche di fm...
http://www.lookfordi...&lang=5&from=50

RIPORTATI CASI DI "Deficit Di Alfa-1-Antitripsina"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

faccio copia incolla della testimonianza: La terapia del rimontaggio dell'alfa-1-antitripsina controlla i sintomi di fibromialgia in 2 pazienti con la mancanza dell'alfa-1-antitripsina di pi ZZ.
Due sorelle spagnole con la mancanza dell'alfa-1-antitripsina (AAT) e il fibromialgia (FM) hanno iniziato la terapia del rimontaggio di AAT con le infusioni commerciali dell'alfa-1-antitripsina in 1992. entrambi sperimentati un controllo veloce, progressivo e costante dei loro sintomi di FM durante i 6 anni futuri (1992-98). Tuttavia, in 1998, il trattamento di entrambi i pazienti è stato influenzato dalla scarsità commerciale in tutto il mondo della terapia del rimontaggio di AAT; le infusioni di terapia del rimontaggio sono state fermate per circa 4-6 mesi successivi ogni anno per 5 anni. Di conseguenza, abbiamo osservato una ricorrenza notevole dei sintomi di FM. Ugualmente colpire era la scomparsa totale di questi sintomi quando le infusioni di terapia del rimontaggio di AAT sono state riprese
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Le mie compagne di "NON VITA ":Fibromialgia primaria diagnosi fatta nel 2004 sintomi:
astenia ingravescente,tremori agli arti superiori,parastesie agli arti inferiori,mialgie diffuse, facile affaticabilità, colon irritabile.
Durante gli accertamenti x la diagnosi definitiva abbiamo scoperto: extrasistolia ventricolare frequente con insufficienza mitralica, faringite cronica dovuta all'ernia iatale, modesta sclerosi della sincrodosi sacro iliaca sx e cervicodiscoartrosi C5-C6...A L4-L5 lieve protusione circonferenziale del disco senza effetti compressivi in sede intraspinale...tiroide autoimmune...
A L5-S1 protusione del disco in sede centrale paracentrale di sn
In cura con antidepressivo (usato come inibitore/ricaptatore della serotonina) citalopram da 20mg, miorilassanti,antiinfiammatori e antidolorifici al bisogno...invalidità riconosciuta"SOLO"20%
13/03/2011aggiornamento da circa un anno e mezzo sto meglio i sintomi tipo asteniae tremori non li ho più e devo dire che ho anche molta meno affaticabilità!!!
Ho fatto "cure" alternative tipo reiki...stimolazione neurale..mediatazione...parlato con il MIO interiore e da febbraio riesco ad andare in palestra dove ho trovato un fisoterapista attento che mi fa fare esercizi "compatibili" con le mie patologie...
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#3 cri68

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Inviato 13 settembre 2008 - 22:39:26

interessante anche questo sito... http://www.telethon....attia.asp?id=97

DEFICIT ALFA-1-ANTITRIPSINA

Che cos'è: Il deficit di alfa 1-antitripsina è una delle più frequenti malattie ereditarie che colpiscono polmoni e fegato e si manifesta nelle persone che hanno una quantità insufficiente di una proteina chiamata alfa-1-antitripsina.

L’alfa-1-antitripsina è una proteina prodotta soprattutto dal fegato ma anche dai macrofagi (cellule del sistema immunitario) e dalle cellule epiteliali respiratorie e successivamente immessa nel circolo sanguigno con la funzione di inibire le proteasi seriche, sostanze rilasciate dai globuli bianchi del sangue.

ecc ecc....
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astenia ingravescente,tremori agli arti superiori,parastesie agli arti inferiori,mialgie diffuse, facile affaticabilità, colon irritabile.
Durante gli accertamenti x la diagnosi definitiva abbiamo scoperto: extrasistolia ventricolare frequente con insufficienza mitralica, faringite cronica dovuta all'ernia iatale, modesta sclerosi della sincrodosi sacro iliaca sx e cervicodiscoartrosi C5-C6...A L4-L5 lieve protusione circonferenziale del disco senza effetti compressivi in sede intraspinale...tiroide autoimmune...
A L5-S1 protusione del disco in sede centrale paracentrale di sn
In cura con antidepressivo (usato come inibitore/ricaptatore della serotonina) citalopram da 20mg, miorilassanti,antiinfiammatori e antidolorifici al bisogno...invalidità riconosciuta"SOLO"20%
13/03/2011aggiornamento da circa un anno e mezzo sto meglio i sintomi tipo asteniae tremori non li ho più e devo dire che ho anche molta meno affaticabilità!!!
Ho fatto "cure" alternative tipo reiki...stimolazione neurale..mediatazione...parlato con il MIO interiore e da febbraio riesco ad andare in palestra dove ho trovato un fisoterapista attento che mi fa fare esercizi "compatibili" con le mie patologie...
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#4 Cocci

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Inviato 13 settembre 2008 - 23:32:45

io non credo che la soluzione sia in un farmaco ,somo tante le cose sballate.

poi dice (riferimento al mio post)

e che l'eventuale efficacia di una terapia sostitutiva AAT gravemente carente in FM pazienti garantisce ulteriore studio. .........

quello che trovo interssante è quello che non bisogna assumere per non peggiorare;)
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