E' nata la quarta Associazione Cfs
#1
Inviato 08 agosto 2007 - 21:13:02
Vi comunichiamo che è nata in Italia una nuova Associazione per i malati di Fibromialgia e CFS:
l'ANFISC - Associazione Nazionale Fibromialgia e Stanchezza Cronica
Questa Associazione è nata con lo scopo di far conoscere e riconoscere le due malattie, tutelando così i diritti di ogni ammalato. Non ho scopo di lucro, ma quello di ottenere benefici e diritti per tutti. Per ora vi è una sede regionale nel Veneto, ma nel programma è prevista l’apertura di sedi in tutte le regioni d'Italia.
Per volontà dell’Associazione, in questa partecipano solo ammalati e non medici, ma ritenendo importante il loro impegno nella ricerca e diagnosi delle due patologie, sono interessati ad avere contatti diretti con loro.
Siamo in attesa di ricevere informazioni dettagliate dall’ANFISC e ve le comunicheremo appena possibile.
Per ora auguri e buon lavoro alla nuova Associazione.
L’Amministrazione.
#2
Inviato 05 settembre 2007 - 15:54:39
Dallo Statuto dell’ANFISC ecco gli obiettivi principali:
ART. 2 (Finalità)
1. L'associazione "ANFISC" svolge la propria attività nella
Regione del Veneto, ha struttura democratica e potrà aprire
sezioni sui territori regionali su basi provinciali e comunali.
Non ha scopo di ; lucro e persegue esclusivamente finalità di
solidarietà sociale a favore di persone affette da fibromialgia e
Cfs.
Per il raggiungimento delle proprie finalità, l'Associazione si
propone di promuovere iniziative e di attuare progetti finalizzati
al riconoscimento delle patologie fibromialgia e Cfs anche per
l'esenzione ticket e assegno mensile, alla tutela dei malati e
delle patologie ad esse correlate.
In particolare, l'Associazione intende:
- operare presso le autorità sanitarie e politiche competenti al
fine di ottenere, per i malati di fibromialgia e Cfs, il
riconoscimento dello stato di invalidità, potendo fruire delle
esenzioni sanitarie e farmaceutiche disposte per gli invalidi
civili, trasferire in fascia A i farmaci di fascia C e da banco
ritenuti per gli stessi indispensabili;
- favorire la creazione di reparti di cura, strutture sanitarie
idonee a rispondere ai bisogni delle persone che, a causa delle
complicanze derivanti dalle patologie fibromialgia e Cfs
,necessitano di interventi sanitari e farmacologici specifici e
coordinati;
favorire l'utilizzo di strutture riabilitative (piscine
terapeutiche, palestre, e l'acquisto di ausilii ecc.), facilitare
l'organizzazione di corsi per il miglioramento delle condizioni
psico-fisiche del malato fibromialgico e Cfs;
promuovere una corretta conoscenza e cura delle malattie
fibromialgia e Cfs presso i medici di base e sollecitare gli
specialisti al problema dello studio del dolore, al fine di
favorire la collaborazione tra medici di base e specialisti;
- promuovere lo studio della malattia presso gli Istituti di
ricerca e Comunità Scientifiche anche attraverso attività di
autofinanziamento;
diffondere e pubblicizzare nei confronti del pubblico in
generale e dei medici in particolare le conoscenze e le
informazioni che trattano la fibromialgia e la Cfs e le patologie
correlate ad esse. Promuovere iniziative per potenziare l'attività
dell' associazione acquisendo mezzi finalizzati per l'espletamento
delle sue funzioni;
- collaborare con le associazioni che si occupano delle patologie
del dolore a livello nazionale e internazionale.
3) L'associazione prevede il divieto di svolgere attività diverse
da quelle menzionate all'art. 10 lettera a) del decreto
legislativo 4 dicembre 1997 n. 460.
4. I proventi delle attività non possono, in nessun caso, essere
divisi tra gli associati, anche in forma indiretta.
A giorni l'Associazione aprirà un sito dove troverete tutte le altre informazioni e il testo completo dello Statuto; posteremo qui il link appena possibile.
L'Amministrazione
#3
Inviato 19 ottobre 2007 - 00:49:50
http://www.anfisc.it/home.html
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