23 risposte a questa discussione

[joseph1951]

Il Protocollo Marshall (Marshall Protocol) contempla il trattamento con diversi aintibiotici in pazienti affetti da ME/CFS.
Secondo la teoria sottesa dal Marshall Procotol, in alcuni pazienti affetti da CFS/ME ci sarebbero delle infezioni causate dalla battteri a forma-L , cioe' da batteri che hanno perso la parete cellulare e che vivono in stretta simbiosi con il nostro organismo.

Ne avete sentito parlare?

Ciao a tutti.

[joseph1951]

Il Protocollo Marshall .....batteri l-form

Alcuni siti Italiani
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Questa revisione prende in esame i batteri privi di parete cellulare ..... W. Formation and cultivation of Borrelia burgdorferi spheroplast-L-form variants. ...
www.sarcoidosi.it/Articoli/Sarcoidosis_Succumb_to_AB.htm - 68k - Copia cache - Pagine simili

[PDF] Considerazioni generali . I glicolipidi sono derivati glicosilati ...Formato file: PDF/Adobe Acrobat - Versione HTML
Glicosfingolipidi come recettori di batteri e loro tossine. ...... Characterization of a glycophospholipid of Streptococcus pyogenes-derived L-form. ...
www.omeoweb.com/documenti/lab_didattico/glicosfingolipidi_doc.pdf - Pagine simili

Gram Positive- [ Traduci questa pagina ]Reversion to L form? - Wall antigens? f. Resistance - relatively fragile in the environment; resistance to antibiotics does not develop rapidly. ...
www.nsgs.it/indexab000.htm - 25k - Copia cache - Pagine simili
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Alcuni siti inglesi
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http://bacteriality.com/

Protocol Study SitePost results of tests performed prior to starting the Marshall Protocol for expert analysis by a member of the MP research team. ...
www.marshallprotocol.com/ - 31k - Copia cache - Pagine simili

ABOUT THE MARSHALL PROTOCOL - The Marshall Protocol Study SiteSide Topics Related to the Marshall Protocol This is a Read-Only forum of Background Information and Archived threads, 58, 746, Thu Nov 1st, 2007 05:59 ...
www.marshallprotocol.com/category1/ - 20k - Copia cache - Pagine simili
[ Altri risultati in www.marshallprotocol.com ]

The Marshall Protocol for Treating Chronic Fatigue Syndrome and ...A number of patients with CFS, FM, and other chronic illnesses such as lupus and Lyme disease are reporting success with the experimental Marshall Protocol, ...
www.immunesupport.com/library/showarticle.cfm/id/5784 - 42k - Copia cache - Pagine simili

[PDF] Guidance For PhysiciansFormato file: PDF/Adobe Acrobat
Marshall to develop an antibacterial protocol which stimulates innate immunity .... Combining other protocols with the Marshall Protocol is contraindicated ...
www.sarcinfo.com/phase1.pdf - Pagine simili

SARCOIDOSIS - Archive of SarcInfo.com; R.I.P. Sarcoidosis, beaten ..."New Treatments Emerge.." Jarisch-Herxheimer in Sarcoidosis · Vit.D and Calcium in Sarcoidosis · Protocol Phase 1-First 3 months ...
www.sarcinfo.com/ - 12k - Copia cache - Pagine simili

Marshall Protocol Overview2006 New Articles on the Marshall Protocol: The Marshall Protocol (MP) in Laymen's Terms Plus Q & A; "Success Through A Slow, Cautious Approach to the MP;" ...
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CFS Marshall Protocol treatment update 03/10/07 - The Aussie ...- [ Traduci questa pagina ]My ME/CFS Marshall Protocol treatment update 03/10/07. Oct 3, 2007 at 2:38 PM; 2 comments. Official Start date: 18/09/07. ...
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4 posts tagged “marshall protocol” - Chezz - C'Tack!’s Blog on Vox- [ Traduci questa pagina ]The day is nearly here, tomorrow at 12.30pm precisely, I start the Marshall Protocol in the hope that it helps with my illness ME/CFS. ...
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Brainstorm: Wellington ME/CFS Support Group : » The Marshall Protocol- [ Traduci questa pagina ]The Marshall Protocol was developed by Trevor Marshall, PhD, to treat ... Web Site) do not necessarily reflect those of the Wellington ME/CFS Support Group. ...
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Brainstorm: Wellington ME/CFS Support Group : » Links- [ Traduci questa pagina ]Alison died in 1996, aged 19, from complications arising from ME/CFS which .... The Marshall Protocol was developed by Trevor Marshall, PhD, to treat ...
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Dr Gow's theory of immune overactivation - **General Discussion of ...- [ Traduci questa pagina ]The Marshall Protocol Study Site > TOPICS OF DISCUSSION > **General Discussion of the ... I read that Dr Gow thinks ME/CFS is caused by a gene mutation or ...
www.marshallprotocol.com/view_topic.php?forum_id=2&id=3150 - 42k - Copia cache - Pagine simili

Benicar in UK - **General Discussion of the Marshall Protocol ...- [ Traduci questa pagina ]The Marshall Protocol Study Site > TOPICS OF DISCUSSION > **General Discussion of ... DX:ChronicBorreliosis&Bartonella,ME/CFS,AutoimmuneThyroid&Hypoadrenia. ...
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MySpace- [ Traduci questa pagina ]I mean my rheumatologis who deals with heaps of fibro & ME/CFS patients knew ... Also, RE: the marshal protocol website, although it is helpful to a point ...
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CFS Treatment & Research News- [ Traduci questa pagina ]David Bell on "Intravenous Fluid as a Treatment for ME/CFS" ... The Marshall Protocol for FM and CFS - Hopeful Results Emerging. Many patients with CFS, FM, ...
www.chronicfatiguesyndromesupport.com/library/showarticle.cfm/ID/7551/e/1/T/CFIDS_FM/ - 58k - Copia cache - Pagine simili

Letters From Our Readers - Comments & Suggestions 2-14-07- [ Traduci questa pagina ]I would very much like to point out that the Marshall Protocol is not for everyone. ... No single treatment has yet been found that works for all ME/CFS ...
https://www.immunesu...ack.cfm?id=6924 - 33k - Copia cache - Pagine simili

CFS Treatment & Research News- [ Traduci questa pagina ]Dr. David Bell on "Intravenous Fluid as a Treatment for ME/CFS" ... The Marshall Protocol for FM and CFS - Hopeful Results Emerging. Many patients with CFS, ...
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[joseph1951]

Alcuni siti Italiani
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Alcuni siti inglesi.............
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[url=http://

seguito
:

Il protocollo Marshall e' stato inizialmente usato per il trattamento della sarcoidosi. Ora viene usato anche per le infezioni croniche batteriche che causano la ME/CFS.

Si basa sul fatto che molti batteri posono perdere la parete cellulare e diventare organismi in simbiosi con il nostro corpo.

Nelle infezioni di questo tipo vi e' un marcato aumento del Th1 e del Th2 ed inoltre una variazione di Vit D, che a un effetto modulante sul sitema mmunitario.

Il protocollo si avvale dell'uso di un farmaco il "BENICAR" (OMESARTAN) , un farmaco diuretico che agisce sull'angiotensina II.

L'uso del Benicar 20/40 mg/4 volte al giorno) ridurrebbe grandemente la produzione di Th1 e TH2, e dopo un paio di mesi di tratamento, alla terapia con benicar viene aggiuta la monociclina a basse dosi per uccidere i batteri acellualari.

Luso di benicar permetterebbe di ridurre notevolmente le dosi di antibiotici richiesti per debellare le infezioni.

Il protoccolo deve essere seguito alla lettera. (Si consiglia di leggere il sito).

Molti batteri possono perdere la parete celluare e vivere nelle cellule umane in simbiosi con l'organismo umano.

Le penicilline agiscono distruggendo la parete cellulare dei batteri. Quindi la perdita di parete cellulare e' uno dei tanti meccanismi posseduti dai batteri, per sopravvivere/ evolversi .

E posibile che l'uso indiscrimianto delle penicilline (usate non solo sugli esseri umani ma anche in zootecnia, ecc), abbia accelerato questo tipo di riposta batterica.

[joseph1951]

seguito
:

Il protocollo Marshall e' stato inizialmente

Ora viene utilizzato anche nella Me/CFS.

Il sito associazione italiana della sarcoidosicontiena una descizione del trattamento della sarcoidosi secondo il protocollo Marshall
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ContenutiCome gli antibiotici sono stati trovati efficaci per sconfiggere la sarcoidosi, le scoperte relative alle terapie correlate al protocollo Marshall ...
www.sarcoidosi.it/Articoli/index.htm - 26k - Copia cache - Pagine simili

ContenutiLa Sarcoidosi Soccombe agli Antibiotici - Implicazioni per la Patologia Autoimmune .... Abbiamo tentato di confezionare un protocollo di trattamento che ...
www.sarcoidosi.it/Articoli/Sarcoidosis_Succumb_to_AB.htm - 68k - Copia cache - Pagine simili

Forum dell'Associazione Italiana Malati di Sarcoidosi :: Leggi ...Registrazione dell'Associazione Italiana Malati Sarcoidosi .... Registrazione al Forum, Annunci importanti, Protocollo Marshall, ----------------, Cosa è il ...
sarcoidosi.info/bbs/viewtopic.php?t=107&highlight=&sid=b5e88e36f5f29d337180a6432f2ca1bb - 26k - Copia cache - Pagine simili

Forum dell'Associazione Italiana Malati di Sarcoidosi :: IndexPer capire cosa i medici fano normalmente nel fronteggiare la sarcoidosi è .... Il Protocollo Marshall è la conseguenza delle scoperte fatte di recente da ...
sarcoidosi.info/bbs/index.php?sid=c356b280229eaa41495192283c2ad70f - 47k - Copia cache - Pagine simili
[ Altri risultati in sarcoidosi.info ]

gli organismo viventi evenivano suddivisi in 5 regni ...mobili, privi di parete cellulare. ... che svolgono le reazioni metaboliche, poiché i batteri sono privi di organuli intracellulari, tranne i ribosomi 70S. ...
www.luciopesce.net/zoologia/regni.html - 8k - Copia cache - Pagine simili

Microbi, germiRICKATTSIE: Hanno forma a bastoncello o a granuli come i batteri. MICOPLASMI: Batteri privi di parete cellulare rigida, sono sferici o filamentosi. ...
www.mednat.org/cure_natur/microbi.htm - 27k - Copia cache - Pagine simili

ContenutiQuesta revisione prende in esame i batteri privi di parete cellulare (antibiotico-resistenti) che sono stati trovati nei tessuti dei pazienti affetti da ...
www.sarcoidosi.it/Articoli/Sarcoidosis_Succumb_to_AB.htm - 68k - Copia cache - Pagine simili

[PDF] FONDAMENTI DI BIOLOGIA CELLULARE Seconda parteFormato file: PDF/Adobe Acrobat - Versione HTML
il citoplasma delle cellule procarioti è privo di strutture ... La differenza si basa sul tipo di parete batterica: nel primo ...
www.dpci.unipd.it/DipPagesIt/Didattica/Biomateriali/Biomateriali%201/(112)%20Biologia2_LT_IBM_07.pdf - Pagine simili

[PDF] FONDAMENTI DI BIOLOGIA CELLULARE Seconda parteFormato file: PDF/Adobe Acrobat - Versione HTML
il citoplasma delle cellule procarioti è privo di strutture ... La parete cellulare dei batteri. La maggior parte dei batteri sono caratterizzati da una ...
www.dpci.unipd.it/DipPagesIt/Didattica/Biomateriali/Interazioni/(112)%20Biologia2.pdf - Pagine simili

[PDF] Origine ed evoluzione della MicrobiologiaFormato file: PDF/Adobe Acrobat - Versione HTML
Nei Micoplasmi (batteri sempre privi di. parete) e nelle Forme L (batteri ... I micobatteri sono caratterizzati da una parete cellulare con un ...
www.unipr.it/arpa/facfarm/far_new/far04/LEZIONI/sConti/Lezione%202.%20La%20cellula%20batterica.pdf - Pagine simili

[PDF] Microsoft PowerPoint - - Parete cellulareFormato file: PDF/Adobe Acrobat - Versione HTML
Batterio gram +. La parete cellulare. Il termine parete indica un ... Protoplasmi privi di pareti assumono forma sferica e se messi in condizioni di ...
www.sa.unina2.it/condivisa/Botanica%20DeStefano-Aliotta/Biotec%20-%20Parete%20cellulare.pdf - Pagine simili

[PDF] La cellula battericaFormato file: PDF/Adobe Acrobat - Versione HTML
costante in tutte le cellule batteriche. Parete cellulare (manca solo nei. micoplasmi) ... di inclusioni (granuli di deposito) – privo di ...
www.farmacia.unifi.it/Microbiologia_Azzi_lez.2_cellula_batterica.pdf - Pagine simili

Glossario sui micoplasmi... Linfogranuloma): sono batteri gram negativi con parete cellulare rigida. .... Scapo: asse fiorifero che parte dalle radici ed è privo di foglie. ...
www.minerva.unito.it/SIS/Micoplasmi/MicoplasmiGlossario.htm - 15k - Copia cache - Pagine simili

[PPT] I BATTERIFormato file: Microsoft Powerpoint - Versione HTML
I batteri sono un gruppo di organismi unicellulari privi di nucleo distinto e .... La membrana cellulare si trova tra la parete e il citoplasma, ...
mail.biocfarm.unibo.it/~girotti/BATTERI_intro.ppt - Pagine simili

[vivolenta]

leggerò con calma però parte di stà cosa sarebbe nel riequilibrare le th1-th2.. ho capito bene?

[joseph1951]

leggerò con calma però parte di stà cosa sarebbe nel riequilibrare le th1-th2.. ho capito bene?

Si. IJ questi tipi di malattia molto speso i batteri si sono trasfoamti in batteri senza parete cellulare (Batteri a forma L) e sono entrai dentro le cellue del nostro corpo. Vivono in una delicata simbiosi con il nostro corpo. La loro presenza in questa forma sregola il TH1 (ed in certi casi anche il Th2). Il TH1 ed il TH2 sono componenti del sistema immunitario che causano l'infiammazione. Rinormalizzando il TH1 ed il Th2 con con lolmesartn (che e' un regolateroe della pressione che agisce anche sul sitema immunitario) diventa possibile usare piccole dosi di minociclina od altri antibiotici per uccidere i batteri senza parete celulare che hanno clonizzato le nostre cellule.

IL Protocollo Marshall va usato con molta cautela. Va eseguito alla lettera, per evitare forti reazioni di tipo Herxheimer .

salutoni

[vivolenta]

e mi pare che le endorfine riescano a regolarizzare le th1 e th2.., pertanto un loro incremento sarebbe positivo.

[joseph1951]

e mi pare che le endorfine riescano a regolarizzare le th1 e th2.., pertanto un loro incremento sarebbe positivo.

No Th1 e th2 sarebbero aumentati nelle infezioni batteriche che causano sarcoidosi, ME/CFS.
L'uso di olmesartan (Benicar, Olmetec) dimunisce la produzione di th1 e Th2. POi diventa poibile eliminare questi batterin presenti in forma L con basse dosi di antibiotici.

In questo trattamento sono importanti anche i doaggi dei metabolit della vit D. La vit D svolge un ruolo importantissimo nell'attivazione/disattivazione del sistema immuniatario.

In It. il protoccolo marshall e' stato usato nella sarcoidosi. Potra' sembrare strano ma la srcoidosi e' causata da un batterio presenete nell'organismo infettato in forma L. Prima di questo trattamento era molto difficila guariere dalla sarcoidosi.
Successivamente il Protoccolo Marshall e' stato utilizzato anche nelleinfezioni presenti in ME/CFS.


Vd associazione anzionale it della sarcoidosi.
ContenutiLa Sarcoidosi Soccombe agli Antibiotici - Implicazioni per la Patologia Autoimmune .... Abbiamo tentato di confezionare un protocollo di trattamento che ...
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Vitamina D e sistema immuniitario

Sempre secondo il protocollo Marshall in questi pazienti i metaboliti della Vitamia D
sono presenti in quantita' anomale.
Il protocollo marshall prevede l'abolizione di tutti i cibi contenenti la Vit D. Inoltre richiede che si eviti anche di esporsi alla luce solare, o a lampade forti. Consiglia l'uso di occhiali che filtrano i raggi solari. Sembra che la luce aumenti i livelli gia' alti, e di tipo anomalo della VIt B2, con conseguente dannegiamneto del cervello (la luce assorbita dalla retina stimola il chiasma ottico e poi l'amigdale , ed infine alte parti del cervello. Con conseguente dannaggiamneto del cervello.

Il tuto e' spiegatto molto dettagliatamente nei siti che ho postato in precedenza.

IL Protocolo Marshall e' attualmente al vaglio dell'FDA
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20Shaw.doc - Pagine simili

Vitamina DAttualmente vengono effettuate delle ricerche sulla sua funzione regolatrice del sistema immunitario. La vitamina D fa parte di quel gruppo di sostanze ...
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VitamineLa carenza causa danni al sistema nervoso, deperimento generale e alcune .... La vitamina D è un regolatore del metabolismo del calcio e favorisce dunque ...
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LE VITAMINESi ritiene che la vitamina D migliori la forza muscolare e anch'essa migliora il funzionamento dei sistema immunitario. La PDI di vitamina D va dalle 400 ...
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La vitamina D nel sangue protegge da sclerosi multiplaLa vitamina D contenuta nel sangue può diminuire il rischio di ammalarsi di ... La malattia è causata da una reazione impropria del sistema immunitario e ...
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[Lele63]

Devo dire che mentre trovo attendibili e sinceramente in buona fede gli studi di alcuni medici (tipo Cheney, Myhill, Pall e altri),

al contrario diffido completamente dal dott. Marshall.
Il suo metodo è criticatissimo dagli stessi malati:
checchè ne dica lui non c'è nessun riscontro scientifico
(mentre le teorie dei medici sopra citati si basano su conoscenze scientifiche),
inoltre rischia di creare scompensi fortissimi nell'organismo di pazienti già debilitati, mettendoli seriamente a rischio
(lui si giustifica tirando in ballo la reazione di tipo Herxheimer, che secondo i suoi detrattori in questo caso non c'entrerebbe un bel niente)).

La cosa che mi fa insospettire di più è che per la prima parte della terapia spiega tutto sul web nei minimi dettagli, perfino i siti dove si compra l’occorrente,
invece la seconda parte della terapia, quella che dovrebbe portare al miglioramento, la sgancia solo dietro lauto pagamento...

Ho tratto queste conclusioni dopo aver letto commenti di ex pazienti che lui ha prosciugato economicamente, fisicamente e psicologicamente, alcuni hanno rischiato addirittura la morte,
lui dice "perchè non hanno seguito nei minimi dettagli il programma",
le associazioni di malati dicono "perchè è un programma folle che induce scompensi pazzeschi nell'organismo",
io aggiungo che è assurdo: bisogna vivere per due anni completamente senza luce, nemmeno quella che esce dal computer e dalla TV, schermare perfino le lampadine e tenere anche in casa guanti e occhiali da sole per non esporsi al benchè minimo raggio luminoso... non si può uscire nemmeno di sera per via dei lampioni e fari delle macchine... se uno non diventa pazzo...

Cercando bene sul web si trovano decine e decine di ex-pazienti furibondi, nei vari forum di malati di Sclerosi Multipla o di CFS o altre malattie;
naturalmente invece nei suoi siti "ufficiali" tutti sono felici contenti e guariti da malattie inguaribili...
Per me c'è veramente qualcosa che non quaglia...

Come mai nessuno parla con orrore di Cheney oppure della Myhill?
(La Myhill dà fastidio solo alla lobby degli psicologi-psichiatri, i malati mica si lamentano, anzi si fanno in quattro per sostenerla)

Meditate gente, meditate.

[vivolenta]

cara lele con piacere ti leggo...
è una gioia per i miei due neuroni leggere di queste riflessioni
tornata alla grande...

[joseph1951]

Devo dire che mentre trovo attendibili e sinceramente in buona fede gli studi di alcuni medici (tipo Cheney, Myhill, Pall e altri),

al contrario diffido completamente dal dott. Marshall.
...............................................................................................................................................................................................................................................Come mai nessuno parla con orrore di Cheney oppure della Myhill?
(La Myhill dà fastidio solo alla lobby degli psicologi-psichiatri, i malati mica si lamentano, anzi si fanno in quattro per sostenerla)

Meditate gente, meditate.

Io non conosco assolutamente il Protocollo Marshall. Ne ho parlato con alcuni specialisti che non hanno detto niente. Non conosco personalmente dei pazienti di Marshall. Ne sono venuto a conoscenza solo su internet.
Per questo ho postato il topic. Per sapere se voi, in Italia , ne sapevate qualcosa.
Ciao

[Lele63]

Sì Joseph,
hai fatto benissimo a postare le info su Marshall,

qui sul forum è vitale segnalare qualsiasi studio sulla CFS,
per discuterne e confrontare le nostre idee (a volte diversissime tra loro!),
nella speranza che prima o poi la cura salti fuori...

A me Marshall non convince neanche un po', ma io non ho la verità in tasca

In ogni caso sto tirando insieme alcuni dati che avevo trovato a suo tempo circa la sua terapia, li posterò in questa discussione nei prossimi giorni.

Ciao ciao
Lele

[joseph1951]

Sì Joseph,
hai fatto benissimo a postare le info su Marshall,

qui sul forum è vitale segnalare ............................................................................................................circa la sua terapia, li posterò in questa discussione nei prossimi giorni.

Ciao ciao
Lele

Caro Lele,
Io ho postato il topic dopo ver visito il sito di Marshall su Interet. HO controllato anche sui siti della sarcoidosi.. Ho parlato del protocollo Marshall i medici specialistici che conosco. Loro hanno tenuto il becco chiuso.
Sai, io leggo tutto....mi faccio una nota mentale e, finche' non ho dati certi...non mi pronuncio.........
Al momento quello che so non mi permette di formulare un giudizio..... quini ho postato il tpoic per fare un'indagine europea su questo Marshall...
Grazie e ciao

[Lele63]

Caro Lele,
Io ho postato il topic dopo ver visito il sito di Marshall su Interet. HO controllato anche sui siti della sarcoidosi.. 

Caro Joseph,
io sono una femminuccia, anche se il nick fa pensare al contrario... !

Se il sito sulla sarcoidosi era questo, attenzione
http://www.sarcinfo.com/
il proprietario è Marshall in persona quindi il contenuto è di parte.

Cioè il sito appartiene alla Autoimmunity Research Foundation http://autoimmunityresearch.org/
e la Autoimmunity Research Foundation appartiene a Marshall.

Si può verificare qui la proprietà dei siti:
http://whois.domaint...ityresearch.org
http://www.aboutus.o...ityResearch.org
http://www.aboutus.org/Sarcinfo.com

Marshall è proprietario anche del "Journal Of Independent Medical Research", una rivista medica online sulla quale pubblica una parte dei suoi studi.
http://www.joimr.org/

Si può controllare qui la proprietà della rivista
http://whois.domaintools.com/joimr.org
http://www.aboutus.org/Joimr.org

Marshall possiede anche diversi altri siti.

A presto con nuove info più specifiche sulla terapia
Lele

[joseph1951]

Caro Joseph,
io sono una femminuccia, anche se il nick fa pensare al contrario... !

Se il sito sulla sarcoidosi era A presto con nuove info più specifiche sulla terapia
Lele

Grazie Lele63

[angela]

Alcuni siti Italiani
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CFS Treatment & Research News- [ Traduci questa pagina ]David Bell on "Intravenous Fluid as a Treatment for ME/CFS" ... The Marshall Protocol for FM and CFS - Hopeful Results Emerging. Many patients with CFS, FM, ...
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CFS Treatment & Research News- [ Traduci questa pagina ]Dr. David Bell on "Intravenous Fluid as a Treatment for ME/CFS" ... The Marshall Protocol for FM and CFS - Hopeful Results Emerging. Many patients with CFS, ...
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Ciao, non so se i costridi fanno parte di questi batteri ,ma io ho fatto una cura per abbatterli a base di Cepimex mi sono sentita benino...sicuramente qualcosa ha fatto anche se non sono guarita.....

[Lele63]

Cara Angela, benvenuta sul forum,

da quello che sto per postare capirai subito che Marshall non prescrive un semplice ciclo di antibiotici...

Caro Joseph,
sono contenta che tu abbia segnalato i lavori di Marshall...
mi hai stimolato ad approfondire alcune vecchie cose,
e più le rileggo più penso che per tutti noi sia utile qualche informazione su questo controverso personaggio...
qualche dato che resti anche nero su bianco per chi ci leggerà in futuro.

[Lele63]

CREDENZIALI DI MARSHALL

Il dott. Marshall non ha nessuna laurea in Medicina.
Nella seguente intervista lo ammette lui stesso, e precisa di non essere autorizzato in nessun caso a prescrivere farmaci o terapie. Dichiara di essere laureato in Ingegneria Biomedica con una tesi sul diabete.
http://www.immunesup...cle.cfm/id/5784

Però in quest’altro sito di sua proprietà dice di essere laureato in Ingegneria Elettronica....
http://www.trevormar....com/resume.htm

La realtà è una via di mezzo: nel sito dell’ University of Western Australia c’è la sua tesi di laurea:
facoltà di Ingegneria Elettrotecnica ed Elettronica, titolo della tesi: “Modelli matematici e simulazioni nella cura del diabete”
http://catalogue.lib...h...ORT=AZ&1,1,

Come è giunto alle malattie autoimmuni????
Nell’intervista in cui ammette di non essere un medico, dichiara quanto segue:

- frequentando gli ospedali per fare la tesi, si è accorto che “la luce del sole aveva a che fare con le malattie autoimmuni”, e che “una nuova classe di farmaci (gli Inibitori dei Recettori dell’Angiotensina II, ARB) influenzava la psiche dei malati di sarcoidosi”

- partendo da queste considerazioni ha studiato per un anno “per capire cosa stesse succedendo” e il risultato delle sue ricerche è una “Patogenesi della Sarcoidosi” pubblicata nel 2002 (notare che ha dato la tesi nel 1984 – vedere sito Università – e dal 1982 al 2001 ha dapprima collaborato con l'Università come consulente per progetti minerari ed industriali, poi ha insegnato all'Università le materie "Electronic Design" ed "Electronic Production" quindi ha lavorato sull’elettronica in campo aziendale, vedere il curriculum da lui stesso redatto sul secondo link qui sopra)

- nel 2002 ha effettuato uno “studio basato su internet” (!!!) (“internet-based study”) per testare una terapia della sarcoidosi a base di ARB e antibiotici;

- si trattava di un “trial clinico” allestito sul sito internet (di sua proprietà) http://www.SarcInfo.com (avete mai sentito di un trial clinico allestito su internet! Che validità può avere!)

- in seguito ha pensato di “generalizzare questo successo a tutte le malattie immunitarie che coinvolgono il sistema infiammatorio Th1”

- I suoi studi sono coordinati dall’ Autoimmunity Research Foundation http://autoimmunityresearch.org, (una Fondazione che naturalmente è di sua proprietà...)

Messaggio modificato da Lele63, 01 febbraio 2008 - 23:31:31

[joseph1951]

Ciao, non so se i costridi fanno parte di questi batteri ,ma io ho fatto una cura per abbatterli a base di Cepimex mi sono sentita benino...sicuramente qualcosa ha fatto anche se non sono guarita.....

Cara Angela,
Benvenuta.
Io ho iniziato il topic sul protocollo Marshall che per agli inizi venne utilizzato sugli ammalati di sarcoidosi.

So ancora poco sui risultati ottenuti ocn tal eprotocollo sui pazienti affetti da ME/CFS.

Per i irsulati sulla sarcoidosi sarebbe meglio sentire cosa dicono gli ammalati di sarcoidosi italiani.

Io leggo tutto ma sono prudente. Se prima non vedo almeno da 5000-20000 risultati positivi, attendo.
Metaboliti della VIt D: rapporti di 1,25d e 25d.
Ci sono molti fattori che possono mandare fuori range questi rapporti. Un rapporto anomalo 1,25d e 25D non e' sempre indice di TH1 fuori range con iperpoduzione di citochine.
Cmq e' un test che costa poco ed anche il rapporto Th1 e Th2 non dovebbe costare molto.
E' la possibilita' di fare questi due test che mi interessa. Potebbero diventare dei marker di disregolzione Vit D-->. disregolazione-->Th1 --->iperproduzone di citochine.
Si sa da molto tempo che la vit D.influenza i TH1 e Th2 ed influenza anche l'espressione di almeno 1000 geni che loro volta influiscono sul sistema immunitario.

Il protocollo Marshall prevede di regolare i livelli di vit D e quindi nomralizzare il tassoTh1 e TH2 con l'olmesartan, normalizznado cosi' il sitema immunitario e permettendo alle cellule di sputare fuori quei batteri che "si sono denudati" perdendo la parete cellulare ed entrati a vivere in stretta simbiosi con le nostre cellule.
Dal 1934 si sa che i batteri, in certe circostanze, possono perdere la parete cellulare, o come si dice in inglese diventare carenti di parete cellulare "Cell Wall Deficient bacteria o "CWD bacteria"

Le penicilline furono i primi antibiotici ad essere usati. Prima si usava i trimethoprim (o come cavolo si chiama). Questo antisettico eancora usato.

Uccide i batteri impedendo loro di usare l'acido folico.

Le penicilline (Beta lattami) uccidono i batteri distruggendone la parete cellulare. Le penicilline sono in uso ed abuso sia sugli essere umani che in veterinaria da molte decadi e, praticamente, il 95 per cento degli saffilococchi e degli streptococchi, ha svilupopato resistenza alle penicilline, o prucedndo un enzima detto pellicinasi che disrtrugge la penicillina o perdendo la parete cellualare.
Si e' cercato di ridare una seconda giovinezza alla amoxicilina aggingendovi l'acido clavulanico che distrgge la pellinicinasi prodotta dai batteri resitenti alla penicillina e quindi agisce (in parte) anche su certi batteri che prodcono pellicinasi.
Anche le cefalosporine di prima e seconda generazione agiscono in maniera simile alle penicillline. e quindi non servono nelle infezioni da batteri produtori di pellicinasi. Per le cefalosporine nuove, ad ampio spettro di terza generazione (es: cefuroxime-Rocefin) e di quarta (come quello che hi preso tu) il discorso e' diverso. Il cefuroxime si distribuisce bene in tutti i tessuti (cervello compreso) ha un'ampio spettro e, dopo 35 anni anni di uso, agisce ancora sulla maggor parte degli staffilococchi meticillino-resitenti. E' il farmco diprim scelta nelle beooelrosi croniche a componente neurologica. Inoltre, nel cervello aumneta i trasportartatori di glutammato che eliminao (portano fuorio) dal cervello il glutammato in eccesso.
Questo i miedici condotti itlaini non lo sanno.

I medici sanno (o dovrebbero sapere) che e' accertato che 53 batteri hanno perso la parete cellulare. (Si sospetta che ci siano 300 spece di batteri che sono diventati CWD, ovvero che hanno perso la parete cellulare.

Il protocollo Marhshall non e' indicato a tutt gli ammalati diME/CFS con infezini croniche da batteri acellulari.
Con il Marshal prima si attiva il sistema immunitario con l'olmesartan e poi si aggiunge una piccolissima dose di minociclina, pari a 30 milligrmi al giorno.

L'antibiotico viene aggiunto alla terapia dopo 4 mesi di solo olmesartan.
Si puo' verficare una fortissima reazione Herxheimer (uccisione troppo rapida di troppi batteri) che puo' provocare una setticemia gravissima da immissione nel sangue di troppe tossine batteriche . Tale setticemia puo' avere conseguenze gravissime, persino letali.

Il protocollo Marshall va eseguito alla lettera, evitando il sole, la luce artificiale, e l'assunzione di vit D, e poi deve essere fatto da medici esperti. I pazienti vanno tenuti sotto strettissimo controllo e devono evitare l'assunzione di tantisime sostanze e farmaci.

Non e' un protocollo fa-da-te!

Anche se io sono tentato....Tanto, peggio di cosi'......poi alla fien mi sno sempre curato io. (e e ho anche salvato altra gente dai casini della medicina fatta alla carlona.

Ma in Italia ci sono medici che conoscono bene il protocollo Marshall?

Ci sono cliniche ed ospedali che stanno sperimentando seriamennte questo protocollo?

Lo stanno sperimentando negli Stati Uniti e, per il momento, la FDA non si e' ancora pronunciata

Qui, nel Regno Unito, ho parlato con alcuni medici, ma che io sappia. di specialisti non c'e ne sono.

Vedremo.

Ciao

PS: scusa gli errori di battitura

[Lele63]

VENIAMO ALLA TERAPIA

Per iniziare bisogna iscriversi al Forum del dott. Marshall.
In un’apposita sezione si richiede la lista dei medici che collaborano con lui.
La lista viene inviata al richiedente in privato presso il suo indirizzo e-mail,
mentre sul forum dentro il suo messaggio appare la scritta in rosso “lista inviata”.

In alternativa Marshall invita i malati a convincere il proprio medico a contattare l’organizzazione, per farsi illustrare l’intera teapia.

La terapia si divide in tre fasi.
Nella prima fase i pazienti sono incoraggiati a postare i loro progressi sul forum, dove trovano anche consigli e suggerimenti. Non possono però accedere, nemmeno per la sola lettura, al forum dedicato ai pazienti nella seconda e terza fase.
Inoltre nella prima fase il paziente non deve in alcun modo sapere quali farmaci verranno usati nelle fasi successive, sa soltanto che si tratta di altri antibiotici.

Per accedere alle fasi due e tre della cura bisogna contattare un moderatore del forum e compilargli dei dettagliatissimi questionari per dimostrare che ci si è sottoposti alla prima fase e la si è portata a termine.

Già questo clima da società segreta mi fa venire il nervoso.

LA LUCE
Durante la terapia non bisogna esporsi alla luce, perchè ciò provocherebbe pesantissimi effetti collaterali, soprattutto nelle persone fortemente debilitate dalla malattia.
Prima di iniziare la terapia bisogna dunque schermare la casa da ogni fonte di luce esterna, sostituire tutte le lampadine con quelle a bassa luminosità, e acquistare speciali occhiali neri da laboratorio che bloccano totalmente i raggi negativi per gli occhi.
Sarebbe meglio stare a casa al buio, ma se non si può fare a meno di uscire, bisogna almeno coprire totalmente la pelle con foulard, cappelli, guanti, passamontagna da motociclista e quant’altro, e cercare di uscire nelle ore meno luminose (sera e notte).
La regola è: luce naturale coprire pelle e occhi, luce artificiale coprire solo gli occhi.
Limitare allo stretto necessario l’uso di computer e TV, sempre indossando gli occhiali neri.

Poi in realtà nel forum c’è anche gente che esce tutti i giorni per andare a lavorare; secondo il dott. Marshall se uno riesce ad affrontare la luce senza subire effetti collaterali troppo forti lo può fare, generalmente sono le persone meno malate. Però più luce si prende meno la terapia funziona, infatti lo scopo è abbassare i livelli di vitamina D nell’organismo, e si sa che la vit. D viene sintetizzata quando la pelle viene colpita dai raggi solari.

DIETA
Prima di iniziare la terapia bisogna eliminare qualsiasi fonte di vitamina D dalla dieta.

ALTRI FARMACI E INTEGRATORI
Meglio non assumere niente di niente durante la terapia, comunque c’è un elenco delle sostanze assolutamente proibite (pericolose se assunte insieme alla terapia).

A QUESTO PUNTO SI INIZIA
La fase uno è descritta qui (in inglese)
http://sarcinfo.com/phase1.pdf

In breve:

si comincia con Olmetec (principio attivo olmesartan medoxomil);
è un antiipertensivo, normalmente viene prescritto a 20 mg al dì per abbassare la pressione
(dose max sul bugiardino 40 mg al dì).

Si inizia con 40 mg di Olmetec ogni sei /otto ore, a intervalli regolari; più efficace se preso ogni sei ore. Nei casi più gravi meglio ancora ogni 4 ore (per un totale 240 mg di farmaco al dì!).

Si scatenerà quella che Marshall chiama reazione Herxheimer e i suoi oppositori chiamano effetti collaterali dovuti a sovradosaggio del farmaco.

Dopo un paio di settimane tuttavia l’organismo dovrebbe abituarsi al farmaco e la persona dovrebbe affrontare meglio gli effetti collaterali.

A questo punto si aggiunge la Minociclina (antibiotico della famiglia delle tetracicline):
25 mg ogni 48 ore (un giorno sì e uno no).

Nuova reazione Herxheimer (???) violentissima; se si manifestano anche problemi cardiaci rivolgersi subito al pronto soccorso (questo è scritto proprio nel loro testo).

Quando gli effetti negativi diventano tollerabili (loro dicono poco più di una settimana),
aumentare la dose di Minociclina a 50 mg;
continuare questo iter aggiungendo 25 mg alla volta fino a raggiungere i 100 mg ogni 48 ore. Naturalmente ogni volta gli effetti indesiderati aumentano. Se sono troppo violenti vengono consigliate varie strategie nel dosaggio dei due farmaci.

Quando l’organismo riesce a tollerare bene la dose definitiva di 100 mg di Minociclina insieme all’Olmetec, allora siete pronti per la fase due.

DURATA
La fase uno dovrebbe durare secondo Marshall da poche settimane a tre mesi;
gli ex-pazienti dicono che ci vogliono almeno sei mesi o più, alcuni dopo un anno continuavano ancora ad avere effetti collaterali insopportabili.

L’intera terapia dovrebbe durare due anni, ma perfino sul loro forum c’è gente che la sta facendo da tre o quattro anni e non è ancora guarita. (Chi sta nella fase due e tre può postare interventi sul forum della fase uno purchè non sveli i “segreti” sulla terapia).

COSA DICONO GLI OPPOSITORI

Marshall non è un medico, non ha le conoscenze sufficienti per ideare una terapia; il suo protocollo crea squilibri pericolosissimi per l’organismo.

Per esempio:

- Niente sole
- niente vitamina D nella dieta
- la vit. D già presente nell’organismo diviene indisponibile perchè Olmetec si lega ai suoi recettori e ne impedisce l’assorbimento;
il tutto per una durata anche di alcuni anni...
con la Minociclina che inibisce l’assorbimento del calcio...
Ne risulta un rischio gigantesco di osteoporosi negli adulti e di rachitismo nei bambini e ragazzi (sì, Marshall consiglia la terapia anche a bambini e ragazzi http://www.marshallp...rum32/1140.html )

Inoltre la vit. D è importante per la prevenzione di diversi tipi di tumori, eliminarla dall’organismo è rischiosissimo.

Criticatissimo l’utilizzo continuo di un antiipertensivo come Olmetec, a dosi così alte: aumenta pericolosamente il rischio di aritmie cardiache, sincope, insufficienza cardiaca e infarto.Inoltre non esistono dati riguardo l’impatto su fegato e reni di dosi così alte di Olmetec.

Nel caso della CFS ci sono già problemi legati alla pressione bassa e alla deplezione del volume del sangue, un antiipertensivo a dosi da cavallo può creare guai molto gravi.

Criticata anche l’assunzione di antibiotici per periodi così prolungati, possono avere gravi ripercussioni su diversi organi, specie in persone già malate e fortemente debilitate.

COME SI DIFENDE MARSHALL

Secondo lui (ma non c’è nessuna evidenza scientifica, a parte il risultato dei suoi studi condotti monitorando i pazienti tramite internet):

- eliminare la vitamina D dall’organismo è l’unico modo per riequilibrare il Th1 e controllare la risposta infiammatoria del sistema immunitario, non cè nessun rischio;

- gli antibiotici sono necessari per eliminare dei microbatteri invisibili al microscopio che secondo lui sarebbero la causa reale di tutte le malattie inguaribili (ma nessuno ha mai dimostrato che questi batteri esistano veramente);

- i problemi cardiaci eventuali si possono contrastare tenendo il paziente sotto stretto controllo (ma chi lo controlla, internet???)

DOVE STA LA VERITA’?

Non lo so, ma io personalmente faccio davvero fatica a dare fiducia a questo protocollo.

Qui sotto metto l’indirizzo del loro forum,
la cosa strana è che quello non è un dialogo tra partecipanti, come il nostro e come tutti i forum normali:
lì uno pone una domanda o apre una questione, e a rispondere sono quasi sempre i moderatori, che sentenziano, danno istruzioni e rassicurazioni e chiudono il topic, al massimo lasciano intervenire qualche altro paziente a dare notizie rassicuranti.
Tra i moderatori spicca una certa Aussie Barb, una vera guru onnipresente. Anche una certa Meg Mangin non scherza. Tutte con la foto sorridente. Ogni tanto risponde Marshall in persona, anche lui con foto sorridente.

Insomma, sembra un forum fortemente pilotato. A me fa un po’ impressione. Non c’è dibattito, non c’è NEANCHE UNA voce di dissenso... sono tutti incasellati ed entusiasti. Non so perchè mi fa pensare alla censura...

indirizzo forum
http://www.marshallprotocol.com/

pagina forum coi link dei malati CFS che stanno seguendo entusiasticamente la terapia
http://www.marshallp...to=30276#p30276
Ci si trovano frasi come:
“Non vedo la luce da quasi due anni ma sono veramente contento, perchè ora comincio a tollerare un pochino meglio gli effetti collaterali”
Uno che legge pensa: o bischero, dopo quasi due anni di sacrifici sei contento perchè stai peggio di quando hai iniziato la cura...
Sempre parere personale.

Messaggio modificato da Lele63, 02 febbraio 2008 - 09:36:35

[joseph1951]

[quote name='Lele63' date='1 Febbraio 2008, 22:37']VENIAMO ALLA TERAPIA

It's early days yet . E' troppo presto per pronunciarsi. Aspettiamo che venga sperimentato almeno su 50.000, pazienti poi vediamo la metanalisi.
Poi, cominceremo ad avere una qualche idea.

lele63
Prova a sentire quello che dicono all'associazione italiana di malati della sarcoidosi.
Io non lhi ho contattati

Prova qui:

Forum dell'Associazione Italiana Malati di Sarcoidosi :: Leggi ...
3) PROPOSTA DI CREAZIONE DI UNA COMMISSIONE MISTERIALE SULLA SARCOIDOSI E CHE INDAGHI SUL PROTOCOLLO MARSHALL PERCHE’ VENGA VALUTATA LA FATTIBILITA’ DELLE ...
sarcoidosi.it/bbs/viewtopic.php?p=639&sid=50346830c3c4294fbf88479c8a42d2f5 - 36k - Copia cache - Pagine simili

Contenuti
Come gli antibiotici sono stati trovati efficaci per sconfiggere la sarcoidosi, le scoperte relative alle terapie correlate al protocollo Marshall ...
www.sarcoidosi.it/Articoli/index.htm - 26k - Copia cache - Pagine simili
Altri risultati in www.sarcoidosi.it »

Forum dell'Associazione Italiana Malati di Sarcoidosi :: Index
Le notizie che arrivano sulla sarcoidosi che potrebbero essere interessanti ... Il Protocollo Marshall è la conseguenza delle scoperte fatte di recente da ...
sarcoidosi.info/bbs/index.php?sid=26e7e5673beb243f45be37b421b299b3 - 47k - Copia cache - Pagine simili

Forum dell'Associazione Italiana Malati di Sarcoidosi :: Index
La Sarcoidosi, cosa è come e dove curarla, Argomenti, Messaggi, Ultimo messaggio ... Protocollo Marshall, Argomenti, Messaggi, Ultimo messaggio ...
www.sarcoidosi.info/bbs/index.php/index.php?c=2&sid=f136d66763c3abfe3964a3d9db1c776f - 28k - Copia cache - Pagine simili
Altri risultati in www.sarcoidosi.info »

-------------------
ciaooooooo

Messaggio modificato da joseph1951, 02 febbraio 2008 - 01:22:07

[vivolenta]

mmmm......

[Lele63]

Carissima Vivo ,
la mia unica speranza rimane sempre il Fiore Energino... tutto naturale,
niente effetti collaterali !
Nel frattempo cerco di tenere svegli i miei due neuroni con una delle mie attività preferite: la critica (spero) costruttiva.

Carissimo Joseph ,
forse ieri i nostri messaggi si sono sovrapposti, e non hai potuto notare che Marshall non è nemmeno un medico...

Una metanalisi sui 50.000 pazienti di Marshall secondo me non sarà mai possibile, perchè non esistono studi "controllati" su questi malati,
ci sono solo i dati filtrati dal Forum di Marshall, e li filtra Marshall stesso.
(E' un internet-based study, lo dice lui...).

Il sito Italiano dei malati di sarcoidosi www.sarcoidosi.it
è sicuramente in buona fede, mi sembra un ottimo sito.
Nella loro pagina su Marshall,
http://www.sarcoidos...icoli/index.htm
hai notato che tutti i testi “scientifici” provengono da siti di proprietà di Marshall, oppure da siti di altre riviste che pubblicano gli studi senza fare la revisione e la certificazione?
I curatori di sarcoidosi.it giustamente in fondo alla pagina precisano:
"Non ci assumiamo responsabilità sulla fondatezza dei testi che sono presi tout-court dalle legittime fonti così come sono."
mi sembra un segno di grande correttezza da parte loro.

Ho visto che uno dei loro moderatori ha contattato nel 2005 il forum di Marshall, qui ci sono alcuni post che ha inviato:
http://www.marshallp...um_id=2&id=2533

Inolte su sarcoidosi.it c’è un elenco di richieste da fare al ministro della salute, e al punto 3 dice:
"PROPOSTA DI CREAZIONE DI UNA COMMISSIONE MISTERIALE SULLA SARCOIDOSI E CHE INDAGHI SUL PROTOCOLLO MARSHALL PERCHE’ VENGA VALUTATA LA FATTIBILITA’ DELLE SCOPERTE CORRELATE E LA VALIDITA’DELLA TERAPIA"
http://sarcoidosi.it...p=6...5 - 36k -

SCIENTIFICITA' DEGLI STUDI DI MARSHALL

come già detto, i suoi articoli sono pubblicati:
- su riviste di sua proprietà
- su riviste a pagamento
- su riviste che dichiarano chiaramente di non fare nessun controllo o revisione dei testi
- e infine solo 5 articoli sono stati accettati da PubMed, ma contengono solo osservazioni che non bastano a dimostrare la validità della sua terapia...

In particolare la comunità medica rifiuta la teoria di Marshall riguardo la vit. D e i suoi metaboliti 1,25d e 25d, dal momento che non esiste nessuna evidenza scientifica che questa teoria abbia un fondamento.

La vit. D in grandi quantità si sta invece dimostrando largamente beneficiale proprio nel trattamento di malattie croniche come Sclerosi Multipla, Artrite Reumatoide, Lupus, oltre che Diabete insulino-dipendente e per la prevenzione dei tumori.
A parte l’importanza ormai nota della vitamina D nell’osteoporosi, nel rachitismo e nell’osteomalacia.

QUANDO MARSHALL CITA GLI STUDI ALTRUI...
Marshall dichiara che gli studi del dott. Vanlandschoot dimostrano in modo irrevocabile una certa proprietà della 1,25d-D.
Il dott. Vanlandschoot risponde pubblicamente che i suoi studi non dimostrano affatto quello che dice Marshall;
Vanlandschoot ha solo usato la1,25d-D per “preparare”alcune cellule per un successivo esperimento che dimostra tutt’altro.
http://www.bmj.com/c...7379/12/b#88124

Messaggio modificato da Lele63, 02 febbraio 2008 - 21:24:40

[joseph1951]

Carissima Vivo ,
..................Ho visto che uno dei loro moderatori ha contattato nel 2005 il forum di Marshall, qui ci sono alcuni post che ha inviato:
http://www.marshallp...um_id=2&id=2533

Inolte su sarcoidosi.it c’è un elenco di richieste da fare al ministro della salute, e al punto 3 dice:
"PROPOSTA DI CREAZIONE DI UNA COMMISSIONE MISTERIALE SULLA SARCOIDOSI E CHE INDAGHI SUL PROTOCOLLO MARSHALL PERCHE’ VENGA VALUTATA LA FATTIBILITA’ DELLE SCOPERTE CORRELATE E LA VALIDITA’DELLA TERAPIA"
http://sarcoidosi.it...p=6...5 - 36k -
.............................................

http://www.bmj.com/c...7379/12/b#88124

Carisssima lele63,

undefined
Forse non ci capiamo
Guarda che quando io ho postato il topic mi sono semplicemente limitato a dare la notizia dell'esistenza di questa TEORIA e del protocollo. Nel mio primo intervento
ho concluso con:

"Voi ne sapete qualcosa?"

undefined
Quindi, ripeto, sul Marshall non ho la piu' la piu' pallida idea
Cmq, a titolo meramente informativo NOn e' vero che se ne parla solo sul sito privato di Marshall.
sei vai su www.google.co.uk e poi digiti: (cercando su tutto il web)
Marshall Protocol + USA = 1700 siti
Marshall Protocol + Canada 398
Marshall Protocol + Uk 697
Marshall Protocol+ Germany 176
Marshall Protocol+ Norway 74
Marshall Protocol+ Sweden
Marshall Protocol + Australia 416

Di ME/CFS se ne parla da decadi. Tutta la materia e' controversa. Di teorie ce ne sono tante, e ce ne sono state tante......

Personalmente penso che nel campo della ME/CFS siamo al punto in cui si era nel 1970/1980 per gli ammalati di sclerosi multipla.....A quei tempi gli ammalati di SM erano considerati dei fannulloni che ipersomatizzavano tutto.......

Ci vuole tempo e pazienza.

Inoltre, non scordiamoci che le patologie ME/CFS si scontrano con i grossi interessi dell'industria medico-farmaceutica-politica.

Per ogni teoria sulla ME/CFs che leggo, mi faccio un'appunto mentale e poi ne seguo gli sviluppi ed i risultati (negativi o positivi).

Nella mia patologia intervengo solo dopo aver riscontrato dati diagnostici anomali.

Penso di avere il sistema endocrino sballato? Faccio i dosaggi ormononali: rilevo che il sistema endocrino e' sballato ed intervengo con la massima cautela, consultandomi con vari esperti

Ho l'intestino che funziona male? . Esami positivi. Indentifico le cause e cerco di porre rimedio consultando vari esperti.

Ho i mitocondri dannaggiati? Si. Esiti positivi da due biopsie. Consulto con varie scuole mediche (italiane ed inglesi) e consulto esperti per porvi rimedio.

Ho infezioni croniche? Si. Da 20 anni. Batteriche? Si. Indentifico gli antibiotici piu' adatti.

Ho carenze nutrizionali? Si. Le ho misurate in laboratorio. Aggiungo i supplementi suggeriti e poi verifico

Quindi: ipotesi, conferma clinica, valutazione ed eventuale ricerca del rimedio (se c'e'). Poi verifica e quantificazione dei risultati di una data terapia.

Ho una mentalita' aperta, una certa attitudine al pensiero ortodossso e laterale, ma anche un certo scetticismo alla San Tommaso.

Quindi: interpretazione del sintomo. Il sintomo e' un mesaggio del corpo ed il feeling e' l'elaborazione mentale del sintomo. Poi formulazione della teoria, indi verifica clinica, poi valutazione terapeutica (se fattibile).

Bisognerebbe tenere presente che oltre il 70% delle diangosi mediche e' errato.

Le patologie ME/CFs sono in parte ancora ad eziologia sconosciuta, sono malattie multisistemiche con gravita' e variabilita' altamente individuali. Su questo forum, sin dai primi interventi, ho insistito tanto sulla necessita' di sottotipizzare le varie forme quanto l'esigenza di attuare terapie olistiche, altamente individuali.

Non suggerirei mai a nessuno, neanche al mio peggior nemico (se c'e' l'avessi) di seguire una terapia insolita come la Marshall, basandosi su un protocollo su internet e usando famrci quali l'olmesartan.

In passato ho scritto che non e' una terapia fa-da-te.

Con il Marshall non si tratta diprendere due grammi di vitamina C. E' una terapia che, al momento, recepisco come molto rischiosa e non ssufficientemente sperimentata.

Ciao, carissima e grazie del tuo intervento
Ho citato il Protocollo Marshall a mero scopo informativo