Vai al contenuto

Foto

qualcuno ha fatto una risonanza m. alla testa?


  • Per cortesia connettiti per rispondere
9 risposte a questa discussione

#1 Falco

Falco

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.387 messaggi

Inviato 30 gennaio 2008 - 18:20:25

ciao , volevo sapere se tra quelli che hanno avuto una diagosi di CFS ,o che sono abbastanza convinti di averla,c'è qualcuno
che ha fatto anche una risonanza magnetica all'encefalo .
se si , con quali risultati( anche in mp o in anonimato se è possibile);
per me è molto importante perchè il neurologo mi ha fatto richiesta di RM dopo
mie ripetute richieste, però se questo esame da risultati differenti tra i malati della stessa malattia(CFS) o persino nello stesso paziente( a seconda che abbia o no il mal di testa per es.) mi gioco pratimante l'unica possibilità di diagnosi di ME o quella di diagnosticare comunque l'infiammazione al cervello.

un'altra cosa volevo sapere : se ci sono altri tipi di risonanza m. oltre a quella normale e a quella col liquido di contrasto.

forse joseph51 potrebbe sapere la risposta o avere modo di conoscerla chiedendola a quel famoso medico inglese che lotta per ripristinare l'ME/CFS
come malattia neurologica.
ciao epione

#2 romy

romy

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 3.870 messaggi
  • Gender:Male
  • Interests:Prima, tutti o quasi,adesso,informatica,salute,politica economica,sopravvivenza e FEDE.(Elimino,ancora,tra i miei interessi,quello per l'informatica e la politica economica.)

Inviato 30 gennaio 2008 - 22:38:24

Ciao Epione,non penso che la RM sia l'esame giusto per la CFS/ME che potresti fare anche senza mezzo di contrasto,io ci provai,ma dopo nemmeno un minuti mi sfilai come un anguilla dal cilindro,non per problemi di claustrofobia,perchè il macchinario era di quelli moderni,quindi aperto,anti-claustrofobico,perchè il rumore era assordante e trafittivo,ed io che già soffrivo di acufeni all'epoca,mi sarei suicidato,inutilmente.Ti ho scritto cio'perchè se decidi di farla,non dimenticare di mettere i tappi alle orecchie,l'accertamento dura parecchi minuti,mi sembra un buon tre quarti d'ora.Ciao.Romy

grafico2.jpg

 

 

Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente
".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

YungRalphPooter.jpg


Mio collegamento

Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

1zft02g.gif

 


#3 cri68

cri68

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 312 messaggi
  • Location:provincia di Piacenza
  • Interests:volontariato...

Inviato 30 gennaio 2008 - 22:54:38

Se ti può aiutare io ho fatto due volte la rm,ma non per diagnosticare la fibromilagia al contrario x esludere un eventuale sclerosi multipla.....
All'inizio dei dolori ,dei tremori e della stanchezza nel 2000 il medico di base mi fece fare un sacco di accertamenti fra cui,2 elettromiografie xil tunnel carpale,2 laringoscopia x il mal di gola,gascopia x il mal di stomaco non sò dirti quanti esami del sangue anche quello della tiroide alla fine presi dallo sconforto pensammo alla sclerosi multipla e chiesi di poter fare una risonanza,dopo un anno l'ho ripetuta ma dalla risonaza nn si è visto nulla per quanto riguarda la fibroprò sò di avere la sinusite.....posso anche sbagliare ma penso sia valida la cosa anche per la cfs.....
Ha ragione romy sul rumore assordante,prova a chiedere appunto x i tappi, e sulla durata dell'esame che riesce solo se si sta immobili e dura un bel 40 minuti abbondanti,ti assicuro quando sei li sembrano un infinità ma nn è doloroso come esame.
in bocca al lupo! :D
Immagine inserita
UnaBarcaDiNomeVita.mp3
Immagine inserita
........................................................................................
Le mie compagne di "NON VITA ":Fibromialgia primaria diagnosi fatta nel 2004 sintomi:
astenia ingravescente,tremori agli arti superiori,parastesie agli arti inferiori,mialgie diffuse, facile affaticabilità, colon irritabile.
Durante gli accertamenti x la diagnosi definitiva abbiamo scoperto: extrasistolia ventricolare frequente con insufficienza mitralica, faringite cronica dovuta all'ernia iatale, modesta sclerosi della sincrodosi sacro iliaca sx e cervicodiscoartrosi C5-C6...A L4-L5 lieve protusione circonferenziale del disco senza effetti compressivi in sede intraspinale...tiroide autoimmune...
A L5-S1 protusione del disco in sede centrale paracentrale di sn
In cura con antidepressivo (usato come inibitore/ricaptatore della serotonina) citalopram da 20mg, miorilassanti,antiinfiammatori e antidolorifici al bisogno...invalidità riconosciuta"SOLO"20%
13/03/2011aggiornamento da circa un anno e mezzo sto meglio i sintomi tipo asteniae tremori non li ho più e devo dire che ho anche molta meno affaticabilità!!!
Ho fatto "cure" alternative tipo reiki...stimolazione neurale..mediatazione...parlato con il MIO interiore e da febbraio riesco ad andare in palestra dove ho trovato un fisoterapista attento che mi fa fare esercizi "compatibili" con le mie patologie...
...................................................................................

#4 danis

danis

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.026 messaggi

Inviato 30 gennaio 2008 - 23:02:48

Dal Compendio del Consenso Canadese:

"• Radiografie o Risonanza Magnetica di cervello e midollo spinale: per escludere la Sclerosi Multipla (MS) e atri disordini neurologici primari. Interpretazione della Risonanza Magnetica: è importante cercare cambiamenti che sono facilmente ignorati come gonfiori dinamici /ernie del disco o stenosi minore, che possono essere importanti per la patogenesi."

Inoltre parlano di una RM "basata sulla morfometria voxel" che sarebbe:

"La "voxel based morphometry" (VBM) è una tecnica MRI di studio morfometrico dell'intero cervello, completamente automatica e molto sensibile, che è in grado di individuare alterazioni strutturali regionali attraverso un confronto voxel per voxel di due gruppi di soggetti. Voxel = un elemento di volume che rappresenta un valore di intensità di segnale o di colore in uno spazio tridimensionale"

Il problema, anche per quelle tradizionali, ho paura che sia anche il farsele leggere da qualcuno esperto della malattia e di risonanze.

in ogni modo in quel documento parlano di molte tecniche di accertamento; qEEG, scansioni SPECT e PET e Spettrografia.

Chissà se in ITalia qualcuno le fa?

"La mente è come un paracadute, funziona solo se si apre" A. Einstein

Immagine inserita


"tu cerchi la risposta, ma non devi cercare fuori la risposta, la risposta è dentro di te, e però è sbagliata!" Quelo

#5 antonia

antonia

    Frequentatore

  • Utenti
  • StellettaStelletta
  • 49 messaggi

Inviato 31 gennaio 2008 - 11:42:05

Dal Compendio del Consenso Canadese:

"• Radiografie o Risonanza Magnetica di cervello e midollo spinale: per escludere la Sclerosi Multipla (MS) e atri disordini neurologici primari. Interpretazione della Risonanza Magnetica: è importante cercare cambiamenti che sono facilmente ignorati come gonfiori dinamici /ernie del disco o stenosi minore, che possono essere importanti per la patogenesi."

Inoltre parlano di una RM "basata sulla morfometria voxel" che sarebbe:

"La "voxel based morphometry" (VBM) è una tecnica MRI di studio morfometrico dell'intero cervello, completamente automatica e molto sensibile, che è in grado di individuare alterazioni strutturali regionali attraverso un confronto voxel per voxel di due gruppi di soggetti. Voxel = un elemento di volume che rappresenta un valore di intensità di segnale o di colore in uno spazio tridimensionale"

Il problema, anche per quelle tradizionali, ho paura che sia anche il farsele leggere da qualcuno esperto della malattia e di risonanze.

in ogni modo in quel documento parlano di molte tecniche di accertamento; qEEG, scansioni SPECT e PET e Spettrografia.

Chissà se in ITalia qualcuno le fa?

Visualizza Messaggio

ciao danis io ho fatto 3 risonanze 1 anche col cntrasto,hanno riscontrato
delle placche,ma nessun neurologo che le ha letto non mi hanno saputo dire
cosa poteva essee. e ho fatto anche l'esame del midollo per escludere la
schelerosi multipla. :( un grosso abbraccio.

#6 Falco

Falco

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.387 messaggi

Inviato 31 gennaio 2008 - 17:50:44

in ogni modo in quel documento parlano di molte tecniche di accertamento; qEEG, scansioni SPECT e PET e Spettrografia.

Chissà se in ITalia qualcuno le fa

grazie a tutti e in particolare a te danis; sono un po' preoccupato però, è come se fossimo chiusi in gabbia
ciao ,sono in biblioteca perchè non ho internet.

#7 vivolenta

vivolenta

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 2.651 messaggi

Inviato 31 gennaio 2008 - 20:21:19

spiega meglio che nn capisco..in che senso chiusi in gabbia?
Meglio cinghiale che pecora

#8 danis

danis

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 1.026 messaggi

Inviato 31 gennaio 2008 - 20:51:23

ciao danis io ho fatto 3 risonanze 1 anche col cntrasto,hanno riscontrato
delle placche,ma nessun neurologo che le ha letto non mi hanno saputo dire
cosa poteva essee. e ho fatto anche l'esame del midollo per escludere la
schelerosi multipla


Infatti, continuo a credere che ci voglia qualcuno che sappia cosa cercare e che sappia interpretare ciò che trova. Non lo dico io, lo dicono gli esperti.

Sarebbe un colpaccio trovare qualcuno così.

sono un po' preoccupato però, è come se fossimo chiusi in gabbia


intendi qui in Italia? Ho paura che anche in molti altri paesi non sia molto migliore la situazione almeno per quanto riguarda la medicina di base. Spesso quello che vediamo scritto fa parte di studi di ricerca, non sempre poi applicati nelle diagnosi comuni.

C'è moltissima strada da fare, mi sa.
"La mente è come un paracadute, funziona solo se si apre" A. Einstein

Immagine inserita


"tu cerchi la risposta, ma non devi cercare fuori la risposta, la risposta è dentro di te, e però è sbagliata!" Quelo

#9 vivolenta

vivolenta

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 2.651 messaggi

Inviato 31 gennaio 2008 - 20:57:03

già... ma siccome esiste chi sa leggerle, nel solito ipotetico e suggestivo mendo di idealino i medici verrebbero istruiti alle nuove patologie e obbligati a partecipare a aggiornamenti ( un po come le maestre delle scuole dell'obbligo)...
Meglio cinghiale che pecora

#10 romy

romy

    Grande amico del forum

  • Utenti
  • StellettaStellettaStellettaStellettaStelletta
  • 3.870 messaggi
  • Gender:Male
  • Interests:Prima, tutti o quasi,adesso,informatica,salute,politica economica,sopravvivenza e FEDE.(Elimino,ancora,tra i miei interessi,quello per l'informatica e la politica economica.)

Inviato 31 gennaio 2008 - 21:21:40

Dal Compendio del Consenso Canadese:

"•
in ogni modo in quel documento parlano di molte tecniche di accertamento; qEEG, scansioni SPECT e PET e Spettrografia.

Chissà se in ITalia qualcuno le fa?

Visualizza Messaggio


Danis li fanno in Italia,nei centri di medicina nucleare,solo che per farteli prescrivere dal tuo medico di base,ci devi lottare e non poco,perchè i medici di base hanno l'ordine del risparmio e non devono segnare accertamenti costosi.A quelli che fanno spendere meno allo Stato,una bambolina di regalo(Incentivo)almeno prima c'era..Ciao.Romy


grafico2.jpg

 

 

Iosto'conChiara

 

Quando le voci in te parlano di fine;

quando la mente dice che hai perduto;

quando credi che sia impossibile;

eppure prosegui,ti sollevi sulla tua Spada;

e fai ancora un altro passo;

Lì è dove termina l'Uomo;

Lì è dove comincia Dio.

 

Mentre si aspettano future ricerche è importante per prima cosa non
nuocere.

Non è vero che i giorni di pioggia sono i più brutti, sono gli unici in cui puoi camminare a testa alta anche se stai piangendo.

 

"Nessun Medico può dire che una malattia é Incurabile.
Affermarlo é come offendere Dio, la Natura e disprezzare il Creato.
Non esiste malattia, per quanto terribile possa essere,
per la quale Dio non abbia una cura corrispondente
".
                                                                                              Paracelso

 

“Questa realtà è solo un sogno di cui siamo convinti!”

YungRalphPooter.jpg


Mio collegamento

Per quanto riguarda l'ipotesi che la CFS possa essere una forma di Depressione Mentale,tutti gli studi hanno contraddetto tale approccio.Per citare un solo ma importante rilievo clinico:i livelli di Cortisolo sono molto bassi nella CFS,al contrario di quelli alterati verso l'alto della Sindrome Depressiva.


Allora, se capiamo che siamo responsabili di ciò che viviamo, già questo cambia del tutto la visione delle cose.

 

Livello anormalmente alto o basso di cAMP causa difetti di apprendimento e di capacità di memoria,in generale.

Sul cAMP ci sarebbero molte cose da dire al fine di una buona memoria e cognitività,forse lo faro' un giorno sul mio topic,tempo permettendo,ora voglio solo ripetere una verità a cui sono arrivato da qualche anno,aumentare il cAmp nei giovani comporta un miglior apprendimento e memoria,accade l'inverso nelle persone adulte o anziane.Quindi il cervello dei giovani si comporta all'opposto dei cervelli dei vecchi ed anziani questo avviene anche negli animali da laboratorio,questo spiega anche tutta la diatriba sulla Cannabis terapeutica..........negativa nei giovani un toccasana negli anziani,perchè comporta una diminuzione,appunto,del cAmp e quindi potenzia la comunicazione tra neuroni e quindi la memoria,apprendimento e cognitività,mal ridotti nella CFS/ME,fibromialgia,MCS,MBS,ed altre......

 

https://www.youtube....h?v=ICjFAa2ZbIY

 

 

 

 

1zft02g.gif

 





0 utente(i) stanno leggendo questa discussione

0 utenti, 0 ospiti, 0 utenti anonimi

Tutti i testi degli articoli e la veste grafica sono proprietà esclusiva di CFSItalia.it e ne è vietata la riproduzione, totale o parziale,

senza esplicita autorizzazione da parte degli amministratori.

 

Le informazioni fornite in questo Forum non intendono sostituirsi né implicitamente né esplicitamente al parere professionale di un medico né a diagnosi, trattamento o prevenzione di qualsivoglia malattia e/o disturbo. CFSItalia.it non ha alcun controllo sul contenuto di siti terzi ai quali sia collegato tramite link e non potrà essere ritenuto responsabile per qualsivoglia danno causato da quei contenuti. Gli amministratori e moderatori non sono responsabili dei messaggi scritti dagli utenti sul forum.