Ciao mi presento, mi chiamo Carmen
#1
Inviato 28 febbraio 2007 - 22:03:07
#2
Inviato 01 marzo 2007 - 00:02:43
benvenuta...
mi rendo conto che la tua situazione è difficile poichè sei sola d affronatre i problemi della vita ed hai anche due figli....
però non devi disperare .
quì troverai conforto e compagnia
troverai anche tante informazioni che potranno esserti utili per comprendere meglio e magari risolvere i tuoi problemi.
io ho pasato dei periodi in cui soffrivo di panico e angoscia,avevo perso ogni speranza ma ora il peggio è passato
spero che questo ti possa aiutare ad avere fede.
un abbraccio NEVE
Oscar Wilde
#3
Inviato 01 marzo 2007 - 09:52:06
Non ti scoraggiare, prima o poi ne usciremo.
Il piu grande scoglio è dato dal fatto che non rispondendo ai farmaci le industrie farmaceutiche ci ignorano e con esse i finanziamenti.
#4
Inviato 01 marzo 2007 - 12:24:39
sto facendo richiesta di invalidità secondo voi oyyerrò qualcosa??????
ora purtroppo vi devo lasciare per andare a lavoro,ma andrei a letto un bacio
#5
Inviato 01 marzo 2007 - 15:13:57
benvenuta. Come ti hanno già detto non devi lasciarti scoraggiare. In qualche modo stiamo tutti andando avanti.
Te l'hanno diagnosticata da tanto? E che cure fai?
Io ho la fibro da più di vent'anni ma me l'hanno riconosciuta soltanto ora....quindi sto iniziando adesso a poter decidere cosa fare.
a presto
"tu cerchi la risposta, ma non devi cercare fuori la risposta, la risposta è dentro di te, e però è sbagliata!" Quelo
#6
Inviato 01 marzo 2007 - 16:46:01
ciao e benvenuta fra noi
In generale, circa il 95% dei fibromialgici hanno livelli di serotonina molto bassi e questo ormone è il grande i equilibratore delle funzioni piu' importanti del nostro sistema neuro-vegetativo , endocrino e metabolico per cui è basilare trovare un reumatologo che conosca bene questa sindrome e ti dia le cure adeguate, quelle che ci sono che, se ben mirate, possono migliorare sicuramente la tua situazione....
Se hai voglia di leggere i vari post di Vittoria, sotto la voce appunto "fibromialgia" , troverai delle indicazioni che ti possono essere necessarie per parlarne anche con il tuo medico di base.
In bocca al lupo per tutto !
Luisa
#7
Inviato 01 marzo 2007 - 17:55:14
perchè la reumatologa di turno mia ha confermato la patologia e la conclusione è stata che non c'è cura.Ho parlato con il mio medico per il quale sono SOLO depressa e abbiamo avuto uno scambio di opinione(se così si può dire) alla fine della quale lui mi ha detto che la malattia è nella mia testa (= pazza) e io gli ho dato dell'incompetente,cosi ho cambiato medico.La psichiatra che mi cura ormai da anni non sà più cosa fare, però cerca di starmi vicina.Mio marito prima era d'accordo con il medico poi quando gli ho fatto vedere alcune ricerche fatte su internet,si è convinto un pò (ma non troppo) che ho una malattia che non mi sono cercata.Ora prendo antidepressivi,ansiolitici e equilibratore dell'umore. A volte sento di stare un pò meglio di umore allora la mia mente vorrebbe fare tante cose ma il mio corpo non la segue.Bè ora basta vi ho annoiate? sper4o di no a presto
#8
Inviato 03 marzo 2007 - 00:24:15
ciao
#9
Inviato 03 marzo 2007 - 21:31:46
ciao Carmen ,mi chiamo Epione; visto che hai detto che prima di te ne soffriva tua sorella ,volevo chiederti cosa ne pensavi della teoria che sostiene l'origine virale della FMS e CFS?chi l'ha formulata dice che alcuni virus erpetici come l'EBV o il CMV sono riusciti a passare inosservati al nostro sistema immunitario perchè non producono più quelle proteine particolari , necessarie alle nostre difese per riconoscere e attaccare il virus. io credo in questa teoria per esperienza personale , perchè è sorta come una leggera influenza/mal di gola e poi perchè noto i sintomi della CFS in alcune persone vicine.
ciao
ciao Epione, non ho le idee chiare per quanto riguarda l'origine virale della FMS, da un lato può essere reale,perchè io da ragaza soffrivo molto di mal di gola, avevo sempre una febbricola serale di cui non si è mai capita l'origine. D'altro lato però, quando ho scoperto della mia FMS mi è stato spiegato che la FMS ha una familiarità,cioè spesso capita che membri della stessa famiglia siano affetti da FMS.
ciao a presto
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